水热合成Dy(OH)3纳米棒和纳米带

采用简单的水热法合成了Dy(OH)3纳米棒和纳米带,通过SEM、TEM、EDS和XRD等手段对产物进行了表征.研究了pH值和水热温度对Dy(OH)3纳米晶形貌的影响.实验发现,调节水热温度可以控制Dy(OH)3纳米棒的形貌,而Dy(OH)3纳米带的形成与pH值密切相关.这为合成其它稀土化合物一维纳米材料提供了一个新的途径.     

纳米金属Ni、纳米非晶合金Ni-P及Ni-B的制备及表征

运用化学镀方法制备纳米Ni、Ni-P及Ni-B粉末,并通过透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等方法对纳米粉末的物相、组织形貌和粒度进行了测试表征.结果表明,纳米Ni粉末平均粒径为60 nm,面心立方晶体,粉末呈现球形;纳米Ni-P及Ni-B为非晶体,粉末呈现松散的聚集状态;纳米Ni-P及Ni-B粉体热稳定性较差,粒径分布较宽,分别为10～80 nm和30～50 nm;纳米Ni、Ni-P及Ni-B粉末纯度较高.     

纳米晶和纳米复合陶瓷制备工艺

在传统的纳米粉末致密化的合成方法中，通常由于晶粒间的高界面能对晶粒长大带来很强的驱动力，而很难得到纳米结构材料。美国纳米材料研究学者介绍了两种制备纳米结构陶瓷块材的方法。一种方法是通过热压使火焰合成的亚稳态纳米粉末致密化，利用压力以诱导相转变控制晶粒致密化过程。该方法称为TAC(Transtormation Assisted Consolidation)，通常用于制备单相纳米陶 瓷——纳米晶陶瓷。另一种方法是等离子熔化和快冷法。TAC的技术关键是保持低温(减少熔融)和高压(增大成核作用)，这两个因素促使大量稳定相晶核的形成，从而得到陶瓷的…     

表面改性纳米纤维素/羟基磷灰石纳米复合材料的制备与性能研究

目的 制备羟丙基纳米纤维素/羟基磷灰石(NCC-HPC/HA)纳米复合材料.方法 以环氧丙烷作为改性剂,对纳米纤维素(NCC)表面进行化学修饰,获得羟丙基纳米纤维素(NCC-HPC),以提高NCC的表面疏水性及改善其分散性.在此基础上,以NCC-HPC为成核点,采用共沉淀法制备NCC-HPC/HA纳米复合材料,研究复合...     

脉冲电镀镍纳米晶基板上碳纳米管和碳纳米纤维的火焰法合成

提出了一种利用脉冲电镀法在金属基板表面沉积一层具有催化活性的镍纳米晶,再将该基板放入乙醇火焰中合成碳纳米管(CNTs)和碳纳米纤维(CNFs)的方法.利用光学显微镜和X射线衍射仪(XRD)表征了镀层镍纳米晶的形貌和晶格特征,利用透射电镜(TEM)表征了碳纳米管的微观结构.实验研究了基板材料和电镀时间等因素对碳纳米管和碳纳米纤维合成的影响;初步讨论了其生长机理.     

化学镀模板法制备纳米镍金属管

主要研究了以纳米碳纤维为模板,利用化学镀工艺制备镍纳米管的方法.该方法包括模板的预处理、化学镀、去模板以及对终产物的还原处理.利用场发射扫描电子显微镜(SEM)观察不同阶段的产物表面形貌,利用透射电子显微镜(TEM)观察终产物形貌,利用粉末-X射线衍射(XRD)对终产物成分进行表征.结果表明,利用纳米碳纤维为模板通过化学镀的方法可以获得镍纳米管.     

纳米金刚石在表面工程领域的应用

介绍了纳米金刚石的特性以及在表面工程领域的应用.综述了纳米电镀化学镀技术、纳米粘接技术、纳米薄膜气相沉积技术、纳米复合电沉积处理技术、纳米热浸镀技术、化学气相渗透技术(CVI)等的研究情况.     

用纳米压痕法表征钨纳米晶须的力学性能

通过化学气相沉积方法合成截面为六边形的单晶钨纳米晶须,利用纳米压痕仪和原子力显微镜对硅基底上的钨纳米晶须的力学性能进行表征。纳米压痕测试结果表明,钨纳米晶须的硬度为(6.2±1.7) GPa,弹性模量为(225±20) GPa。对比研究结果表明,钨纳米晶须的硬度与钨微米晶须的硬度相当,但比块体钨单晶高35%。这种硬度的增高是由于具有完好晶体结构的钨晶须在压痕测试中不会出现块体钨单晶中的位错崩。钨纳米晶须的弹性模量相当于钨微米晶须的80%,主要是由于纳米晶须的尺寸效应和测量过程中的基底效应所致。     

