流动注射标准加入法测定尿铬方法的研究

研究了用Ｃｒ（Ⅵ）－二苯碳酰二胼体系测定尿液中微量铬的流动注射标准加入法，处理后的含铬试样作载流，Ｃｒ（Ⅵ）标准液从进样阀加入载流中。工作曲线和样品测定条件完全一致，消除了未知基体的干扰。分析结果的变异系数为１．７３％～３．６６％，加标回收率为９７．２％～１０６．０％．     

ICP-AES法测定吴茱萸中多种微量元素的研究

用湿法硝酸-双氧水进行消解，提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定吴茱萸样品中钾、镁、铅、铜、铁、铬、锌和锰等多种微量元素的方法．其检出限为0．4ng／mL～95．4ng／mL，变异系数为0．4％～4．9％，回收率除铅（85．3％）外，为93．3％～106．19／6．研究表明中药吴茱萸中含有比较丰富的锰元素，微量元素在中药中可能起到一定的药理作用，用ICP-AES测定中药中微量元素以评价中药价值具有重要的意义．     

分光光度法测定硅铝矿渣中铝的含量

以铬天青S（CAS）显色体系，采用分光光度法测定了硅铝矿渣中铝的含量．考察了表面活性剂、溶液的pH值和显色剂及其用量对吸光度的影响．实验结果表明：在溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，Al（Ⅲ）与CAS的显色反应，在pH5．0的HAc—NaAc缓冲介质中。最大吸收波长位于558nm，铝离子的质量浓度在0～15mg／L内符合比耳定律，且线性关系较好，回归方程为Y=0．0491 1ρ-0．0329，相关系数为r=0．9996．用上述方法测定硅铝矿渣样品中铝的含量，回收率为98．86％～101．04％，相对标准偏差为1．31％～3．35％．     

催化分光光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿而使其褪色的催化作用，建立了高灵敏度催化吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为（０．０２６～０．３００）ｍｇ／Ｌ，用于几种蔬菜样品中亚硝酸根的测定，获得了满意结果．     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

镉试剂pB吸光光度法测定陶瓷餐县中镉的溶出量

本文应用镉试剂ｐＢ［１－偶氮笨－４（４′－溴代氨基偶氮苯）］吸光光度法测定陶瓷餐具中镉的溶出量，对测定条件进行了较详细的研究。在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ为１０．５时，Ｃｄ（Ⅱ）与试剂ｐＢ形成红色络合物，其最大吸收波长为５３０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），镉合量在０～６ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比耳定律。应用于陶瓷餐具中镉的溶出量的测定，回收率在９６～１０６％，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

发现以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作活化剂，痕量钛（Ⅳ）在磷酸介质中催化ＫＢｒＯ３氧化羧基偶氮胂褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为８．５×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．２５μｇＴｉ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用于测定金属锡中的钛，获得满意的结果。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

丁基罗丹明 B-碲钨杂多酸光度法测定痕量碲

研究了丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）－碲钨杂多酸离子缔合物的形成条件，光度特性及分析应用。本体系的摩尔吸光系数ε值１．８８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～５．６μｇ／Ｌ，对０．１２μｇ／２５ｍＬＴｅ（ＩＶ）测定的ＲＳＤ为１．０３％（ｎ＝１０），离子缔合物至少稳定３０ｄ，其化学式为（ＢＲＢ）３Ｈ［ＴｅＯ４（Ｈ２ＷＯ４）１２］．本法已用于某些烟尘中碲的测定，结果与电分析法吻合。     

三元缔合物在固相反身分光光度法中的应用——固相反射分光光度法测定银

在ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ＝７）中，用活化硅胶吸附Ａｇ（Ⅰ）与邻二氮菲（Ｐｈｅｎ），溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成的深蓝色疏水性离子缔合物，直接进行固相反射测定。Ａｇ在０～４μｇ／１０ｍＬ内有很好的线性关系，方法的精密度为３．１２％，检出限为０．０７μｇ／１０ｍＬ，此法用于矿物中银的测定，结果令人满意。     

BaO-CaO-MnO_2-CaF_2的熔点与其组成关系

在BaO／CaO重量比值为1／1～5／1的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂BaO－CaO－（5％～15％）MnO2－（15％～20％）CaF2的熔点，结果表明：当CaF2含量为15％时，随熔剂中BaO／CaO比值增大，相应熔点降低，随MnO2％增大，熔点升高．当CaF2含量为20％时，在BaO／CaO重量比值为2／1～3／1的组成区域内，熔点突然升高．根据实验结果，推荐60％BaO－12％CaO－8％MnO2－20％CaF2为锰铁合金脱磷剂，该熔剂熔点低（～1250℃），BaO／CaO比值高（5／1）．     

高灵敏度催化动力学分光光度法测定食品中痕量汞

研究了Ｋ＿４〔Ｆｅ（ＣＮ）＿６〕－硫脲－Ｈ＿２ＳＯ＿４测定痕量汞的催化显色新体系。Ｈｇ（Ⅱ）的浓度在０～１．０２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，间接摩尔吸光系数ε′＿（６１５）＝６．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．回收率９０．２％～１０２．０％，变异系数２．０８％。该法用于饮料等食品中痕量汞的测定获得令人满意的结果。     

KIO4氧化孔雀绿催化光度法测定痕量锰

利用ＮＴＡ为活化剂，研究了以ＫＩＯ４氧化孔雀绿的催化反应测定痕量锰（Ⅱ）的方法，并比较了湿法和干法处理试样。本方法已用来测定五种食品中的痕量锰。表观摩尔吸光系数可达１．０９９×１０７Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１，比不加ＮＴＡ时提高了近一个数量级，测量的线性范围在（０．０４～４ｎｇ·ｍｌ－１）。     

电感耦合等离子体光谱法测定粗氧锑中Hg和As

提出采用电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）同时测定粗氧锑中Ｈｇ和Ａｓ．利用微波炉消解系统，在盐酸－酒石酸－氯化钾中对不同等级的粗氧锑进行消解。本法用于测定粗氧锑中的相对标准偏差（ＲＳＤ％）：Ａｓ为１．３％～２．９％；Ｈｇ为０．８７％～３．２％；回收率：９１％～９７％。     

氧化联邻甲苯胺显色光度法测定痕量铈

本文研究了利用Ｃｅ（Ⅳ）的强氧化性使联邻甲苯胺显色，从而以分光光度法测定痕量铈。实验证明，在０．５～１．０ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，无色的联邻甲苯胺被Ｃｅ（Ⅳ）氧化生成黄色物质，而且颜色的程度与存在的Ｃｅ（Ⅳ）量成线性关系．其最大吸收波长为４４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９１×１０４，Ｃｅ量在０～５０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法简单、快速、准确，且有较好的选择性，用于测定混合稀土氧化物中的Ｃｅ时，结果满意。     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

高香草酸-H_2O_2-HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的研究

提出了高香草酸－H2O2－HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的新方法。该法基于HRP催化H2O2氧化高香草酸生成能产生荧光的物质，该物质在Ex＝317nm激发光作用下产生荧光，通过测定在Em＝421nm处的荧光强度，间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下，对HRP测定线性范围为1．0×10（-10）～1．0×10（-8）g／mL，检测限为1．0×10（-10）g／mL。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

模糊聚类—因子分析光度法同时测定工业废多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＢ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因子分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚，间甲酚对－硝基酚，邻－硝基酚，间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数，种类和各自的含量，并对合成模拟水样中５种酚的同时测定了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围。结果较好。