流动注射分光光度法测定硫酸铜中砷的含量

利用氢化物发生吸收装置，建立了一种将流动注射技术同氢化物发生分光光度相结合的新的测砷方法。     

两步氢化物发生并在冷阱系统中预富集后用气相分子吸收光谱法同时测 …

介绍了将冷阱系统用于连续氢化物发生和气相分子吸收光谱法同时测定Ａｓ，Ｓｂ和Ｓｎ。氢化物发生分两步进行：第一步，在低酸度下生成氢化锡；第二步，在较高酸度下形成了砷，锑和硒的氢化物。所有氢化物都收集在液氮物寒冷阱中，并输送至二极管系统分光光度计的流动槽。在１９０￣２５０ｎｍ范围内测定分子吸收光谱。用多重线性回归分析法解决了５种含Ａｓ，Ｓｅ和Ｓｎ的校准溶液。为了将同样的联动装置推广至其它氢化物而进行了试     

氢化物的形成及核燃料包覆管的断裂特性

研究了氢化物的形成特性和它对核燃料包覆管断裂机理的影响。同时还考察了冷却速度对氢化物尺寸、形态及分布的影响。研究指出 :高速冷却 (空冷 )有利于氢化物的均匀分布 ,而低速冷却 (炉冷 )容易使氢化物发生偏聚。此外 ,随着氢化物的形成 ,核燃料包覆管的室温强度稍有增加 ,而延展性下降。氢化物的尺寸和分布对其力学性能有明显的影响。在低温下观察到包覆管表面沿氢化物层出现二次裂纹 ,这些裂纹导致了延展性的下降。在高于 2 0 0℃的变形过程中 ,氢化物发生溶解 ,没有产生二次裂纹。氢化物不影响核燃料包覆管在高温下的延展性氢化物的形…     

氢化物发生ICP—AES法测定钢铁中痕量砷

采用氢化物发生与ＩＣＰ－ＡＥＳ联用对钢铁中痕量砷的测定进行了研究。方法包括酸介质及浓度实验；氧化剂及还原剂实施；干扰与消扰实验；检出限实验；精密度及准确度实验等，从而建立了氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钢铁中痕量砷的分析方法。     

氢化物发生ICP-AES法测定钢铁中痕量砷

采用氢化物发生与ＩＣＰ－ＡＥＳ联用对钢铁中痕量砷的测定进行了研究。方法包括酸介质及浓度实验；氧化剂及还原剂实施；干扰与消扰实验；检出限实验；精密度及准确度实验等，从而建立了氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钢铁中痕量砷的分析方法。     

径向压扁变形对Zr-4合金管材氢化物取向的影响

通过对规格为Φ10 mm×0.7 mm的Zr-4合金管材施加径向单次及多次压扁变形试验,研究压扁量和压扁次数对氢化物取向的影响。研究表明,压扁量大小对氢化物取向有明显影响,当压扁量≤0.3 mm时,氢化物取向基本不发生改变;当压扁量0.3 mm时,随着压扁量的增大氢化物取向因子明显增大,这主要是由于该区域内形成的拉应力导致氢化物产生了应力再取向析出效应。压扁次数对氢化物取向的影响较小,随着压扁次数的增加,在大压扁量下氢化物取向因子略有增加,而压扁量较小时(0.3 mm)不发生改变。     

氢化物发生原子吸收光谱法中的干扰及其消除方法

氢化物发生原子吸收光谱法是将一些能够形成氢化物的元素(如砷、硒、锑、铋、碲、锗、锡和铅)转换成氢化物,应用载气将生成的氢化物引入原子化器进行原子吸收测量的方法。由于形成的氢化物是从基体溶液中瞬间分离出来,所以方法具有简单、快速、干扰小和灵敏度高等许多优点。最初人们曾经设想:挥发性氢化物从溶液中分离出     

流动注射氢化物发生与动态反应池-电感耦合等离子体质谱法分析镍基超合金中锗砷硒

建立了流动注射(FI)氢化物发生(HG)与动态反应池(DRC)-电感耦合等离子体质谱法(CP-MS)分析镍基超合金样品中锗、砷、硒的方法。采用动态反应池-氢化物生成技术富集锗、砷、硒,选择半胱氨酸(L-Cys)以及使用气液分离装置,降低了Ni,Co基体在三种元素氢化物生成时的干扰。探讨了氢化物生成的最佳条件、气体流速及基质氧化物对测定的影响。结果表明,以2.0 g/L NaBH4作为氢气发生剂,20 g/L L-Cys作为掩蔽和增敏剂,控制气体流速为0.95 mL/min时,三种元素都有最佳的氢化物发生效     