纳米雄黄的抗小鼠原位乳腺癌作用及其机制

目的: 研究纳米雄黄体内体外对小鼠乳腺癌细胞(4T1)的增殖抑制作用及其机制。方法: 以萤火虫荧光素酶(Luciferase, Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌(4T1-Luc)细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法和生物发光法(Bioluminescent method, BLM)检测细胞增殖活性;细胞形态学及Annexin V/PI 双标记法观察细胞凋亡。4T1-Luc细胞接种雌性BALB/c小鼠乳腺脂肪垫制作原位乳腺癌模型,纳米雄黄(4和 8 mg·kg^-1·d^-1)灌胃治疗 20 d,小动物活体成像系统连续动态观察小鼠乳腺肿瘤生长变化,治疗末期处死动物、剥离肿瘤块称重,并制片HE染色和CD₃₄标记观测肿瘤组织内细胞核分裂像、新生血管形成及坏死改变。结果: MTT法和BLM法检测显示 1.56~50 μg/mL 纳米雄黄体外显著抑制 4T1-Luc 细胞的增殖(P<0.05);形态学观察和Annexin V/PI染色显示细胞呈现典型的凋亡改变。体内纳米雄黄呈时间和剂量依赖性地抑制小鼠4T1-Luc原位乳腺癌的生长(P<0.05);肿瘤组织制片观察,经纳米雄黄治疗后肿瘤组织内细胞核分裂像和微小血管显著减少(P<0.01),肿瘤组织内部呈显著的坏死改变。结论: 纳米雄黄体外抑制小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和诱导细胞凋亡,并主要通过减低原位肿瘤组织内新生血管的形成而导致肿瘤组织坏死而发挥抗乳腺癌作用。     

纳米二氧化钛表面改性及其在聚氨酯涂层中的分散性质

采用长链烷烃和微胶囊方法对纳米TiO2(锐钛型,粒径20nm) 进行表面改性,利用傅里叶红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)分别研究了改性纳米粉体的表面化学结构及接枝率,结果表明:改性纳米TiO2粉体表面成功接枝了高分子聚合物,接枝率分别为5%和12%.将改性纳米TiO2粉体(质量分数为1%～3%)与双组分聚氨酯涂料进行复合,制备了纳米TiO2/聚氨酯复合涂料,并利用扫描电子显微镜(SEM)对纳米复合涂层进行了微观检测,结果表明:微胶囊改性的纳米TiO2在涂层中的分散性最好.     

纳米碳酸钙表面特性对PS/纳米CaCO3体系的影响

研究了偶联剂NDZ-101对纳米碳酸钙团聚体性能的影响.采用熔体剪切分散法制备了聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料,利用粒度分析仪观察并分析了纳米碳酸钙团聚体的特征(包括团聚强度和内摩擦系数)对其在复合材料中分散程度的影响,并进一步研究了纳米碳酸钙表面性能对聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料性能的影响.结果表明经1%(质量分数,下同)左右的NDZ-101处理的纳米碳酸钙在聚苯乙烯基体中的分散粒径最小,其特征粒径达196 nm.聚苯乙烯基纳米碳酸钙复合材料的玻璃化转变温度、熔体粘度和储能模量等性能都随偶联剂NDZ-101的增加呈先升后降的趋势.     

表面纳米化Cu-10％Ni合金在硫酸钠溶液中的腐蚀行为

采用表面机械研磨处理(Surface Mechanical Attrition Treatment,SMAT)技术实现了Cu-10％Ni的表面纳米化.采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、能量色散谱(EDS)等研究了表面纳米化Cu-10％Ni合金在酸性硫酸钠溶液(0.05 mol/LNa2S04+ 0.05 mol/LH2SO4)的电化学腐蚀行为.结果表明:原始Cu-10％Ni合金和表面纳米化合金在腐蚀介质中的极化曲线均有钝化现象产生;但表面纳米化处理之后的合金的耐蚀性下降了,腐蚀速率加快了;且合金的腐蚀性能随着表面纳米化时间的延长逐渐降低.     

约束弧等离子体制备不同形貌的铝纳米晶

在惰性气氛下,采用约束弧等离子体技术制备了不同形貌的铝纳米晶,研究了工艺参数对纳米晶形貌的影响,并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)、X射线能量色散分析谱仪(XEDS)对样品的形貌、晶体结构、成分进行表征.同时对纳米晶的形成机理进行了探讨.实验结果表明,气体压力、气体流量和反应时间是影响纳米晶形貌的主要因素,通过控制工艺参数,可以得到不同性能的铝纳米晶,从而实现铝纳米晶的可控制备.     

