高效液相色谱法在石油族组成分析中的应用

<正> 一、前言石油族组成分析对于评价石油原料和产品具有重要意义。经典液相色谱一直是石油族组成分析的主要方法。至今,美国试验和材料学会(ASTM)的汽油族组成分析方法(ASTM D 1319)中仍然使用经典液相色谱法。随着高效液相色谱(HPLC)的发展,该分析技术也在石油族组成分析中得到应用。和经典液相色谱     

用高效液相色谱法测定柴油、蜡油及沥青的族组成

<正> 一、前言柴油、蜡油、沥青是炼油工业的重要产品、随着加工深度的提高,人们迫切需要了解这些油品的组成情况,而历来所采用的柱色谱法,由于费时、费事、误差较大,已经不能适应当代生产和科研的要求,因此国内外不少单位都在研究一种快速,准确的分析方法。     

用高效液体色谱仪定量分析原油族组成方法通过鉴定

为了充分利用原油资源,满足原油加工、外运及新区开发设计的需要,目前,大庆油田设计院研究了用HPLC分析原油族组成的方法.并通过了院级鉴定,正式投入使用. 该方法将原油分离成饱和烃、芳香烃、极性化合物和已烷不溶物四族.在色谱中待饱和烃、芳香烃流出后,采用反冲技术将极性物反冲出来.对饱和烃和极性物采用外标法定量,对芳香烃采用减差法定量.     

高效液相色谱法用于煤炭和石油加工重质油烃类族组成分析

<正> 一、前言众所周知,煤液化产物和石油重质油是一类分子量及其性质差异大,且含有杂原子多环芳烃的复杂混合物。这是对它的结构组成剖析困难原因之一,对于这种体系,单一手段一次性进行全馏份的定性定量分析是很难的。过去国际上一般都引入平均分子结构概念,以简化组成结构分析。许多研究者试图以各种分离分析手段,如液相色谱(LC)、凝胶色谱(GPC)、薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)及溶剂-非溶剂抽提法等将油样按其烃类基团物理化学性质差异进行平均结构组成分     

高效液相色谱法测定渣油的族组成

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定渣油族组成，以正己烷、二氯甲烷为流动相，用多维高效液相色谱技术及适宜的梯度淋洗条件，将各族烃较好地分离，通过烃族分析检测器检测，相对标准偏差小于５％。     

高效液相色谱法测定润滑油烃族组成

研究了用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定润滑油烃族组成的分析方法。以正己烷为流动相,采用色谱柱串联方式,将润滑油分离为饱和烃、单环芳烃、双环芳烃、双环芳烃及多环芳烃。通过烃分析检测器检测。该方法速度快、操作简单,各族烃相对标准偏差均小于１０％。多环     

高效液相色谱法测定催化裂化柴油族组成

高效液相色谱(HPLC)法可取代经典柱色谱法对催化裂化柴油进行烃族组成分析，可将样品分离成饱和烃、轻芳烃、中芳烃、重芳烃和胶质5个组分，而且具有快速、自动化程度高的优点。     

用显色色谱法分析裂化汽油和柴油的族组成

由裂化加工得到的燃料中含有大量的烯(火圣),並有可能包含着許多異构化产物及双烯类化合物。这样就大大的增加了化学分析的困难。我们曾根据可磺化物、溴价(或碘价)計算芳径、烯烃和飽和份的含量,在某些情况下曾得到不合理的结果。近年来,大     

微量石油沥青族组成 TLC/FID 分析方法及应用

关于重质油(包括石油沥青)的族组成分析一般采用液固色谱方法。然而这种柱色谱法操作过程繁琐,样品用量大,在分离过程中又存在不同程度的不可逆吸附。TLC/FID方法是根据现行沥青族组成分离过程的局限性,采用薄层色谱(TLC)与氢火焰离子化检测器(FID)相结合,以硅胶或氧化铝涂制于 TLC 烧结棒上,点样和色谱展开,在棒架上以恒定的速度移动通过检测器火焰,各组分被自动扫描。样品从分离到检定仅需要一小时,并可同时进行十个样品的分析,定量线性关系良好,准确度在色谱允许误差范围内。TLC/FID 分离色谱图见图1。     

