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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
本工作利用FTIR和XRD对伊利石进行了详细的表征和分析,并采用静态批式法研究了接触时间、pH、离子强度、溶液电解质离子类型和腐殖酸等环境因素对放射性核素60Co(Ⅱ)在伊利石上吸附行为的影响.实验结果表明,60Co(Ⅱ)在伊利石上的吸附受pH和离子强度影响明显.在pH<8时腐殖酸促进60Co(Ⅱ)在伊利石上的吸附,而...  相似文献   

2.
利用共沉淀法制备了亚铁氰化锌配合物(KZnFC),采用静态法研究了温度、pH值、吸附时间、Co2+初始浓度等因素对Co(Ⅱ)在KZnFC上吸附性能的影响,同时研究了KZnFC重复利用的可能性,从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,并通过KZnFC吸附Co(Ⅱ)前后的透射电镜(TEM)、全谱等离子体直接光谱仪(ICP)和X射线衍射分析(XRD)对吸附机理进行了初步探讨。实验结果表明:pH值和Co2+初始浓度对吸附过程有显著影响;在25℃、pH=5.5、吸附平衡时间为300min时KZnFC的平衡吸附量Qe=38.53mg/g;KZnFC经过HCl和KCl溶液解吸后具有较好的重复利用性能。KZnFC对Co(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir吸附模型和假二级反应动力学模型。KZnFC吸附Co(Ⅱ)前后的ICP和XRD分析表明,该吸附过程是以样品中K+与溶液中的Co2+发生离子交换为主,吸附后样品晶格常数发生改变,影响了晶体的择优取向。  相似文献   

3.
金属材料中63Ni的测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍了不锈钢材料中63Ni的分析方法.先将样品用HCl-H2O2溶液溶解、再经阴离子交换、氢氧化物沉淀分离后,在碱性溶液中用丁二酮肟配合镍、甲苯萃取、稀HCl反萃后再用液体闪烁计数器测定反萃液中63Ni放射性活度、原子吸收分光光度计测定金属中稳定镍.全程化学回收率为79.3 %±3.2 %,放化回收率为77.9 %±3.6 %,对裂变核素(90Sr、137Cs等)和活化产物(59Fe、65Zn、60Co、54Mn等)的去污因子均大于103,方法探测限为20 Bq/g.  相似文献   

4.
本文研究了用1-亚硝基-2-萘酚-活性炭吸附水中~(60)Co 时,pH 值、Co~(2+)浓度、吸附剂的浓度和粒度等条件对~(60)Co 吸附率的影响;提出一种贮源井水中~(60)Co 污染水平的简便监测方法。该方法测量下限值为4.4×10~(11)Ci/L(1.6Bq/L),当测量时间为60min 时,相对标准误差为15%,可满足常规监测的需要。  相似文献   

5.
应用两种重要的放射性核素~(134)Cs和~(65)Zn研究了翡翠贻贝(Perna Viridis)器官组织对放射性核素的吸收积累和排泄规律。实验结果表明:翡翠贻贝对~(134)Cs的吸收率很低,其足丝对~(134)Cs的浓集系数接近1,低于其软体组织,排泄速度则比软体组织快。贻贝的足丝对~(65)Zn具有很高的浓集能力,浓集系数高达900,远高于其软体组织;而排泄速度则比软体组织慢。贻贝的软体组织对~(65)Zn的吸收也明显高于对~(134)Cs的吸收率,当环境海水中~(65)Zn比活度很低时,贻贝的足丝也能高度浓集低放水平的~(65)Zn。示踪实验结果说明,翡翠贻贝对~(134)Cs和~(65)Zn是有选择性吸收的。  相似文献   

6.
采用等离子体诱导方法在多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)上修饰上乙烯吡啶,获得乙烯吡啶改性碳纳米管(碳纳米管-乙烯吡啶,MWCNTs-g-VP)。用静态批实验的方法研究了pH值、吸附剂浓度和离子强度等因素对碳纳米管-乙烯吡啶富集放射性核素60 Co(Ⅱ)的影响。结果表明:引入乙烯吡啶不仅能改善碳纳米管在水溶液中的分散性,同时还能提高碳纳米管表面官能团的含量,进而提高碳纳米管对60 Co(Ⅱ)的富集效果;pH值与离子强度对碳纳米管-乙烯吡啶富集60 Co(Ⅱ)有显著影响;碳纳米管-乙烯吡啶富集60 Co(Ⅱ)的作用方式包括内层络合和外层络合。Langmuir模型拟合结果显示:在pH=7.5时,碳纳米管-乙烯吡啶对60 Co(Ⅱ)的最大富集量是13.9mg/g,相对较高的富集量说明碳纳米管-乙烯吡啶可以用于水溶液中放射性核素的富集。  相似文献   

