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对丙酮气固相催化合成异佛尔酮催化剂的制备进行了研究,以共沉淀法制备了一系列镁铝酸碱复合氧化物固体催化剂,并在固定床反应器中对其进行活性评价.考察了镁铝比、金属离子总浓度、滴加速度、溶液pH值等对催化剂活性的影响.结果表明,当Mg、Al物质的量之比为1,金属离子总浓度为1 mol·L-1,pH值为10.0,滴加速度为6.... 相似文献
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《吉林化工学院学报》2017,(7):25-27
固体超强酸作为多相酸催化材料,具有许多传统质子酸催化剂无法比拟的优点,本论文在研究SO_4~(2-)/M_xO_y型固超酸的基础上,采用过硫酸铵溶液作为浸渍剂,选取ZrO_2、SnO_2、SiO_2的复合氧化物,将过硫酸根离子负载在上面,制备出新型S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SnO_2-SiO_2固体超强酸催化剂. 相似文献
3.
利用共沉淀法制备了锌铝复合金属氧化物,借助XRD对合成物性质进行表征,并以异丙醇脱氢脱水反应为探针反应,评价催化剂表面的酸碱催化行为。实验表明,反应温度为320℃、焙烧温度为400℃时,随着Zn/Al的增大,异丙醇的转化率先增大后减少,当Zn/Al=4时异丙醇的转化率达到最大75.46%;另外丙酮的选择性是逐渐增大的,而丙烯的选择性是逐渐减少的,复合金属氧化物表面的碱中心含量逐渐增大,而酸中心含量逐渐减小。 相似文献
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采用BET,XRO,IR和ESR等测试手段,考察由4种不同的方法制备的VPO催化剂的比表面,晶相组成和表面状态,以及用于正丁烷制顺酐反应的催化性能。研究表明,影响顺酐收率的主要因素是催化剂的相组成及钒的氧化态。在(VO2)P2O7相中含有少量α-VOPO4相对丁烷氧化制顺酐有良好的催化效果。有机溶剂的使用能增大催化剂表面积,但并不一定改变催化活性。 相似文献
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研究制备了分散均匀的纳米W-Ni-Fe复合盐.以化学共沉淀法制备的盐在600℃下氧化,可得W-Ni-Fe复合氧化物, 检测分析显示W-Ni-Fe复合氧化物粉的晶粒直径XRD-d为36 nm,W-Ni-Fe复合氧化物粉的颗粒粒径BET-d为98 nm;从SEM图分析看出该复合氧化物粉颗粒团聚性低,压坯EDXS的表面电子图像和元素面分布图显示该复合氧化物粉中W、Ni、Fe元素分布状态是高度均匀分布. 相似文献
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研究制备了分散均匀的纳米W-Ni—Fe复合盐.以化学共沉淀法制备的盐在600℃下氧化,可得W—Ni—Fe复合氧化物,检测分析显示W—Ni—Fe复合氧化物粉的晶粒直径XRD-d为36nm,W—Ni—Fe复合氧化物粉的颗粒粒径BET-d为98nml从SEM图分析看出该复合氧化物粉颗粒团聚性低,压坯EDXS的表面电子图像和元素面分布图显示该复合氧化物粉中W、Ni、Fe元素分布状态是高度均匀分布. 相似文献
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对于溶液共沉淀法制备镍铁尖晶石前躯粉体的工艺进行了探索研究.以Fe(NO3)3和Ni(NO3)2的混合溶液为反应物,以碳酸钠为沉淀剂进行共沉淀反应;通过正交试验确定了在共沉淀过程中影响共沉淀粒度诸因素的主次顺序依次为:反应温度、搅拌速度、沉淀剂浓度、金属离子浓度;并通过反应温度和沉淀剂浓度对产率的影响试验,最终得到共沉淀反应沉淀的最佳条件.对于所制得的镍铁尖晶石陶瓷粉体检测结果表明:溶液共沉淀法得到的镍铁尖晶石前躯体粉末具有纯度高、粒度细的特点,并且制备出的镍铁尖晶石陶瓷材料的强度显著提高. 相似文献
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以氨水或碳酸氢铵为沉淀剂,共沉淀法制备了Ce和Mn以不同取代量的复合氧化物催化剂CeMnxAl12-xO19-δ(x=0,1,2,3),用于低浓度CH4催化燃烧.在微型固定床反应器上测试了CH4催化燃烧的转化率.应用XRD分析了复合氧化物的相组成,气体分析仪表征了复合氧化物的比表面积和孔径分布.结果表明:以NH4HCO3为沉淀剂制备的CeMnAl11O19-δ催化剂具有较大的比表面积,为4.102m2/g;随着Mn取代量的增加,催化剂的比表面积降低;在Mn取代量x=2时,CH4催化燃烧反应活性最高,相应的起燃温度T10为445℃. 相似文献
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Mg/Al复合氧化物的合成及其催化窄分布聚醚合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究Mg/Al复合氧化物(MAO)制备条件对其性能的影响,重点讨论了NaOH用量、阴离子含量、配料中Mg/Al比例、晶化时间等条件对MAO晶体结构、比表面积及表面碱度的影响,并考察了以MAO为催化剂、正辛醇为起始剂、环氧乙烷为聚合单体的乙氧基化聚合反应,通过对乙氧基化产品的定量分析,发现MAO针对环氧乙烷开环聚合反应具有较高的催化活性和选择性.催化剂用量为目标产物质量的100时,乙氧基化反应速率达到3.14gEO/(gcat·5min),所得产品的相对分子质量分布指数达到94.900,大大高于KOH催化所得产品62.7800的相对分子质量分布指数. 相似文献
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锂离子电池锑基复合氧化物负极材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用共沉淀法制备了SbFeO3和SbPbO2.5锑基复合氧化物粉末.将其分别作为锂离子电池负极材料的活性物质,利用恒电流电池测试仪研究它们的电化学性能.这两种锑基复合氧化物都有较高的电化学容量,SbFeO3的可逆容量为550mAh/g,SbPbO2.5的可逆容量为1270mAh/g,这两种锑基复合氧化物的电化学容量远高于碳材料(石墨的理论容量为372mah/g),因此,可以作为锂离子电池负极材料的候选材料. 相似文献
