微生物凝固天然橡胶热降解研究

用热重分析（TG）研究微生物凝固天然橡胶在30℃～600℃的热降解行为,探讨微生物凝固工艺对天然橡胶热稳定性的影响。结果表明,微生物凝固天然橡胶的热降解是一步反应,主要发生在300℃～450℃之间,为放热反应。起始降解温度To=332.3℃,最大降解速率温度Tp=377．3℃,终止降解温度Tf=445．2℃。酸凝固天然橡胶的To、Tp都比微生物凝固天然橡胶的低,证明微生物凝固天然橡胶的热稳定性比酸凝固天然橡胶的好。     

氯化天然橡胶的热降解研究

用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了氯化天然橡胶(CNR)的热氧降解和热降解过程。结果表明,CNR的热降解为一步反应,在160～390 ℃时CNR 发生脱氯化氢反应,在390 ℃时CNR 仍有质量分数为0.35的残留物存在,而且较稳定。CNR的热氧降解为两步反应,在160～390 ℃时,产生氯化氢和二氧化碳;在390～575 ℃时分解产物为二氧化碳,且分解彻底。     

氯化钙凝固天然橡胶的热分析研究

用热分析法(TGA/DTA)研究了氯化钙凝固天然橡胶(NR-c)在空气气氛中的热降解行为。研究结果表明,NR-c热氧降解属于多步反应,与传统酸凝固天然橡胶(NR-a)相比,NR-c降解特征温度均明显降低,NR-c的DTA放热峰明显向低温漂移,抗氧化性能明显下降。     

溴化天然橡胶的热降解研究

用傅立叶变换红外光谱法和热失重分析法研究了溴质量分数分别为31%、51%和69%的溴化天然橡胶（BNR）的热降解和热氧降解过程。结果表明,BNR热降解为两步反应,第1步BNR发生脱溴化氢反应,失重率近似等于其溴含量;第2步BNR31、BNR51和BNR69在475℃降解时仍有9.7%、15.6%和12.7%的残留物存在,且较稳定。BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及降解率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底。     

气氛对低氮天然橡胶热降解的影响

采用热重分析(TG),研究了恒定升温速率下,低蛋白橡胶在氮气和空气气氛中的热降解行为,考察了反应气氛对降解速率、降解率和动力学参数的影响,分析了两者降解机理的可能差别。发现降解温度和降解率,氮气中均高于空气中;表观反应级数氮气中为2.0级,空气中为1.9级。     

胶乳法溴化天然橡胶的热降解研究

采用胶乳法分别制备了溴质量分数为0.28和0.41的溴化天然橡胶(BNR),并采用傅里叶变换红外光谱法和热重分析法研究其热降解和热氧降解过程.结果表明:胶乳法BNR热降解为2步反应,第1步发生脱溴化氢反应,试样的质量损失率近似等于其溴质量分数;第2步BNR在475℃降解时仍有6.9%～8.8%的残留物存在,且较稳定.胶乳法BNR热氧降解分3步进行,第1步反应的温度及质量损失率与热降解相近,产物主要是溴化氢,此外还有少量二氧化碳;第2步和第3步产物为二氧化碳,且分解彻底.     

天然橡胶和胶清橡胶的热氧降解特性研究

采用热重分析法(TGA)研究了胶清胶(NR-s)和天然橡胶(NR)在空气气氛中的热氧降解行为。结果表明:(1)NR-s和NR的TG图中均出现多个平台,对应的DTG图中均出现多个峰,因此其热氧降解均属于多步反应。(2)NR-s的T0.05(质量损失率为5%时的温度)为283℃,NR的T0.05为316℃,说明NR-s的热稳定性较NR有一定的下降。     

霉化对天然橡胶组分及其热降解过程的影响

采用红外光谱仪分析了微波干燥未霉化天然橡胶(NR)和霉化天然橡胶(NR—m)的组分。图谱显示,NR在1541.20cm-1处有酰胺Ⅱ吸收峰,而NR—m没有。采用热重分析法分别在氮气和空气气氛中测试了微波干燥的NR和NR—m热降解和热氧降解。TG和DTG曲线显示,NR和NR—m的热降解均为1步反应,热氧降解均为2步反应。在等速升温条件下,NR的热降解温度和热氧降解温度均高于NR—m,NR降解时的活化能明显低于NR—m;2试样的反应级数为:在热降解中n2,在热氧降解中n2;在热降解中NR的相关系数r均大于NR—m;随升温速率的增大,2试样的A值和A1值均增大。     

低蛋白天然橡胶在空气和氮气气氛中的热降解行为

采用热重分析法研究了低蛋白天然橡胶(LPNR)在氮气和空气气氛下的热降解和热氧降解行为,并与天然橡胶(NR)在同样条件下的降解行为进行了比较.结果表明,在氮气气氛下,LPNR和NR的热降解都是1步进行,LPNR的起始降解温度(T0)、最大降解温度(Tp)和反应活化能都比NR高,说明其耐热性比NR好;在空气气氛下,LPN...     

