用分光光度法测定聚烯烃中微量氯

用分光光度法间接测定微量氯时,常用硝酸汞—二苯卡巴腙法,此法灵敏度虽高,但汞的二苯卡巴腙络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作繁杂,分析结果再现性也差。本文介绍以非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,用分光光度法直接在水介质中测定微量氯。此法操作简便,色度稳定时间为100min,干扰少,灵敏度高,可测出0.1ppm氯离子,准确度好,相对误差为—2.2%。用本法测定了PE、PP中的氯,结果较为满意。     

磷酸氢二钠中微量氯根的分光光度法测定

氯根的测定,通常是用硝酸银直接滴定1。对于微量氯根的测定又有电位滴定法2及汞量法3。这些方法在测定磷酸氢二钠中微量氯根时,存在着干扰大、费时、滴定误差大等缺点,影响了分析结果的准确性。由于氯化银的稳定性不易掌握,利用分光光度法测定微量氯根的方法未见报道。本文研究了以HNO3为介质在聚乙烯醇作稳定剂的条件下,用分光光度法测定磷酸氢二钠中的微量氯根。实验结果表明,该方法操作简便,稳定性及重现性好,结果可靠,由此建立了测定微量氯根的新方法。1、实验部分1.1　仪器与试剂分光光度计:7230型,上海分析仪器厂。Cl-标准溶液(1.0m…     

树脂分光光度法测定银的研究

本文根据Ag~+与显色剂DMABR可形成稳定的、带负电荷的配合物的特点,选用强碱阴离子树脂进行树脂比色法可准确测定Ag~+的浓度.该法具有灵敏度高、抗干扰能力强且显色配合物稳定性高等优点,非常适合微量 Ag_+(0～0.2 X 10~(-6))的分析.     

树脂相分光光度法测定微量钴

在pH5．0条件下，丁二酮肟—碘化钾溶液与Co(2+)形成红棕色混配络阴离子。本文将该络阴离子吸附、富集、显色于强磁性阴离子交换树脂上，进行树脂相光度法测定。最大吸收波长为450um，摩尔吸光系数为1．4×105L·mol(-1)·cm(-1)（ε水为1．16×104L·mol(-1)·cm(-1)），Co(2+)浓度在0～0.8mg·L(-1)范围内服从比尔定律。方法用于维生素B(12)和呼和浩特地区自来水中微量钴含量的测定，结果满意。     

紫外分光光度法测定丁香油树脂中丁香酚的含量

采用紫外分光光度法测定丁香酚的含量以控制丁香油树脂的质量,得到标准曲线A=0.0193C 0.0346,r=0.9986,加样回收率为98.7%,RSD=0.17%(n=6).该方法简单易行,仪器成本低,结果准确可靠,可作为控制丁香油树脂质量的方法.     

分光光度法测定水质中五氯酚的含量

采用分光光度法测定水质中的五氯酚含量.实验结果表明,五氯酚与吸光度成良好的线性关系,平均回收率96.3%,相对标准偏差3.16%.此方法准确可行,灵敏度高.     

分光光度法测定环氧树脂中的微量氯

本文介绍采用硝酸汞-二苯卡巴腙分光光度法间接测定环氧树脂中的微量氯。由于引入国产非离子型表面活性剂吐温—80作增溶剂,二苯卡巴腙为显色剂,直接在水介质中比色,测定微量氯,取得较为可行而满意的结果。     

分光光度法测定苯中的微量氯

用分光光度法测定苯中微量Cl-含量;用亚沸水萃取苯,待水静置分层后用硫氰酸盐分光光度法对其中的微量氯进行测定。方法的回归方程为Y=0.0013C,相关系数为0.9962,回收率为93.3%~97.6%,相对标准偏差为4.1%。     

分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根

目前用于测定硝酸根的方法较多,但对于含氯矿物中微量硝酸根的测定新方法尚未见报道。基于在硫酸介质中,硝酸根对靛蓝二磺酸钠的氧化作用,使靛蓝二磺酸钠发生褪色反应,而且褪色程度与硝酸根含量呈线性关系,建立了分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根的新方法,并对存在的相关问题进行了探讨。该方法硝酸根在0~1.2μg/mL符合朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.3×103L/(mol.cm),标准偏差S=0.003 87(RSD,n=6);平均回收率可达99.3%。方法简便、快速、准确,用于含氯矿物中微量硝酸根测定,结果满意。     

