用鳌合剂作为硫化铜矿物和黄铁矿浮选的捕收剂

对１４种可能与硫化铜矿物和黄铁矿表面上的金属离子发生螯合作用的药剂在浮选中的效果进行了评价。所研究 的药剂属于巯基苯基衍生物、硫代氨基甲酸盐、硫脲、咪唑衍生物、肟、羟基喹啉和黄原酸基甲酸盐。咪唑啉（１－羟 乙基－２－十七烷基）是硫化铜矿物最好的捕收剂,但是它也是黄铁矿的优良捕收剂。其结构作某些改变可降低它 对黄铁矿的捕收能力,但是它对硫化铜矿物的捕收能力也同时降低。这些捕收剂的结构改变和矿浆ｐＨ变化都会 改变药剂的捕收性质。用这些捕收剂浮选矿物的顺序如下：黄铜矿＝辉铜矿＞铜蓝≥斑铜矿＞＞黄铁矿。孔雀石 浮选与硫化钢浮选类似,这表明矿物品格中的钢是捕收剂固着的特效组分。     

高硫含次生矿的硫化铜矿选矿工艺研究

根据高硫含次生矿的硫化铜矿的矿石性质,采用药剂磁处理工艺、高选择性的捕收剂,高效抑制剂强化对铜矿物的捕收及强化对黄铁矿的抑制剂,实现了铜硫分离,获得了较好的工艺指标。     

高硫含次生矿的硫化铜矿选矿工艺研究

根据高硫含次生矿的硫化铜矿的矿石性质,采用药剂磁处理工艺、高选择性的捕收剂,高效抑制剂强化对铜矿物的捕收及强化对黄铁矿的抑制．实现了铜硫分离,获得了较好的工艺指标。     

用黄原酸甲酸酯作捕收剂浮选硫化铜和黄铁矿

虽然黄原酸甲酸酯早就用作硫化矿物浮选的捕收剂，但研究部门对这类捕收剂重视很人够。本文评价了在黄原酸基和甲酸酯基位置上的烃基取代基团变化对这类捕收剂浮选黄铜矿、辉铜矿、辉铜矿、铜蓝和黄铁矿的影响。在ｐＨ５．０－１０．５范围内它们是硫化铜矿物的有效捕收剂。晨所试验的９种化合物中的大多数通常对黄铁矿的可浮性差。因此可以裁剪这些化合物，经便提高或降低黄铁矿物的可行性。     

采用M16,M17强化铜,金,银回收的研究

新型捕收剂Ｍ１６、Ｍ１７用于凤凰山铜矿提高铜、金、银的回收率，取得了突出效果。该药剂对硫化铜矿物的选择性捕收效果好，而且对伴生金、银有较强的捕收能力。产品稳定性好，使用方便，生产过程稳定，具有较高的推广应用价值。     

捕收剂BK—301浮选硫化矿回收铜,锌及伴生金银的研究

ＢＫ－３０１是一种新型的硫化矿复合捕收剂。对铜、锌硫化矿及伴生金银的浮选研究表明，由于该药剂在低碱度介质中兼有捕收能力适中和选择性好的特点，因此它有利于铜、锌的浮选分离和硫化铁矿物及伴生金银的综合回收。     

苯硫氨酯选铜研究及生产实践

对苯硫氨酯进行了选铜研究和生产实践，结果表明，该药剂对硫化铜矿物具有良好的选择性和捕收作用，能明显地提高铜精矿质量和回收率，是硫化矿物一种有发展前进的高效捕收剂兼起泡剂。     

环双醚硫代氨基甲酸酯和重芳烃协同浮选硫化铜矿北大核心

针对黑龙江某低品位铜矿存在品位低、伴生金属干扰等问题,研究将环双醚氨基甲酸酯和重芳烃混合使用,发现产生协同效应,可大幅提高铜矿疏水性和铜精矿回收率。捕收剂环双醚硫代氨基甲酸酯中C=S键可以与硫化铜矿发生化学吸附,对硫化铜矿具有高选择性,且不易浮选黄铁矿,重芳烃类捕收剂作为辅助捕收剂,与O异戊基双氧乙叉异丁基硫代氨基甲酸酯混合使用,提高捕收能力。对原矿铜品位为0.353%的低品位铜矿进行一粗两精两扫的浮选闭路试验,获得了铜精矿铜品位19.955%、铜回收率为96.10%的选别指标。结果表明,环双醚硫代氨基甲酸酯和重芳烃协同作用在黄铁矿存在下对硫化铜展现了高选择性和强捕收能力,对低品位铜矿获得超高的回收率具有理论意义和应用价值。     

