高压脉冲放电等离子体技术降解TNT模拟废水

利用高压脉冲放电等离子体技术对TNT模拟废水进行降解,研究了放电次数、电极间距、放电电压、电导率对TNT降解效果的影响.结果表明:对TNT的降解率随着放电次数的增加和电压的升高而提高.在放电电压为36kV的条件下,降解率最佳时的电极间距为6mm.电导率的增加会导致放电减弱,对TNT的降解率下降.在放电电压为36kV、电极间距为6mm、初始浓度为50 mg/L的条件下,7L的TNT模拟废水经过300次放电后降解率达87%.经GC/MS分析,废水中的TNT降解彻底,同时有直链烷烃和含苯环类有机物生成.     

Fenton试剂降解内分泌干扰物双酚A的研究

采用单独Fe<'2+>、单独H<,2>O<,2>和单独Fenton试剂去除水中内分泌干扰物双酚A(BPA),考察了Fe<2+>与H<,2>O<,2>的投加量、pH值以及BPA初始浓度对BPA降解效果的影响.研究表明,单独Fe<'2+>和单独H<,2>O<,2>都不能有效去除BPA,而Fe<'2+>与H<,2>O<,2>联用后生成的Fenton试剂对BPA具有良好的去除效果.在BPA初始浓度为5 mg/L、Fe<'2+>投加量为5.6 mg/L(以FeSO<,4>·7H<,2>O计)、H<,2>O<,2>投量为7 mg/L、pH值为3.94的条件下,反应30 min后对BPA的去除率高达99.12%.在低投加量范围内,随着Fe<'2+>和H<,2>O<,2>投量的增加,对BPA的去除率迅速提高,当其投量提高到一定水平后则去除率不再提高.pH值对BPA的降解影响显著,当pH值为3.94时对BPA的去除率最高.BPA初始浓度对其降解效果几乎没有影响.     

柠檬酸铁配合物催化氧化水体中的苯酚

研究了自制的柠檬酸铁配合物(Cit-Fe(Ⅲ))对苯酚的催化降解作用。在室温(20℃)和初始pH值7的条件下,进行了反应时间、催化剂配比和浓度、过氧化氢用量等影响因素试验,降解苯酚的最佳条件为催化剂配比为1﹕1,浓度为9 mM和H2O2浓度为1.8 g/L,反应20 min后,50 mg/L苯酚溶液的降解率达到93%。Cit-Fe(Ⅲ)具有良好的催化效果。     

高效海洋溢油降解菌降解海洋溢油条件的优化研究

针对海洋溢油污染问题,采用实验室筛选的海洋溢油降解菌HJ01和HJ02开展海洋溢油微生物降解优化研究,采用单因素实验和多因素正交实验进行降解率测定。结果表明,单因素实验条件下,当pH值为7、培养温度35℃、石油初始浓度7 500 mg/L、NaCl含量20 000 mg/L时,HJ01和HJ02对海洋溢油的降解效果最佳。正交实验条件下,HJ01在pH值为7、培养温度35℃、石油初始浓度7 500 mg/L、NaCl含量10 000 mg/L时降解效果最佳;HJ02在pH值为7、培养温度30℃、石油初始浓度11 000 mg/L、NaCl含量10 000 mg/L时降解效果最佳。     

二氧化钛光催化降解腐殖酸的试验研究

研究了不同pH条件下二氧化钛(TiO2)对腐殖酸的吸附和光催化降解过程,重点考察了腐殖酸降解过程中UV254、A436、TOC、SUVA254、AOC的变化.结果表明:随着pH值的升高,Ti02对腐殖酸的吸附率下降;当腐殖酸初始浓度为10 mg/L、初始pH=7、二氧化钛投量为2g/L时,反应2 h后,对UV254、A436、TOC的去除率分别可达98.21%、99.11%、71.02%,SUVA254值由初始的7.58 L/(mg·m)持续降低至0.467 L/(mg·m),AOC浓度则先升高后降低.     

