气相色谱法测定工业乙二醇中二甘醇和三甘醇含量

本文使用ＦＦＡＰ固定液分离乙二醇，二甘醇，三甘醇，效果良好，采用加入参比物作外标曲线的方法定量，结果准，方法简便。     

正庚烷-甲苯-三甘醇三元体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下25℃、40℃和50℃时正庚烷-甲苯-三甘醇体系的液-液相平衡数据,采用峰面积归一化法定量,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,求出了相应的模型参数。对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)的关联效果进行了比较。用该模型对本三元体系进行了预测,结果令人满意。     

甲苯-正庚烷-(环丁砜+三甘醇)体系液-液相平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃和50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜 三甘醇)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量,所得数据准确、可靠.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题.用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数.用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意.     

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。     

1,2,3,5—四甲苯催化制备1,2,4,5—四甲苯反应体系的气相色谱分析

在聚乙二醇－２０Ｍ的毛细管柱上建立了１，２，３，５－四甲苯催化制备１，２，４，５－四甲苯反应体系的气相色谱分析方法，采取校正面积归一法定量，测定相对校正因子的变异系数小于２％，组分含量分析的相对误差小于３％。     

二甲氧基四甘醇二苯醚色谱性能的研究

在 1 0 2 G型气相色谱仪上 ,用二甲氧基四甘醇二苯醚作为固定液进行分离实验 ,能有效地分离醇类、酯类、胺类、芳烃类及高沸点有机混合物 ;其分离度大于 1 .5,分离效率 99.7%以上 ,显示了较高的柱效率和广谱性能     

甲苯-正庚烷共沸体系萃取精馏分离的模拟与优化

基于Aspen Plus流程模拟软件,采用苯酚做萃取剂,对甲苯-正庚烷共沸体系的萃取精馏分离过程进行模拟与优化.采用Sensitivity灵敏度分析模块分析考察了原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比及溶剂比对萃取精馏分离效果的影响,得到了最佳操作条件.优化结果可为甲苯-正庚烷萃取精馏分离工艺工业化设计提供了理论依据和设计参考.     

气相色谱法测定碳酸二乙酯含量

本文研究了气相色谱法分离和内标法测定碳酸二乙酯(DEC)含量.通过对七种固定液和多种载体的选择比较,选取了适合于DEC测定的固定液和载体,即PEG-10000和301釉化担体.在所选定的色谱操作条件下,DEC与内标物甲苯能获得较好的分离效果,其分离度达1.75,从甲苯作内标时其重量校正因子为3.21.该方法精密度好、简便、快速.对同一样品五次测定的标准偏差为0.15,变异系数为0.96%,三次标准加入法的回收率达97.9～101.0%.     

气相色谱测定环境空气中苯系物方法改进

对常规气相色谱测定环境空气中痕量挥发性苯系物作了改进,将样品经过石英管第一次富集在热解吸炉中解吸,然后到六通阀的定量管中进行第二次富集,再解吸到色谱柱中。该方法缩短了进样途径,提高了回收率。实验结果表明:苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯的回收率分别为102 9%～103 6%、96 5%～97 2%、93 2%～94 2%、91 2%～91 6%;相对标准偏差分别为0 94%、0 61%、0 55%、0 65%。     

气相色谱法定量测定甲基丙烯酸—β—羟乙酯

对气相色谱法进行甲基丙烯酸－β－羟乙酯的柱效作了选择,研究了柱温、气化温度、载气流速、柱长等几个影响柱效的因素,确定了１０２Ｇ型气相色谱法分析甲基丙烯酸－β－羟乙酯最佳的操作条件。     

气相色谱法测定醋酸甲酯的纯度

采用气相色谱法,经大量实验选择出最佳色谱条件,建立了测定醋酸甲酯含量的分析方法．水、醋酸甲酯和乙酸异丁酯的回收率分别为97．13％～103．85％、95．97％～102．43％和95．44％～102．91％．醋酸甲酯变异系数为1．59％．     

四螨嗪-哒螨酮可湿性粉剂的分析研究

介绍了在５％０Ｖ－１０１填充柱上,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,ＦＩＤ检测,用气相色谱法对四螨嗪哒螨酮可显性粉剂的活性物质含量进行分析研究。研究结果表明：四螨嗪和哒螨酮的线性回归方程分别为ｙ＝－１．３４×１０－２＋０．９６ｘ,ｙ＝６．３１×１０－３＋０．６８ｘ,相关系数均为０９９９９,变异系数分别为０９２％、０６２％,平均回收率为１０２００％、９８４７％。     

气相色谱法同时测定蒽油中蒽、萘的含量

采用高温液晶联苯型酯类液晶（BPBAmB）作为气相色谱固定液,以三氯甲烷为溶剂,吩嗪为内标,用内标标准曲线法同时测定蒽油中蒽、萘的含量。该法比较简便、快速、准确、可靠。整个试样分析时间不超过1h,可用于生产分析。     

甘宝素气相色谱分析

介绍一种采用OV-1石英毛细管柱,在200℃柱温下用氢火焰离子检测器对新型去屑止痒剂甘宝 素进行质量分析的方法。该法相对标准偏差为1.8%,平均回收率为100.93%,检出限为13ng 。     

高分子聚合物假冠醚在气相色谱中的应用

本研究以假冠醚(GS-I)直接作柱填料,较好地分离了烷烃、苯及其衍生物、醇类等有机化合物,其机械强度高,热稳定性、分离效果和重现性均较好,是一种很有发展前途的色谱固定相.     

石蜡碳分布及正构烷烃含量测定——毛细管气相色谱法

碳分布及正构烷烃质量分数是反映石蜡内在质量的一项重要指标。为了适应石油二厂全炼蜡不断开发新产品,扩大国际市场占有率的需要,利用毛细管气相色谱法,以环己烷为溶解石蜡样品的溶剂,采用柱上进样技术,以谷-谷的基线结构型式(v-v)和向水平基线垂直划线结构型式(b-b)对检测器信号进行积分的面积归一化并进行数据定量处理,建立了石蜡碳分布及正构烷烃质量分数测定法。并根据此分析方法,系统考察了石油二厂生产的各种牌号的全炼蜡及半炼蜡等石蜡产品的碳分布及正构烷烃质量分数情况,并与日本石油株式会社的中央研究所的数据对比,双方分析结果完全一致,说明我们开发建立的此分析方法是正确的,为开发石蜡新产品、提高生产工艺水平提供了准确可靠的依据。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102（80～100目）,在所选择的色谱条件下．以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量．该方法简便、快速．准确性较好．回收率为99.5％～101.3％．标准偏差为0.055～0.057(n＝5)．     

气相色谱法分析二乙二醇甲醚

以ＧＤＸ－１０３色谱填充柱分离,二乙二醇乙醚为内标物,气相色谱法测定二乙二醇甲醚含量,该法快速、准确、重现性好,回收率在９７．６％－９９．４％,相对标准偏差为０．１７％。