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FeCl3ClCl3UR催化合成草莓酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酰乙酶乙酯和1,2-丙二醇为原料,在新型高分子复合催化剂FeCl3-AlCl3-UR的催化作用下合成了新型香料草莓酯,在最佳条件下,草莓酯的收率可达88.5%。 相似文献
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新型香料草莓酯的合成 总被引:19,自引:0,他引:19
在果酸和硫酸铜复合催化剂存在下,以乙酰乙酸乙酯(A)和1,2 丙二醇(B)为原料经脱水缩合合成了新型香料草莓酯。正交试验结果表明:在n(A)∶n(B)=1∶1、催化剂质量分数为004%(以反应体系的质量为基准)、反应时间为65h、反应温度为85~87℃时,产物收率达8515%。产物经理化检测和红外光谱确证。 相似文献
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以纳米固载杂多酸H4SiW12O40∕SiO2为催化剂,乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料,合成了草莓酯,并研究了各种因素对产品收率的影响。实验表明,纳米固载杂多酸H4SiW12O40∕SiO2是合成草莓酯的良好催化剂,在酯醇物质的量比为1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的1%,环己烷12mL,反应时间1h的条件下,收率可达92.7%。 相似文献
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介绍以磷钨酸为催化剂,乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯B,并经折光率,化学性质,红外光谱,核磁共振氢谱和碳谱确证其结构。 相似文献
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固体超强酸SO4^2—/ZrO2—TiO2催化剂的研制及其催化合成草莓酸酯的 … 总被引:8,自引:2,他引:8
选用SO4^2-/MxOy型固体超强酸催化草莓酸的酯化反应,筛选出催化剂SO4^2-/ZrO2-TiO2,制备该催化剂的最优条件为:钛锆物质的量比为4:1,氨水调节pH值8~9,用浓度为0.5mol/L硫酸浸渍,马弗炉550℃焙烧3h;使用该仙化剂合成草莓酸酯的最优酯化条件为:催化剂用量3g/mol,酯化时间3h,其催化合成草莓酯戊酯产率可达90.8%。 相似文献
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离子交换树脂催化合成肉桂酸酯 总被引:21,自引:0,他引:21
以大孔阳树脂为催化剂,将肉桂酸与甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇反应,制备了相应的肉桂酸酯。对影响反应的诸因素进行了讨论。酯收率为90%以上。 相似文献
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SO4^2-/TiO2-WO3催化合成苹果酯-B的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 催化剂。以SO2 4/TiO2 WO3 为多相催化剂 ,对以乙酰乙酸乙酯和 1,2 丙二醇为原料合成苹果酯 B的反应条件进行了研究。实验表明 :固体超强酸SO2 4/TiO2 WO3 是合成苹果酯 B的良好催化剂 ,最佳反应条件为 :n(乙酰乙酸乙酯 ) :n(1,2 丙二醇 ) =1∶1.5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 2 .0h ,反应温度 85~ 110℃。在上述条件下 ,苹果酯 B的收率可达 89.4 %。 相似文献
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三氯化铝催化合成甘油类缩醛(酮)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在AlCl3催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、AlCl3的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为2g/mol醛(酮),反应2h,转化率可达99.2%,选择性可达100%。证明AlCl3对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 相似文献
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研究了 Li Al H4/Al Cl3对 N-甲基 -1 -氧杂 -6-氮杂螺 [2 ,5]葵烷的还原反应。Li Al H4/Al Cl3对氮杂螺环氧化物选择性反应 ,开环重排生成了开链化合物。产物结构经 1 HNMR、1 3 CNMR谱及元素分析确认 相似文献
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在对甲苯磺酸和硫酸铝复合催化剂存在下,以正庚醛(A)和1.2-丙二醇(B)为原料经脱水缩合合成了新型香料4-甲基-2-己基-1,3-二噁戊烷。优化试验结果表明:在n(A): n(B)=1:1.1、催化剂用量为主原料总质量的0.35%、反应时间为6h、反应温度为90~98℃,产物收率达94.2%。产物经理化检测和红外光谱确证。 相似文献
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取代四苯基卟啉的催化合成 总被引:10,自引:1,他引:10
在无水AlCl3催化下由吡咯和取代苯甲醛直接综合制备了12种取代四苯基卟啉TXPPH2。研究表明,与目前文献报道的合成TXPPH2的其他方法比较,该法具有产物的纯度好,操作简单,适应性广的优点。 相似文献
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针对有机硅单体二甲基二氯硅烷生产中的副产物—甲基三氯硅烷(—甲)和三甲基氯硅烷(三甲),采用固载 AlCl_3催化剂,在800mm×20mm(内径)的固定床反应器中进行一甲和三甲的再分配反应,制得二甲基二氯硅烷。通过催化剂筛选试验,结果表明以活性炭为载体的固载 AlCl_3催化剂为佳。通过工艺条件实验,确定了在活性炭固载 AlCl_3催化剂上一甲和三甲再分配反应的适宜工艺条件为:反应物摩尔比为1.0.液时空速 LHSV 为0.66 mL/(h·g-cat),反应温度为320℃,得到二甲收率70%左右。该催化剂还表现出一定的催化稳定性。 相似文献