Al_2O_3／Al－4Wt％Cu复合材料凝固时溶质传输及其对界面的影响

根据金属凝固过程中的守恒定律和传输原理，建立了Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ－Ｃｕ复合材料凝固对溶质传输的数学模型．利用所建立的模型，对Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ－４Ｗｔ％Ｃｕ复合材料凝固过程中的温度和成分分布以及凝固进程进行了数值模拟．研究了复合材料凝固时的溶质传输以及对纤维／基体界面的影响，讨论了溶质在界面富集的原因．     

醇在水—硝基乙烷体系中的界面吸附

研究了正丁醇、异丁醇正戊醇在硝基乙烷－水体系中的界面吸附测定了不同实验体系中的界面吸附参数，结果表明，不同体系中界面张力与溶液醇浓度间的关系均遵守Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程，硝基乙烷的存在改变了醇的界面吸附参数，降低了醇手表面活性     

固液界面吸附现象的研究

介绍了通过测定纯水及醇水溶液在二醋酸纤维素（CA）膜上的接解角计算溶质在固－液界面的吸附量。结果表明：（1）醇在固－液界面上是负吸附；（2）醇的吸附量与摩尔质量及分子结构有关；（3）可用溶质（醇）界面吸附量预测膜的反渗透分离性能。     

InP—MIS界面特性的研究

通过实验对ＩｎＰ－ＭＩＳ结构进行了研究分析，指出造成该结构的Ｃ－Ｖ曲线滞后现象的主要原因不是界面上ＩｎＰＯ４所造成陷阱，而是低温淀积ＳｉＯ２中的ＳｉＯ２，ＳｉＨ等有机团所致；探索出一种新工艺技术，能做到基本消除该结构的Ｃ－Ｖ曲线的滞后现象，从而可望制作出性能较为稳定的ＩｎＰ－ＭＩＳ器件。     

SiC粒子增强铝基复合材料界面行为研究

通过热力学和俄歇剖面分析，对用半固态溶液搅拌法制备的ＳｉＣｐ－Ａｌ－Ｃｕ复合材料的界面行为及其对湿润性的影响进行了研究，表明在ＳｉＣｐ／Ａｌ界面上发生了界面反应，界面反应的产物是ＭｇＯ和ＭｇＡｌ２Ｏ４。     

Marangoni界面不稳定现象：溶质迁移和溶剂溶解的复合影响

报道了一个复合Ｍａｒａｎｇｏｎｉ界面不稳定现象，实验中对一个滴加在十二烷基三甲基溴化铵水溶液表面，受自发的Ｍａｒａｎｇｏｎｉ界面流控制的硝基乙烷液滴的运动进行了动力学分析和研究。结果显示，受界面液控制的硝基乙烷液滴的运动可区分为明显不同的四个阶段，这个现象可用本文提出的两个不同起因，方向相反的Ｍａｒａｎｇｏｎｉ界面流影响的线性复合机理进行解释，表征两界面流相互抵消强度的临界频率的计算得到了与实验值     

非平衡固/液界面的稳定性判据

本文根据固液界面溶质非平衡分配的实验现象[1-5],首次分析了溶质非平衡分配对凝固理论中最简单而又具有特别重要意义的成分过冷理论的影响。提出固液界面偏离平衡的程度可以由界面过冷度△T=△T_k+△T_n来表示,其中△T_k是动力学过冷度,△T_n是溶质非平衡分配造成的附加界面过冷度。三十多年来冶金学界和物理学界广泛接受的一个重要概念,即平界面失去稳定性是界面前液相中存在成分过冷区的结果,本文已指出其错误,并指出凝固驱动力沿界面前进方向增大是平界面形态不稳定性的真正原因。从这个原理出发,完全不需要界面局域平衡假定,导出了与传统的成分过冷理论关于平界面稳定性的判据在形式上完全相同的新判据G/V≥mC_0(k—1)/kD其中仅仅是用实际溶质分配系数k取代了平衡溶质分配系数k_0。这个新判据得到了Al-C_u合金实验[1]的支持。     

