高效液相色谱内标法测定香精香料中的水杨酸

建立了香精香料中水杨酸的液相色谱检测方法。该方法以甲醇提取样品中的水杨酸,3,4-二羟基苯甲酸为内标;梯度洗脱,流动相分别为乙腈和50mmol·L-1磷酸溶液,DAD检测器检测,内标法定量。结果表明,水杨酸在0.05～1.00μg·mL-1范围内线性关系良好,拟合度为0.9999,回收率为97.53%～98.13%,相对标准偏差为1.08%～1.37%。     

负载型杂多酸催化合成乙酰水杨酸的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料，负载型杂多酸为催化剂合成了乙酰水杨酸。考察催化剂用量、水杨酸和乙酸酐物料配比、反应时间、温度等因素对反应的影响。结果表明：当n（水杨酸）：n（乙酸酐）为1．0：1．5，催化剂用量为水杨酸质量的5％，71～75℃反应15min，产率达94．2％。     

磷钨酸催化合成香料水杨酸苄酯

本文是用磷钨酸作为水杨酸和苯甲醇反应的催化剂,成功地合成了水杨酸苄酯,并考察了影响反应的各种因素,探讨并找出最佳条件：水杨酸与苯甲醇的摩尔比约为1：1．8,催化剂用量为1．4g（水杨酸为0．1mol）。反应时间为2h,反应温度控制为100～110℃,产率可达到78．05％。     

对甲苯磺酸催化合成乙酰水杨酸的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料，采用对甲苯磺酸作催化剂合成了乙酰水杨酸，考察了影响反应的因素。实验结果表明酰化反应的优化条件为水杨酸：乙酸酐：对甲苯磺酸摩尔比为1：2：0．0153，反应20min，反应温度81～85℃，产率达94．44％。     

香科工业发展动向

据美《香精香料》86,N4～5报道,八十年代以来,世界香精香料市场销售额平均年增长率约为10～12％。除去价格及通货膨胀因素,实际增长约2.3％,以产量计年平均增长率约为5～6％,预计1984～1990年平均增长率将为6～7％,销售额将由46.5亿美元增长到68.5亿美元。一、行业结构特点:世界香料工业计约1,000个厂家,营业额在1亿美元的企业约400家,其中西欧200家、美国150家、日本50家;5000～1亿美元的有10～15家。在香料工业中     

专利文摘

一种用于清洗烟气脱硫系统GGH结垢物的中性清洗剂 一种用于清洗烟气脱硫系统GGH结垢物的中性清洗剂,其特征在于：该％中性清洗剂按质量百分比含20%～30％的草酸盐或水杨酸赫、0．1％的助溶剂渗透剂JFC、0．3％～0．5％的缓蚀剂TP-1、0．05％～0．1％表面活性剂OP-10,余量为水。本发明的有机酸盐能够溶解、疏松、膨化GGH换热片上形成的坚硬结垢物;     

国内行业简讯

今年以来，国务院轻工业调整和振兴规划等一系列政策及各省市扶持轻工业发展配套措施的效果逐步显现，据权威的统计，第一季度香精香料产销率达109．7％，1～4月食用香精香料产量3．5万吨，同比增长3％。     

新发明

一种水性木器漆 CN101838497A 该发明包括以下组分,各组分的重量百分比为：聚氨酯水性分散体72％～88％,水5％～10％,分散剂0．20％～0．80％,润湿剂0．20％～0．80％,流平剂0．10％～0．60％,消泡剂0．20％～0．80％,纳米碳化硅2％～5％,聚乙烯水性蜡液1％～4％,杀菌剂0．10％～0．50％,增稠剂0．5％～3％,成膜助剂2％～6％,pH调节剂0．10％～0．50％。该发明的耐磨性接近油性漆水平,解决普遍存在的水性漆消泡难的问题。该产品还具有流平性好,漆膜丰满美观,容易施工等特点。     

世界香料工业稳定增长

据美国《香精香料》报道,80年代以来,世界香精香料市场销售额平均年增长率约为10～12％,除去价格和通货膨胀因素,实际增长约2.3％,以产量计年平均增长率约为5～6％,预计1984～1990年平均增长率将为6～7％。销售额将由46.5亿美元增长到68.5亿美元。行业结构特点,世界香料工业共计约1000个厂家,营业额在1亿美元的企业约400家,其中西欧200家,美国150家,日本50家,5000万～1亿美元的有10～15家,在香料工业中年     

印度精细与专用化学品市场现状(二)

(上接2001年第24期)3 香精香料全球香精香料的年销售额为100亿美元,发达国家占有大约2/3的市场份额,即80％的世界人口消费30％的香料和食用香精产品。印度香精香料工业的年营业额约为2亿美元,仅占全球的2％～3％,而其正在以每年7％～10％的速度增长——这种增长水平在世界是不多见的。     

老年人常用药—阿司匹林片中水杨酸含量的测定

建立一种高效液相色谱法测定3种阿司匹林片剂药中水杨酸的含量.C18柱,甲醇-乙腈-冰醋酸（体积比60：36：4）为流动相,外标法进行定量分析.阿司匹林肠溶片中水杨酸含量为0.92 mg·g-1,回收率（％）为99.11;阿司匹林缓释片中水杨酸的含量为25 mg·g-1,回收率（％）为97.39;阿司匹林泡腾片中水杨酸的含量为10 mg·g-1,回收率（％）为102.33.     

