SiO2纳米干凝胶对锆的动态吸附

研究了模拟高放废液中的锆在成型后的SiO2纳米干凝胶上的动态吸附行为。结果表明低流速、温度低、酸度高、SiO2干凝胶的颗粒小时，交换柱穿透得较慢；反之，穿透较快。SiO2纳米干凝胶对Zr的吸附选择性高，模拟高放废液中的Fe和Mo略有吸附，其它元素不被吸附。     

SiO_2纳米干凝胶的合成和表征

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂的方法制备SiO2 纳米干凝胶 ,并对其制备条件进行了研究 ;用BET ,DTA TGA ,IR ,XRD ,TEM等手段对样品的结构和性能进行了表征。结果表明 ,合成SiO2 纳米干凝胶的最佳工艺条件为 :水玻璃质量浓度 ,4 0 g/L ;盐酸浓度 ,5mol/L ;表面活性剂质量浓度 ,50 g/L ;老化时间 ,1h ;煅烧温度 ,6 0 0℃。该样品的比表面积可达 998m2 / g ,对锆的静态吸附容量为 0 344mmol/ g     

SiO_2纳米干凝胶的合成和表征

以水玻璃和盐酸为原料，通过添加表面活性剂的方法制备SiO2纳米干凝胶，并对其制备条件进行了研究；用BET，DTA－TGA，IR，XRD，TEM等手段对样品的结构和性能进行了表征。结果表明，合成SiO2纳米干凝胶的最佳工艺条件为：水玻璃质量浓度，40g/L；盐酸浓度,5mol/L；表面活性剂质量浓度，50g/L；老化时间，1h；煅烧温度，600℃。该样品的比表面积可达998m^2/g，对锆的静态吸附容量为0．344mmol/g。     

模拟高放废液介质中TRPO萃取镅的研究

研究了模拟高放废液中盐析剂对镅萃取的影响和酸度、模拟高放废液浓度以及温度对三相形成的影响。用均匀设计法建立模拟高放废液介质中３０％ＴＲＰＯ萃取镅的分配比模型。     

亚铁氰化钾锌类交换剂去除Cs^＋的初步研究

合成了亚铁氰化钾锌类无机离子交换剂并测量了其在模拟高放废液中对Ｃｓ＾＋的静态吸附 容量。亚铁氰化锌类交换剂可作为从酸性高效废液中去除＾１３７Ｃｓ的材料。     

二环己基18冠6从硝酸溶液和模拟高放废液中萃取镅、钚、铀的研究

研究了二环己基１８ 冠６（ＤＣＨ１８Ｃ６）－正辛醇从硝酸溶液和模拟高放废液中镅、钚、铀的萃取。考察了酸度和模拟高放废液（ＨＬＬＷ）的稀释倍数对萃取分配比的影响。研究结果表明,在低硝酸浓度和较大稀释倍数情况下,ＤＣＨ１８Ｃ６ 对镅、钚、铀的萃取分配比都比较小,并随着水相硝酸浓度的增大而增大,随着模拟高放废液稀释倍数的增大而减小;提高萃取剂浓度会增大四价钚的萃取。     

二环乙基18冠6从硝酸溶液和模拟高放废液中萃取镅,钚,铀？…

研究了二环乙基１８冠６（ＤＣＨ１８Ｃ６）－正辛醇从硝酸溶液和模拟高放废液中镅、钚、铀的萃取。考察了酸度和模拟高放废液（ＨＬＬＷ）的稀释倍数对萃取分配比的影响。研究结果表明,在低硝酸浓度和较大稀释倍数情况下,ＤＣＨ１８Ｃ６对 、钚、铀的萃取分配比都比较小,并随着水相硝酸浓度的增大而增大,随着模拟高放废液稀释倍数的增大而减小;提高萃取剂浓度会增大四价钚的萃取。     

高吸附活性硅胶对模拟高放废液中锆分离行为的研究

用自制高吸附活性硅胶吸附分离模拟高放废液中的锆,并对吸附机理进行了分析。结果表明：硅胶对锆的吸附选择性高,是因为介质中锆离子具有较高的正电荷;硅胶对锆的静态吸附容量可达０．３４４ｍｍｏｌ／ｇ;用０．２ｍｏｌ／ＬＨ２Ｃ２Ｏ４洗脱硅胶上吸附的锆,洗脱率高于９９％;硅胶单位表面上的羟基数为６．５／ｎｍ＾２,提供了较多的吸附活性位。     

高放泥浆研究：I.模拟高放泥浆的配制及性能研究

依据高放废液化学组分分析结果,配制了模拟高放废液.采用甲酸脱硝模拟高放废液浓缩方法,研究了高放废液及泥浆的物理性质和化学组成,探讨了高放泥浆的形成机理及溶解方法,为高放泥浆的处理处置提供了基础数据.     

高放泥浆研究Ⅰ.模拟高放泥浆的配制及性能研究

依据高放废液化学组分分析结果,配制了模拟高放废液.采用甲酸脱硝模拟高放废液浓缩方法,研究了高放废液及泥浆的物理性质和化学组成,探讨了高放泥浆的形成机理及溶解方法,为高放泥浆的处理处置提供了基础数据.     