7.
通过火焰原子吸收分光光度法测定60Coγ射线辐照前后溶液中Pb(Ⅱ)离子浓度变化,研究不同因素(如气体氛围、初始Pb(Ⅱ)离子的物质的量浓度、阴离子种类、羟基清除剂、固-液分相中少量硅溶胶添加等)对含Pb(Ⅱ)废水的还原处理效果.结果表明:辐射诱导的溶剂化电子能够将Pb(Ⅱ)还原成Pb(0),去除率在吸收剂量为50 k...  相似文献   

8.
本文研究了新型锕系元素多价整合剂——N,N′,N″-三(2,3-二羟基-5-磺酸基苯甲酰)1,5,10-三氮杂癸烷(简写为3,4-LICAMS)及其与U(Ⅳ),U(Ⅵ)体系的溶液化学行为。对配体质子解离过程、紫外可见的电子吸收光谱、溶液反应机理、配合物的组成、生成条件、配位原子的位置及配合物的稳定常数测定等方面进行了探讨。结果表明3,4-LICAMS通过它的六个酚羟基中的氧原子,在生理pH(7.4)条件下能强烈地与U(Ⅳ),U(Ⅵ)配合,生成一系列稳定的配合物。  相似文献   

9.
评述了近年来与高放废物深部地质处置有关的地质环境中Am化学的研究进展,讨论了Am在地下水中的存在价态、溶解度、配合反应(包括水解反应)、胶体的形成等对迁移的影响.提出了近期和长期应开展的若干研究课题.  相似文献   

10.
利用核素示踪技术,研究了~(60)Co在盆栽番茄-土壤、模拟水生-陆生生态系统中的迁移、积累和分布,并利用示踪动力学分室模型原理,通过计算机拟合建立了~(60)Co在上述系统中行为规律的数学模式,为阐明放射性钴环境行为提供了基础资料。结果表明:(1)~(60)Co进入番茄—土壤系统后,迅速在土壤中迁移、积累,并很快被番茄根部吸附、吸收,运送到植株地上部。(2)~(60)Co在番茄—土壤系统中的行为规律用开放二分室描述。(3)~(60)Co以~(60)Co-CoCl_2形式进入水体后,在水生生态系统中发生沉淀或与其他离子进行络合或被水生生物吸收或被吸附等形式在系统中迁移和转化,从而在系统各部分中分配和积累。(4)~(60)Co在水生-陆生生态系中的行为规律用开放五分室模型描述。  相似文献   

11.
RADIONUCLIDES IN NOODLES AND BREAD CONSUMED IN HONG KONG   总被引:1,自引:0,他引:1  
RADIONUCLIDES IN NOODLES AND BREAD CONSUMED IN HONG KONGKNYu(余君岳)andSYMao(茅瑞恩)(DepartmentofPhysicsandMaterialsScience,CityUni...  相似文献   

12.
中国体内放射性药物的现状与展望   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文扼要介绍我国十年来体内放射性药物的进展。诊断和治疗用体内放射性药物的发展很迅速,已有反应堆生产与加速器生产的系列医用放射性核素及放射性药物,尤其是~(99m)Tc标记的脑、心灌注显像剂、放射免疫显像剂等。本文还对今后的发展提出一些建议与展望。  相似文献   

13.
潘自强 《辐射防护》1998,18(3):167-174
本文讨论了核和辐射环境影响报告书中值得注意的几个问题以及从综合环境评价观点看需要考虑的相关问题,值得注意的主要问题是:如何切实贯彻放射性废物管理的基本原则,辐射防护最优化和集体剂量,以及估算评价的不确定度,执行核和辐射环境影响评价报告书制度促进了核和辐射设施的环境保护工作,但是同时还有必要加强行业,地区,国家和全球的环境评价工作,为此,有必要发展定性和定量的评价方法学。  相似文献   