多波长直线回归法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

研究建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的多波长直线回归法。在259.0~311.2nm波长区间选择42个测定波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序进行计算;不经分离直接测定氯霉素和水杨酸的含量。氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%、0.52%和100.0%、0.67%。该方法简单、快速、准确、适用于医院制剂分析。     

分光光度法检测火药中水杨酸及其衍生物盐的含量

根据在酸性环境中水杨酸根离子和铁离子起显色反应,提出测定火药中的水杨酸及其衍生物盐含量的分光光度法。平均回收率为99．76％(n=11),实验标准偏差为2．10％。该方法的优点是简单、准确。     

超声辐射固体氢氧化钠催化合成阿司匹林的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,固体氢氧化钠为催化剂,采用超声辐射快速合成阿司匹林,用正交实验筛选出最佳合成条件为:n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1∶2.5,超声辐射功率160 W,催化剂用量为水杨酸质量的10%,反应温度40℃,辐射时间8 m in,产率93.0%。研究表明该法具有操作简单、快速、后处理简单、产率高的特点,符合清洁生产的要求。     

稀硫酸铁铵分光光度法测定水杨酸的含量

采用可见光分光光度法,用稀硫酸铁铵做显示剂来测定＂复方乙酰水杨酸片＂中水杨酸的含量。在酒石酸作稳定剂的乙醇-水溶液中,在472 nm处有最大吸收,并对实验条件进行了优化。实验证明,水杨酸浓度在0～165μg/mL范围时,吸光度与浓度呈良好的线性关系,线性方程为：A=0.00165×C＋0.00798,R2=0.9976,回收率在99.4%以上。     

微波辐射分子筛催化合成乙酰水杨酸的研究

介绍了一种采用微波辐射技术、分子筛催化合成乙酰水杨酸的方法,探讨了不同反应条件对产物收率的影响,实验结果表明:当n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1∶2.0、催化剂的用量为水杨酸质量的5%、微波辐射功率为200W、辐射时间为2.5min时,乙酰水杨酸的收率可达95.1%.     

高效液相色谱法测定化妆品中间苯二酚和水杨酸

采用高效液相色谱法同时测定化妆品中间苯二酚和水杨酸。色谱条件:Kromasil C8(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以流动相甲醇+0.01 mol/L磷酸氢铵缓冲溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长275 nm。结果表明,在此条件下间苯二酚和水杨酸均在0.5～150μg/mL内与相应的峰面积具有良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7和0.999 8),线性回归方程分别为A=12 420ρ-6 301和A=15 500ρ-8 810,回收率在95.9%～103.5%,RSD为0.61%～0.88%。     

可见分光光度法测定阿司匹林中水杨酸含量的探究

研究了用分光光度法快速、准确测定阿司匹林（ASP）中水杨酸（SA）含量的方法。以FeCl3为显色剂,通过测含杂质的阿司匹林溶液的吸光度来测定其中SA含量,考虑了pH、温度、反应时间、显色剂用量等因素对络合物生成量及稳定性的影响,确定了最适宜的测定条件,并绘制了标准工作曲线。结果表明,在pH值=3的CH3COOH—CH3COONa缓冲溶液中,Fe3＋与SA生成较稳定的络合物,络合比为1：1,常温下10min即可络合完全,该络合物的最大吸收波长为512nm。该定量方法测量误差在2．5％以内。     

壳聚糖改性水杨酸的刺激性和美白功效研究

水杨酸作为酸性美白物质具有去角质和清理毛孔能力,但其渗透性、刺激性较强。利用天然碱性生物大分子多糖--壳聚糖,对水杨酸进行分子结构改造,改造后产生水杨酸新型衍生物——水杨酸-g-壳聚糖。这种衍生物既能减轻水杨酸的刺激性,又具有良好的水溶性,适宜配方化妆品,其美白功效也有所提高。最佳反应条件：n（壳聚糖）：n（水杨酸）=1：0．5,pH=8,于70℃反应1h,水杨酸接枝率为70％。斑贴实验表明,水杨酸-g-壳聚糖刺激性较水杨酸明显地降低;人体美白实验表明水杨酸-g-壳聚糖与水杨酸有着相同的皮肤美白功效。