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对《电源技术》第20卷第2期(1996年4月)的《对Ga1-xAlxAs/GaAs太阳电池结构的一点新看法》一文中提出的新看法进行了讨论,并通过理论分析和电池背场测试结果,指出了厚度为400μm的GaAs太阳电池背面处的AuGeNi/n-GaAs合金化热处理不会引入背场效应,而是形成欧姆接触。 相似文献
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分析了用分子束外延法生长在GaAs(100) 衬底上的Zn1 - xCdxSe/ZnSe 应变层超晶格光学特性.对光致发光谱的温度效应进行了详细的研究.光致发光谱的峰位和线形展宽的温度效应的实验结果与理论分析相一致.从光致发光谱的发光强度得出了该样品的激活能. 相似文献
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对GaAs/Ge太阳电池进行了质子辐射实验.质子辐射的能量为70~170 keV,辐射的剂量为1×109~3×1012 cm-2.研究结果表明,GaAs/Ge太阳电池具有一定的抗辐射性能;能量小于200 keV的质子辐射中,质子辐射能量相同条件下,随辐射剂量的增加,电池性能参数短路电流Isc、开路电压Uoc、最大功率Pm和填充因子FF衰降增大;质子辐射 剂量相同条件下,辐射能量越高,太阳电池性能衰降越大;在所有测试参数中,最大功率Pm的退化最为明显. 相似文献
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以氧化钇为Y3+的掺杂源,以蔗糖或导电炭黑为碳源,对Li4Ti5O12同时进行离子掺杂和碳掺杂,采用高温固相法合成负极复合材料Li(4-x/3)YxTi(5-2x3)O/12/C(x=0.1).重点考察了Y掺杂、Y和碳协同掺杂,以及不同碳源对该复合材料形貌、粒径和电化学性能的影响.结果表明:使用蔗糖为碳源合成的复合材料Li(4-x/3)YxTi(5-2x/3)O12(x=0.1)体现了相对较好的倍率性能和循环稳定性,在0.15 C、0.40 C、0.70 C、1.40 C和3.30 C下材料首次放电比容量分别为150.4、144.5、144.5、140.8和116.9 mAh/g,3.3 C下循环10次后容量仍保持为116.7 mAh/g.电化学交流阻抗表明,使用蔗糖为碳源合成的复合材料Li(4-x/3)YxTi(5-2x/3)O12的阻抗从纯Li4Ti5O12的912.5Ω降低到227.7 Ω. 相似文献
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Mg-F共掺杂对Li1.1(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2电化学性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶法合成正极材料层状Li1.1[Ni1/3Co1/3Mn(1/3-x)Mgx]O2-yFy(0≤x≤0.04,0≤y≤0.04)。通过原子吸收光谱(AAS)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等手段研究了掺杂元素对材料结构和电化学性能的影响。结果表明,镁氟掺杂后的样品具有单相的典型六方晶系结构,合成材料颗粒分布比较均匀。在充放电倍率为0.1 C和电压范围为3.0 ̄4.3 V的条件下,与未掺杂样品相比,Li1.1[Ni1/3Co1/3Mn(1/3-0.04)Mg0.04]O2-0.04F0.04具有较高的放电比容量和容量保持率。其首次放电比容量和库仑效率分别为158 mAh/g和91.3%,20个循环后容量保持率达92.1%。Li1.1[Ni1/3Co1/3Mn(1/3-0.04)Mg0.04]O2-0.04F0.04是一种有前景的锂离子电池新型正极材料。 相似文献
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研究球磨分散法制备的石墨烯和碳纳米管(CNT)(2∶3)复合导电剂对三元正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2性能的影响。SEM分析表明:复合导电剂均匀地分散在LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2表面,形成良好的"点-线-面"三维立体导电网络结构。电化学阻抗测试表明:复合导电剂可降低电池的内阻。充放电测试显示:在1%的低添加量下,使用复合导电剂的电池的首次放电(2.58~4.25 V,0.1 C)比容量比单独使用CNT的高7 mAh/g,比单独使用炭黑的高19 mAh/g;以10.0 C放电的比容量可达128 mAh/g,比单独使用CNT和炭黑的分别提高24 mAh/g和58 mAh/g。 相似文献
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Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-ySnyO2材料的合成及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用碳酸盐共沉淀法制备Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-ySnyO2(y=0,0.01,0.02,0.05,0.10)。通过XRD、SEM测试对其晶型结构、组织形貌进行了分析,交流阻抗法(AC)和充放电性能测试对其电化学性能进行了研究。实验表明,制备的样品均具有较好的层状结构,其中Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.98Sn0.02O2性能最佳,以0.5C循环充放电时,首次放电比容量达到173.31mAh/g,30次循环后,放电比容量为149.55mAh/g,容量保持率为86.29%。 相似文献
