1,5—二羟基萘的合成研究

以萘为原料，经磺化、碱熔反应合成１，５－二羟基萘，优化了反应条件。     

1,5——二羟基萘碱熔工艺改进

1,5--二羟基萘是一种重要的中间体,目前国内较少生产,且有外商来国内采购,故开发生产1,5--二羟基萘具有较好的市场前景. 过去曾经开发出由精萘经磺化、盐析、碱熔、酸析制得1,5-二羟基萘的工艺路线.     

5,6—二氨基—1,3—萘二磺酸的合成

５,６－二氨基－１,３－萘二磺酸是合成新型防光晕染料的中间体。防光晕染料的作用是接受感光材料曝光时进入乳剂层未被吸收而透过的光线,消除反射和漫反射现象,明显提高影像的清晰度和防止光晕的产生［１］。以５,６－二氨基－１,３－萘二磺酸为原料合成的新型防光晕染料是使感光材料解像力和清晰度得到提高的一类有机水溶性染料,在彩卷、电影电视胶片、半导体激光成像、红外感光材料等方面有广泛的应用［２］。合成５,６－二氨基－１,３－萘二磺酸的较好方法是以氨基Ｊ酸（６－氨基－１,３－萘二磺酸）为原料和重氮化合物偶联生…     

1,5-二羟基萘的合成

采用萘与 2 0 %发烟硫酸的磺化反应及 1 ,5-萘二磺酸钠与氢氧化钠水溶液的水解反应可合成1 ,5-二羟基萘。合成总收率达 49.9%。     

1,4—二羟基蒽醌的合成路线

介绍发１，４－二羟基蒽醌的两种合成方法，并对此作了评述，认为对氯苯酚法具有广阔的发展前景。     

β—萘骈氧氮茂合成研究

本文介绍了以β－萘酚为起始原料,经亚硝化、还原、酸化、环化等四步反应,制备β－萘骈氧氮茂的工艺路线,给出了反应的条件、产率、局限及适合工业化生产的方法。     

染料酸性红Ⅲ及中间体合成工艺研究

本文介绍了染料酸性红Ⅲ和相应中间体联间甲苯胺与１－萘酚－３，６－二磺酸的合成工艺文中较详尽地叙述了它们各自的合成路线，操作过程，产品得率以及产品评估等，并对生产工艺中存在问题进行讨论。     

2—羟基—1—萘甲醛的合成和用途

2—羟基—1—萘甲醛(β—羟基—α—萘甲醛)英文名称为2—Hydroxy—1—naphthaldehyde,简称HNA其结构中既有酚羟基(—OH),又有醛基(—CHO),故具有广泛用途。可用于制造     

3,5—二羟基苯乙酮合成研究

报道了以３,５－于羟基甲酸为起始原料合成３,５－二羟基苯乙酮的方法,并讨论了其优惠工艺条件。该工艺流程短、成本低。总收率这４１％,原药纯度达到９８％,熔点１１４￣１４６℃。     

1,5—二硝基萘及1,8—二硝基萘的提纯

通过筛选试验,提出了从二硝基萘混合物中分离和提纯１,５－二硝基萘及１,８－二硝基萘的方法。     

用萘酐合成染料中间体苝二酐的研究

介绍了用1,8-萘酐为原料合成染料和颜料中间体3,4,9,10-苝二酐的新方法,缩合过程由溶剂法取代熔融法,不仅可使苝二酐的产率高达85％,产品纯度可达90％。     

新法合成3,5—二羟基苯乙酮

３,５－二羟基苯乙酮是合成肾上腺素类药物的重要中间体［１］。它的制备方法有：将３,５－二甲氧基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯缩合、水解脱羧、脱甲基的制备方法［２］;３,５－二甲氧基苯甲酰胺与甲基碘化镁反应,然后脱甲基的方法［３］等。这些方法在工业化时都存在原料成本高、反应时间长、操作繁杂、收率低、产品后处理困难等缺点。除这些方法外,迄今还未见文献报道其他方法。本文参阅文献［４,５］以酯与二甲砜缩合后还原制备甲基酮的方法,提出了一条用３,５－二甲氧基苯甲酸甲酯与二甲砜缩合、还原、脱甲基制备３,５－二羟基苯乙…     

用萘酐合成染料中间体Bei二酐的研究

介绍了用１，８－萘酐为原料合成染料和颜料中间体３，４，９，１０－Ｂｅｉ二酐的新方法，缩合过程由溶法取代熔融法，不仅可Ｂｅｉ二酐的产率高达８５％，产品纯度可达９０％。     

2—甲氧基—6—酰基萘的合成研究

以２萘酚为原料,通过甲基化,酰基化合成２－甲氧基－６－酰基萘,探讨了温度、溶剂、投料比和反应时间对收率的影响。     

3—羟基—2—萘甲酰胺衍生物的合成及表征

３－羟基－２－萘甲酰氯与氨基酚缩合得３个蓝色偶合剂－－３羟基－２－萘甲酰胺衍生物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等手段对化合物（Ｉ）的结构进行了表征。     

甲基异丙基酮合成工艺的研究

以异丁酸和丙酮为原料,Ｋ＾＋／Ａｌ２Ｏ３系催化剂,合成了甲基异丙基酮。探讨了催化剂组成、反应物配比、反应温度和加料速度等产品收率的影响,确定适宜的工艺条件。     

3—氯甲基—4—羟基苯乙酮合成工艺研究

利用盐酸作催化剂,由对羟基苯乙酮和甲醛经缩合生成3－氯甲基－4－羟基苯乙酮,研究了该中间体合成的配料比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。结果表明：对羟基苯乙酮、甲醛、盐酸配料摩尔比为1;2：5,反应温度为30－35℃,反应时间为3．0h,反应收率为80％,纯度符合药用标准。