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氢化燃烧合成法制备镁基储氢合金Mg2NiH4 总被引:2,自引:0,他引:2
采用自行设计制作的反应设备,研究了氢化燃烧合成法制备Mg2NiH4的工艺参数。主要探讨了合成反应动力学因素:压力、合成温度、氢化保温时间对产物纯度的影响。实验结果表明,在初始压力为1.5MPa下,合成条件分别为:合成温度808K,合成保温时间120min,氢化保温时间60min及合成温度850K,合成保温时间60min,氢化保温时间90min时均可制备出纯的Mg2NiH4。 相似文献
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借助于XRD、TG-DSC和SEM等技术研究了掺钛对氢化燃烧合成镁镍储氢合金的合成条件及合金性能的影响.结果表明:掺钛使Mg2NiH4的合成温度有一定的提高,600℃时才能大量生成Mg2NiH4;氢压的提高有利于Mg2NiH4的形成,而过高的合成温度和过长的保温时间将不利于Mg2NiH4的形成;钛的掺入使Mg2NiH4的晶胞有一定的增大;掺钛的Mg2NiH4放氢分解温度为259.8℃,比未掺钛的降低了120℃左右;掺钛试样的总放氢量为2.43%;掺钛试样在300℃、0.1MPa下的吸放氢时间为6min,活化可适当提高吸放氢量. 相似文献
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研究了场激活下燃烧合成碳化钨,研究结果显示,只有当施加的场强超过临界值(1V.cm-1),燃烧波才能蔓延下去.燃烧产物的特性与场强有关,当场强增加时,X射线衍射图中WC相的衍射峰强度增强,表明碳在钨中的扩散随场强的增强而增大.钨颗粒的粒径大小和样品初始相对密度对燃烧温度和燃烧波蔓延速率的影响研究表明,随着钨颗粒的缩小,燃烧温度和燃烧波蔓延速率变大,而燃烧温度和燃烧波蔓延速率的最大值出现在一个合适的相对密度处. 相似文献
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NdFeB合金表面激光非晶化的改性技术 总被引:1,自引:0,他引:1
对NdFeB永磁合金表面非晶镀(涂)覆层的设计原则、成分设计、沉积方法及非晶镀(涂)覆层的形成条件和可行性研究了理论分析及探讨,提出了NdFeB永磁合金表面激光非晶化改性的技术方法。 相似文献
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研究了场激活下燃烧合成碳化钨,研究结果显示,只有当施加的场强超过临界值(1V·cm-1),燃烧波才能蔓延下去.燃烧产物的特性与场强有关,当场强增加时,X射线衍射圈中WC相的衍射峰强度增强,表明碳在钨中的扩散随场强的增强而增大.钨颗粒的粒径大小和样品初始相对密度对燃烧温度和燃烧波蔓延速率的影响研究表明,随着钨颗粒的缩小,燃烧温度和燃烧波蔓延速率变大,而燃烧温度和燃烧波蔓延速率的最大值出现在一个合适的相对密度处. 相似文献
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通过改变氢化燃烧合成Mg2Ni中镁氢化反应的保温时间,以及镁镍合成反应温度和合成保温时间,来研究镁氢化反应、镁镍燃烧合成反应对产物Mg2Ni储氢性能的影响。实验结果表明,镁氢化反应保温120min时,产物的首次吸氢动力学性能变差;合成温度的提高有利于吸氢量的提高(合成温度850K时,吸氢量最大可达3.36wt%);保温时间的延长对于产物吸氢量的影响随合成温度的差异而表现不同。 相似文献
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氢化燃烧合成法(HCS法)是镁基储氢合金制备的新方法,具有省能、省时、产物高活性等显著优点,近年来引起了国内外广泛关注.本文通过XRD、SEM和PCT等手段研究了氢化燃烧合成Mg2NiH4产物高活性的特征,并从物相组成、颗粒特性和氢化反应等方面揭示了HCS产物高活性的机理.结果表明,氢化燃烧合成Mg2NiH4产物在没有任何活化处理的前提下,第一次吸氢就能达到饱和吸氢量,且在不同温度下均具有比传统熔炼法产物Mg2Ni高的氢化活性;纯的物相组成、多孔的颗粒特性、大量微裂纹的存在和小的晶粒尺寸是其高活性的内在原因.本研究对控制HCS产物的微结构并进一步改善其储氢性能具有重要意义. 相似文献
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时效对Mg-Y-Nd合金的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Mg-Y-Nd合金时效过程中的硬化软化现象.在时效初期(-473K/2h左右)出现了一次明显的时效硬化峰,之后硬度急剧下降;然后合金的硬度缓慢增加,出现小幅二次硬化现象;523K/600h后,合金出现软化现象微观结构的分析结果表明,初次时效峰是合金中析出了5nm大小的MgY弥散分布沉淀相所致;随后弥散相溶解消失,材料出现软化;在时效过程中β沉淀相的析出、增多和板条状组织的形成导致材料二次硬化.长时间时效后β沉淀相的聚集长大,以及在α/β界面产生纳米晶MgO区导致材料再次软化。 相似文献
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《Advanced Powder Technology》2017,28(7):1739-1744
Nanometric powders of stoichiometric compositions in the Mo-Nb-W ternary system were produced by Self-propagating High-temperature Synthesis (SHS) using magnesium to reduce their oxides, in presence of sodium chloride. The influence of Mg and adiabatic temperature on the phase compositions of the final products were determined. After reaction, samples were analyzed by XRD, SEM, and BET.Results demonstrate the possibility to obtain high purity nanostructured products in the 20–800 nm range, with an average equivalent diameter, from specific surface measurements, of 66 nm. For moderate excess Mg amounts, due to the low Mg boiling temperature, niobium is not completely reduced and forms complex compounds with MgO, whereas reduction is near-complete for the highest Mg amounts. 相似文献
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研究了含Co的Finemet型(Fe..5Co0.5)73.5Nb3Si13.5B9Cu1和(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2V1Si13.5B9Cu1合金在不同温度纳米晶化后的磁性.结果表明,用V部分替代Nb对淬态(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2V1Si13.5B9Cu1非晶合金的居里温度没有明显的影响,但是形成(Fe0.5Co0.5)7a.5Nb2V1Si13.589Cu1纳米晶合金使剩余非晶中Co的含量降低,导致初始磁导率在高温下快速衰减;用V部分替代Nb使(Fe0.5Co0.5)73.5Nb2ViSi13.5B9Cu1纳米晶合金中的晶体相含有更多的Co,增大了材料的饱和磁感应强度B8并显著提高了初始磁导率. 相似文献