禽肉中利巴韦林残留量的不确定度评定

建立一种液相色谱串联质谱法高效测定禽肉中利巴韦林残留量的方法,并进行了不确定度评定。依据影响测量结果的不确定度来源,对各分量的不确定度进行了评定和分析,给出了液相色谱串联质谱法测定禽肉中利巴韦林的残留量是4.997μg/kg,其扩展不确定度为0.748μg/kg,k=2。比较各分量不确定度大小,结果表明内标法检测过程中不确定的主要来源为仪器,标准溶液配制及校准曲线的拟合,其中标准曲线拟合过程带来的影响度最大。     

高效液相色谱串联质谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定

分析利用高效液相色谱串联质谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度来源,对不确定度的各个分量进行评估和合成。结果表明,影响乐果残留量测定的不确定度的主要原因是标准工作曲线配制和加标回收率引入的不确定度分量。当茶叶中乐果的测定值为49.8μg/kg时,计算得到扩展不确定度为8.00μg/kg,测定结果表示为49.8μg/kg±8.00μg/kg,k=2,P=95%。     

分光光度法测定皮革中六价铬的不确定度评定

依据GB/T 22807-2008标准,采用分光光度法测定皮革中六价铬的含量,根据测量不确定度评定与表示理论,对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定,得出该测定皮革中六价铬的测量结果为3.0 mg/kg时,取包含因子k=2(置信概率为95%),扩展不确定度U=0.90 mg/kg。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

蜂蜜中氯霉素残留量的不确定度评定

采用液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氯霉素的残留量,依据GB/T 18932.19-2003建立分析方法和数学模型,分析该方法不确定度的来源。通过对标准溶液及样品前处理过程引入的各不确定度分量来源的分析、计算和合成,结果表明,对测量结果不确定度主要的影响因素为标准曲线拟合。经过最终合成评定,蜂蜜中氯霉素残留量的结果可表示为(2.79±0.28)μg/kg,k=2。     

气相色谱法测定板栗中亚胺硫磷含量的不确定度评定

对气相色谱法测定板栗中亚胺硫磷含量进行了不确定度评估。运用气相色谱法对板栗中亚胺硫磷含量进行测定，通过建立数学模型，确立测量过程中不确定度的分量及来源，计算合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定性的主要来源是重复测量、亚胺硫磷标准工作曲线、FPD检测器和标准溶液配置等。当板栗中亚胺硫磷质量分数为0.14 mg/kg时，扩展不确定度为0.015 mg/kg(k=2)。该模型为气相色谱法测定板栗中亚胺硫磷质量分数的不确定度分析提供科学可靠的依据。     

ICP-MS测定化妆品中铅的不确定度评定

对电感耦合等离子体质谱的方法测定化妆品中的铅含量进行不确定度评定。本实验采用微波消解的方法处理样品,以187Re为内标,测定化妆品中的铅。根据实验过程分析测定过程中各个不确定度分量的来源,并进行各分量的计算,再合成不确定度。结果可知:化妆品中铅含量的测定结果不确定度为(2.8) mg/kg,k=2;通过比较各个不确定度分量,发现影响测定结果准确性的主要来源为仪器测量时拟合曲线计算溶液浓度、标准物质、重复测量和回收率,为提高检测实验室的质量控制水平提供重要理论依据。     

微波消解-HG-AFS法测定乳粉中硒的不确定度评定

采用微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定乳粉标准物质中的硒含量,分析测定过程的不确定度来源,结合A类、B类不确定度的评定方法,建立数学模型,量化其不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果表明该法测量不确定度的主要影响来源是:样品重复性、标准溶液配制、标准曲线拟合。本次实验两组标准样品测定的结果分别为0.3355±0.0098 mg/kg、0.4211±0.0133 mg/kg,k=2,p=95%;测定结果在质量控制要求范围内,不确定度总体较小,测定值准确可靠。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

