微波流动注射在线光度法测定废水中的铬

研究了在磷酸介质下二安替比林邻溴苯基甲烷（DAoBM）和Cr（Ⅵ）形成橙红色螯合物的过程，并对影响其显色反应的因素进行了优化试验，建立了检测印染废水中总铬和铬（Ⅵ）的微波流动注射在线光度法。该方法的线性范围为0～2．0mg／L，检出限为0．01mg／L，测定相对标准偏差为1．7％～2．3％，加标回收率为98．5％～102．0％。     

高效液相色谱测定水中痕量亚硝基二甲胺

采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水=5：95（体积比）为流动相，用C18柱和紫外检测器对亚硝基二甲胺（NDMA）进行了分离和测定。结果表明：选择固定波长为228nm，流动相流量为1．0mL／min，测定NDMA线性范围为0．5—20．0ug/L时，标准偏差为0．07—0．076ug/L，相对标准偏差≤12．9％，水样加标回收率为85．9％-109％，方法检出限为5．2—5．6ng／L；该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度，可用于快速分析饮用水中的消毒副产物亚硝基二甲胺。     

液液微萃取气相色谱法快速测定硝基苯

以正己烷为萃取剂，采用液液微萃取气相色谱法对松花江水体中的硝基苯进行了快速测定。该方法的检测下限为0．1μg／L，测定标准偏差（sD）为1．16～5．54μg／L，相对标准偏差（RSD）均小于6．5％，加标回收率为100．72％～108．02％。对比结果显示，该方法与其他实验室测定结果的最大偏差为6％。     

气相色谱法测定地表水中的松节油

建立了气相色谱测定地表水中松节油的方法。采用环己烷萃取水中的松节油，萃取液直接进样进行气相色谱分析。结果表明，松节油质量浓度在0．50～50．00mg／L时线性良好，检出限为0．002mg／L，相对标准偏差为0．83％，加标回收率为88％～90％，适用于地表水中松节油的检测。     

钨钽基体—石墨炉原子吸收法测定水中铝

以钨与钽基体替代石墨管涂钽,采用直接石墨炉原子吸收法测定水中铝,该方法克服了涂钽石墨管制备繁琐和使用次数少的缺陷,且测定灵敏度高、基体干扰少、结果稳定准确,检出限可达到1．0μg／L。应用此方法测定4种水样中的铝,相对标准偏差为2．6％～5．3％,加标回收率为95％～108％。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津

目的：探讨水中除草剂阿特拉津的检测方法。方法：利用固相萃取-高效液相色谱法对生活饮用水和地表水进行检测。过程以OASIS MCX富集柱对水样进行固相萃取,再经XTerra RP18色谱柱分离,在紫外检测器上进行检测。结论线性关系良好（在标准曲线0．50～10．00mg／L内,平均相关系数γ为0．9986）,精密度较好（相对标准偏差为0.86％～4．47％）,准确度、灵敏度较高（加标回收率为93．4％～101．6％,最低检出限为0．0003mg／L）,是测定水中阿特拉津的较好方法．     

微波萃取/HPLC法测定污泥中的烷基酚类物质

采用微波辅助萃彬高效液相色谱法对深圳市龙岗区供水集团有限公司各水厂的沉淀池和回收水池池底污泥中烷基酚类和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的浓度进行了测定，并与采自周围环境中的样品进行了比较，该方法的检测限为0.010～0．050mg／L，回收率为95．47％～106．42％，测定结果的相对标准偏差为0．86％～5．20％。     

原子荧光法测定聚氯化铝中的砷

建立了原子荧光法测定聚氯化铝中的砷的方法。结果表明，该方法线性关系良好，质量浓度为0～10．0μg／L时，平均相关系数r为0．9996，相对标准偏差为0．78％～1．03％，加标回收率为97．9％～101．7％，最低检出限为0．0140μg/L。该方法有较好的精密度、准确度和灵敏度，适用于测定水处理剂聚氯化铝中的砷。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。     

潜流人工湿地深度净化二级处理出水研究

采用页岩／钢渣强化潜流人工湿地深度净化城市污水厂二级处理出水，结果表明，在平均水力负荷为0．32m／d的条件下，当进水COD、TN、TP平均浓度分别为33．9、15．1、1．57mg／L时，出水COD平均浓度为13．2mg／L，去除率为61％，面积反应速率常数（K）值为0．3m／d，温度对去除COD的影响不明显；出水TN浓度在5．4—14．3mg／L之间波动，瓦值为0．09—0．31m／d，去除率受温度的影响很大，随着进水硝态氮所占比例的提高和运行时间的延长，湿地对TN的去除率有上升趋势；稳定阶段出水TP浓度为0．6mg／L，去除率为50％，瓦值为0．26m／d，温度对去除TP的影响不大。     

高压消解/流动注射光度法同时测定水中总氮与总磷

采用流动注射分析仪测定水中的总氮与总磷,结果显示,总氮在0.00～10.0 mg/L、总磷在0.00～1.00 mg/L的范围内,均可以获得良好的线性方程,相对误差<5%,相对标准差为1%～3%,方法的最低检出限分别为2.27μg/L和2.11μg/L,低于国标方法检出限,总氮的回收率为97.2%～108%,总磷的回收率为100%～106%,该方法适用于同时自动检测水中总氮与总磷的含量.     