原油及渣油族组成定量分析——高效液相色谱法

高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）与经典的液相色谱法相比较，不仅具有较高的分辨率而且分析快且秀机溶剂，在分析结果中既可给出原油中各烃族含量，又能在谱峰 观察到原油中芳烃族组成的变化信息。采用这种方法，键合相氰基色谱柱，以正己烷为流动相，定量分析了原油及渣油中族组成含量。考究了本方法的准确度和重复性，并对校正因子的影响因素进行了探讨。     

微量石油沥青的TLC/FID族组成分析方法及其应用

现行石油沥青的柱色谱族组成分析方法存在某些局限性.为使其改进,采用薄层色谱(TLC)与氢火焰离子化检测器(FID)相结合的新方法.以硅胶或氧化铝吸附剂涂制于TLC烧结棒上,然后点样色谱展开,烧结棒以恒定速度通过检测器火焰,各组分被自动扫描.该法快速、准确,特别适合于低沥青含量样品的分析.此外,由于(TLC)棒在氢火焰上燃烧,吸附剂被活化,不需重涂制.烧结棒可重复使用约50～100次.     

高效液相色谱法快速分析驱油用石油磺酸盐

本文提出了一种用高效液相色谱测定驱油用单、双石油磺酸盐含量的新方法,讨论了移动相体系的选择、操作参数的优化、共存物对测定的干扰,拟定了自制标样的流程,测定了几种实际样品。     

石油沥青的软化点和化学族组成之间的关联关系探讨

利用100多组沥青数据对国内外学者提出的五个由沥青四组分计算软化点的公式进行了验证。结果表明，其标准偏差大多大于5℃，最高达24．4℃，尤其是乳化沥青误差更大。可见仅用四组分含量来计算沥青软化点是不够的，还必须考虑四组分的性质。     

用液体色谱分析沥青

美国伍欧他斯公司发展了用少量试样快速分析沥青的方法。1.烃组成分析在200毫克的沥青中加入50倍容量的正庚烷,使之溶解。不溶物为沥青质,可溶组分为试祥。高速液体色谱使用伍欧他斯公司244型。色谱柱为μBondapak NH_2,直径4毫米,长30厘米。溶剂为正庚烷,流速2.0毫升/分,鉴定器是示差折光仪和波长254nm 的紫外吸收光谱。在短时间内就可将沥     

响应因子对高效液相色谱法测定柴油族组成的影响

采用高效液相色谱法测定柴油烃族组成,氰基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成饱和烃、单环芳烃、双环芳烃和多环芳烃及胶质等组分,用示差折光检测器进行检测,气质联用仪分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正的依据,考察了不同的标样测得的响应因子对定量结果的影响。结果发现,对不同组成的油样选用不同类型的标样测得的响应因子进行定量时,结果差别较大。     

高压液相色谱法分析胜利润滑油馏分族组成

<正> 长期以来,润滑油馏分族组成分析多用经典的吸附色谱法,这种方法费时间,溶剂耗最大,结果误差大。我们用高压液相色谱对胜利润滑油馏分进行了族组成研究。仪器为日立公司635型高压液相色谱仪。色谱柱为φ4×250mm不锈钢柱,内装YWG—5μ无定型硅胶。用正已烷作流动相。采用示差折光及紫外检测器。采用单体纯标样正十四烷、苯、萘、蒽等的保留时间分别定性油中饱和烃、单环芳烃、双环芳烃和复环芳烃。定量分析采用外标法,以经典冲洗色谱制备各族标样。饱和烃经示差折光检测器,以峰面积定量。而芳烃則经紫外检测器以峰高定量,分別计算出校正系数,K_饱=1.6822×10~(-8)毫克/单位峰面积(K_单=5.2735×10~(-5);K_双=1.0563×10~(-5);K_多=0.1123×10~(-5)     

双柱气相色谱法快速分析汽油的烃族组成

汽油馏份烃类常常需要以总饱和烃、烯烃、和芳烃的形式表示其族组成。这一分析通常是采用萤光指示剂吸附法(FIA)。该技术缺乏足够的精确度、并且用此法分析裂解、焦化、加氢裂解等所得