细菌纤维素固定化漆酶对活性艳蓝KN-R脱色的研究

采用细菌纤维素(BC)膜为载体固定化漆酶,对活性艳蓝KN-R脱色,研究了艳蓝降解的动力学和不同因素对该染料脱色的影响。结果表明,脱色后的艳蓝溶液的紫外可见吸收峰几乎完全消失,说明该染料发生降解脱色;固定化酶对艳蓝的降解符合二级动力学方程;BC膜对艳蓝的吸附符合Freundlich吸附等温线。当固定化酶的活力为84.9U时,脱色率最大为73.5%;染料浓度为50mg/L时,脱色效果较好,为81.1%;固定化酶对艳蓝的脱色在偏酸性条件下更好,最适宜的pH为5,此时的脱色率为95.2%;与游离酶相比,固定化酶的降解率提高了2倍,反应速率提高了3倍;在重复脱色5次后,脱色率降为12.2%。     

新生MnO2对茜素红吸附脱色的研究

以新生MnO2为吸附剂,对水中茜素红染料进行了脱色研究,探讨了影响吸附的因素。结果表明,降低pH值、增加吸附剂投加量,有利于新生水合二氧化锰对茜素红染料的脱色。当新生态水合MnO2浓度为300 mg/L,茜素红浓度为400 mg/L,pH=2,反应时间为60 min时,茜素红脱色率达90%以上。实验还发现对茜素红染料吸附较好符合Freundich吸附等温式,吸附速率较快。     

DBD等离子体对蒽醌染料废水的脱色

该文使用了介质阻挡放电低温等离子体对蒽醌染料废水进行脱色,采用酸性艳蓝和酸性紫红作为研究对象,探讨放电功率、电介质间距、放电时间、浓度和pH等因素对脱色性能的影响。结果表明当染料初始浓度为100 mg/L、放电功率为4 kW/L、电介质间距为6 mm时,放电9 min可使蒽醌染料获得98％以上的脱色率。在工程应用中一般要求脱色率达90％左右,此前提下理论能耗为19 kJ左右。     

电化学氧化降解蒽醌染料动力学研究

利用形稳阳极原位电生成活性氯对蒽醌型染料活性艳蓝KN-R进行氧化脱色.以该染料的2个特征波长处吸光度为主要指标,对染料脱色及其芳环结构氧化降解的过程进行同步分析.在电流密度15A/m2、0.1mol/L Na2SO4、0.2 mol/LNaCl、0.1 mmol/L活性艳蓝KN-R、初始pH值6.4、温度30℃的实验条件下,经4h的电解,可使染料100%脱色,45%左右的染料芳环结构被破坏,处理每千克染料的能耗为0.28 kWh.实验结果表明,电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响;染料脱色及其芳环结构氧化降解过程遵循准一级动力学;在整个的电氧化过程中,电解液未发生矿化.     

草酸铁络合物光解对水溶性染料的脱色研究

采用铁．草酸盐络合物在紫外光照射下的光解作用对水溶性偶氮染料（活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接混纺蓝、直接混纺黑）进行脱色,考察了pH值、染料初始浓度、Fe（Ⅱ）和C2O4^2-的浓度比对染料脱色效果的影响。结果表明,在pH=4,Fe（Ⅱ）／C2O4^2=20（μmot／L）／240（μmol／L）的条件下,活性艳红、活性艳橙、直接混纺黄、直接？昆纺蓝、直接混纺黑染料溶液在紫外光照射下光照60rain的脱色率分别达到了62．2％,44．4％,24．6％,12．4％,18．4％。     

活性蓝FNR降解脱色菌的培养及其脱色性能的研究

从印染厂的活性污泥中筛选分离出了一株活性蓝FNR染料脱色优势菌株.研究了该脱色菌在不同温度、不同pH值、不同培养时间及不同染料浓度条件下对染料脱色的影响.结果显示,在30℃、120 rpm、染料浓度为5 mg/L、接种量为5 mL、培养基pH值(5～6)、自然的实验条件下,进行脱色培养36小时,其脱色率最高,可达到50％.     