柱状晶间距的变化对连铸坯溶质分布的影响

以固液界面发生周期性弯曲变形条件下柱状晶区溶质分布表达式为基础，研究了柱状晶间距对溶质分布规律以及偏析程度的影响。结果表明：固液界面发生周期性弯曲变形的条件下，在一个周期内，随着枝晶间距的增大，溶质分布状态由直线经脉冲曲线向近似于正弦波曲线变化，并且在正偏析与负偏析中都出现了双峰值的现象；固液界面发生周期性弯曲变形所引起的正偏析与负偏析的程度，随枝晶间距的增大而增加；理论计算结果与实验结果吻合。     

Ag66Cu30Ti4—ZrO2界面化学反应的研究

确定了活性钎料Ａｇ６６Ｃｕ３０Ｔｉ４和ＺｒＯ２之间的界面反应产物Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ,并计算出１２０３Ｋ时的反应形成能为－１１９ｋＪ／ｍｏｌ．提出了一个模型来描述该界面化学反应,Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ首先在某种活性中心形核,钎料中的Ｃｕ、Ｔｉ元素和ＺｒＯ２中的Ｏ元素不断扩散到界面使Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ晶核得以生长,互相接触后形成了连续的反应层。分析了反应过程中界面附近Ｔｉ的浓度变化。     

A—S—P三元复合体系与大庆原油间界面张力等值图

讨论了石油磺酸盐Ｂ－１００体系／大庆原油间的界面张力等值图以及Ｎａ２ＣＯ３，３３３０Ｓ聚合物对Ｂ－１００体系／大庆原油间界面张力等值图的影响，分析了Ｎａ２ＣＯ３体系／大庆原油间界面张力等值图。并对Ｂ－１００－ＮａＣＯ３体系和Ｂ－１００－Ｎａ２ＣＯ３－３３３０Ｓ体系与大庆原油间能够形成超低界面张力的机理进行了探讨。在表面活性剂浓度很低时，三元复合体系与大庆原油间的界面张力仍可维持在超低范围内。     

砂箱模型中溶质运移过程的二维电阻率成像法监测

为了解溶质在含水层中的运移过程和规律,在室内建立二维砂槽模型,以ＮａＣｌ溶液为溶质代表,采用电阻率成像的方法监测溶质运移过程。研究发现：在稳定流条件下,ＮａＣｌ溶液沿水流的方向移动距离较大;在垂直方向上主要受水动力弥散和重力的作用,随着试验的进行逐步向下扩散;低阻区沿水流方向的移动速度比垂直方向的入渗速度快。由电阻率图像可以清晰地看出咸淡界面的迁移过程,说明应用电阻率成像法监测溶质运移过程是有效的,为地下水中溶质运移过程的研究提供了一种新的可视化手段,为求取地下水流速和水动力弥散系数奠定了基础。     

CALL材料的动态力学性能和界面层的影响

本对碳纤维增强环氧／铝层间混杂复合材料（ＣＡＬＬ）进行了不同应变率下的动态力学性能测试，分析了不同变率和界面性能的改善对混杂效应的影响。实验发现：在所有应变率下，ＣＡＬＬ材料都存在明显的正混杂效应。在准静态试验中，应力－应变曲线上没有明显的屈服点，其中呈现脆性断裂，而在动态试验时存在一个明显的屈服点，呈现韧性断裂，动态失稳应变是准静态的３～４倍，并讨论了其破坏机理。此外，将固化时体积不收缩的共聚     

非离子活性剂乳液稳定性HLB规则研究

研究了TX系列乳化剂白油乳液体系稳定特性随HLB值变化规律,测定了活性剂界面吸附层数,通过建立非离子表面活性剂界面吸附拔河模型,分析了界面活性剂吸附层的结构和组成(HLB值)与乳液稳定性之间的关系,从而说明了HLB规则的内在作用机制．实验还发现随着活性剂用量的增加,乳液粒径变小,体系的最佳HLB值升高,并根据界面吸附拔河模型对此现象给予了解释．     