微型氢化物原子吸收法测定钢铁和镍基合金中铋

本文使用微型氢化物技术,试液和KBH_4溶液先后用微量移液管通过氢化物发生器的加液口加入反应杯。发生的氢化物由截气带入电热石英管原子化。Ni和Co对Bi信号的严重抑制可藉加入8-羟基喹啉有效地消除。     

氢化物发生-电热原子吸收法测定硅铁合金中痕量锑

1969年 Holak 首次提出了利用氢化物发生一原子吸收光谱法测定砷、锑、铋、锡、硒、锗、铊、铅的设想。此后20多年来氢化物原子吸收法因其简便、快速、原子化效率高、灵敏度好等独特优点而受到人们的广泛关注。但是,对不同的氢化物发生方式、不同实验装置及原子化器,其测定灵敏度差别很     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑

研究了用氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑 ,选择了氢化物发生—原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。试验了用硫酸—硫酸铵溶样 ,柠檬酸和氨水溶解和络合钨。方法准确度高 ,结果稳定 ,操作简便。     

样品处理后放置时间对测砷的影响

用氢化物发生技术与原子荧光光谱法联用测砷，它具有两者的优点，分析灵敏性高、干扰少、重现性好、线性范围宽、分析速度快．     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定铜精矿中砷和锑

研究了用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定铜精矿中的砷和锑 ,选择了氢化物发生 -原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。方法准确度高、结果稳定、操作简便,适用于铜精矿中0.001%～2.5%砷、0.001%～0.5%锑的测定     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿中砷和锑

研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿中的砷和锑, 选择了氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。方法准确度高、结果稳定、操作简便, 适用于铜精矿中0.001%~2.5%砷、0.001%~0.5%锑的测定。      

喷流型氢化物发生器的一种新设计及其在原子吸收光谱分析中的应用(第Ⅰ Ⅱ报)

以氢化物发生法-原子吸收光谱分析测定金属、岩石、矿物及其它各种试料中砷、锑、铋、硒、碲、锡、铅等元素是一种比较灵敏的分析方法。现今,用于发生氢化物气体的商品仪器或实验室装置种类虽多,但性能各异。     

金属氢化物性质与应用

本文介绍了金属氢化物的性质与应用，与及国内外金属氢化物研究的最新动向。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定包头铁矿中铅(英文)

建立了采用氢化物发生原子吸收法直接测定包头铁矿中微量铅的方法。对铅氢化物发生和测定条件进行了优化。当采用Clark-Lubs缓冲溶液控制氢化物发生体系的最佳酸度为pH1.0-1.5,共存酸的允许量明显增加。系统研究了包头铁矿中共存元素对铅测定的影响,采用邻菲啰啉、草酸联合掩蔽消除共存元素的干扰?梅椒斐鱿尬?.88 ng/mL,对包头铁矿标准样品进行测定,结果与认定值吻合。     

金属氢化物性质与应用

本文介绍了金属氢化物的性质与应用，与及国内外金属氢化物研究的最新动向。     

微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定锡焊料中汞

采用自制的双毛细管微型氢化物发生装置,将氢化物发生控制在一个很小的空间,使氢化物以最少的时间、最短的途径进入原子化器,所需载气流量为15 mL/min,仅为传统模式的2%~3%。在盐酸(φ=10%)介质中,铁氰化钾存在下,用10 g/L的硼氢化钾为还原剂,建立了微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定锡焊料中汞的方法。结果表明,主要的基体元素对汞的测定影响较小,干扰离子允许量大,记忆效应小。汞含量在1.00~40μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.34μg/L。方法已用于锡焊条中汞的测定,相对标准偏差为1.     

原子荧光光谱法测定矿石中微量锡

应用氢化物发生—原子荧光光谱法测定矿石中的微量锡，采用碱熔稀硫酸浸取，硫脲—抗坏血酸混合液消除干扰元素，在优化的仪器条件下，可测定0．001％～0．9％范围内的锡，结果良好。