纳米针状ITO的FESEM与TEM研究

采用近水沸点沉淀和煅烧工艺制备了纳米针状ITO粉末并采用场发射扫描电镜、透射电镜和X射线衍射等手段对ITO粉末进行表征.分析结果表明ITO前驱体纳米针的直径大体上分布在20 nm～100 nm之间,其长径比主要分布在3～8之间;ITO纳米针的直径主要分布在20 nm～60 nm之间,而其长径比则分布在4～12之间.ITO前驱体针是由相当细长的直径为3 nm～4 nm的纳米丝组成的,且这些纳米丝非常规整的排列成平行于ITO前驱体纳米针的轴向,而ITO纳米针却是由其平坦面垂直于针的轴向的薄片状亚单元组成的.ITO前驱体针是由In(OH)3和Sn3O2(OH)2组成的,且ITO前驱体针中的纳米丝是沿In(OH)3的[100]晶向择优取向生长.     

Ti纳米粒子对环氧涂层防护性能的影响

应用电化学阻抗法(EIS)、示扫描量热法(DSC)、X射线光电子谱(XPS)研究了添加Ti纳米粒子对环氧涂层防护性能的影响.结果表明:添加Ti纳米粒子可以提高环氧涂层的防护性能,添加量在0.5%(以w/w计)时最好.这是由于添加Ti纳米粒子虽然可增加涂层孔隙率,但Ti纳米粒子与环氧树脂之间存在的相互作用可改善涂层对腐蚀性介质的屏蔽性能,提高涂层的防护性能.     

一种新的磁控溅射在二氧化钛纳米颗粒表面负载纳米金的方法

目的将通常不适用于颗粒基底的磁控溅射方法应用于纳米颗粒基底,以探索简单、快速、无污染的纳米颗粒表面负载金属新方法。方法采用往复摆动样品台和变频振动发生器,将二氧化钛纳米颗粒充分分散,用磁控溅射方法在其表面负载了金属金纳米点,并初步研究了不同溅射功率对实验结果的影响。借助扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)与X射线光电子能谱分析(XPS)对所制备的纳米复合颗粒进行了形貌、结构和成分表征。结果使用磁控溅射方法,在平均粒径为21 nm的二氧化钛颗粒表面成功负载了粒径约1~10 nm的金属金纳米点,其分布均匀,与基底产生了紧密结合。结论磁控溅射方法可以应用于纳米颗粒表面负载金属。     

钛酸酯偶联剂NDZ-401对纳米碳酸钙表面性能的影响

利用红外光谱仪(IR)、释放气体分析仪(EGC)、表面分析仪和气相色谱仪等表征和研究了钛酸酯偶联剂NDZ-401对纳米碳酸钙表面物理化学性能的影响.结果表明,钛酸酯偶联剂NDZ-401中的-Ti-(O=PH-(OC8H17)2)2基团以化学键结合在纳米碳酸钙粒子表面.经1.5%(质量分数)左右NDZ-401处理的纳米碳酸钙具有良好的可分散性和较强的表面吸附能力.     

纳米阻燃母液提高APP/PER/MEL防火涂料耐水性研究

用Solsperse17000超分散剂对纳米二氧化硅和纳米氢氧化镁表面进行包覆改性,再加入树脂、助剂等,经球磨和超声波分散制成纳米阻燃母液,并配制出不同纳米母液含量的纳米改性防火涂料.用透射电子显微镜分析(TEM)和红外光谱分析(FT-IR)研究纳米粒子分散状态和稳定机制.用红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜分析(SEM)、浸水失重曲线分析、差热分析(DTA)研究在水介质中纳米改性防火涂料形貌变化、分子结构变化、水介质传输行为和浸水前后防火涂层的热降解行为.结果表明:4%纳米阻燃母液能有效提高APP/PER/MEL防火涂料的耐水性,且不损害它的热降解行为和防火性能.     

纳米改变生活

过去的一年中，纳米这个名词频频在我们的眼前出现。它其实并不神秘。纳米(nm)如同厘米、分米和米一样，是度量长度的单位，一纳米等于十亿分之一米，将一纳米的物体放到兵乓球上，就像一个乒乓球放在地球上一般。纳米科技就是一门以O．1～100纳米这样的尺度为研     

铂纳米颗粒的XRD和XAS 研究

用乙醇还原法制备了PVP包裹的Pt纳米颗粒.X射线衍射(XRD)显示了Pt纳米颗粒的衍射谱与块体铂相同.用X射线吸收谱(XAS)对Pt纳米颗粒的近邻结构进行了研究,发现Pt纳米颗粒的配位数和晶胞参数减小.Pt-L_(2,3)"白线"强度增加,模拟纳米颗粒表面效应的XANES计算不能重现Pt-L_(2,3)实验谱,因此作者把"白线"强度的改变归结为Pt纳米颗粒的重构.