磷酸酯基二硫代甲酸钠的制备及其浮选性能的量子化学研究

介绍了一种新型浮选药剂——二乙基磷酸酯基二硫代甲酸钠的研制及捕收黄铁矿、方铅矿的行为,并与丁基黄药和硫氮九号相比较。结合量子化学(CNDO/2方法)计算结果,对二硫代甲酸盐系列捕收剂的结构与性能关系作了讨论。     

用PAC作捕收剂时黄铜矿和黄铁矿的浮游性研究

新型捕收剂PAC是北京矿冶研究总院于近年研制的一种硫化矿捕收剂 ,曾有研究表明对铜、金、银等矿物具有选择捕收性。用PAC、黄药作捕收剂 ,在不同条件下对黄铜矿和黄铁矿单矿物的浮选对比试验表明 ,新型捕收剂PAC对黄铜矿捕收力强 ,对黄铁矿捕收力弱 ,具有明显的选择捕收性     

用改性的二硫代磷酸盐浮选铜、铁、锌和金的硫化矿物

改性的二硫代磷酸盐捕收剂СГМ系列对黄铁矿的捕收能力比对黄铜矿、闪锌矿和金粒要弱,这主要是由于它在黄铁矿表面上的固着强度低.在浮选中应用СГМ系列捕收剂可提高铜、锌和金的回收率.     

用于硫化铜矿分离的选择性捕收剂

烷基／烯丙基和乙氧羰基硫代氨基甲酸酯和乙氧羰基硫脲是铜的选择性捕收剂,在黄铜矿和被铜离子活化的闪锌矿与黄铁矿的浮选分离中具有良好的应用潜力,其捕收能力与乙黄药相当,但选择性更好,它对黄铁矿的捕收能力较弱,特别是在中性pH条件下更为明显。矿物充氧搅拌对硫化矿的分离起好的作用。根据浮选结果、X射线光电子能谱和瞬时二次离子质谱结果,提出了这些捕收剂与硫化矿物相互作用机理。     

捕收剂烯丙基异丁基硫氨酯在硫化铜矿表面的吸附机理

烯丙基异丁基硫氨酯(ATC)是新一代酯类选矿药剂,它对黄铜矿捕收力强,黄铁矿捕收力弱,是铜硫分离的优良捕收剂。为了考察ATC对黄铜矿和黄铁矿分离的影响及吸附机理,在纯矿物浮选试验的基础上,进行了动电位、吸附量测量试验和红外光谱分析。结果表明,ATC在试验pH范围内对黄铜矿的捕收能力强于对黄铁矿的捕收能力;ATC的捕收力及选择性均强于传统捕收剂Z-200;在pH=9.0、ATC用量为11.8 mg/L时,黄铜矿与黄铁矿回收率相差55个百分点;矿浆pH对黄铜矿可浮性影响较小,对黄铁矿可浮性影响大;ATC用量对黄铜矿电位影响大,对黄铁矿电位影响小;红外光谱分析表明ATC在黄铜矿表面是化学吸附,在黄铁矿表面是物理吸附。     

