6种苯甲酸类化合物的HPCE优化分离

应用高效毛细管电泳法,采用正交设计法优化实验条件,通过两种常用电泳模式--区带毛细管电泳法和胶束电动毛细管色谱法对6种笨甲酸类化合物的分离进行了研究,确立了最佳分离条件.该方法快速、可靠、效果好.     

毛细管气相色谱法分析废酸中有机物

采用毛细管气相色谱法分析废酸中有机物含量。该方法快速、准确、精密、分离效果好。     

烟草中烟碱的快速测定法

目的:建立一种烟草中烟碱的气相色谱快速测定法。方法:采用毛细管气相色谱法,以喹啉为内标,使用毛细管色谱柱:美国产农药专用色谱柱KB-pesticides A(30 m×0.32 mm×0.5μm),氮磷检测器,对烟碱进行分离及定量检测。结果:线性相关系:R=0.9998,平均回收率:99.5%,标准偏差:0.034,变异系数为:1.16%。结论:操作方法简单、快速、准确,适用于烟碱的快速定量分析。     

毛细管电泳技术在手性拆分中的最新进展和应用研究

主要对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述,并分析比较了用于毛细管电泳的不同手性拆分剂,显示出毛细管电泳是用于手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

乙烯基三丁酮肟基硅烷的气相色谱分析

建立了采用毛细管气相色谱仪分析乙烯基三丁酮肟基硅烷纯度的方法，该法具有快速、精密度高、检测成本低的优点，样品各组分在分析过程中可得到有效分离。     

毛细管气相色谱法测定Ju油染发剂中苯二胺的含量

本文采用毛细管气相色谱法测定不同品牌Ｊｕ油染发剂中苯二胺的含量。对分析条件进行优化选择，找到一种准确、快速的实用分析方法。     

胶束毛细管电泳快速分离八种农药类环境内分泌干扰物

建立了八种农药类环境内分泌干扰物的胶束毛细管电泳快速分离方法。优化出的毛细管电泳分离条件为：缓冲溶液为含50mM十二烷基硫酸钠（SDS）和5％乙腈的15mM硼砂溶液（pH=8．7）,毛细管有效长度31．5cm,分离电压30kv,在各组分的最大吸收波长下采用二极管阵列检测器检测。各组分在5min内获得完全分离,迁移时间的相对标准偏差在1．1～2．1％之间。     

气相色谱法分析2，4-二氯甲苯

介绍了采用GC9800TFP气相色谱仪,石英毛细管色谱柱,使用面积修正归一法对工业2,4-二氯甲苯进行定量测定的步骤及计算过程.该方法简便、快速、准确.     

气相色谱法分析邻氯氯苄

介绍了采用GC 9800 TFP气相色谱仪,石英毛细管色谱柱,使用面积修正归一法对工业邻氯氯苄进行定量测定的步骤及计算过程.该方法简便、快速、准确.     

毛细管电泳法快速分离检测六种苯的取代物

采用高效毛细管电泳法(HPCE)对6种苯的取代物进行了快速分离；通过实验考察了运行缓冲溶液的种类、酸度、浓度、工作电压对分离的影响；选择了最佳实验条件形成标准方法用于北京彩陆科学仪器有限公司校准毛细管电泳仪各项检测参数(灵敏度、稳定性、检测限等)。     

气相色谱法测定液化石油气中的二甲醚

建立了一种气相色谱法分析液化石油气中二甲醚的检测方法,运用聚苯乙烯-二乙烯基苯(PLOT-Q柱)毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,标准曲线法定量。结果显示二甲醚线性关系和重现性良好,定量掺混检测数据吻合。该方法具有准确、快捷等优点,运用该方法分析了35份液化石油气样品,得到了满意的结果。     

毛细管气相色谱法分析液化石油气中二甲醚含量

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的方法。采用PLOT/Q（30 m×0.53 mm×40μm）毛细管柱,以热导池检测器检测,氦气为载气,以面积校正归一化法计算二甲醚含量。结果表明,该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中二甲醚含量的分析。     

邻仲丁基酚的毛细管气相色谱分析

建立了精细化工产品邻仲丁基酚的毛细管气相色谱法,采用AB-5毛细管柱对样品实施分离,用校正归一法进行定量,误差小于0.2%,相对标准偏差0.07%。     

毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯

采用毛细管气相色谱法测定乙酸异丙酯产品中各组分含量。以OV 101石英毛细管柱为分析柱,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,面积归一化法定量,样品回收率在99 01%～101 71%之间,相对标准偏差<5%。分析简便快速,准确度高。为中试装置高浓度产物和产品控制分析提供了有力依据。     

农药中间体呋喃酚的毛细管气相色谱分析

建立了农药中间体呋喃酚的毛细管气相色谱法,采用AB-5毛细管柱对样品实施分离,用校正归一法进行定量,与液相色谱外标法比较,两者误差小于0．4％,相对标准偏差0．05％。     

毛细管气相色谱法检测荔枝中多效唑残留量

建立了荔枝果肉及全果中多效唑残留量的毛细管气相色谱检测方法。果肉及全果经粉碎、乙腈匀浆提取、氮吹浓缩、石墨化炭黑柱或活性炭脱色后,用HP–5柱进行分离,GC–NPD进行分析。结果表明,方法的平均回收率为85%～105%,变异系数为3.1%～4.3%,检出限为1.2μg/kg,方法简便、快速、准确,适合作为荔枝果肉及全果中多效唑残留量的检测方法。     

毛细管柱气相色谱法在洗油分析中的应用

建立了一种测定洗油中各个组分含量的气相色谱分析方法,采用SE-54毛细管色谱柱,FID氢火焰离子检测器,以外标法进行定量分析。结果表明:在此分析条件下,测得各个组分线性关系良好(r2>0.99),相对标准偏差小于0.02%;同时检测出三个厂家洗油中各个组分的含量。     

毛细管气相色谱法测定食品中丙酸钙的含量

建立了毛细管气相色谱法测定食品中丙酸钙含量的分析方法。该方法采用强极性FFAP石英毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量,丙酸含量在5～250μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(R=0.9997),加标回收率为93.2%,相对标准偏差为1.5%,标准曲线线性相关系数为0.9997,1μL进样最低检出限为2.8μg/mL。     

气相色谱法测定粗酯中丙二酸二乙酯

建立了一种用DB-624毛细管色谱柱,以邻二甲苯做内标,检测粗酯中丙二酸二乙酯的方法。采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。实验结果表明该方法精密度高,RSD平均值为1．32％,回收率平均值为98．25％,线性相关系数0．9995。本方法稳定好、重现性好、操作简单,适合生产中粗酯中丙二酸二乙酯的检测。     

大口径毛细管气相色谱法测定萘乙酸

采用大口径毛细管色谱柱，直接进样，建立了一种萘乙酸的气相色谱定量分析新方法，方法的相对标准偏差为０．４１％，回收率在９８．９％～１０１．２％之间。该法操作简便、快速、准确，重现性好。