Aquakem 200离散分析仪测定水中氨氮的研究

对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%～102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。     

AA3流动分析仪在地表水总磷测定中的应用

建立了应用AA3流动分析仪测定地表水中总磷的分析方法,发现采用AA3测定总磷的最低检出限为0.007 mg/L,测定结果的相对标准偏差值小于1%,地表水加标回收率在90%～110%之间,说明AA3测定地表水中的总磷具有较高的重现性和精密性。     

固相萃取/气相色谱/质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了检测饮用水中毒死蜱的固相萃取/气相色谱/质谱法,该方法对毒死蜱的测定下限可达0.000 6 mg/L,远低于国标法的0.002 mg/L。线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率在74.86%～86.14%之间,测定结果的相对标准偏差<5.4%。该方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,可用于饮用水中痕量毒死蜱的测定。     

绿化用有机基质中总汞和总砷测定方法的研究

建立了一种联用王水水浴消解和原子荧光分光光度计(AFS)测定绿化用有机基质中总汞和总砷的测定方法.对比了传统消解和王水水浴消解两种样品前处理方法对有机基质重金属元素的消解效果.结果 表明:(1)王水水浴消解法对总砷和总汞的检出限为0.624 mg/kg和0.024 mg/kg;方法对3种有机基质中总汞和总砷测定的相对标...     

水中总氮测定方法的改进

针对目前总氮测定方法GB11894—89消解过程中存在的不安全因素、消解不彻底、双波长测定重现性差等缺点，以水热反应釜代替比色管、烘箱代替高压锅进行消解，并结合酚二磺酸分光光度法对硝酸盐氮的测定进行了改进。采用改进后的方法测定水中的总氮，其相关系数为0．9999，加标回收率为98％～103％，RSD〈5％。试验证明，改进后的方法优化了消解环境，提高了总氮测定方法的稳定性，且灵敏度、准确度、精密度等均令人满意。     

反相流动注射催化光度法测定水中的铁

将流动注射分光光度法与铁催化的过氧化氢氧化藏红T褪色反应体系相结合,建立了一种反相流动注射催化光度法测定水中铁的快速分析方法。在优化试验条件下,铁的检出限为0.03mg/L。采用该方法测定水样中的铁,其相对标准偏差≤1.9%,加标回收率为103.7%～104.9%,结果令人满意。     

王水消解/冷原子吸收测定污泥总汞方法的改进

建立了一种灵敏度高、操作简便的分析方法,采用(1+1)王水作为消解试剂水浴消解样品,以冷原子吸收法测定城市污水处理厂污泥中的总汞。在优化的试验条件下,该方法检出限为0.003 9 mg/kg,线性范围为0～10.0μg/L,加标回收率在91.9%～104.2%之间,测定结果的相对标准偏差<4%。在测定标准参考样品及污泥实际样品时均取得满意结果。该方法具有操作简单、快速、重现性好等特点,可满足环境监测行业对污泥样品总汞浓度的日常测定要求。     

气相色谱法同时测定水中多种有机氯农药和多氯联苯

建立了一种同时测定水中16种有机氯农药(OCPs)和8种多氯联苯(PCBs)的气相色谱/电子捕获分析方法。样品经正己烷液液萃取、氮吹浓缩后,以自动不分流进样方式用气相色谱/电子捕获器检测,并对色谱条件进行优化,采用外标法定量。在较佳的试验条件下,16种OCPs和8种PCBs标准曲线的线性相关系数为0.999 0～0.999 9,方法检出限为0.001～0.002μg/L,OCPs和PCBs的平均加标回收率分别在(88.1%～107.0%)、(91.8%～104.2%)之间,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为(2.87%～10.42%)、(3.96%～9.02%)。该方法灵敏、准确、稳定,分析时间短,适用于大批量水样中痕量有机氯农药和多氯联苯的测定。     

吹扫捕集-气相色谱在线测定饮用水VOCs方法研究

建立了吹扫捕集-气相色谱法在线测定饮用水中19种挥发性有机物的方法,方法集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测于一体,水质监测数据可实时上传,在优化的仪器吹扫和色谱条件下,在0. 005～0. 03 mg/L的浓度范围内有较好的线性,相关系数R为0. 995 0～0. 999 8,相对标准偏差为4. 4%～15. 0%(n=7),加标回收率为70. 1%～122%。应用案例表明,优化建立的方法能有效地分离、检测饮用水中的19种挥发性有机物,操作简单,适于饮用水中挥发性有机物的实时、自动和连续监测。