乙醚萃取法净化金电解废液

试验研究了用乙醚萃取法净化金电解废液的原理及工艺方法，将含Ａｕ１８０ｇ／ｌ，Ａｇ０．５ｇ／ｌ，ＨＣｌ２１０ｇ／ｌ，Ｐｔ９．４０ｇ／ｌ，Ｐｄ１０．２５ｇ／ｌ其它贱金属元素的金电解废液，稀释后的料液，经过两段萃取一反萃取，得到含Ａｕ１５３ｇ／ｌ，Ａｇ０．００２５ｇ／ｌ，ＨＣｌ１８０ｇ／ｌ和微量铂族元素及其它贱金属元素的电解液，在阳极含Ａｕ〉９０％以上的条件下进行金电解精炼，可产出品位大于９９．９９％的     

金在硝酸中的溶解度及其对晶格金测定的意义

测定硫化物中的晶格金是近年来的热门话题，研究者希望获得直接的测定数据以及证明晶格金存在。尽管已经进行了许多研究工作，其中化学法用Ｈ２Ｏ２－ＨＣｌ，浓ＨＮＯ３体系分离矿物中的晶格金。本文实验证明室温下金微溶于浓硝酸，也溶于Ｈ２Ｏ２－ＨＣｌ，故前述化学法测定结果难以做为晶格金存在的依据。     

金红石相 TiO_2 纳米粉的水热合成

利用水热法和自制高压容器，以无水ＴｉＣｌ４和浓盐酸为原料制备了纳米级金红石型ＴｉＯ２超细粉，并对水热温度和熔烧温度对粒径的影响进行了研究。     

张家口—赤峰金成矿区围岩蚀变研究

张家口一赤峰金成矿区围岩蚀变的研究表明，金矿床的围岩蚀变类型和蚀变规律具有相似性；金矿化主要与Ｋ／Ａｌ，Ｎａ／Ａｌ，Ｓ／Ｆｅ和ＣＯ２／ＣａＯ＋Ｍｇｏ＋ＦｅＯ密切相关，金矿床的蚀变为活化蚀变和沉淀蚀变，前者使金从原岩中活化迁移出来，后者促使金沉淀富集。金矿化的蚀变过程中伴随Ｋ，Ｓ，ＣＯ２，Ｈ２Ｏ的带入的Ｎａ的带出，微量元素也发生不同程度的活化。     

熔融AlCl_3—NaCl体系的分子动力学研究

用分子动力学计算机模拟方法研究熔融ＡｌＣｌ３－ＮａＣｌ体系的微观结构和动力学性质、计算了熔体的径向分布函数，离子配位数，平衡常数和扩散系数。讨论了熔体中的结构质点，结果表明存在络合离子ＡｌＣｌ４－，Ａｌ＿２Ｃｌ－７，Ａｌ＿２Ｃｌ６，Ａｌ＿２Ｃｌ１０４－，有些则是以桥式Ａｌ－Ｃｌ－Ａｌ结构相联结的     

Cr-Al复合钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ、Ｆｅ－Ａｌ、Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究．结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现Ｃｒ、Ａｌ的富集，但在Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制．Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ的Ｃｒ、Ａｌ复合钝化膜的钝性优于同等含Ｃｒ量的Ｆｅ－Ｃｒ合金，更优于同等Ｃｒ、Ａｌ含量的Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金．本文认为，锰使得膜中的硫含量降低，致使钝化膜的稳定性提高     

卤素化合物对NdCl_3·nTBP／MgCl_2－Al（i－Bu）_3体系催化异戊二烯聚合的影响

考察了以卤素化合物为第三组分对ＮｄＣｌ３·ｎＴＢＰ／ＭｇＣｌ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化异戊二烯聚合的影响。结果表明，各种卤素化合物的活性顺序为Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ３≈ＣｌＣＨ２—ＣＨ＝ＣＨ２＞Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｃｌ２＞ＡｌＥｔ２Ｃｌ＞ＴｉＣｌ４；以Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ２或ＣｌＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２作第三组分，采用Ｉｐ－Ａｌ－Ｎｄ三元陈化，Ｃｌ单加或内添加卤素化合物方式，均可以提高催化活性，聚合转化率在Ｃｌ／Ｎｄ值为１－６的范围内基本保持不变。经ＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ测定表明，除Ｓｔ（ＣＨ３）２Ｃｌ２外，第三组分对聚合物的微观结构影响不大。     

Cr—Al复全钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究。结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现了Ｃｒ，Ａｌ的富集，但要Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制。     

氯盐法从含硫铅渣中回收铅

铅渣既是污染环境的有害物质，也是二次资源。本文采用ＮａＣｌ－ＦｅＣｌ３－ＣａＣｌ２酸性体系．对铅渣的浸出进行了研究，有效地解决了在大量元素硫存在下提取铅分离硫的问题。     

二次施光法中Cl~－影响的回归分析研究

本试验通过测定不同ＮａＣｌ浓度的蔗糖液的旋光度，对Ｃｌ－的影响进行了回归分析研究。得回归方程αｉ＝－０．００７９６８Ｃｉ＋０．０１９４８相关系数ｒ＝－０．９７４６，表明有极显著的负相关。对于精度为士０．０５°Ｄ的圆盘旋光仪，当ＮａＣｌ浓度＜８．７２％时可忽略Ｃｌ－的影响；对于精度为士０．０１°Ｓ的验糖仪，当ＮａＣｌ浓度＜２．８８％时可忽略Ｃｌ－的影响。本试验结果表明二次旋光法测蔗糖含量时，ＨＣｌ水解时发生的Ｃｌ－影响可忽略不计，因此可省去水解前旋光度测定加ＮａＣｌ这一操作。     