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1 INTRODUCTIONSepioliteisa porous ,hydratedmagnesiumsilicatewiththeoreticalformulaofMg8(Si1 2 O3 0 )·(OH) 4·(OH2 ) 4·8H2 O .2∶1laminarstructuralunitisformedbyalayerofmagnesiaoctahedralbetween 2layersofcontinuoussilicatetrahedralinversingapicaldirectionevery 6silicatetrahedralunits .H2 Oandexchangeablecationslieinchannelsextendinginthec axisdirection .Thisspecialstructuregivessepiolitealargespecificsurfaceareaandhighcapacityofionexchange .Therefore ,sepiolitehasbeenusedwidelyincat… 相似文献
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环氧乙烷、环氧丙烷的金属卟啉络合催化聚合 总被引:3,自引:0,他引:3
采用金属卟啉络合催化体系,分别进行了环氧乙烷,环氧丙的均聚和共聚反应,合成了分子量高且分布较窄的环氧乙烷、环氧丙均聚物和共聚物。运用核磁共振、红外光谱和凝胶渗透液相色谱等方法表征了其结构。 相似文献
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颜学敏 《武汉理工大学学报(材料科学英文版)》2014,29(2):237-241
A series of mesoporous phosphotungstic acid/alumina composites (HPW/Al_2O_3) with various HPW contents were synthesized by evaporation-induced self-assembly method. These composites were characterized by nitrogen adsorption-desorption, TEM, FTIR, and UV-vis, and were tested as catalysts in oxidation desulfurization of model fuel composed of dibenzothiophene (DBT) and hydrocarbon, using H202 as the oxidant. These composites exhibited high activity in catalytic oxidation of DBT in model fuel and good reusing ability. The best performance was achieved by using the mesoporous HPW/Al_2O_3 with 15wt% HPW content, which resulted in a DBT conversion of 98% after 2 h reaction at 343 K, and it did not show significant activity degradation after 3 recycles. Characterization results showed that the mesoporous structure of alumina and the Keggin structure of HPW were preserved in the formed composite. These results suggested that HPW/ Al_2O_3 could be a promising catalyst in oxidative desulfurization process. 相似文献
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制备催化材料三氧化二铁(Fe2O3),应用XRD、SEM和比表面方法对所制备的材料进行表征,确定该催化剂为a-Fe2O3三方菱心晶体,其外观形貌为粒度分布比较均匀、40-50m的纳米材料,其比表面积为12.87m^2/g。通过对尿素和甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能研究,得出制备催化材料三氧化二铁(Fe2O3)的最佳工艺条件为:所用的Fe(NO3)3-C2H50H溶液浓度为1mol/L每30mL溶液中分散剂尿素用量1.8g;调节溶液的pH值为5;焙烧温度为500℃。 相似文献
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通过固体研磨法、溶胶一凝胶法、沉淀法和铁盐强迫水解法制备得到4种氧化铁催化剂,并对其进行尿素与甲醇反应制碳酸二甲酯(DMC)活性测定。结果表明,沉淀法制备的氧化铁催化剂的催化效果更好,并得出合成碳酸二甲酯反应的最佳工艺条件为:n(甲醇):n(尿素)=65,每68mL甲醇催化剂用量0.1g,反应温度180℃,反应时间7h。探讨由纳米氧化铁催化尿素醇解法合成DMC的反应机理,是由具有Lewis酸性的氧化铁共同活化甲醇和尿素的结果。 相似文献
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为了在光照条件下催化降解茜素红、碱性品红染料,以膨润土为载体,钛酸正四丁酯和镝盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备镝掺杂TiO2膨润土复合光催化剂(DTB).利用XRD、SEM对DTB的结构和形貌进行表征,表征结果表明其具有很高的比表面积,存在明显的锐钛矿型TiO2晶型特征峰,DTB中膨润土的晶面间距由1.691 nm变为1.887 nm,增大0.196 nm.研究催化剂的用量、染料的初始浓度、光照时间、pH值等因素对茜素红、碱性品红染料脱色率的影响、降解机理和它的动力学方程.实验结果表明:pH=7时,用0.1 g DBT处理茜素红、碱性品红染料溶液,光照45 min,降解量分别达18.0 mg/g.、19.5 mg/g.相同条件下,改用太阳光源,茜素红、碱性品红的降解量也达到20 mg/g以上.催化剂重复利用2次,茜素红和碱性品红的脱色率达80%以上.DBT对茜素红、碱性品红染料的光催化降解均符合二级动力学方程. 相似文献
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通过水热法、电泳法制备了氧化镍-氧化石墨烯复合电极,利用XRD、SEM等对其进行了晶体结构和形貌表征.将所得电极材料用于降解活性艳蓝染料废水,利用电化学工作站、PL、DRS和废水降解考察了样品的理化性质及光电催化活性.结果表明,电泳时间为15 min时,氧化石墨烯修饰后的电极降解效果最好,降解率高达84.45%,与纯氧... 相似文献