CPA法测定混合合成食用色素

本文采用分光光度矩阵计算法(CPA法)对三组分混合合成食用色素的同时测定进行了研究,并用该法成功地测定了若干市售食品中合成色素的含量。实验证明,对吸收峰重叠的多组分体系,不需分离,只需选择适当的测定波长分别测定其吸光度,用矩阵计算的方法即可同时获得各组分的定量结果。     

紫外—可见分光光度法对灯盏乙素的电离常数的研究

用紫外-可见分光光度法研究了灯盏乙素的电离常数.配制了一系列pH值的灯盏乙素溶液并在灯盏乙素的特征波长处分别测定它们的吸光度,以368 nm处的吸收峰作为分析波长,测出灯盏乙素一级电离常数Pka1=8.52;以365 nm作为分析波长,测出灯盏乙素的二级电离常数pKa2=11.20;以326 nm作为分析波长,测出灯盏乙素的三级电离常数pKa3=12.56.该方法简单、易行,操作方便.     

分光光度法测定染色废水浓度

本文提出分光光度法测定染料废水的吸光度从而确定废水色度及其中染色物浓度,数据可靠、准确。当采用不同波长测定废水的吸收光谱可分析各染色物组分的脱色效率。     

铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦的显色反应研究及其应用

本文研究了铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦显色体系的光度特性,并确定了测定铋的最佳条件.配合物的最大吸收位于666nm,单、双波长法测得其表观摩尔吸光系数分别为7.73×10~4和1.11×10~5 l·mol~(-1)·cm~(-1).据此提出了测定铋的新方法,用于铅基合成试样中微量铋的测定,结果满意.     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424nm,吸收系数为32．22L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为1．72×10^-4L·mol^-1·cm^-1;胭脂红的最大吸收波长为507nm,吸收系数为35．92L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为2．17×10^-4L·mol^-1·cm^-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4．32×10～mg·mL^-1、3．36×10^-3mg·mL^-1,相对标准偏差分别为2．89％、2．57％,加标回收率分别为89．7％、90．6％。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲罗啉作混合显色剂吵需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。「Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３」＾２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０．４／９５９ｎｍ，测铝的波长为「Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３」＾２＋不产生吸收的５８１ｎｍ。     

毛皮染色中混合染料上染率的测定

采用分光光度法测定了混合染料毛皮染色时各种染料的上染率:首先测定混合染料中每种染料的最大吸收波长(λmax),并在该波长下通过制作标准曲线求出每种染料的吸光系数(K);其次在每种染料的λmax下分别测定混合染料染色废液的吸光度值(A);最后通过吸光度值的叠加原理列方程求解得到染色废液中各种染料的相应浓度和上染率.本研究的方法是一种在混合染料染色体系中测定染料上染率的新方法,同样也适合皮革、纺织物等染色过程中染料上染率的测定.     

光纤传感在线检测系统测定双组份染料浓度

采用光纤传感在线检测系统测定双组分染液中的染料浓度.介绍了利用解联立方程组和导数分光光度法测试的原理和方法,并对测试结果进行了分析.实验结果表明:联立方程法对最大吸收波长相差较远的双组份染料浓度有很好的测定结果,而测定最大吸收波长相近的双组份染料浓度时误差很大;导数分光光度法则比较稳定,对最大吸收波长相差较远或相近的双组份染料浓度均有较好的测定效果.     

分光光度法测定沥青质含量

用重量分析法分离得到的沥青质和正庚烷可溶物复配已知沥青含量的复配油作试样，考察了影响双波长分光光度法测沥青质含量的各种因素，表明目前仪器条件下难以达到测量之目的，但实验中发现单波长分光光度法测定的复配油样吸光度与其沥青质含量间有良好的线性关系，提出以此线性关系为基础的沥青质含量测定方法值得进一步讨论。     

氧化甲基橙褪色分光光度法测定微量铬

Ｃｒ（Ⅵ）对甲基进具有褪色作用，借此可以进行分光光度法测定铬。实验表明，在１．４４～２．８８ｍｏｌ·Ｊ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ，铬量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液的吸光度减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。在用于测定淤泥中的微量铬时，结果满意。     

吖啶橙分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH=10.5的NH4Cl-NH3缓冲溶液中,吖啶橙在275与490 nm波长处有2个吸收峰.当加入ClO2后,2个吸收峰均降低,在490 nm波长处的吸光度降低值与ClO2浓度在0.080~5.0μg/mL范围成良好线性关系,ClO2检出限(3σ)为0.04μg/mL.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量ClO含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意.     

双波长等吸收分光光度法测定COD

建立了双波长等吸收分光光度法测定COD的方法。采用双波长分光光度法的原理,以Cr2O72-的最大吸收波长443 nm为测定波长,Cr3+的等吸收波长552 nm为参比波长,消除了Cr3+对Cr2O72-测定的影响。该方法与化学需氧量测定的国家标准滴定法以及库仑滴定法之间没有明显的差异。该方法具有成本低、污染小、选择性好等特点,用于废水样品测定结果满意。     

D-异抗坏血酸钠显色分光光度法测定尿液中百草枯含量

D-异抗坏血酸钠在碱性条件下能将百草枯还原成蓝色的自由基,该自由基在604nm波长处有最大吸收,据此建立了D-异抗坏血酸钠分光光度法测定百草枯含量的新方法.百草枯标准溶液质量浓度在0.5~20.0mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.038 97C+0.024 08,线性相关系数r=0.997 0.将该法用于尿液中百草枯的含量分析,回收率在91.6%~109%之间,结果满意.     

