聚氨酯预聚体——可聚合乳化剂用于MMA乳液聚合动力学及聚合稳定性研究

将合成的聚氨酯预聚体可聚合乳化剂（APUA）用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）乳液聚合体系中，研究了不同引发剂体系和乳化剂对聚合体系的聚合稳定性和动力学影响，并与SDS乳化剂进行了对照。结果显示，用油溶性引发剂（AIBN）和水溶性引发剂（K2S2O8）都能引发该体系的聚合反应，而且聚合速率和转化率都相当高。用AIBN作引发剂时，APUA和SDS两种乳化所对应的动力学曲线不同，但APUA比SDS的聚合速率大得多，其分别类似于微乳液聚合（miniemulsion)和微悬浮聚合（microsuspention)，且聚合过程中会产生一定的凝胶。当乳化剂APUA用量适合时，凝胶量极少，聚合体系是稳定的；而当用K2S2O8作引发剂时，两乳化剂对应动力学曲线相似，聚合过程不产生凝胶。但当引发剂用量较大并以APUA作乳化剂时，在聚合过程中会出现全部粒子突然粗化现象，而以SDS作乳化剂没有出现这一现象。     

40℃下EPN—Br／CuCl／bpy引发MMA的原子转移自由基聚合

以α－溴代丙酸乙酯（ＥＰＮ－Ｂｒ）为引发剂,氯化亚铜（ＣｕＣｌ）为催化剂,联二吡啶（ｂｐｙ）为配位剂,乙腈或丙酮为溶剂,在低温（４０℃）下引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的原子转移自由基聚合。动力学和相对分子质量研究表明,该反应是一可控聚合过程。在丙酮溶剂中,聚合反应有一明显的诱导期。     

MMA的原子转移自由基聚合新体系

以α－溴异丁酸乙酯为引发剂，研究了不同体系的甲基丙烯酸甲酯的原子自由基聚合，考察了配位剂及溶剂对聚合的影响。并且采用新的聚合体系，以溴异丁酸乙酯／CuBr/CuBr2/NNN为引发体系，二苯醚为溶剂，成功地实现MMA的ATRP。     

环氧丙烯酸酯／乙烯基醚光聚合反动力学研究

以二缩乙醇二乙烯基醚为活性稀释剂,研究其氧丙烯酯所组成的光滞体 自由基上发剂下引发的光聚合反应动力学其影响因素,ＤＶＥ－３含量越大,ＥＯＡ／ＤＶＥ－３体系的转化率越低。体系粘度的提高有利于提高其反应速率。若在环氧丙烯酸 酯中引入马来酸酯结构,则马来酸酯的含量越大,体系的转化率越高,马来酸酯结构的引进,可以降低体系滞后残余的双键含量。     

微波辐照下甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合的研究

本文研究在微波辐照下甲基丙烯酸甲脂（ＭＭＡ）在低转化阶段的聚合特征，实验给出在微波辐照下ＭＭＡ的聚合速率有显著的提高，回归分析给出了ＭＭＡ在微波辐照下的聚合模拟动力学方程。     

SBS／CR／MMA／BMA四元接枝鞋用胶粘剂的研制

介绍了以甲苯为溶剂,ＢＰＯ为引发剂的ＳＢＳ－ＣＲ－ＭＭＡ－ＢＭＡ四元接枝鞋用胶粘剂的合成方法,讨论了ＢＰＯ加入量,ＳＢＳ,ＭＭＡ与ＢＭＡ含量,反应时间,温度等对接枝聚合物性能的影响。所得产品用于皮革－ＳＢＳ粘接,强度高,工艺性好。     

Iniferter BDC的合成及引发St、MMA光聚合

合成Ｎ,Ｎ’－二乙基二硫代氨基甲酸苄酯（ＢＤＣ０。以ＢＤＣ作为ｉｎｉｆｅｒｔｅｒ引发Ｓｔ、ＭＭＡ光聚合,单体Ｓｔ和ＭＭＡ的转化率随光照时间的增加而增加,但没有呈现出线性关系。此外,反应环境温度高,单体转化率增加;ＰＳ和ＰＭＭＡ的粘均分子量则随光照时间的增加而呈现线性增加的关系;所得聚合物的分子量分布较宽;ｉｎｉｔｅｒｔｅｒ ＢＤＣ可以进行分子设计,合成Ｐ（Ｓｔ－ｂ－ＭＭＡ）嵌段共聚物,表现为“准活     

CR／MMA接枝聚合胶粘剂的研制

叙述了氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝聚合的反应原理，制造工艺流程及一些因素对此种胶粘剂粘着力的影响。     