草酸青霉Penicillium oxalicum菌体吸附活性染料的性能及微观过程

研究了草酸青霉(Penicillium oxalicum)在模拟染料废水中以边生长边吸附的方式对活性翠蓝KN-G, M-GB, K-GL,活性黑K-BR、活性艳蓝M-BR、活性红紫K-3R和活性深蓝K-R 7种水溶性活性染料的脱色性能及吸附过程. 结果显示,生长菌体对7种活性染料具有良好的脱色性能,染料初始浓度为200 mg/L时,平均脱色率可达93.0%;染料初始浓度为400 mg/L时,活性翠蓝KN-G和M-GB的脱色率仍达到了99.7%和99.9%. 上清液的紫外光谱图及染料分子中铜离子浓度的检测结果表明,染料通过吸附方式从废水中去除. 通过SEM, TEM观察发现,生长菌体在吸附过程中,菌丝发生肿胀膨大,细胞壁发生结构重组,厚度增加10~15倍. 细胞壁的结构变化是生长菌体吸附染料的重要机制,为染料吸附提供位点和进入细胞内部的通道.     

微波活化赤泥对分散艳蓝E-4R的吸附去除研究

研究了赤泥对染料废水中分散艳蓝E-4R的吸附作用,结果表明,微波活化后赤泥具有良好的吸附效果,对分散艳蓝E-4R的吸附行为符合Langmuir等温方程。活化后赤泥对分散艳蓝E-4R的饱和吸附量为42.19mg/g,其中影响吸附效果的因素有赤泥投加量、温度和pH值。经过优化得到最佳条件:温度为40℃,pH值为3.0,赤泥投加量为15g/L。在最佳条件下,吸附时间为30min,活化赤泥第一次使用时对质量浓度为300g/L的分散艳蓝E-4R的脱色率、COD及TOC去除率分别达到99.07%、、64.08%和50%。经过3次使用后,赤泥对染料的吸附能力下降,经微波再生后吸附性能得到恢复。     

添加NaCl对亚甲基蓝电化学脱色过程的影响研究

以Pt片做工作电极和辅助电极,NaCl为活性电解质构成实验用50mL电化学反应器,研究了水相中亚甲基蓝的电化学脱色过程。通过改变pH值、电流密度、染料浓度和NaCl浓度等调控因子,考察了不同条件下的降解过程。实验结果表明,添加NaCl可提高电解效率,在NaCl浓度为0．2mol／L、电流密度为10mA／cm^2和室温条件下,5mg／L的亚甲基蓝经电化学降解1h,脱色率可达91．8％。pH对亚甲基蓝的脱色率影响较大,初始pH越小,脱色率越高。     

CaO2对阳离子蓝染料脱色效果研究

染料废水是环境危害极大的一类废水,可用CaO2对水溶性染料阳离子蓝废水进行脱色处理。考察了各种反应条件对脱色率的影响,并且对CaO2的脱色反应机理进行了分析。实验结果表明:染料的初始浓度为25mg/L时,在pH值为2～3,CaO2用量为150mg/L,FeSO4·7H2O用量为150mg/L,反应时间为60min的条件下,无需紫外光照,脱色率可达到近100%。由此可见,过氧化钙是一种有效、安全、无毒的"环境友好型"绿色水处理剂,在染料废水处理方面有较好的应用前景。     

人造沸石负载TiO_2光催化降解印染废水的研究

用溶胶-凝胶法制备了人造沸石负载TiO2的复合光催化剂,利用XRD对该催化剂进行了表征,并研究其对活性艳蓝降解率的影响。结果表明:光照时催化剂降解活性艳蓝的效果比无光照时要好。在一定的催化剂用量范围内,其降解率随催化剂用量的增大而增大,达到一定值后降解率变化不大;当活性艳蓝的浓度为100 mg/L、pH=5时,负载配比为1∶6的复合光催化剂,其粒度为60~80目、用量为1.5 g/L时,降解率可达96.3%。     

TiO2粉体光催化降解四种可溶性染料的研究

采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体,光催化降解了亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红、甲基橙等四种染料.研究了染料浓度、pH值、催化剂用量、时间等因素对四种染料光催化降解的影响.在染料的浓度为5 mg·L-1(甲基橙10 mg·L-1)、pH=7、TiO2粉体的用量为2 g·L-1、光照时间为1.0 h,其脱色率可以达到90%以上.     

