蜂巢石对水中正磷酸盐的吸附性能

该文研究了不同初始浓度、温度和振荡时间条件下蜂巢石矿物质对水中正磷酸盐的吸附行为。结果表明在蜂巢石投加量不变的情况下,蜂巢石对低浓度正磷酸盐有较强的吸附能力,平均吸附率达45％;蜂巢石对正磷酸盐的吸附在10min时达到最大吸附量,体现了快速吸附的特点;该反应是吸热反应,蜂巢石对正磷酸盐的去除率随着温度的升高而增加;正磷酸盐在蜂巢石中易于脱附,2h内的脱附量可达93％;蜂巢石对正磷酸盐的吸附行为符合Langmuir和Freundlich吸附等温式拟合,吼值和1／n值表现为优先吸附,且其吸附兼有物理吸附及化学吸附两种作用。     

水合氧化铁的制备及其对重金属的吸附

以氯化亚铁溶液和碳酸氢铵为原料,分别通入氮气和空气,反应得到水合氧化铁样品.通过XRD、TEM和BET对其进行表征,结果表明:样品为α-FeOOH和γ-FeOOH的复合物,且此样品具有较大的比表面积和总孔容.以重金属为污染物,研究样品对模拟水和饮用水中重金属的吸附性能.结果表明:样品对大多数重金属的去除效率能够达到90...     

水合氧化铁的制备过程对其吸附甲基橙的影响

以硝酸铁为原料,Na OH溶液为沉淀剂,通过恒p H沉淀法在p H为3~9范围内制得4种水合氧化铁(Fh),通过XRD、表面零电荷时p H(p Hpzc)测定、N2吸附-脱附法对其进行表征,以甲基橙(MO)为模拟污染物比较其吸附性能。结果表明,p H为5时制备的Fh(Fh5)对MO的去除率为92.8%,明显优于Fh3(34.1%)、Fh7(67.4%)和Fh9(53.7%)。4种Fh对MO的吸附规律符合Langmuir方程,为单分子层吸附。另外考察了沉淀剂类型(Na OH、NH3·H2O)和Fe(Ⅲ)浓度对Fh5吸附MO的影响。结果表明,以Na OH溶液为沉淀剂、Fe(Ⅲ)浓度为0.2 mol/L时制备的Fh5具有最佳的吸附性能。     

粉煤灰负载水合氧化铁处理含磷(V)废水

对粉煤灰负载水合氧化铁去除水中HPO42-的性能进行了实验研究,考察了吸附剂用量、HPO42-浓度、溶液pH值、溶液共存离子等因素对吸附的影响,分析了其在不同温度下的吸附等温线及对HPO42-的吸附动力学,结果表明,Langmuir和Freundlich方程能较好地描述吸附平衡,其吸附动力学符合Lagergren二级方程. 粉煤灰经过改性对HPO42-有很强的去除能力,在吸附剂用量8.0 g/L,pH=3的条件下,粉煤灰负载水合氧化铁对HPO42-的去除率可达97%. 共存离子浓度在5~30 mg/L时,SO42-, NO32-, CO32-和Cl-等对HPO42-的去除几乎没有影响,而SiO32-的存在则明显抑制HPO42-的去除.     

蜂巢石改性及其对Mn~(2+)吸附试验研究

为探讨硫酸对蜂巢石吸附材料改性的影响因素,以及改性蜂巢石对Mn~(2+)的吸附特性,采用正交试验法研究了硫酸改性条件对蜂巢石比表面积、孔容、孔径的影响;对改性蜂巢石和未改性蜂巢石做了SEM和XRD对比分析;通过静态吸附试验探讨了硫酸改性蜂巢石对Mn~(2+)的最佳吸附条件。试验结果表明,硫酸浓度为0.50mol/L,改性时间为30 min,温度为35℃时改性最佳,改性后蜂巢石比表面积、孔容分别达到21.15 m2/g、0.053cm3/g左右,平均孔径为5 nm;SEM和XRD对比分析发现,改性后蜂巢石表面变得粗糙蓬松,微孔增加,空隙率和孔道通透性提高,出现了Ca SO4·2H2O单斜晶体;改性蜂巢石投加量和溶液的p H值是影响吸附效果的重要因素,当溶液p H值为5,改性蜂巢石投加量为4 g/L,Mn~(2+)初始质量浓度为5 mg/L时,对Mn~(2+)的去除率达85%以上,吸附量超过10.0 mg/g。     