14.
报道1例淋巴瘤病人进行全身分次X射一照射后,发现离全与整体照射诱发的微核率无显著性差异(P>0.05)。经回归分析表明,不仅配合的模式相同,而且同一指标的回归系为九也相当接近。结果表明,在一定的剂量范围内,离体与整体照射的微核剂量效应相同,这使人外周血淋细胞微核率有可能作为估算事故受照人员辐生物剂量的指标。  相似文献   

15.
有关室内220Rn及其子体的几个问题   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文叙述了室内空气中^220Rn及其子体的浓度水平、分布特征、影响因素和测量方面的一些问题,并对^220Rn子体所致剂量的估算方法进行了讨论。  相似文献   

16.
1987年3月8~12日在美国Gajthersburg召开了第二届国际抗肿瘤发生及辐射防护会议。发起单位是美国国家标准局(National Bureau of.Standard,NBS),环境保护机构(EnviromentalProtection Agency),国立癌症研究所(National Cancer Institute)以及国家辐射防护委员会(National Council for Radiation Protection)。 会议旨在交流肿瘤预防的机理研究,以及在分子生物学及自由基化学进展基础上的肿瘤治疗情况,共分八大部分。每一部分由三到六位学者口头发言、讨论以及相应的科学墙报所组成。本文选择一些有兴趣的内容作下述介绍。  相似文献   

17.
通过对在不同氢气氛下预先气相充氢的石墨试样出氢规律的研究,得到氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程的热力学参数如下:D=5.77×10 ̄(-8)exp(-18000/RT)S=2.2×10 ̄(-9)exp(-5500/RT)φ=1.3×10 ̄(-16)exp(-23500/RT)其中D为扩散系数,单位m ̄2·s ̄(-1);S为溶解度,单位;φ=D·S,为渗透率,单位m ̄2·s ̄(-1)·Pa;T为温度(K);R=8.31为气体普适常数。  相似文献   

18.
长期吸入氡将在人体脂肪和体液中形成氡的贮存库。倘若一个人由氡浓度较高的环境转移到氡浓度较低的环境,将呼出贮存在体内的氡。氡的初始呼出率取决于吸入的氡浓度。本文描述了体内氡及其子体的行为,以及氡呼出率与进食后时间的关系。已经观察到饭后氡呼出率有较大的、但持续时间不长的增加。进食对体内没有镭的人的氡呼出率的影响与对体内有镭的人的氡呼出率的影响是类似的。应该指出胸腔内的大量的氡子体的放射性可能影响对体内钚或其他锕系元素的测量。  相似文献   

19.
153Sm-EDTMP体内外的竞争结合分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Waters HPLCcolum n ultrahydrogelTM120 μm (7.8 m m ×300 m m )HPLC凝胶色层柱,对153Sm Cl3、153Sm -EDTMP分别与半胱胺酸、牛血清蛋白(BSA)、小鼠血清进行了体外竞争结合分析;153Sm Cl3、153Sm -EDTMP小鼠尾静脉注射后,对肝匀浆提取液和尿样进行了HPLC分析。HPLC分析条件:流动相0.85 m ol/m LPBS,流速0.5 m L/m in,进样量15 μL。结果表明:游离的153Sm Cl3 既可在体外与鼠血清相结合,又可在体内与肝蛋白结合;153Sm -EDTMP在体内体外竞争结合分析中,它不与鼠血清、半胱胺酸、BSA结合,当n(EDTMP)∶n(Sm )= 1∶1 时在体内的肝匀浆提取液中有滞留,比值≥5∶1 未观测到任何滞留,说明153Sm -EDTMP在体内是稳定的。153Sm -EDTMP在有效使用期6 d 内外观颜色变深,但HPLC分离分析未观测到辐射分解产物,大剂量包装放置2 个月后HPLC紫外图中出现降解小峰,2 种情况下的放射化学纯度都大于98 % 。  相似文献   

20.
本文对某一地下坑道空气中氡浓度及其变化进行了测量研究,对氡浓度的日变化和季节变化情况作了初步分析.  相似文献   

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