高碳醇磷酸酯分析方法的研究

合成较高纯度的高碳醇磷酸单酯与双酯，并将其按一定比例配成单双酯混合物，分剐用电位滴定法、^31P—NMR波谱法及混合指示剂法测定其单双酯比例，并与已知配比进行比较，从而评价3种测试方法的准确性．结果表明，^31P—NMR波谱法和电位滴定法准确度较高，而混合指示剂法由于受到人为影响，准确度较差．     

纳米ZnO脱硫剂硫容的测定及其测定条件的研究

对采用燃烧-酸碱滴定法测定纳米ZnO脱硫剂硫容的测定条件进行了研究,并对脱硫剂的硫容进行了测定.实验结果表明,测定硫容时称样量大,测定结果偏低,在0.015 0~0.0070 g有最佳测定值;吸收液中无H2O2存在时,测定结果偏低;H2O2含量过大,使吸收液pH值下降,当吸收液pH值小于酸碱指示剂的变色点5.1时,测定结果偏高;酸碱指示剂的用量以每120 mL溶液中,滴入2~3滴为宜;在最佳测定条件下,测定硫容与理论硫容的相对误差小于5%.     

酸碱双电位滴定法的改进

改进了酸碱双点电位滴定法,导出了不受双点体积差影响的精确计算公式,并对其准确度进行了探讨。改进后的方法用于弱酸HAc、弱碱Na2CO3及油脂酸价的测定实验表明,在一定条件下指示电极电位E和过剩滴定剂浓度的对数1gCB线性关系良好,测定结果令人满意。     

皂化价测定方法的分析比较

分别采用国标法、电导滴定法、电位滴定法测定废油、大豆油、脂肪酸的皂化价,并对测定结果进行分析比较.结果表明,电导滴定法、电位滴定法能有效地克服有色油脂自身颜色的干扰,测定结果的相对平均偏差在5‰以下,精密度相当高.国标法的精密度在1%以下,基本符合要求.经F检验与t检验,三种分析方法间不存在显著性的精密度差异和系统误差,一致性较好,均适用于皂化价的测定.     

极弱酸碱的pH滴定法研究

深入讨论了pH滴定法滴定极弱酸碱的原理、方法和应用,对10种不同极弱酸碱进行了广泛的测定,测定结果相对误差一般在0.2％左右,相对标准偏差在0.2％左右,达到化学分析要求。pH滴定法具有简便、价廉、快速和通用的优点,为直接滴定极弱酸碱和化学分析仪器化开辟了新的途径。     

容量法和电位滴定法测定酸循环罐中总酸的比较

通过对容量法与电位滴定法测定酸循环罐中总酸的分析周期,精密度,准确度实验的比较,得出采用电位滴定法可以大大缩短分析周期,提高检测的准确度。     

EDTA配位滴定法测定镍含量方法的优化研究

对EDTA配位滴定法测定Ni 2+的不同方法进行了实验比较,并从溶液配制、指示剂、缓冲溶液加入量等方面进行了深入讨论,完善和优化了EDTA测定Ni 2+的实验测定方法。     

酸碱双点电位滴定法的研究

探讨了影响酸碱双点电位滴定法的准确度和主要因素,并在此基础上改进了原方法。     

酸碱双点电位滴定法的研究

探讨了影响酸碱双点电位滴定法的准确度的主要因素,并在此基础上改进了原方法．     

PH配位滴定法同时测定钙和镁

本文将多元线性回归法应用于ＰＨ配位滴定法中，提出了钙、镁金属离子混合液中各组分同时测定的原理和测定方法，得到满意结果。