树脂相分光光度法测定人发中痕量铜

研究了铜与钛铁试剂在pH=9．00的碱性介质中反应生成有色络合物，与717#强碱性阴离子交换树脂交换吸附，在树脂相下进行光度分析的方法。铜树脂相络合物的最大吸收波长为375um；表观摩尔吸光系数ε为6．4×104L·mol(-1)·cm(-1)；符合Beer定律的范围为0～1．6mg·L(-1)。此法用于人发中痕量钢的测定，结果令人满意。     

淀粉存在下分光光度法测定亚氨基二乙酸中微量氯

在硝酸介质中,微量氯离子与银离子反应,生成氯化银悬浮体,在淀粉-乙醇体系中可用光度法测定氯离子含量。测定波长为420nm,摩尔吸光系数ε=1.24×10     

紫外分光光度法氯草定的测定

在室温条件下,通过对有机化工原料氯草定C_6H_3Cl_4N(2-氯-6三氯甲基砒啶)的溶解性试验,它虽不溶于水,但能溶于甲醇。在紫外-可见分光光度计上进行波长扫描,氯草定的甲醇溶液在紫外区200.0nm～300.0nm波长范围内有特征吸收峰(220nm、269nm),用待定性试样与氯草定标准样品紫外吸收谱图进行比对,可以定性。利用待测试样的甲醇溶液在紫外区的吸收符合朗伯(S.H.Lambert)-比耳(Beer)定律,吸光度与溶液浓度成正比可以定量。选择最大吸收波长269.0nm作为工作波长,10.0mm比色皿,以甲醇溶液为空白进行测定。该方法的精密度σ_(n-1)(0.34)和回收率(99.7%～100.6%)结果比较满意。     

用树脂吸附分光光度法测定茶皂甙

采用D型大孔吸附树脂吸附茶皂甙,除去小分子糖、氨基酸、无机盐及大分子色素等杂质,用乙醇洗脱茶皂甙,以0.05%FeCl_3·6H_2O冰醋酸溶液-浓硫酸(体积比5:3)为显色剂,采用721型分光光度计测定其吸光度的方法测定茶皂甙含量。     

连苯三酚显色树脂相分光光度法测定痕量钛

研究了钛与连苯三酚在酸性介质中反应生成有色络合物,与717＃强碱性阴离子交换树脂进行交换吸附,在树脂相下进行光度分析的方法。钛树脂相络合物的最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数为7.5×104L·mol-1·cm-1,Ti(Ⅳ)含量在0～1.2mg·L-1范围内符合比尔定律。此法用于钢样中痕量钛的测定,结果令人满意。     

氯冉酸电荷迁移分光光度法测定头孢噻肟钠

建立了一种利用电荷迁移反应简便准确地测定头孢噻肟钠的分光光度法。在乙醇介质中，头孢噻肟钠与氯冉酸形咸稳定的荷移络合物。该给合物组成为2：3，在可见光区530nm处有最大吸收。药物浓度6～360μg／ml遵从吸收定律。经统计检验，本法与法定方法无系统误差。样品加标回收率为97．0％～105％。     

分光光度法测定矿样中氯离子

在酸性介质中,氯离子与银离子生成氯化银混浊液,重金属离子采用氢氧化钠预先沉淀分离,加入明胶-乙醇作稳定剂,采用分光光度法测定氯化银,进而得出氯离子含量,适用于矿样中微量氯离子的测定,结果令人满意。     

离子交换树脂相分光光度法测定水中微量磷

1 引言 70年代中期,Yoshimura用离子交换树脂作为有色络合物的载体,直接对显色树脂进行光度测量,以测定样品溶液中所存在的微量金属组分。该方法的明显特点是:将分离、富集、     

分光光度法测定空气质量中苯胺

建立了分光光度法测定空气质量中苯胺。测定范围0.5-600 mg/m3,样品加标回收率为93.3%～105.8%,精密度(RSD,n=6)为0.82%～4.0%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于空气质量中苯胺分析要求。