环氧化天然橡胶/PVC共混物的热氧降解

采用热重－差示热重分析和差热分析了环氧化天然橡胶（ENR）／PVC共混物的热氧降解过程,结果表明,炭黑补强的ENR／PVC共混物的热氧降解过程分为3个阶段,第1阶段主要是PVC脱氯化氢,而氯化氢引起ENR发生催化氧化反应而放热,且该阶段明显受到ENR／PVC共混比的影响,随着PVC用量的增大,共混物的热氧稳定性下降。     

纯化胶清橡胶的热氧降解研究

采用离心分离的方法制备了胶清橡胶,并测定了该胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量、丙酮溶物含量、P0和PRI。为探讨水溶物和丙酮溶物对胶清橡胶的热稳定性的影响,采用热重分析法研究了胶清橡胶在空气气氛中的热氧降解行为。研究结果表明,胶清橡胶的蛋白质含量、水溶物含量和丙酮溶物含量较高,Po和PRI数值较低;胶清橡胶在空气中有3个降解过程,经过水和丙酮提纯后的胶清橡胶的热稳定性显著提高。     

Study on the thermal degradation of epoxidized natural rubber

The thermal degradation and thermooxidative degradation of epoxidized natural rubber (ENR) were studied by thermogravimetry (TG). In the thermal degradation of ENR, the initial temperature of weight loss T₀ = 1.20B + 348, the temperature of maximum weight loss rate T_p = 1.07B + 392, and the final temperature of weight loss T_f = 0.77B + 445. The C_p, which corresponds to the degradation rate at temperature T_p, increases along with the heating rate B and its mean value is 43%, but C_f, which corresponds to the degradation rate at temperature T_f, is not affected by the heating rate, and its average value is close to 100%. As in the thermooxidative degradation, T₀ = 1.84B + 246, T_p = 0.30B + 378, and T_f = 2.27B + 584. The value of C_p increases along with the heating rate B and its mean value is 36%, but C_f is not affected by the heating rate and the average value approximately equals 100%. The thermal degradation in nitrogen could be a one-step reaction, whereas the thermooxidative degradation has a multiple-step reaction. The reactive environment has a great effect on the thermal degradation of ENR and the difference of the mechanisms of the two reaction systems is obvious. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:2207–2211, 1998     

Stabilization of Polyisoprene Rubber by 3-Mercapto-1,2,4-Triazine-5-One Derivatives

Abstract

In this work, attention focusses on mercaptotriazinone derivatives, which do not paint polymers and are effective stabilizers for thermooxidative degradation of carbon-chain polymers, in particular, of an isoprene rubber.     

国产天然橡胶在航空轮胎生产中的应用

研究了国产天然橡胶在航空轮胎生产领域的应用。试验结果表明，选用国产优质天然橡胶(SCR—RT)通过适当调整配方来改善国产优质天然橡胶的整体性能，能满足航空轮胎生产使用的要求，可以替代目前航空轮胎生产中使用的进口烟片胶。     

原位生成丙烯酸镁对天然橡胶补强的研究

研究了在过氧化硫化体系条件下，通过氧化镁（MgO）和丙烯酸（AA）原位生成丙烯酸镁[Mg（AA）2]对NR的补强作用。结果表明，MgO／AA原位生成的丙烯酸镁对NR硫化胶有明显的补强作用。随着MgO／AA用量的增加，硫化胶的力学性能显著改善。当MgO／AA用量相当于原位生成30份丙烯酸镁时，硫化胶具有较好的综合性能。     

机械共混法制备NR/SBR/OMMT纳米复合材料及其性能

选择不同牌号的有机蒙脱土（OMMT）,利用机械共混法制备了NR/SBR/OMMT纳米复合材料。测试了复合材料的力学性能,选择出了最佳牌号OMMT。不同含量的OMMT与共混胶复合后力学性能的测试结果表明：当OMMT含量仅为3份时,拉伸强度和断裂强度分别提高了90％和63%;利用X射线衍射和透射电子显微镜研究了复合材料的亚微观结构,观察结果显示制备出了分散均匀的剥离型NR/SBR/OMMT纳米复合材料,同时OMMT在轮船工业配方中的优异性能预示其良好的应用前景。     

NR/EPDM 的共硫化

利用环氧化天然橡胶(ENR)与天然橡胶(NR)和三元乙丙橡胶(EPDM)均有很好相容性的特点，采用硫化促进剂预混工艺对NR／EPDM并用胶实施共硫化。考察了其对NR／EPDM并用胶的硫化特性、硫化胶的物理机械性能和耐热空气老化性能的影响。结果表明：本工艺确实能改善NR／EPDM的共硫化性能，所得硫化胶物理性能较好且操作简单。     

原位生成甲基丙烯酸锌对填充天然橡胶力学性能的影响

考察了氧化锌用量和碳酸钙用量对原位生成甲基丙烯酸锌增强天然橡胶的力学性能的影响,以及甲基丙烯酸锌对白炭黑填充天然橡胶和胶粉填充天然橡胶力学性能的影响。研究表明,原位生成甲基丙烯酸钙的增强作用比甲基丙烯酸锌差,与前者的交联反应热很小有关;甲基丙烯酸锌能够大大加快白炭黑填充天然橡胶的硫化速度,对胶粉填充天然橡胶具有明显的增强作用。