光催化协同臭氧降解活性艳红X-3B

采用光催化协同臭氧技术降解蒽醌染料活性艳红X-3B。利用UV-vis光谱比较了X-3B在不同体系中的降解效果,并研究了光催化／爽氧法处理染料的主要影响参数。结果表明：光催化法和臭氧法之间存在明显的协同作用,经过60min的反应,初始浓度为100mg／L的X-3B溶液的脱色率达到99．95％。增加臭氧的流量有利于提高脱色率;溶液初始pH则对降解的影响较小：随着染料初始浓度的增加,脱色率逐渐下降,然而单位时间内X-3B的绝对去除祭却缓慢升高。在光催化／臭氧体系中,对降解起到主要作用的是·OH的氧化作用。     

光催化氧化处理亮蓝染料废水研究

对紫外光照射下二氧化钛光催化氧化处理亮蓝染料废水进行了研究。二氧化钛粉末采用溶胶-凝胶法制备。主要研究了紫外光照射时间、TiO2投入量、废水pH值、废水初始浓度和H2O2加入等因素对亮蓝转化率的影响。结果表明,亮蓝溶液初始浓度5×10^-5、溶液pH为3时加入30％H2O20．4mL／L、TiO20．5g／L,在紫外光照射60min下,亮蓝转化率可达75．6％,TiO2与H2O2间存在显著的协同效应。     

壳聚糖对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能研究

以壳聚糖为吸附剂,研究了其对活性翠蓝模拟印染废水的吸附性能。探讨了壳聚糖用量、介质的pH值、温度、时间、染料浓度对吸附性能的影响。结果表明:壳聚糖用量增加,脱色率和吸附量逐渐减小;介质的pH在3～7范围内,吸附性能较好;温度对吸附性能影响不大;一定范围内,脱色率和吸附量随活性翠蓝浓度的增大逐渐增大。经单因素试验得出了最优工艺条件为:壳聚糖加入量为0.05g、温度为45℃、反应时间为120min、活性翠蓝溶液浓度为60mg/L、体积为50mL、介质的pH为6.9的条件下,脱色率可达到93.43%,吸附量可达到58.56mg/g。且其吸附行为符合Langmuir吸附模型。IR和SEM检测证实了壳聚糖与活性翠蓝之间的交互作用。     

粉煤灰对活性艳红溶液的吸附脱色处理

以活性艳红染料模拟废水为研究对象,考察粉煤灰对染料废水的吸附脱色作用,考察了粉煤灰的加灰量、吸附时间、吸附温度、废水pH值及初始浓度对活性艳红脱色率的影响。实验表明,废水初始浓度越低,吸附时间越长,脱色效果越好,当吸附时间达60 min时,脱色率趋于稳定;随着粉煤灰加入量的增加,脱色率呈上升趋势,对于100 mg/L的染料溶液,当粉煤灰用量为60 g/L时,染料溶液脱色率可达95%;粉煤灰脱色效果受pH值影响很大,碱性条件下粉煤灰的脱色率较高,酸性条件下次之,中性条件下最差,最佳pH值为10。脱色率随温度的升高而下降,但影响不大。     

柚子皮吸附活性艳蓝KN-R和活性艳橙X-GN性能研究

采用间歇实验,考察了初始pH、柚子皮投加量、柚子皮粒径、离子强度、染料初始含量及接触时间对柚子皮去除废水中的活性艳蓝KN-R及活性艳橙X-GN这2种染料影响。结果表明,酸性pH条件下吸附效果良好,柚子皮能有效地去除废水中的KN-R和X-GN,对KN-R和X-GN的去除率达到97.48%和95.63%;柚子皮粒径变化对吸附效果影响不明显,吸附时间宜控制在480 min以上。柚子皮可作为一种新型吸附剂应用于活性染料废水的处理,作为一种农业废物的资源化加以利用。     

α-SiW11Ni/PANI光催化降解染料废水的研究

以α-SiW11Ni/PANI为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响。实验结果表明,100 mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 mg/L,催化剂用量为110 mg/L,溶液酸度为pH2;在不改变溶液酸度的情况下,外加氧化剂H2O2能够显著加速亚甲基蓝的催化降解效果。     

非均相催化氧化处理染料废水

以自制复合颗粒为载体,采用混合-浸渍煅烧法,制备了CuO/C-Al2O3-凹凸棒,考察催化剂在处理酸性大红和活性蓝X-BR染料废水中的催化性能及稳定性,试验结果表明:去除酸性大红和活性蓝X-BR的最佳条件是:温度为60℃,氧化剂的投加量为80 mL/L,pH值为2,催化剂的投加量分别为40、30 g/L。催化剂稳定性好,重复利用10次后对酸性大红的去除率仍达85%以上。将粉末活性炭、活性氧化铝、凹凸棒复合制成载体,为染料废水处理提供了一种新思路。