离子色谱测定饮用水中亚氯酸盐预处理方法的探讨

针对离子色谱仪测定饮用水中亚氯酸盐的实际操作中遇到的一些问题,对方法前处理中是否需要通入氮气、是否需要加入乙二胺、何时需要通氮气、是否需要当天测定等方面作了探讨。结果表明,测定亚氯酸盐时,水样静止不吹的亚氯酸盐测定值要比氮吹和空气吹后的值可能高50%以上,必须在取样后氮吹10 min;水样加和不加乙二胺后的测定值变化不大;水样在氮吹10 min后,若当天无法测定,可以在第二天测定。必须在取样后立即氮吹,隔1 h氮吹后亚氯酸盐的测定值增加约20%。     

离子色谱法测定自来水中ClO2-、ClO3-及其他阴离子化合物

建立了离子色谱法同时测定自来水中氟、亚氯酸根、氯、氯酸根、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用稀释进样,过0．22μm的滤膜对样品进行处理,用离子色谱法进行测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。最佳色谱条件为：以2．4mmol／L碳酸钠为淋洗液,柱温60℃,流速0．7mL／min。在此条件下,各种离子色谱峰型对称,相关性好（r〉0．9998）,相对标准偏差为1．10％～2．09％,样品加标回收率在91．2％～110．1％之间。本方法操作简单,线性好,准确性高,具有较好的实用性。     

离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的残留量

本文建立了饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的离子色谱检测方法,并对方法中的线性、精密度、加标回收率等参数进行了考察.实验结果表明,亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐在4.00～60.0μg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差均小于2％(n=6),加标回收率在92.0％～104.0％之间,符合样品分析质量要求.本方法操...     

离子色谱法测定水中氯酸盐

水中氯酸盐含量利用离子色谱方法进行测量取得了良好的效果,以ECGⅢKOH在线淋洗液,Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,等度测量.通过研究可以得到线性相关性良好,相关系数R=0.9998,检出限为1.0×10-4mg/L.对水中分别加标低、中、高浓度的氯酸盐标准溶液,其加标回收率分别为85.3％、84.9...     

离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐的方法优化

对生活用水中氯酸盐的测定方法进行调整优化,给出该方法的线性范围、检出限、加标回收以及盲样测定的准确性、精密度,并对水样前处理和离子色谱条件进行了优化.结果表明,氯酸盐在0.05～0.70 mg/L均线性良好,方法检出限为0.0019 mg/L,低、中、高3种浓度的加标回收率分别为93.3％～108.3％、98.1％～1...     

二氧化氯和亚氯酸根离子的用途、化学性质和对健康的影响的综述(上)

1　简介二氧化氯是一种水溶性氧化剂 ,目前美国有 50 0多家水处理厂使用。它所具有的许多重要性质使其成为一种很好的消毒剂。二氧化氯能迅速杀死细菌和病毒 ,它不与酚类反应生成有害的化合物 ,并且能降低或消除使用氯气易形成的致诱变和癌变的三卤甲烷。二氧化氯是一个稳定的自由基单体 ,室温下以气体的形式存在 ,易溶于水。在处理水时 ,二氧化氯加到水中以后 ,主要是被还原后生成亚氯酸根离子 (Cl O2 -)和氯离子 (Cl-) ,少部分也可形成氯酸根离子。二氧化氯能与水反应生成亚氯酸 (HCl O2 )和氯酸 (HCl O3 )。2 Cl O2 H2 O HCl O2 …     

使用离子色谱法测定次氯酸钠中氯酸盐、亚氯酸盐

当前出于安全等因素的考虑,次氯酸钠替代液氯消毒逐渐成为趋势。但是次氯酸钠是次氯酸盐,含有次氯酸根离子ClO-,其中氯的氧化态为+1。次氯酸盐常以溶液态存在,不稳定,会发生歧化反应生成亚氯酸盐、氯酸盐和氯化物,且产生的亚氯酸盐、氯酸盐这两种消毒副产物存在某些毒性问题。     

高效离子色谱仪测定工业锅炉水中阴离子含量

采用化学抑制-电导-离子色谱法测定工业锅炉水中阴离子,分离柱温度控制在30C,以4.5 mmol/L Na2CO3、0.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.2 mL/min,6种阴离子在22.20 min完成检测.各离子的检出限0.002 ～ 0.01 mg/L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率98.5％～101.6％.该法适合工业锅炉水中阴离子含量测定.     