负载羟基氧化铁改性滤料对苯酚吸附研究

负载铁氧化物石英砂对苯酚的吸附具有一定的效能.负载羟基氧化铁对苯酚的吸附吸附苯酚等温线用Langmuir方程比用Freundlich方程拟合得更好,相关系数R2为0.992.吸附总量随着苯酚含量的增加而增大,但是吸附率下降.同时研究了pH和腐殖酸、CO32-、Ca2+含量对苯酚吸附量的影响,结果表明,低pH有利于苯酚的吸附,苯酚吸附率随着腐殖酸、CO32-含量的增大而减小.Ca2+使苯酚吸附量产生不规则的影响,可能与羟基氧化铁表面的复杂配合反应有关.     

石英砂负载氧化铁吸附锑的动力学及其吸附机理研究

研究了283、293、313K的温度下,石英砂负载氧化铁(IOCS)对锑的吸附动力学。锑在IOCS表面的吸附可分为两个阶段,吸附反应的前120min为快速吸附阶段;120min后,吸附速率明显变慢。温度升高加快了锑在IOCS表面的吸附速率。用Elovich动力学模型、准一级反应模型、准二级反应模型、二级反应模型和粒内扩散动力学模型对试验数据进行回归分析,准二级反应模型能更好地描述锑在IOCS表面的吸附,各吸附模型的模拟优劣顺序为:准二级模型、二级模型、Elovich模型、准一级模型、粒内扩散模型。给出锑在IOCS表面的吸附机理,Sb(OH)3与IOCS表面羟基经两个阶段的反应,最终生成了双齿表面配合物;SbO(OH)和HSbO2与IOCS表面羟基反应生成单齿表面配合物。     

浅析水合氧化铁的研究进展

水合氧化铁是一种优良的吸附剂,对多种污染物质都有吸附作用.吸附机理主要是靠水合氧化铁和被吸附的物质形成配位络合物或静电吸引作用进行吸附.pH、离子强度、有机物及其制备工艺都会影响水合氧化铁的吸附性能.现在60℃环境条件下制备水合氧化铁并负载到颗粒活性炭上,吸附容量达到了26 mg·g-1.最后提出了从制备工艺方法改进和降低水合氧化铁的纳米粒径上来进一步提高水合氧化铁的吸附性能.     

石英砂负载氧化铁吸附去除溶液中亚甲蓝的研究

以石英砂为原料制得石英砂负载氧化铁(IOCS),考察了IOCS的性能、吸附条件对IOCS吸附亚甲蓝效果的影响及吸附柱的再生,并对吸附过程进行了动力学研究。结果表明,采用高温烧结法制备的IOCS吸附亚甲蓝效果较好;IOCS对溶液中亚甲蓝吸附的适宜条件:pH为13.5,亚甲蓝质量浓度约为6 mg/L,温度为293 K,上样液吸附流速为4 BV/h;IOCS对溶液中亚甲蓝的吸附动力学曲线可以用Weber-Morris曲线来拟合;Langmuir吸附等温方程和Freundlich方程都能较好地描述IOCS对溶液中亚甲蓝的吸附过程;0.01 mol/L的HCl对IOCS吸附柱的再生效果较好。     

