坚膜显影的电子自旋共振研究

卤化银胶片的坚膜显影涉及到明胶的侧氨基与被氧化的显影剂之交联，因为，只有在显影期间产生被氧化的显影剂，才迅速地进行坚膜。因此，象半醌这样的中间体才具反应性。通过利用电子自旋共振对赖氨酸、精氨酸和明胶对半醌浓度的影响进行比较，证实了该可能性。半醌迅速地受赖氨酸的ε－氨基的抑制，但几乎不受精氨酸的胍基之影响，比较未改性明胶和酞化明胶的抑制速率，突出坚膜过程中赖氨酸的重要性。     

蒙脱石的电子自旋共振研究

对蒙脱石及其改型处理的样品作了电子自旋共振(ESR)研究。结果表明,在蒙脱石的 ESR 谱中有两个主要的特征信号,其 g 值分别为 g_((?)ff)～4.3和2.0。前者对应蒙脱石中 Fe~(3+)离子的强结构信号,后者描述了蒙脱石层间离子相关的信号,它随着不同离子的交换改型而敏感地变化。在样品加热处理后,两者的信号发生了大的变化。这种变化反映了蒙脱石层间离子的构形形态的变化、迁移以及蒙脱石层结构的变化。     

BaO-SiO2-B2O3-TiO2系统玻璃的电子自旋共振研究

采用电子自旋共振(ESR)方法研究了钛在BaO-SiO2-B2O3-TiO2系统玻璃中的价态及Ti3+的结构状态.结果表明:在正常空气气氛下熔制的玻璃中,钛主要以Ti4+形式存在,所产生的顺磁信号归因于玻璃的本征缺陷和熔制时TiO2中氧的逸出而形成的氧空位捕获电子引起,且随温度升高,氧空位浓度减少;在微还原性气氛下,有部分Ti3+形成,出现g┃=1.9954,g┸=1.9823两处顺磁峰,它们对温度有着不同的依从性,即随温度升高:g┃ 峰增强,g┸峰降低;根据Ti3+的g┃ 、g┸)参数的性质,认为Ti3+是处于带四方畸变的八面体配位场中,形成[TiO6];即便在液氮温度下,也难以观察到Ti3+的超精细结构谱线.     

Na_2S_2O_3对照相明胶影响的研究

选用了国内外具有代表性的５ 种明胶,加入不同量的硫代硫酸钠,运用电子自旋共振（ Ｅ Ｓ Ｒ） 技术研究了明胶中自由基的种类及浓度的变化。检测到泛醌自由基及 Ｒ Ｓ·自由基等活性基团。发现泛醌自由基浓度随 Ｎａ２ Ｓ２ Ｏ３ 的添加量增加呈先上升达到一个最大值后下降的趋势。泛醌自由基浓度由一个存在于氢泛醌、泛醌自由基及泛醌化合物之间的平衡所控制。运用 Ｘ 射线光电子能谱（ Ｘ Ｐ Ｓ） 技术研究了加入 Ｎａ２ Ｓ２ Ｏ３ 前后明胶中铁的存在形态,结果表明铁在明胶中的存在形态不受外加 Ｎａ２ Ｓ２ Ｏ３ 的影响。     

两种没气源制备的高氢含量a—Si1—xCx：H薄膜的微结构及其热稳定性研究

通过电子自旋共振实验，红外光谱和透射－反射谱等手段，系统地研究了CH4＋SiH4和C2H2＋SiH4两种不同气源制备的具有高氢含量的a-Si1-xCx:H薄膜的微结构及其退火温度的变化，用网络再构和化学键断裂竞争过程探讨了微结构随退火温度的变化规律。     

BaO-SiO2-B2O3-TiO2系统玻璃的电子自旋共振研究

采用电子自旋共振(ESR)方法研究了钛在BaO-SiO2-B2O3-TiO2系统玻璃中的价态及Ti3+的结构状态.结果表明在正常空气气氛下熔制的玻璃中,钛主要以Ti4+形式存在,所产生的顺磁信号归因于玻璃的本征缺陷和熔制时TiO2中氧的逸出而形成的氧空位捕获电子引起,且随温度升高,氧空位浓度减少;在微还原性气氛下,有部分Ti3+形成,出现g┃=1.9954,g┸=1.9823两处顺磁峰,它们对温度有着不同的依从性,即随温度升高g┃ 峰增强,g┸峰降低;根据Ti3+的g┃ 、g┸)参数的性质,认为Ti3+是处于带四方畸变的八面体配位场中,形成[TiO6];即便在液氮温度下,也难以观察到Ti3+的超精细结构谱线.     

有机硅改性酚醛树脂热稳定性的研究

用热失重法研究了有机硅改性酚醛树脂的热稳定性和烧蚀成碳率。结果表明,各种因素的影响程度依次为甲醛补加量,苯酚／甲醛比值及有机硅用量。用动态力学性能分析仪考察了树脂的固化条件。改进后的酚醛树脂在氮气中８２０℃的烧蚀成碳率可超过７０％。     

高聚合度聚氯乙烯热稳定性研究

以固相电导法为手段研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的热稳定性。探讨了氮气流量、低分子杂质、试样的形状、温度等因素对ＨＰＶＣ树脂热脱氯化氢速率的影响。实验结果表明，ＨＰＶＣ的热降解反应为零级，在温度１８０￣２００℃、氮气流量４０ｍＬ／ｍｉｎ条件下，ＨＰＶＣ的降解活化能为１０７ｋＪ／ｍｏｌ，证实ＨＰＶＣ树脂的热稳定性优于通用型聚氯乙烯树脂。     