离子色谱仪测定工业循环水中阴离子含量

采用化学抑制－电导－离子色谱法测定工业循环水中阴离子,以3．5mmol／L Na2CO3、1mmol／L NaHCO3为淋洗液。18．2mol／L H2SO4为再生液,流速1．2ml／min,5种阴离子在10．13min完成检测。各离子的检出限0．01～0．5mg／L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率92．63％～103．57％。该法适合工业循环水中阴离子含量测定。     

离子色谱仪维护及故障处理方法探讨

通过对典型离子色谱仪进行探讨,分析离子色谱仪淋洗液输送系统、进样系统、分离系统等使用过程中的维护及出现问题的解决办法,找出了仪器维护操作的注意事项以及日常维护保养的方法。     

锡酸钠中醋酸根含量的离子色谱测定

采用硝酸与锡酸钠反应生成偏锡酸沉淀,过滤后除去锡,滤液采用离子色谱测定醋酸根含量.实验表明,对于0.2 g左右的样品,滴加3～5滴硝酸可令锡几乎完全沉淀而被去除,避免堵塞阴离子色谱柱.在pH为8左右的溶液中,醋酸完全电离成醋酸根,离子色谱中其保留时间为4～5 min.该方法操作简便快捷,检出限为0.040％,平均加标回收率为99.43％,精密度为0.029％.     

离子色谱法测定自来水中的微量氯酸盐及溴酸盐

在自来水消毒后往往会有微量有毒氯酸盐、溴酸盐带入。采用离子色谱方法测定自来水中ClO3-、BrO3-。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱;3.6 mmol/L碳酸钠为淋洗液;流速为0.7 mL/min;进样量20μl;可在1 h内同时分离ClO3-、BrO3-两种阴离子。结果表明:两种离子线性范围均为9.4～1 000μg/L;相关系数在0.998 0以上;BrO3-,ClO3-的检出限分别为:8.4μg/L,4.1μg/L;加标回收率在89.0%～99.0%之间。该方法灵敏度高、重现性好、选择性高,可应用于实际水样的测定。     

饮用水中草甘膦的离子色谱法测定

目的：建立一次进样同时测定饮用水中溴酸盐、草甘膦的离子色谱测定法。方法：选用DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,用离子色谱法测定饮用水氟离子、溴酸盐、氯离子、溴离子、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐和草甘膦等离子,分离效果理想、灵敏度较高。进样量100μL。结果溴酸盐、溴离子、磷酸盐、草甘膦的检出限分别为：4.0μg/L、4.0μg/L、5.2μg/L、4.4μg/L;标准偏差〈5%;样品加标回收率在88.0%~104.0%之间。结论：该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测水中草甘膦含量。     

离子色谱法测定洗涤剂中乙二胺四乙酸、磷酸盐

以ＡＳ４Ａ－ＳＣ为色谱柱,２．０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠为淋洗液,流速为２．００ｍＬ／ｍｉｎ,检测器量程为３０μｓ,进样体积为５０μＬ,对洗涤剂中乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）、磷酸盐（ＰＯ３－４）及氯离子（Ｃｌ－）、硝酸根（ＮＯ－３）、硫酸根（ＳＯ２－４）同时测定,它们的线性关系比较好,相关系数大于０．９９６５,９次平行测定的相对标准偏差为０．５１％～２．９５％,对ＥＤＴＡ和ＰＯ３－４的测定回收率分别为１０６．５％和９８．５％。     

离子色谱法测定水的硬度

实验表明离子色谱法与传统方法(EDTA法)无明显差异。但EDTA测定时滴定终点的观察因人而异,因投加药剂,而增多干扰因素。离子色谱法通过测定、计算、避免复杂的前处理而简洁、快速、准确。     

ICS-900型离子色谱仪测定水样中的8种阴离子

离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。该方法灵敏度高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能多种离子同时测定。阐述了用离子色谱法测定水样中的F-,BrO3-,Br-,Cl-,NO3-,NO2-,PO4 3-,SO4 2-等离子,并获得满意的测定结果。     

饮用水消毒出水中的氯酸盐离子（ClO3）问题

氯酸盐离子作为饮用水消毒（如ＯＣｌ＾＿和ＣｌＯ２）出水中的副产物的之一，虽然其潜在危害尚不十分清楚，但国外有关部门已开始对其进行动物及人体毒性的研究工作，并已将其纳入潜在的有豁消毒副产物而拟规定其在饮用水中的最高允许浓度。本文就消毒过程中氯酸盐的产生、不同消毒剂的氯酸盐离子形成潜能进行了分析介绍，并提出了有关的控制方法，以引起国内在这方面的重视和研究。     

离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子色谱分析齐拉西酮原料药中甲磺酸根离子

建立了一种用于齐拉西酮原料药中微量甲磺酸根离子分析的离子色谱方法。采用Ionpac@AS9-HC阴离子分析柱（250 mm×4.0 mm, 5μm）,以3.2 mmol·L^-1碳酸钠和1.0 mmol·L^-1碳酸氢钠作为流动相（V∶V=1∶1）,流速1.0 mL·min^-1等度洗脱,进样体积10μL。该方法的线性范围为0.2～200μg·mL^-1,线性系数（R²）>0.999,检测限（LOD）为0.06μg·mL^-1,定量限（LOQ）为0.20μg·mL^-1。该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等显著优点,适合原料药中甲磺酸根离子定性/定量分析。