重铬酸钾滴定法测定植物有机碳含量的不确定度评估

通过分析植物中有机碳测定过程中不确定度来源，评定各不确定度分量，建立重铬酸钾滴定法检测植物中有机碳不确定度评估方法。结果表明：采用重铬酸钾滴定法测定植物中有机碳，各不确定度因素影响顺序为，滴定>重复性检测>硫酸亚铁溶液标定>试样称量，合成不确定度为8.581 375 g/kg,扩展不确定度为17.162 7 g/kg,植物中有机碳检测结果：(481.05±17.16)g/kg(k=2,P=95%)。植物有机碳检测中，试样滴定是不确定度产生的主要来源，其次是重复性检测。     

猪肉中五氯酚酸钠残留量的不确定度评定

采用液相色谱-串联质谱法测定猪肉中五氯酚酸钠的残留量,依据GB 23200. 92-2016、CNAS-GL006和JJF 1059. 1-2012建立分析方法和数学模型,以此分析该方法不确定度的来源。通过对标准溶液及样品前处理过程引入的各不确定度分量来源的分析、计算和合成,结果表明,对测量结果不确定度主要的影响因素为样品回收率和标准曲线拟合。经过最终合成评定,猪肉中五氯酚酸钠残留量的结果可表示为(20. 6±1. 98) mg/kg,k=2。     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

铂热电阻不确定度的评定

分析了铂热电阻的标准不确定度和合成不确定度,为铂热电阻在化工企业的测量准确性提供了不确定度的检测方法。     

煤的真相对密度测定结果不确定度的评定

依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1],分析了煤的真相对密度测定结果不确定度的来源,对每个不确定度分量进行了评定,计算出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度后报出测定结果。     

分光光度法测定大米直链淀粉含量的不确定度

文章分析了分光度法测定大米中直链淀粉含量过程中不确定度产生的来源,对各不确定度分量进行分析,确定相应的标准不确定度和相对标准不确定度,计算合成不确定度和扩展不确定度.在本实验中,所测大米中直链淀粉的含量为（15.67±0.44）％,扩展因子k为2.     

"功图法"油井测试系统的误差分析

本文丛系统误差和不确定度的定义出发,分析了“功图法”测试系统误差产生的原因。针对影响系统误差的几个因素,提出减小系统误差的改进措施,以期达到提高油井测试准确度的目的。     

过程控制中的测量不确定度研究

针对一项中间产品质量特性值在使用控制图中遇到的问题对其测量不确定度进行了研究,认为在现有条件下需增加测试次数,降低其标准不确定度,方可满足控制图的使用要求;根据一块在线仪表的校准数据,计算出校准公式,消除了系统误差,并计算出校准后的标准测量不确定度,提出了进一步提高仪表精度的办法。     

量化分析金属电刷金属含量的不确定度

在电碳制品中,金属含量的配比决定了电刷的特殊性能。准确的测量出金属电刷的金属含量是提高金属电刷性能的重要保证。测量结果的准确度是由不确定度来表示的。     

过氧化氢质量分数测定不确定度的评定

依据国家标准GB 1616—2003,用滴定法测定过氧化氢的质量分数,对测定过程中的各个影响因素进行分析,对检测结果的不确定度进行汇总和评定,结果表明高锰酸钾标准溶液引入的不确定度最大。     

ICP-MS法测定香精中重金属的不确定度研究

建立利用微波消解-ICP-MS检测香精中重金属的方法,并根据JJF1059-1999《测量不确定度评价与表示》对该方法进行不确定度分析。以重金属锑为例建立数学模型,包括对称重、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析。其中在方法的不确定度评定过程中,应主要考虑不确定度贡献较大的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率。在置信区间为95%时,k=2,得出不确定度结果为UC=56.10μg/kg,测量结果报告表示为：c=（492.13±56.10）μg/kg。     

水中甲苯的不确定度分析与评定

澳大利亚检测机构NARL对水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯进行气相色谱-质谱联用分析,通过建立数学模型,识别不确定度的来源主要有浓缩时的气体流速、温度、玻璃量器的使用情况及气质联用仪的操作情况,评定不确定度的每一分量主要有方法回收率、样品回收率、均性、精密度、变异系数,据此方法可得到其他的苯系物成分的不确定度.所得结果符合ISO/IEC17025的要求.该方法具有快速、准确的特点.