膨胀型阻燃剂的热稳定性研究

本文对聚磷铵－季戊甲醇－三聚氰胺和磷酸二氢铵－季戊甲醇－三聚氰胺阻燃剂体系的热稳定性进行了研究，通过ＴＧ、ＤＳＣ曲线说明了该阻燃体系的阻燃效果及阻燃机理。     

基于扫描隧道显微镜的单原子自旋共振技术

近年来,应用扫描隧道显微镜技术已经可以测量单个原子的电子自旋共振谱线,为实现原子尺度量子磁性的探测与操控迈出了重要一步。电子自旋共振扫描隧道显微镜具有原子分辨能力和几十个纳电子伏的超高能量分辨率,可以实现微弱信号的原子尺度探测,例如可以测量固体表面相距几纳米的两个原子之间的微弱磁偶极相互作用、单个原子的电子与核自旋之间的超精细相互作用,以及人工自旋阵列的量子涨落等。借助脉冲式电子自旋共振技术,可以进一步实现固体表面单个磁性原子以及耦合原子的量子相干操控,测量其拉比振荡、拉姆齐干涉条纹和自旋回波信号等。单原子脉冲式电子自旋共振的实现为应用单原子量子探针进行量子探测奠定了重要基础。另外,对具有原子级精度的人工自旋结构的量子相干操控,为多体系统的量子模拟提供了重要的固态实验平台。     

坚膜显影的电子自旋共振研究

引言浮雕片在坚膜显影过程中,乳剂层曝光部位的明胶与显影剂氧化物(一般为苯的多羟基化合物)进行交联反应。热烫过程溶洗掉未曝光部位的乳剂层而留下凹凸不平的浮雕影象。其坚膜显影机理至今还未得到确切的答案。这主要是由于参加反应的显影剂氧化物和明胶本身性能很复杂,研究者们曾先     

电子自旋探针技术研究填充改性聚氯乙烯链段运动

采用电子自旋探针技术对加入珠光云母和云母填充改性聚氯乙烯的链段运动行为－－玻璃化温度Ｔｇ及旋转活化能Ｅａ进行研究。实验表明：电子自旋探针ＨＯＮＯ在本体系中的刚性极限谱为６．８６ｍＴ，自旋旋转相关时间在１０ｎｓ左右，属慢旋转运动范围，并从各ＥＳＲ谱得；增塑的聚氯乙烯玻璃化温度Ｔｇ下降；对硬制品以加１６７ｍｇ／ｇ增塑剂为宜；珠光云母聚氯乙烯的Ｅａ较低，优于目前大量生产的碱式碳酸铅珠光聚氯乙烯；云母填充     

稀土对环氧树脂热稳定性影响的研究

为提高碳纤维／环氧复合材料热氧化性能，采用热矢重－差热分析研究了稀土盐种类和用量对环氧树脂热稳定性的影响，结果表明，在２５０℃时环氧树脂的热失重近５％，加入０．５％稀土盐后热失重为零。     

改性羧甲基羟丙基纤维素醚热稳定性研究

通过研究纤维素醚水溶液在不同温度下的粘性行为和纤维素醚在静态空气和氮气流中的热裂解及其裂解活化能计算,探讨了改性羧甲基羟丙基纤维素醚的热稳定性。结果表明:与羧甲基羟丙基纤维素醚相比较,改性羧甲基羟丙基纤维素醚的粘度热稳定性和裂解热稳定性都有一定程度的提高。     

磷化铟的碱性氧化剂及热稳定性研究

研究了磷化铟单晶片在各种不同碱性溶液中的氧化情况，在此基础之上，提出了一种新的氧化剂，用NaOH－H2O2碱金属离子催化氧化机制来解释InP在碱性溶液中的氧化现象。使用Ruthetford背散射谱对经上述试剂氧化的样品及未经处理的InP抛光片做了对比实验，同时还作了该种氧化物的热稳定性研究。     

磷化铟的碱性氧化剂及热稳定性研究

研究了磷化铟单晶片在各种不同碱性溶液中的氧化情况，在此基础之上，提出了一种新的氧化剂，用ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ碱金属离子催化氧化机制来解释ｌｎＰ在碱性溶液中的氧化现象。使用Ｒｕｔｈｅｒｆｏｒｄ背散射谱对经上述试剂氧化的样品及未经处理的ＩｎＰ抛光片做了对比实验，同时还作了该种氧化物的热稳定性研究。     

无卤阻燃聚烯烃复合材料热稳定性的研究

研究了树脂基体、填料含量和偶联剂对无卤阻燃聚烯烃复合材料体系热稳定性的影响。为了研究聚烯烃类复合材料的老化机理,用扫描电镜（ＳＥＭ）对老化试样断面进行了分析,在此基础上揭示了提高无卤阻燃聚烯烃材料热稳定性的有效途径。     

纳米高岭土的热稳定性能研究

以纳米高岭土的热失重曲线为基础,研究了粒径、改性剂种类对热失重温度的影响,并进行了热分解动力学研究.研究结果表明:与高岭土原矿相比,纳米高岭土的热分解起始温度提高,活化能略有下降,热稳定性变化不大;经过改性处理后,高岭土达到纳米级的分散,粒子表面具有较高的表面原子与体相原子比和众多的表面缺陷,易造成晶格松驰,因此起始分解温度下降,活化能也降低,热稳定性下降;三种改性方法中,复配改性对高岭土的稳定性影响最大,硅烷偶联剂改性影响最小.