二氧化氯对蒽去除效果及反应机理研究

研究在不同反应条件,如不同投量的二氧化氯ＣｌＯ２、不同反应时间ＣｌＯ２对多环芳烃蒽去除效果,并与液氯Ｃｌ２进行对比;同时对ＣｌＯ２、Ｃｌ２与蒽反应机理进行了理论分析。     

纳米级TiO2超细粉的水热合成及结构相变的研究

利用水热合成法以无水ＴｉＣｌ４和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型ＴｉＯ２超细粉，并对其由锐钛型到金红石型结构的转变温度进行了研究，结果显示，其相变温度比传统的ＴｉＯ２材料要低得多。     

SmCl3—CaCl2—MgCl2体系相图的研究

利用差热分析方法研究了ＳｍＣｌ３－ＣａＣｌ２－ＭｇＣｌ２三元体系相图。发现它属于简单共晶型，三元共晶点Ｅ５０．０ｍｏｌ％ＳｍＣｌ３，３０．５ｍｏｌ％ＣａＣｌ２，５２８℃。     

TiC-Al体系的燃烧反应合成

采用整体加热法对Ｔｉ、Ｃ和Ａ１三种粉末混合料的压坯进行燃烧反应合成，研究了升温速度及Ａｌ含量对反应过程及反应产物微观形貌和相组成的影响，探讨了在Ａ１基中ＴｉＣ粒子的形成机理。对Ｔｉ－Ｃ－Ａｌ体系反应物进行的差热分析（ＤＴＡ）及对产物进行的Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和扫描电镜（ＳＥＭ）观察的结果表明，在热爆反应合成过程中，首先是Ｔｉ与Ａｌ反应形成Ｔｉ与Ａｌ的化合物，放出热量，随后促使Ｔｉ和Ｃ的放热反应发生，合成ＴｉＣ时放出的高热使Ｔｉ与Ａｌ的化合物分解，从而使反应产物中只有ＴｉＣ和Ａｌ两相存在；升温速度及Ａｌ含量只有超过一定值时，该体系才能在较低温度发生热爆反应；体系中Ａｌ含量的增加会使合成ＴｉＣ颗粒尺寸变小，当Ａｌ含量从１０升至５０ｗｔ％时，其粒度范围为５μｍ～０．５μｍ。     

钛的氯化物化学气相沉积TiN热力学

应用物质自由焓函数法及化学反应平衡常数Ｋｐ，对ＴｉＣｌ２，ＴｉＣｌ３，ＴｉＣｌ４的生成反应以及它们与Ｎ２和Ｈ２瓜在化学气相沉积ＴｉＮ的热力学进行了计算与分析。结果表明，用ＴｉＣｌ３与Ｎ２和Ｈ２的气相色应，能在较低温度下获得ＴｉＮ，为低温化学气相沉积ＴｉＮ提供了理论依据。     

二（2—乙基己基）硫醚对金（Ⅲ）的萃取

用斜率法，等摩尔系列法和饱和法制得二（２－乙基己基）硫醚与金的萃合物组成，讨论了水相氢离子浓度，氯离子浓度、萃取剂浓度和我种因素对萃金的影响，紫外光谱表明萃合物中已不存在ＡｕＣｌ４＾－，萃取过程属配体取代反应。     

BA／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ＢＡ］、陈化时间对ＢＡ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响。通过产物ＧＰＣ谱图和紫外、ＦＴＩＲ光谱分析，证明体系存在Ｈ２ＯＴｉＣｌ４ＢＡＴｉＣｌ４←ＢＡ络合体系。当［ＢＡ］＞６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，［ＴｉＣｌ４］／［ＢＡ］＝４０／１时，ＢＡ能有效抑制ＴｉＣｌ４和Ｈ２Ｏ的络合，投料顺序为先加引发剂ＢＡ，然后加入共引发剂ＴｉＣｌ４，为阳离子聚合反应的进一步研究提供了参考价值。     

Ni—P化学镀层配方影响抗冲蚀性能的研究

研究了在含ＨＣｌ与不含ＨＣｌ的介质中，三种不同配方的Ｎｉ－Ｐ化学镀层的抗冲蚀行为，并与不锈钢１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ和２Ｃｒ１３作了对比。试验在自制试验机上进行。结果表明，Ｎｉ－Ｐ镀层的冲蚀机理主要表现为片状剥落和微切削。而在含ＨＣｌ介质的冲蚀浆体中其抗冲蚀腐蚀性能要优于无ＨＣｌ介质的浆体中的情况。在Ｃｌ＾－与Ｈ＾＋构成的腐蚀介质中，Ｎｉ－Ｐ化学镀层冲蚀抗力要优于１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ与２Ｃｒ１３。     

EuCl3—MgCl2二元系相图的研究

利用差热分析方法研究了ＥｕＣｌ３－ＭｇＣｌ２二元体系相图。发现该体系有一个异份熔化化合物２ＥｕＣｌ３．３ＭｇＣｌ２，体系转熔点Ｐ为５０５℃，５７．０ｍｏｌ％ＥｕＣｌ３，低共熔点Ｅ为４７５℃，６４．６ｍｏｌ％ＥｕＣｌ３     

Al—Si—Cr—Mo合金蠕铁热物性的研究

采用正交设计法，对Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｒ－Ｍｏ合金蠕铁的热物理性能进行了测试，并分别结合方差分析，对Ａｌ、Ｓｉ、Ｃｒ、Ｍｏ各项性能影响的显著性进行了判断．结果表明，Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｒ－Ｍｏ蠕铁具有很好的抗氧化性、抗生长性和抗热疲劳性能，是一种较好的玻璃模具材料．