SBS和MMA—丙烯酯丁酯接枝聚合物的溶解性和溶度参数的订定

研究了接枝最为２１．９２％的接枝聚合物ＳＢＳ－ｇ－Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ）在４１种溶剂中的溶解性,表明该聚合物能完全溶解在氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、乙酸乙酯、二氧化己环等溶剂中。用浊度滴定法测定该接枝聚合物的溶度参数为９．０３（ｃａｌ／ｃｍ＾３）＾１／２,用特性粘数法测定的溶度参数为９．００（ｃａｌ／ｃｍ＾３）＾１／２。     

邻羟基环己基丙烯酸酯光聚合动力学研究

采用实时红外光谱技术(RTIR)研究了邻羟基环己基丙烯酸酯(HCA)光聚合反应动力学,探讨了光照强度、光引发剂种类和浓度对其光聚合动力学的影响,并与脂肪族羟基丙烯酸酯单体丙烯酸羟乙酯(HEA)进行了对比。结果表明,最终双键转化率和相对反应速率随光强增大而增加;光引发剂浓度对最终双键转化率和反应速率的影响随引发剂不同呈现不同规律;与HEA相比,HCA具有更高的反应活性,但最终双键转化率较低。     

可聚合乳化剂制备高固含量丙烯酸酯乳液

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为功能性单体以及过硫酸铵(APS)为引发剂,合成了固含量为41%左右的丙烯酸酯乳液。研究结果表明,可聚合乳化剂(F-6)、NMA和反应温度等对丙烯酸酯乳液性能有影响。当反应温度为85℃左右、F-6用量为0.5%和NMA用量为0.25%时,合成的丙烯酸酯乳液的综合性能较好。     

MMA聚合理论和技术进展

MMA是比较典型的含双键的物质,各学者对其研究比较多,现就近几年有关学者在MMA聚合理论和技术方面的研究做一简要介绍,以便于使从事MMA、PMMA生产的人员对此有一个全面的了解。     

国产CR与MMA接枝聚合研究

以国产可接枝ＣＲ－２４４胶为接枝本体,用ＭＭＡ对其进行接枝改性制得了性能满意的接技胶粘剂。本工艺的特点：（１）国产可接枝ＣＲ代替Ａ－９０;（２）省去通氮设施;（３）重复性好     

微悬浮聚合制备含氟丙烯酸酯／丙烯酸酯共聚物胶乳

用普通阴离子和非离子表面活性剂复配考察了含氟丙烯酸酯（FA）和烷基丙烯酸酯（AAs）共聚单体在水相中的分散;研究了不同温度和引发剂体系对不同氟单体体系的悬浮共聚合的影响;初步表征了FA／AAs共聚物胶乳及其乳胶膜的一些基本性质。实验结果表明,用普通离子型和非离子型乳化剂复合可以制备得到分散稳定的含氟单体分散系;无须加入有机溶剂,FA和AAs可以实现有效共聚合,其共聚物乳胶粒子为多相形态结构;线形共聚物乳胶膜可以溶于典型的有机溶剂（如THF）中;而一定交联程度的共聚物乳胶膜则表现出了氟材料特有的疏水疏油性质。     

氯丁橡胶和MMA的接枝共聚研究

以氯丁橡胶A - 90、MMA、2 40 2酚醛树脂为主料 ,以甲苯、丁酮为溶剂 ,以BPO为引发剂 ,在 30 0L聚合釜中进行了接枝氯丁胶的试验和生产。讨论了原料配比、聚合工艺对接枝胶性能的影响 ,通过正交设计确定了最佳配方。本研究的接枝氯丁胶固含量 (2 0± 1) % ,粘度 2 5 0 0～ 30 0 0mPa·S ,对多种制鞋材料均有较高的粘接强度 ,其各项性能均可满足制鞋厂生产要求     

VAC／BA／MMA三元共聚物的合成及其防水性能

本文介绍VAC、BA与MMA共聚合提高聚合物防水性的规律。共聚物用作胶粘剂,固化后70℃水煮30h不开胶。—30℃冷冻30天胶的性能不变。粘接PVC装饰膜其性能符合HG4—1197—79部颁标准。共聚物对于木材、玻璃、陶瓷、瓷砖、混凝土墙面、壁纸、薄铁、包装纸箱密封条、均有良好的粘接性。     

含缩水甘油基／氨基丙烯酸酯共聚物乳液的聚合稳定性

研究了乳胶粒组成对含有缩水甘油基,羧基和胺基的丙烯酸酯多层核壳型乳液聚合稳定性的影响规律,探讨了聚合过程的凝聚机理。研究表明：官能团间的交联凝聚作用和水溶性聚合物的架桥凝聚作用是本体系凝聚物形成的主要原因。