EFFECT OF OXYGEN CONTENTS ON OXYGEN POTENTIALS OF H_2O-H_2 AND H_2O-H_2-INERTS GAS MIXTURES

考虑到氧的影响,本文导出一组H_2O-H_2及H_2O-H_2-惰气混合气体氧位新的表征式。经典表征式是该公式的特例。本文讨论了微量氧存在时对平衡气氛影响的各种因素以及减小误差的最佳配气条件,同时评价了某些用H_2O-H_2(或H_2O-H_2-惰气)混合气体控制氧位的平衡实验的可靠程度。     

H2-H2O气氛下富Cr合金氧化行为研究进展

随着工业的发展,富Cr合金在H2-H2O气氛下的氧化行为越来越常见.与空气等氧化性气氛相比,在H2-H2O气氛中,富Cr合金形成的氧化膜的抗剥落性能、形貌、合金的氧化速率以及活性元素对其影响等都有较大区别,本文从以上几个方面综述了H2-H2O气氛下富Cr合金氧化行为的研究进展.     

INFLUENCE OF B ON H_2S CORROSION-RESISTANTBEHAVIOR OF Fe-BASED AMORPHOUS

Substituting boron for carbon can improve the corrosion behavior of Fe-based amorphoussignificantly especially in acid solution with saturated H_2S. XPS analysis proves that boronenriches in the surface layer of amorphous and reacts with hydrogen to form B_(10)H_(14) . Itefficiently prevents the intrusion of hydrogen to the sample, thus the destructive effect ofhydrogen can be decreased greatly.     

硼对铁基非晶材料抗H2S腐蚀性能的影响

以硼代替部分碳可以大大改善铁基非晶的耐蚀性,尤其是在饱和H_2S的酸性介质中其耐蚀性有显著提高,借助XPS分析发现硼在非晶表面富集形成B_(10)H_(14)化合物,抑制了氢向基体内部的扩散,降低铁基非晶材料的氢致破坏敏感性。     

含H2S油气井用C110钢级套管标准化最新进展

为满足含H2S深井和高温高压油气井勘探开发的需要而开发的C110钢级套管产品,由于缺乏统一、权威的标准,制约了其发展.ISO/API相关委员会通过近8年的工作,制定了C110钢级套管标准草案.对C110钢级套管标准化的最新进展进行了跟踪研究,介绍了该标准草案中技术要求方面的主要内容.     

石油钻杆H2S腐蚀研究进展及其综合防腐

石油钻杆是钻井装备中重要的钻具,其腐蚀失效是阻碍钻井效率提升的重要因素.本文综述石油钻杆的硫化氢(H2S)腐蚀现状,阐述钻杆的H2S腐蚀影响因素与机理,提出石油钻杆的综合防腐措施及发展趋势.     

激光冲击处理对X70管线钢焊接接头H_2S应力腐蚀影响

采用慢应变速率法(SSRT)进行了X70管线钢焊接接头在H2S介质中应力腐蚀试验,研究了H2S对X70管线钢焊接接头应力腐蚀开裂(SSCC)的敏感性,分析了激光冲击处理对X70管线钢焊接接头抗H2S应力腐蚀开裂SSCC行为的影响。结果表明,经激光冲击处理后X70管线钢焊接接头表面产生了晶粒细化和残余压应力,提高了管线钢焊接接头在NACE饱和H_2S溶液中抗应力腐蚀性能;原始状态试样在NACE饱和H_2S溶液中慢拉伸试验平均应力腐蚀敏感性指数>25%,有明显的应力腐蚀倾向;经激光冲击处理后试样在NACE饱和H_2S溶液中平均应力腐蚀敏感性指数为19.05%,应力腐蚀倾向不明显,因此,激光冲击处理有效地提高了X70管线钢焊接接头的抗应力腐蚀性能。     