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Li(Ni(1/3)Co(1/3)Mn(1/3))(1-x)ZnxO2固溶体的XRD及XPS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了不同Zn掺杂量的Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-xZnxO2(x=0-0.08)固溶体,通过X射线衍射(XRD)和光电子能谱(XPS)分析,研究了不同Zn掺杂量对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-xZnxO2固溶体晶体结构和过渡金属表面化学状态的影响。实验结果表明:当Zn掺杂量x小于0.006时,固溶体材料具有稳定的层状结构;微量Zn的掺杂能够增强晶体材料的整体键能。 相似文献
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以共沉淀氢氧化物为前驱体制备了层状LixNi1/3Co1/3Mn1/3O2(x>1)正极材料,并采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、充放电测试表征了其结构与性能.研究了不同的Li与M摩尔比对材料性能的影响.结果表明:随着Li与M摩尔比的升高,样品显示电化学性能提高,尤其是循环性能和倍率性能.当Li与M摩尔比大于1.20时放电容量开始下降.Li与M摩尔比为1.20的试样在截止电压为2.75~4.4 V范围里首次放电比容量达到160.5 mAh/g. 相似文献
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Li与Ni+Co+Mn摩尔比对LixNi1/3Co1/3Mn1/3O2结构和性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用氢氧化物共沉淀前驱体高温固相反应制备了层状LixNi1/3Co1/3Mn1/3O2(0.95≤x≤1.14)正极材料,应用ICP-OES、AAS对材料进行了成分分析,并采用X射线衍射光谱法(XRD)、晶格精修、扫描电子显微镜法(SEM)、差示扫描量热法(DSC)以及充放电测试表征了n(Li)∶n(Ni Co Mn)对材料结构和性能的影响。结果表明:x≥1.00时,随x值的增大,峰I003/I004的比值R、首次放电比容量及DSC峰值温度均呈现先增后减的趋势,并在x=1.05附近具有极大值;晶格精修表明阳离子混排率呈现先减后增的趋势,在x=1.08附近具有最小混排率。 相似文献
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铸造RE17Fe76.5B5Cu1.5(RE=Pr,Nd)热压及其热处理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在热压温度T〈1173K,ε=10^-4-10^-3s^-1条件下,首次得到铸造Pr17Fe76.B5Cu1.5「006」织构,而在其它条件下得到的均为「105」织构。热压试样经较低温度热处理,不仅热压Pr17Fe76.5B6Cu1.5而且Nd17Fe76.5B5Cu1.5均得到更加显著的「006」织构,包括在内绝大多数晶面的峰消失,磁体的剩磁大幅度提高,达1320-1330mT。 相似文献
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Piezoelectric and ferroelectric properties of bismuth sodium titanate, (Bi1/2Na1/2)TiO3(BNT)-based solid solution, that is, (Bi1/2Na1/2)(1-x)(Pba Bab)xTiO3(a + b = 1) [BNPB(100x-100a/100b)], are studied from the viewpoint of a new group of lead-free or low-lead content piezo-electric ceramics with a rhombohedral(Fa-tetragonal (Fβ) morphotropic phase boundary (MPB). It is evident that the MPB seems to be remarkably efficacious in promoting piezoelectric and pyroelectric activities by electrical poling. X-ray diffraction data, dielectric properties and D-E hysteresis loops show that the MPB exist near (Bi1/2Na1/2)TiO3[BNT] at x = 0.13–0.14, 0.08–0.09 and 0.06–0.07 in the case of b = 0, b = 0.5 and b = 1, respectively. BNPB ceramics are superior for piezoelectric ceramics in high-frequency ultrasonic uses, or special piezoelectric actuator materials with a lower free permittivity ε33Tε0, and a high electromechanical coupling factor k33, along with a high mechanical strength. 相似文献
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通过热压/热变形工艺制备了掺杂Ca F2的(Nd1-xCex)29FebalB0.9M(x=0.1,0.15,0.2,0.3,M=Co和Ga等)磁体,研究发现随Ca F2掺杂量增加,电阻率逐渐升高,磁性能逐渐下降。当Ca F2添加量为3wt%时,随Ce取代量的增加,矫顽力呈先上升后下降的趋势。当Ca F2掺杂量为3%,Ce含量x=0.15时,性能最优,剩磁为11.26k G,磁能积为21.93 MGOe,矫顽力达到最大值9.49 k Oe,电阻率达到269μ?·cm,与无掺杂Ca F2热压/热变形工艺制备的钕铁硼磁体电阻率230μ?·cm相比提高了13%。通过对热压/热变形磁体中Ca F2添加量和Ce含量的优化,提供了一种较高电阻率、低成本高磁性能的(Nd1-xCex)29FebalB0.9M热压/热变形磁体。 相似文献