麦芽糖假丝酵母降解苯酚的特性及动力学研究

从活性污泥中分离得到一株高效降解苯酚菌,经形态特征观察和生理生化试验,鉴定该菌株为麦芽糖假丝酵母。该菌株能以苯酚为唯一碳源和能源,最适宜降解工艺条件如下:温度为30℃,初始pH值为7.0,摇床转速为200 r/min。降解试验表明,该菌能在69 h内完全降解1 800 mg/L苯酚。随着苯酚浓度的增加,底物抑制作用增强。菌株的生长动力学过程符合Hal-dane方程,可利用该方程模拟不同初始浓度苯酚的降解过程。     

电化学/过硫酸盐耦合体系降解水中有机药物卡马西平

采用电化学/过硫酸盐耦合体系(E-PS过程)降解水中的有机药物卡马西平(CBZ)。实验采用了分批模式进行,研究了温度、过硫酸钠浓度、初始pH值、电压等因素对E-PS过程降解CBZ的影响。反应100min后,单独过硫酸钠、电解和E-PS过程对卡马西平的降解率分别为25.5%、59.3%、78.1%,TOC去除率分别为8.25%、23.48%、26.68%。升高温度可以有效提高CBZ的降解率。反应100min后,在288K,CBZ降解率为60.2%;在298K,CBZ降解率达到78.1%;而在308K,CBZ降解率为90.1%。CBZ的降解率随着过硫酸盐浓度的增加而提高。当过硫酸盐浓度为40g/L时,反应100min,CBZ降解率达94.7%。初始pH值对CBZ降解率的影响为pH 3.0pH 5.0pH 7.0;电压对CBZ降解率的影响为6V5V4V。     

亚硫酸钠-Fe(Ⅱ)-溶解氧对酸性紫FBL降解脱色的研究

以酸性紫FBL为降解目标,采用亚硫酸钠-Fe(Ⅱ)-溶解氧体系产生的硫酸根自由基(·SO4-)降解酸性紫FBL脱色,比较了不同体系的降解脱色性能,考察了pH值、Fe~(2+)浓度、SO_3~(2-)浓度、空气流量、酸性紫FBL的初始浓度对降解脱色的影响。结果表明,在最佳的实验条件为:pH=7.0,Fe2+浓度为0.75 mmol/L,SO_3~(2-)浓度为1.25 mmol/L,空气流量为0.70 L/min,污染物浓度为128 mg/L。经过40 min的降解脱色,酸性紫FBL溶液的脱色率可达到94%以上。     

NaClO降解双酚A的效果及反应机制

研究了NaClO降解双酚A(BPA)的效能与机理。结果表明,在不同的NaClO投加量下,当pH值为9. 0～10. 0时可获得较佳的BPA降解效果,根据NaClO和BPA在水溶液中的形态分布可知,HClO与BPA^-和BPA^2-的反应速率要远快于BPA。当pH值为9. 5时,随着NaClO投加量从1. 0 mg/L增至10. 0 mg/L,BPA和TOC去除率均大幅升高。另外,通过检测BPA降解产物对其降解路径与机理进行了分析。当NaClO投加量较低时,BPA去除率较高、而TOC去除率较低,此时以氯的取代反应为主;随着NaClO投加量的增加,取代反应转变为氧化反应,发生开环和进一步降解;当NaClO投加过量时,会生成更多TCM和TCAA等消毒副产物(DBPs)。试验表明,适量NaClO可有效降解BPA,并抑制DBPs的生成,在特定浓度下可实现30 s的快速作用。     

双酚A废水处理系统中污泥的有机毒性特性研究

以处理双酚A(BPA)模拟废水的活性污泥系统为研究对象,经BPA初始浓度为2.5mg/L的模拟废水驯化后,考察在不同BPA初始浓度(5、7.5、20和40 mg/L)下出水COD浓度及水相与泥相不同分区中BPA含量及毒性的变化趋势。结果表明,在降解BPA的过程中,污泥外层EPS区域(占泥相的22.27%)无BPA及毒性的显著积累;在驯化与运行过程中,污泥内层EPS和胞内区域无BPA残留,但毒性不断积累,分析认为是在活性污泥降解BPA的过程中,毒性降解产物或BPA诱导微生物细胞分泌的毒性物质滞留在该区域所致。