X70钢在含H2S的弱酸性溶液中的腐蚀行为的电化学研究

用动电位扫描法和电化学阻抗谱研究了X70钢在含H2S弱酸性溶液中的腐蚀行为,讨论了酸度、温度、浸泡时间、极化电位对X70钢腐蚀行为的影响。结果表明,恒温下,随着溶液酸度的增加,促进了腐蚀反应阴极过程的进行;当酸度一定时,随着温度的增加,X70钢的自腐蚀电流逐渐增大,自腐蚀电位先负移后正移;随着浸泡时间的延长,FeS保护膜变得更加稳定,抑制作用增强;FeS保护膜在一定电位范围内可对电极反应起到抑制作用,当电位增加到更高的数值时,这种保护膜就会被破坏而失去保护作用。     

氧对Mo2FeB2金属陶瓷性能的影响

考察了氧对Ｍｏ２ＦｅＢ２金属陶瓷性能的影响。结果表明：基体中的氧能与硼形成表观像玻璃的Ｂ２Ｏ３杂质，烧结时这些Ｂ２Ｏ３杂质能从基体内迁移到基体表面，而在基体内部留下了大量孔洞，恶化了基体性能。通过适当的工艺措施，减少Ｂ２Ｏ３杂质的形成，可制得较好综合性能的Ｍｏ２ＦｅＢ２金属陶瓷     

含H2S/CO2环境中缓蚀剂对不同油管钢的缓蚀作用

选用一种自制缓蚀剂TG500(主要成分为咪唑啉含硫衍生物、有机硫代磷酸酯),对不同油管钢在含H2S/CO2腐蚀介质中进行试验。结果表明:TG500可明显降低溶液对N80、SM80SS、KO80SS油管钢的腐蚀速率,即使在较高的CO2/H2S分压下,缓蚀效率仍可达95%以上;油管钢中的合金元素Cr、Ni对于降低油管钢的腐蚀速率具有明显作用,但对于提高缓蚀剂的缓蚀效率无明显作用。     

H_2S-H_2O系统中奥氏体不锈钢破裂机理的研究

用X-射线结构分析、扫描电镜和透射电镜等方法,研究了在H_2S—H_2O系统中使用的奥氏体不锈钢的破裂机理。结果指出,化学反应所产生的氢是造成破裂的主要原因。薄膜试样直接观察指出,在氢引起马氏体相变之前,氢使位错和层错大量形成。氢减弱铁的结合键是引起一系列变化的根本原因。     

钛在磷酸,硫酸和盐酸溶液中的阳极行为

用电化学方法结合XPS技术研究钛在磷酸、硫酸和盐酸溶液中的阳极行为。实验发现:伴随钛阳极溶解而形成的氢扩散到钛的晶格内,并和钛形成氢化钛,在阳极极化时氢被氧化成H~+     

Ti基IrO_2+Ta_2O_5涂层阳极的析氧电催化活性

通过极化曲线与电化学阻抗谱测试研究了Ｔｉ基ＩｒＯ２＋Ｔａ２Ｏ５阳极的析氧电催化活性．结果表明, ＩｒＯ２含量为７０％（摩尔分数）时,混合氧化物阳极表面具有最高的析氧活性．这缘于该成分含量阳极中活性组元ＩｒＯ２的真实表面浓度达到最大;而且,由于表面析出晶粒的最细化,在析氧电位下受析出氧气的冲击,该成分阳极表面的活性点数目得到最大程度的提高．由此提出决定氧化物阳极析氧电催化活性的热力学及动力学判据．     

还原性气氛中HCl和H2S导致Fe-Cr合金在700℃的加速失效

研究了Fe-8Cr,Fe-12Cr和Fe-18Cr合金在700℃含氯和两种硫含量还原性气氛中的腐蚀行为.气氛中H2S含量增加导致合金发生加速腐蚀,尤其造成Fe-18Cr合金表面氧化铬膜退化.合金的加速腐蚀与膜中生成的硫化物和氯化物密切相关.合金的腐蚀速率随其Cr含量的升高而降低.通过计算气氛中平衡时的氯势、氧势、硫势预测了合金与气氛可能发生的反应,并解释了腐蚀机制.     