水合氧化锆改性污泥生物炭对磷酸盐的吸附特性研究

将剩余污泥在 600 ℃下热处理得到污泥生物炭（SBC）,以 SBC为载体通过一步共沉淀法制得新型水合氧化锆改性污泥生物炭（SBC-Zr）,对其进行了表征,并研究了其对磷酸盐的吸附行为。表征结果表明,该吸附剂成功负载水合氧化锆,比表面积为 183.03 m²/g,孔容为 0.07 cm³/g。吸附实验结果表明：SBC-Zr 在 pH=2 时获得较高吸附量;随着投加量的减少,吸附量逐渐减小;SO₄^2-对吸附性能影响较 Cl^-、NO₃^-以及腐殖酸（HA）明显;准二级动力学模型能更好地拟合吸附动力学数据,且吸附过程较好地符合 Langmuir 等温吸附模型;SBC-Zr 吸附磷酸盐的机理包括静电吸引和磷酸盐取代表面 O-H 基团形成内层配合物。应用其处理实际含磷污水,可将磷酸盐浓度从 1.30 mg/L 降低到0.36 mg/L。     

微纳米球水合硼酸钙的制备及吸附性能研究

以无水氯化钙、硼酸、柠檬酸和氢氧化钠为原料,去离子水为溶剂采用水热法合成水合硼酸钙;并通过X-射线粉末衍射实验(XRD)、扫描电镜分析(SEM)测试手段对所制备出的水合硼酸钙材料进行表征。通过紫外-可见分光光度计测试水合硼酸钙材料对刚果红染液、亚甲基蓝染液吸附后的吸光度,通过计算,得出水合硼酸钙对刚果红染液和亚甲基蓝染液吸附的去除率。结果表明,水合硼酸钙对刚果红染液具有一定的吸附性,其吸附去除率分别达到95.41%,而对亚甲基蓝染液的吸附性能较差,实验表明纳米结构水和硼酸钙材料对刚果红染液具有一定的选择性吸附性,有望成为环境友好型的新型吸附材料。     

纳米γ-氧化铁的制备及其吸附性能研究

以硝酸铁和十二烷基三甲基溴化铵为原料,采用固相法制备了γ-氧化铁纳米粒子。通过X射线衍射、氮气吸附-脱附、磁性测试等手段对γ-氧化铁样品进行了表征。研究了γ-氧化铁对有机染料直接耐酸大红4BS的吸附性能。结果表明,制备的γ-氧化铁样品为γ-氧化铁纳米粒子,平均晶粒尺寸为18.5 nm;γ-氧化铁的比表面积为83.2 m ²/g,孔容为0.25 cm ³/g,最可几孔径为3.8 nm,属于介孔范围;γ-氧化铁的最大饱和磁化强度为63.7 A·m ²/kg;介孔γ-氧化铁对直接耐酸大红4BS的吸附过程符合准二级吸附动力学模型;γ-氧化铁对直接耐酸大红4BS的吸附符合Langmuir吸附等温式,极限吸附量为113.3 mg/g;将γ-氧化铁脱附处理后可重复使用。     

水合焦油废水的废弃活性炭吸附法处理工艺

为了实现高原电解铝碳阳极生产中沥青烟气净化水合焦油的综合处理利用,采用活性炭吸附法处理水合焦油废水。考察了活性炭静态吸附和动态吸附焦油废水过程中主要影响参数,如吸附剂用量、反应时间、停留时间、pH、进水流速、活性炭的类型、吸附层的高度及焦油废水浓度等,绘制了吸附等温线和穿透曲线。扩大试验进一步论证了活性炭吸附焦油废水的可行性。     

氧化铁沉积对活性氧化铝氟吸附性能的影响

地下水中的铁离子通过接触氧化作用在活性氧化铝表面不断沉积积累,这一过程影响了活性氧化铝的氟吸附性能.XRD揭示铁沉积物主要成分为Fe3O4,SEM显示氧化铁沉积增加了活性氧化铝的表面积,静态及动态吸附试验表明,氧化铁沉积增加了活性氧化铝的静态氟吸附容量,明显改善了活性氧化铝的氟吸附性能,氧化铁沉积对其氟吸附速率模型、吸附速率影响因素、吸附平衡关系等特征没有显著影响.     