微波等离子原位表面清洗对超高真空低温气相硅外延层界面损伤的研究

本文研究了在超高真空低温ＣＶＤ（ＣｈｅｍｉｃａｌＶａｐｏｒＤｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）硅外延中，ＥＣＲ（ＥｌｅｃｔｒｏｎＣｙｃｌｏｔｒｏｎＲｅｓｏｎａｎｃｅ）微波等离子原位溅射清洗对外延层界面损伤的情况，实验表明，界面处引进的损伤是较严重的，它与衬底偏压的高低和溅射时间的长短直接相关。     

C60羟基化合物的纯化

采用３种不同的分离提纯方法（即离子交换隔膜电渗析法，离子交换法，凝胶色谱柱法）对Ｃ６０羟基化合物Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的纯化进行研究。结果表明，随着杂质阳离子Ｎａ＾２＋和Ｂｕ４Ｎ＋的脱除，该化合物的结构发生变化，出现酮式结构，作者通过分析该结构变化的过程发现，Ｃ６０羟基化合物结构不稳定，一般以醇盐或酮的形式稳定存在，且Ｃ６０羟基化合物纯化难以实现。     

考虑载体影响的液膜体系界面状态方程

在文献「１」中提出了液膜体系界面状态方程的基础上，考虑了载体对乳状液－水相同界面张力的影响，发现膜相中载体的存在会使得界面张力降低，说明载体能够吸附于界面并同表面活性剂界面上的“竞争吸附”，从而提出了一个新的液膜体系界面状态方程，利用该方程可使界面张力的预测值与实验值吻合较好。     

PP/POE/BaSO4三元复合体系界面相互作用与拉伸断裂形态研究

设计了3种具有不同界面相互作用的PP／POE／BaSO4三元复合体系，SEM观察证明三元复合体系中形成了两种形态结构，即完全分离结构与核壳包覆结构。采用拉伸屈服强度定量表征了界面相互作用的强弱，研究了界面相互作用对三元复合体系拉伸断裂形态的影响。研究结果表明，体系的界面相互作用对其拉伸屈服强度和断裂伸长率具有明显影响。     

烷醇酰胺表面活性剂在降压增注技术中的性能与应用研究

针对我国油田部分注水井注入压力高、注水驱替效率低的情况,进行了烷醇酰胺表面活性剂在降压增注技术中的性能与应用研究.室内完成了烷醇酰胺表面活性剂体系界面张力、界面张力稳定性能研究以及岩心驱替评价试验研究.实验结果表明,烷醇酰胺表面活性剂油水界面张力达到10^-2mN/m数量级,且具有较好的界面张力稳定性,同时也验证了烷醇酰胺表面活性剂具有较强的抗盐能力和较大的吸附量.岩心驱替评价实验表明,烷醇酰胺表面活性剂对岩心的降压效果较好,降低了注入聚合物溶液压力20%以上.同时,为进一步验证表面活性剂降压增注技术的可行性,对大庆油田采油二厂的7口井进行了表面活性剂现场注入实验,取得了显著的降压增注效果,单井最长增注量达3 600 m^3,单井有效期最长达130天.     

异种钢材的超塑性扩散连接工艺研究

探讨了利用微细晶超塑性实现Ｗ６Ｍｏ５Ｃｒ４Ｖ２钢和４５钢的扩散连接的可行性及影响因素。通过电镜分析以及界面处显微硬度等的测试,对超塑性连接接头及其界面组织和显微硬度的变化进行了观察与分析。实验表明：超细化处理后的Ｗ６Ｍｏ５Ｃｒ４Ｖ２钢在超塑性变形温度及应变速率范围内经短时间超塑性压接即可实现接头性能达到与母材（４５钢）相同的扩散连接接头。     

原子吸收法测定放射性废物固化体中模拟核素钌

研究了火焰原子吸收法测定放射性废话物固化体浸出液中模拟核素钌的测定方法。对一些主要共存元素Ｓｉ，Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ对Ｒｕ测量的干扰和消除以及测定体系进行了研究。以１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋０．０６ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ４作为测定体系，具有灵敏度高，测量稳定的特点，测量回收率在９９－１０１％之间。