用SIMS研究捕收剂在黄铁矿上的吸附

过去数十年间，已用许多技术对黄药之类硫化矿捕收剂在黄铁矿上的吸附进行了深入研究。尽管如此，仍有一些问题未得到解决，如在黄铁矿表面上的吸附的物质形式到底是双黄药还是黄原酸铁络合物并未取得一致的得法。对非黄药收剂体系的认识则更要少得多。过去我们已成功地用二次离子质谱法（SIMS）获得了用于鉴定在硫化铜、方铅矿及被铜活化的石英上吸附的捕收剂形式的直接证据。本研究则是将SIMS分析延伸到研究黄药、二硫代磷酸盐、二硫代氨基甲酸盐及改性的一硫代氨基甲酸盐和硫脲在黄铁矿上的吸附。还研究了这些捕收剂在辉铜矿上的吸 附以资比较。还有一个打算是获得纯双黄药在室温下的SIMS谱。检测了纯戊基双黄药的捕收剂分子离子，但异丁基双黄药和乙基双黄药只观察到双黄药碎片。只有在二硫代氨基甲酸盐（DTC）的情况下，才获得了不仅存在捕收剂二聚物而且也存在铁－DTC络合物的直接证据。在辉铜矿上则只检测到铜－DTC络合物（没有二聚物）。在黄药的情况下，在黄铁矿上检测出捕收剂分子离子及其硫加合物（可能是双黄药的碎片），以及显示Fe2X的一个碎片峰。对二硫代磷酸盐（DTP），检测出捕收剂分子离子和Fe(DTP)(OH)络合物（没有二聚物）。对改性的一硫代氨基甲酸盐和硫脲，在黄铁矿上的吸附量很小。本研究得到的结果说明，在实际浮选条件下，对捕收剂在黄铁矿上的吸附，人们并不赞同只有捕收剂二聚物作为黄铁矿上的主要物质形式，以及没有形成Fe-捕收剂络合物这种看法。     

应用甲酸氯丙酯黄原酸盐作浮选剂

本发明是关于从硫化铜矿中浮选回收铜矿物。浮选捕收剂是用由低级黄原酸碱金属盐和α(?)氯代甲酸氯异丙酯反应所生成的非水溶性     

西藏玉龙复杂难选硫化铜矿选矿工艺研究

玉龙高品位铜硫矿性质复杂,原矿含铜1.90%,含硫18.32%,铜矿物种类繁多,氧化率较高,此外还有一定的结合铜。铜、硫矿物呈致密状嵌布,嵌布粒度较细,粘土矿物较多,泥化严重,针对该矿石的特点,采用对铜矿物捕收性能较好的BK404作捕收剂,石灰+BD组合药剂抑制黄铁矿及脉石矿物,采用优先浮铜工艺回收铜矿物。结果表明,采用"优先浮铜-粗精矿再磨-精选"工艺可获得铜精矿含铜20.12%,铜回收率74.47%的较好指标。硫矿物及脉石矿物得到很好的抑制,该复杂难选硫化铜矿得到了高效回收利用。     

新型捕收剂TLF201对冬瓜山铜矿的浮选研究

通过新型高级黄药类捕收剂TLF201与Y89对冬瓜山铜矿的浮选对比试验，证明TLF201捕收剂对硫化铜矿具有良好的捕收能力和选择性以及金银回收能力，用于冬瓜山铜矿选矿实践中完全可以替代Y89。     

黄原酸甲酸酯的合成研制与浮选性能评价

介绍了黄原酸甲酸酯(Minerec)的合成研制方法,合成了系列烷基黄原酸甲酸酯。与多种选矿药剂进行的选矿试验对比证实,该药剂是从黄铁矿中优先浮选铜矿物的性能优良的高效捕收剂。     

某复杂硫化铜矿铜硫分离试验研究

某复杂硫化铜矿矿石性质复杂, 铜矿物种类繁杂, 矿物结构构造也复杂多样, 且含铜品位较低。在工艺矿物学研究的基础上, 使用适合该矿石性质、对各种铜矿物均具有较强选择性和捕收能力的高效捕收剂LP-01, 采用分步优先浮选和中矿再磨再选的浮选工艺, 实现了该复杂硫化铜矿铜硫的低碱高效分离, 经二粗、一精、中矿再磨精选流程获得了铜品位18.43%、回收率87.54%的铜精矿, 分离效果明显。     

α—肟基膦酸酯对硫化矿物的捕收性能

本文报道了一类新型螯合捕收剂α－肟基膦酸二烷基酯Ｒ１Ｃ（ＮＯＨ）Ｐ（Ｏ）（ＯＲ２）２（包括五个化合物，Ｒ１和Ｒ２为Ｃ个数１—６的烷基或芳基）的浮选性能，并对药剂结构与性能关系作了讨论。硫化矿单矿物和人工混合矿的浮选试验结果表明：这类药剂对铜、铅、锌硫化矿物捕收性好，而对黄铁矿、毒砂捕收能力弱，药剂特别适合于Ｃｕ－Ａｓ、Ｃｕ－Ｐｂ分离。这类新药剂的高选择性是药剂成螯结构决定的。并且，非极性基链长符合分子设计计算的药剂表现出更好的浮选性能。