氧化铁改性活性炭的制备及其吸附脱硫性能

制备了负载型氧化铁改性活性炭吸附剂,并采用比表面积（BET）、扫描电镜（SEM）技术对吸附剂进行了表征。在固定吸附床上考察了制备条件及吸附条件对吸附剂脱除硫化氢性能的影响。研究结果表明,负载氧化铁后吸附剂的比表面积由580.4 m2/g提高到658.6 m2/g,氧化铁改性能有效改善活性炭对硫化氢的吸附脱除能力。氧化铁与活性炭的质量比为1∶1,真空干燥温度为70 ℃,干燥时间为36 h时得到的负载氧化铁吸附剂的吸附效果最好。在吸附温度为60 ℃时,饱和硫容和脱硫率分别达到77.4 mg/g和99.2%。饱和硫容比未经改性的活性炭的提高了60.2 mg/g。     

水合氧化锆吸附去除有机膦酸研究

有机膦酸被广泛用于工业循环冷却水系统的阻垢和缓蚀,具有潜在的环境风险性。本文通过溶胶-凝胶法制备出纳米水合氧化锆（HZO）,用于废水中氨基三亚甲基膦酸（NTMP）的吸附去除。考察了不同反应条件对NTMP吸附效果的影响,并对HZO进行了表征。结果表明,在pH=7时,HZO对NTMP的吸附容量可达12.08 mg P/g。动力学研究表明,该吸附行为符合伪二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型。同时,HZO具有良好的再生回用能力。     

纳米氧化铁应用于水中镉（Ⅱ）的吸附

以原子吸收光谱法为检测手段,研究了新型纳米Fe2O3材料对水中Cd^2＋的静态吸附性能,考察了影响吸附与解吸的主要因素。结果表明,在pH8．0-9．0范围内,纳米Fe2O3对Cd^2＋具有较好的吸附效果,吸附率可达96％以上。采用0．5-3．0mol／LHNO3可将吸附于纳米Fe2O3上的Cd^2＋定量洗脱。将纳米Fe2O3用于自来水样中低浓度隔的加标回收．结果较满意。     

水热法制备纳米氧化铁的研究

对水热法制备纳米氧化铁以及氧化氢氧化铁进行了研究。通过实验制得了多种不同形貌的纳米氧化铁以及纳米氧化氢氧化铁,利用X射线电子衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对所得产物进行了表征,研究了反应时间、温度对最终产物形貌、粒径的影响,对产物的变化规律进行了总结。     

氧化铁/石墨烯原位复合物对铬酸钾吸附性能研究

采用共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒以及通过原位生长法制备Fe_3O_4与氧化石墨烯的复合物,并加入十六烷基三甲基溴化铵形成共价键交联反应化合物。采用X射线衍射仪和透射电子显微镜表征样品的形貌与尺寸,并以铬酸钾为吸附对象,研究吸附温度、吸附时间和溶液p H值对Fe_3O_4吸附性能的影响。结果表明,椭圆形颗粒的Fe_3O_4尺寸约(10~15)nm,与氧化石墨烯复合后,分散性明显提高;在室温和p H=3.5条件下,以Fe_3O_4与氧化石墨烯的质量比2∶1复合物作为吸附剂对铬酸钾的吸附效果达到最佳,每克的吸附容量可达251 mg;复合物经过磁分离、反复吸附循环实验6次后,对铬酸钾的吸附率仅下降10个百分点。     

羟基氧化铁对镉-腐殖酸的吸附研究

以硝酸铁和氢氧化钾为原料制备得到羟基氧化铁样品,考察其对Cd²⁺的吸附效果及吸附等温线与吸附动力学特性。采用XRD、SEM、BET、FT-IR、XPS对样品形貌、结构进行表征并分析其吸附机理。结果表明,实验所制得羟基氧化铁产物为α-Fe OOH,在p H为5～7时对Cd²⁺有良好的吸附效果。在温度为25℃、吸附剂投加量为0.03 g、p H为6、背景腐殖酸(HA)质量浓度为20 mg/L、Cd²⁺初始质量浓度为20 mg/L条件下,α-Fe OOH对Cd²⁺的吸附量可达20.34 mg/g,吸附过程较好地遵循了Langmuir、Freundlich等温吸附模型与准二级动力学模型。α-Fe OOH表面羟基及吸附在α-FeOOH表面HA层中羧基对Cd²⁺的络合是其主要吸附机制。