陶瓷微孔管错流过滤模拟高放废液的研究

研究了含有典型沉淀物 :晶状 (硫酸钡 )、絮状 (磷酸锆 )和综合型状 (模拟高放废液 )等三种体系的错流过滤。探索了不同体系、孔径、浓度、压力以及错流速度对过滤效果的影响。实验结果表明 ,错流速度及沉淀物浓度都有一个临界值 ,过滤效果受此值影响。压力影响与滤饼的可压缩性有关。模拟高放废液体系的过滤特性与磷酸锆体系更为相似。模拟高放废液用孔径 0 2 μm滤管错流过滤经过长时间运行验证 ,过滤速率可保持在 150L/ (h·m2 ) ,滤液中固体的质量浓度小于 2mg/L     

SiO2气凝胶常压制备、表面结构与吸附性质

采用溶胶-凝胶技术,以多聚硅（E-40）为源,通过表面修饰工艺,在常压条件下制备了SiO2气凝胶.采用扫描电镜、13C和29Si核磁共振谱以及孔径分布仪对SiO2气凝胶的微结构进行了表征,并用微量电子真空吸附天平对SiO2气凝胶的吸附特性进行了研究.结果表明：SiO2气凝胶具有纳米多孔结构、较好的疏水和亲水可调性,是一种极好的高吸附材料.     

核燃料后处理高放废液中沉淀物的生成

【日本《核科学和技术杂志》第17卷第10期报道】日本原子能研究所用模拟高放废液对核燃料后处理产生的高放废液的稳定性进行了研究。该研究旨在阐明用甲酸脱硝和用碱液中和后,高放废液在长期贮存过程中的稳定性,这种稳定性是与沉淀物的生成有关的。研究重点放在搞清高放废液的主要组分钼、锆和锝的相互作用上。     

亚铁氰化钾钛吸附Cs^＋的机理研究

研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液中吸附Ｃｓ＋的行为相比较可知，亚铁氰化钾钛对Ｃｓ＋的吸附主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是亚铁氰化钾钛中的Ｋ＋与溶液中的Ｃｓ＋进行了交换。     

八二一厂第二轮冷台架试验模拟高放废液配制

总结了八二一厂高放废液玻璃固化冷台架第二轮工艺运行试验期间,15 m’模拟高放废液的配制情况。内容主要包括配制要求、引入化药、准备工作、配制过程和说明等几方面。八二一厂第二轮冷台架试验模拟高放废液配制@姜耀中 @陈曦 @郄东升 @赵昱龙     

气隙式膜蒸馏处理低放废液

低放废液在放射性废液里占有很大的比例,我国制定了严格的排放标准,尤其是对内陆核电站,需要选择更高效的处理技术,有必要研究膜蒸馏处理低放废液后的净化效果。基于气隙式膜蒸馏装置研究对模拟低放废水中微量的Sr~(2+)和Cs+的净化效果,以及温差和流速对净化效果的影响,对某乏燃料后处理厂里的低放废液进行处理。结果表明:膜蒸馏装置对微量的Sr~(2+)和Cs+平均截留率均大于99.99%,去污因子可以达到104量级以上;流速和温差对膜蒸馏装置的净化效果基本没有影响;对没有进行任何预处理后处理厂的低放废液,膜蒸馏装置连续处理4天多,处理后的馏出液的平均总α活度浓度为0.04Bq/L,平均总β活度浓度为15.13Bq/L,远低于该厂的排放标准。     

模拟高放废液的甲酸脱硝

模拟高放废液的甲酸脱硝王建晨曹轩朱永（清华大学核能技术设计研究院）关键词模拟高放废液脱硝甲酸镅钚引言使用ＴＲＰＯ处理高放废液使之非α化是国家“八五”攻关项目。在用ＴＲＰＯ流程处理实际料液时，料液的酸度一般应小于１．０ｍｏｌ／ｌ，而我国现存的高放废液...     

用TRPO从高放废液中去除锕系元素的研究──微型离心萃取器串级冷实验

采用微型离心萃取器进行了ＴＲＰＯ流程从模拟高放废液中去除锕系元素的冷实验。实验中用Ｎｄ代替Ａｍ，Ｚｒ代替Ｎｐ、Ｐｕ，在模拟高放废液稀释３倍、酸度为１．０ｍｏｌ／ｌ时，采用１２级萃取、４级洗涤能有效地去除模拟高放废液中９９．９％以上的Ｎｄ、Ｚｒ，满足了冷实验要求，并且萃取中不出现三相，可以使萃入的Ｆｅ洗下６０％，避免大量Ｆｅ进入后续流程。采用硝酸、草酸分别反萃Ｎｄ和Ｚｒ，使Ｎｄ和Ｚｒ分成二组，交叉污染很小。文中给出了硝酸、Ｎｄ、Ｚｒ等在各级的浓度剖面和它们在各物流中的分布。     

21 特殊有机高放废液中HDBP和H2MBP的分析

特殊有机高放废液成分复杂。作为TBP的降解产物HDBP和H2MBP，可能是构成特殊有机高放废液的主要成分。对此，须测定特殊有机高放废液中HDBP和H2MBP的含量，以为其处理提供依据。     

高放废液处理与处置不同技术方案的放射性健康风险比较

本文估计和比较了乏燃料后处理高放废液不同处理和处置方案的风险。结果表明：两种方案之间风险只有很小的差别；如果分离流程中对风险贡献最大的９９Ｔｃ核素有足够的去污因子，高放废液就能降级成为中、低放废液。本文还指出只有分离和嬗变相结合的技术方案才能真正降低高放废液的处置风险。