Role of carbon dissolution during manganese oxidation in CO-CO2 Atmospheres

The role of carbon produced from the decomposition of CO-CO₂ gas mixtures traditionally is ignored during oxidation experiments, and only the oxygen potential established by the gas mixture is generally considered. Accordingly, to overcome this problem, a model which takes into account both carbon and oxygen dissolution into a p-type scale has been developed and tested. Two distinct cases of the model were tested at 1002°C. In the first case, variable CO/CO₂ ratios were used to determine the parabolic kinetics. Thus, both variable oxygen and carbon potentials were studied. In the p-type region of MnO, the developed model appeared to hold quite well. In the second case, constant CO-CO₂ ratios diluted with helium were utilized to maintain a constant oxygen potential with a variable carbon activity. The developed model appeared to hold again for the p-type region of MnO. Metallographically it was noted that the MnO scale developed exhibited an outer compact region and an inner layer that was somewhat porous.     

H_2S分压对SM 80SS套管钢在CO_2/H_2S共存环境中高温高压腐蚀行为的影响

用失重法、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)及X射线衍射(XRD)等方法,就H2S分压对SM80SS特级抗硫套管钢在CO2/H2S共存条件下的腐蚀行为的影响进行了试验研究。结果表明:在试验条件下,低PH2S时,以CO2腐蚀为主,腐蚀产物膜由FeS0.9和FeCO3组成,腐蚀产物膜颗粒细小、致密,平均腐蚀速率较低;随着PH2S的增大,反应逐渐变为以H2S为主,FeS0.9逐渐转变为FeS,腐蚀产物膜颗粒粗大、疏松,随后又变得细小、致密,腐蚀速率呈现先增大后逐渐减小的趋势;高PH2S时,FeS的生成较大程度阻碍了FeCO3的生成。腐蚀产物有较好的局部腐蚀阻碍作用,腐蚀形式均为均匀腐蚀。     

AlN中氧和氮的测定

介绍了在国产仪器和实验装置，采用惰气熔融──库仑滴定法测定AIN中氧的实验条件；并与化学测定AIN中N的方法进行了上比技，认为碱蒸馏法是最佳方法．     

在600-800℃低氧压下Co-Nb合金的氧化

研究了含15与30wt%Nb的两种Co-Nb合金在600-800℃低氧压F的氧化性能选择的氧压低于相应温度的氧化钴分解压,由H2-CO2混合气获得,在600℃为10-24atm,而700与800℃为10-20atm.两种合金在600与700℃氧化结果仅产生由α-CO与氧化铌(NbO2与Nb2O5)混合物组成的内氧化带在700℃尚可能生成双元氧化物CONb2O6在内氧化带界而无贫Nb层可见.两会金,尤其是Co-30Nb在800℃时发生了由内氧化向外氧化的转变,伴随有贫Nb的单相区出现于合金的表层.从Co中N     

P110SS钢在H2S和CO2环境中的腐蚀特征

利用高温高压哈氏合金反应釜对P110SS油套管钢在不同H2S和CO2环境下的腐蚀行为进行了实验。研究了H2S和CO2分压对P110SS油套管钢腐蚀规律的影响,利用SEM、EDS、XRD等方法分析了腐蚀试样的微观形貌与结构特征,发现P110SS在较低温度条件下,H2S浓度非常低时,腐蚀特征与单纯CO2腐蚀规律相似,腐蚀速率比较高。在相同的H2S分压条件下,随CO2浓度增加,腐蚀速率依次增加。通过应力腐蚀开裂试验表明,P110SS在高温205℃条件下应力腐蚀开裂敏感较小。     

Ca~(2+)、Mg~(2+)对N80钢腐蚀速率的影响

利用动静态高温高压釜装置,以某油田为应用背景,采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术探讨环境介质因素Ca2+、Mg2+对油管钢N80腐蚀行为的影响规律,试验结果显示,N80钢在CO2/H2S且高矿化度的环境下的腐蚀属于极严重腐蚀,在其他条件保持相同的情况下,随着介质中的Ca2+,Mg2+离子浓度的增大,N80钢的平均腐蚀速率呈先降低后增大趋势;腐蚀产物膜厚不断增大,内应力增大,导致膜层脱落引发点蚀.