噻嗪酮-杀扑磷复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋乙腈＋水为流动相，在２３０ｎｍ下同时测定噻嗪酮和杀扑磷的含量。噻嗪酮平均回收率为１００．５％，变异系数为０．７９％；杀扑磷平均加以率为１００．４％，变异系数为１．３４％，方法准确、快速。     

叶青双粉剂的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法，选用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋缓冲液（３５＋６５）为流动相并采用紫外检测器，对叶青双粉剂中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．１３％，平均回收率为９９．８％，线性相关系数为０．９９９６。     

甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以μ ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８ Ｃａｒｒｉｄｅ为色谱柱，甲醇和水的混合物为流动相，于２５４ｎｍ波长下，用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为０．３５７４％，变异系数为０．４５２３％，回收率为９９．１～１００．８％。     

氟磺胺草醚的液相色谱分析方法

本文介绍了用高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以水和甲醇为流动相，在２３０纳米下检测，外标法定量分析氟磺胺草醚的方法，六次重复测定氟磺胺草醚的标准偏差为０．３２，变异系数为０．３５％。     

高效液相色谱测定2－羟基－3－萘甲酸中2－萘酚含量

采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ（１８）固定相、甲醇／水（９０／１０）和０．５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４流动相，３００ｎｍ检测波长和１．２ｍｌ／ｍｉｎ流速，对２－羟基－３－萘甲酸中小量２－萘酚进行高效液相色谱测定，取得了较满意的结果。     

1—羟基—4—甲基—6—（2,4,4—三甲基戊基）—2—吡啶酮的高效液相色谱研究

本采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ４＝７５：２５：０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０￣９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μ     

高效液相色谱法测定快·扑可湿性粉剂中二氯喹啉酸和扑草净

采用高效液相色谱法测定快·扑可湿性粉剂中的二氯喹啉酸（快杀稗）和扑草净。建立了二氯喹啉酸和扑草净的高效液相色谱测定方法,色谱条件为以ＹＷＧ－Ｃ１８国固定相,甲醇－水（８０：２０）为流动相,紫外检测波长２５４ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。二氯喹啉酸和扑草净的变异系数为１．４７８０％和２．８１６１％,平均回收率分别为９７．０７％和９８．１７％,工作曲线的相关系数分别为：ｒ二＝０．９８７４、ｒ扑＝０．９７     

高效液相色谱测定聚碳酸酯生产过程中的馏出物

应用高效液相色谱，对聚碳酸酯生产过程中的馏出物进行测定。色谱柱为ＮｏｖａｐａｋＣ１８柱，流动相采用甲醇和水（体积比为６５∶３５），紫外检测波长为２５９ｎｍ，定量分析方法采用内标法。内标物为甲苯     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

灭草喹高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：酸性水（５０：５０）作为流动相，在２３０纳米下检测灭草喹中有效成分含量。     

羟灭威高效液相色谱法定量分析

建立了羧灭威的高铲液相色谱分析法，ＺｏｒｂａｘＣＮ柱，甲醇和水为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测工２５４ｎｍ，变异系数为０．４８％，回收率为９８．８％￣１０１．２％。     

1－羟基－4－甲基－6－（2，4，4－三甲基戊基）－2－吡啶酮的高效液相色谱研究

本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ＿４＝７５∶２５∶０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０～９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μｇ／ｍｌ，酸式离解常数Ｋ＿ａ＝３．０５×１０－８。本方法具有分析速度快，重现性好等特点。     

12%恶草酮乳油的反相高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，波长２２０ｎｍ，以甲醇：水（８０：２０）作为流动相，以邻苯二甲酸二丁酯为内标，对恶草酮乳油进行定量分析。本方法的变异系数为０．２８％，线性相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．３４％。     

4—氯—4‘—羟基二苯甲酮的高效液相色谱法分析

报道阴机中间体４－氯－４’－羟基二苯甲酮的反相高效液相色谱的分析方法;方法采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱,以６５：３５（Ｖ／Ｖ）的甲醇／水为流动相,具有简单、准确、精度高的优点。     

高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂

本文采用ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱,甲醇＋水（７０＋３０）为流动相,用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ）,同时测定了２５％蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为０．１５和０．２１,变异系数分别为０．６１％和０．７３％。     

高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂

采用ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱,甲醇＋水（７０＋３０）为流动相、用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ）,同时测定了２５％蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为０．１５和０．２１,变异系数分别为０．６１％和０．７３％。     

丁硫·唑乳油高效液相色谱分析

２０％硫．唑同采用高效液相色谱法,在Ｃ１８柱上,以甲醇／水,＝９０／１０为流动相,检测波长０～４ｍｉｎ２５４ｎｍ,４～９ｍｉｎ２８０ｎｍ。本文方法中丁硫克百威和唑划算威变异系数分别为０．５６％和０．２８％,平均回收率分别为９９．４％和９９．２％。     

1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸的HPLC测定

建立了一种测定１ 氨基 ４ 溴蒽醌 ２ 磺酸的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法。以甲醇—水为流动相，四丁基溴化铵为离子对试剂，２ 萘酚为内标物，检测波长为２４０ｎｍ，线性范围为０～０１８ｍｇ／ｍｌ，浓度测定的变异系数为０２０％～０３４％。     

间乙酰氨基苯胺的HPLC分析

本文提出测定间乙酰氨基苯胺（１）有其杂质Ｎ，Ｎ－二乙酰替产苯二胺（２）和间苯二胺（３）高效液相色谱（ＨＰＬＣ）的分析方法。高效液相色谱采用的色谱柱为Ｗａｔｅｒｓμ－ＢｏｎｄａｐａｋＰｈｅｎｙｌ柱（Φ６×１５０ｍｍ），流动相为甲醇－水（７５：２５），紫外顺ＵＶ的检测波长为２４５ｎｍ。变异系数对于（１）、（２）、（３）分别为０．８２％、０．９５％、和０．７２％，回收率分别９９．５％、９９．７％和９９．     

高效液相色谱法测定杀鼠新乳油

用高效液相色谱法测定了杀鼠新乳油的含量。采用Ｐａｒｔｉｓｉｌ－１０ ＯＤＳ色谱柱,以甲醇：０．００５ｍｏｌ／Ｌ四丁基铵磷酸盐缓冲溶液＝８０：２０为流动相,测定波长２８５ｎｍ。该方法在０．５～３．０μｇ范围内有很好的线性关系,相对标准偏差为０．８％（ｎ＝７）,平均回收率为９９．５０％（ｎ＝３）。