氧化酸性铬兰K褪色光度法测定痕量铬

本文研究了Cr(Ⅵ_1)对酸性铬兰K的褪色作用,并借此进行分光光度法测定铬。实验表明,在较高的H_2SO_4介质(3.2—4.3mol·L~(-1))中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,Cr浓度在0～50μg/25ml范围内吸光度的减少值呈线性关系。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,在用于测定岩石和淤泥中的痕量铬时,结果满意。     

双波长比吸光度法测定甾类化合物HMPDD脱氢转化率

建立了一种简便、快速的双波长比吸光度法，用于测定甾类化合物HMPDD和相应脱氢产物HMPTD组成的混合物中的HMPTD质量分数，其质量分数与HMPDD和HMPTD混合物的比吸光度（A267／A253）线性相关，回归方程为Y=3．05X-0．739，相关系数0．9995．分别采用双波长比吸光度法和HPLC法对不同HMPTD质量分数的微生物脱氢转化样品进行测定，两者的相对误差小于2％，表明建立的双波长比吸光度法可用于HMPDD微生物脱氢反应过程的中间检测分析．     

分光光度法测BI废水中微量钴〔Ⅱ〕

用分光光度法测定BI废水中微量钴〔Ⅱ〕含量 ,在 pH =5.0～ 7.0溶液中 ,用NH4SCN作显色剂 ,饱和NaF溶液作掩蔽剂 ,丙酮作稳定剂 ,去离子水作参比 ,在 61 8nm处直接测定吸光度 .测标准试样的吸光度 ,作工作曲线 .然后测试样的吸光度 ,通过工作曲线求钴〔Ⅱ〕的含量 .此法测钴〔Ⅱ〕含量回收率在 98.5%～ 1 0 0 .5%之间 .分光光度法与化学法比较 ,分光光度法相对标准偏差CV =5.6‰ ,化学法相对标准偏差CV =2 5.8‰ ,精密度与准确度都很好 ,重现性好 ,选择性好 ,干扰小 ,操作方便 ,不需对样品进行处理 ,测定迅速 ,适合化工生产和环境监测 .     

异构化菜油中共轭亚油酸的紫外分光光度法的定量

采用wFZ UV-2102C型紫外分光光度计,定量分析碱性异构化菜油中共轭亚油酸的含量.在紫外区200～260 nm各种不同的波长下对菜油、共轭亚油酸标准品、Tonalin共轭亚油酸和异构化菜油的吸光度进行了比较分析,结果显示紫外分光光度分析可适用于样品中共轭亚油酸同分异构体总量的定量,共轭亚油酸的特征吸收峰在230～235 nm,并且在测定环境温度25℃、波长234 nm处,控制待测样液中共轭亚油酸浓度不大于40 μg/mL的条件下共轭亚油酸的总量与吸光度呈线性相关关系.     

紫外分光光度比吸收系数法测定环戊噻嗪

用紫外分光光度比吸收系数法进行了环戊噻嗪百分含量测定方法的研究。以不同浓度的标准溶液,各在五种不同型号的紫外分光光度计上最大吸收波长λｍａｘ处求得比吸收系数的平均值Ｅ１％１ｃｍ,根据Ｐ＝Ｅ１％１ｃｍλｍａｘ（样品）／Ｅ１％１ｃｍλｍａｘ（标准）×１００％求得样品的百分含量。方法以无水乙醇为溶剂取代了对人体眼睛有伤害的甲醇溶剂,并不像标准分析方法那样受双波长紫外分光光度计仪器的限制。考察了方法的精密度和准确度。与标准分析方法进行了比较,测定结果的准确度符合要求,精密度优于５％。方法简便,快速,可用于制药厂中环戊噻嗪产品的测定。     

双硫腙水相光度法快速测定水中微量铅

研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,双硫腙分光光度法测定水中微量铅的方法.检测溶液在波长503 nm处有最大吸收峰,铅离子浓度在0~6μg/mL范围内符合比尔定律,铅离子的测定范围已由过去的0~3μg/mL提高到0~6μg/mL.用此方法与原子吸收法作对比,分别测铅合成水样的浓度,偏差为1.3%,可在水相中直接用光度法测定微量铅,是一种简单、快速、准确的方法.     

分光光度法测BI废水中微量钴［Ⅱ］

用分光光度法测定ＢＩ废水中微量钴［Ⅱ］含量,在ｐＨ＝５．０～７．０溶液中,用ＮＨ４ＳＣＮ作显色剂,饱和ＮａＦ溶液作掩蔽剂,丙酮作稳定剂,去离子水作参比,在６１８ｍｍ处直接测定吸光度,测标准试样的吸光度。作工作曲线,然后试样的吸光度,通过工作曲线求钴［Ⅱ］的含量,此法测钴［Ⅱ］含量回收率在９８．５％～１００．５％之间,分光光度法与化学法比较,分光光度法相对标准偏差ＣＶ＝５．６‰,化学法相对标准偏差Ｃ