高效液相色谱法测定土霉素注射液含量

本文采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量。实验结果表明,该方法测出的样品峰面积的对数与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,相对标准偏差(RSDs)为0.2%。本法与国内现行质量标准所采用的抗生素微生物测定法(生物效价法)对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、稳定性和重现性好等优点,可用于产品质量控制分析。     

高效液相色谱法测定路路通中路路通酸的含量

为了建立测定路路通中路路通酸含量的高效液相色谱法。通过采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为YMC-Pack OSD-A(4.6×150mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(87:13:0.1),检测器为蒸发光散射检测器。结果显示路路通酸在0.3000～2.7000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.52%(n=6)。所以,所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于路路通中路路通酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定茶皂苷的含量及其血药浓度

目的:建立了高效液相色谱法对茶皂苷含量及其血药浓度的测定.方法:色谱柱为Hypersil ODS(25mm,4.6*250mm),流动相为甲醇-水(90:10),流速为0.5ml/min,检测波长为215nm.结果:茶皂苷在0.16～1.28mg/mL的浓度范围内,茶皂苷的浓度与主峰面积具有良好的线性关系,回归方程:y...     

高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量

用高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量实验,采用色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠(17:83),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃.用外标法测定,线性范围为0.2～2.0mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.24%,RSD=0.52%.本方法简便、准确、重现性好,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

建立了测定牛磺酸含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用2,4-二硝基氟苯对牛磺酸进行衍生,在ul-timate C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱上,0.5%三乙胺(用磷酸调PH=4.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm。牛磺酸在4.68×10-10～8.49×10-5mol/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998)。所建立的方法简单、简单,可用于制剂中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定口服液中低聚木糖的含量

建立了测定口服液中低聚木糖含量高效液相色谱法。样品中的大分子多糖和较高聚合度木糖用乙醇水溶液沉淀除去,然后用4.0mol/L硫酸水解,高效液相色谱测定,外标法定量。方法线性范围为0.1~4.0mg/mL(r=0.999);回收率:酸解前为100.1~103.1%,相对标准偏差RSD为1.0%(n=6)。酸解后为89.8~95.2%,相对标准偏差RSD为2.2%(n=6);检测限为10mg/mL。该方法选择性好,结果准确可靠,适用于口服液中低聚木糖含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定维生素B_1的含量

建立了测定维生素B1含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用ultimate C18柱(300×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸氢二钾水溶液(含5%甲醇,用磷酸调pH 2.6),检测波长245nm。维生素B1在0.002～2.0mg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9968)。所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中维生素B1含量的测定。     

高效液相色谱法测定枸杞子中番茄红素

建立了反相高效液相色谱测定枸杞子中番茄红素含量的方法。在ultimate-C18色谱柱上,以乙腈-乙酸乙酯为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长475nm,以外标标准曲线法进行定量。番茄红素在10-2-1.95×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为6.3×10-6g/L。所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。应用方法测定了枸杞子中番茄红素的含量。     

高效液相色谱法测定水中苦味酸

采用高效液相色谱法直接测定水中的苦味酸。干净的水样经0.22μm聚四氟乙烯亲水滤头过滤后直接进样,成分复杂的水样则经液液萃取净化,取萃取后水相进样。采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇(0.1%甲酸):水(0.1%甲酸)、柱温40℃、检测波长357 nm,为最佳的检测条件。在该检测条件下,苦味酸有较好的峰形和保留时间,绘制的校准曲线线性良好,相关系数为0.999 9。方法检出限为0.02 mg/L,定量限为0.08 mg/L,相对标准偏差在1.2%~2.1%之间,加标回收率为95.4%~101%。该方法操作简便快速、灵敏度高,能有效将苦味酸与其他酚类干扰物分离。     

高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量检验方法的探讨

目的建立测定羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,c18柱,流动相为甲醇：1％冰醋酸溶液（60：40）,流速1．0ml／min柱温40℃进样量207i检测波长为254nm结果在0．038mg／ml-0．18mg／ml的范围内测定,以浓度为x,相应的峰面积为Y,线性回归方程为Y=2．875×10—7＋3214,r=0．9998（n=5）,其浓度与峰面积的线性关系良好。高,中,低3种浓度平均回收率分别为101．1％,100．7％,101．0％（n=6）RSD分别为0．32％,0．63％,0．76％。结论该方法简单,快捷,准确,专属性高。羟苯乙酯为白色结晶性粉末;无臭或有轻微的特殊香气,味微苦、灼麻。在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中略溶,在甘油中微溶,在水中几乎不溶。是药品生产过程中常用的药用辅料防腐剂。《美国药典》《欧洲药典》和《日本药局方》均收载其质量标准。使用电位滴定法测定其含量。《中华人民共和国药典））2005年版收载的羟苯乙酯标准中,使用化学滴定法测定其含量。以上两种方法操作繁琐,结果容易受杂质影响。本文采用高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量的方法。     

HPLC法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量,流动相为甲醇：醋酸：水（35：4：61）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm,柱温：25℃。本方法测定陈皮中橙皮苷的含量简单、快速、准确、重现性好,橙皮苷在各产地陈皮间差异较大。     

高效液相色谱法测定妥布霉素的含量

本文采用高效液相色谱法测定妥布霉素的含量,以Waters Nova-pak C_(18)为固定相,水—冰醋酸—甲醇—乙腈(40:5:30:25 v/v)配制的庚烷碘酸钠溶液(0.02mol/L)为流动相,在330nm处测定,线性范围0.1～0.6mg/ml,r=0.9988。方法简便、快速,重现性良好。     

HPLC法测定保健食品中大黄素

本实验建立了保健食品中大黄素的测定方法.采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(6040)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为225nm.回收率在89.38～94.38%之间,RSD(n=6)为1.19%.实验结果表明该方法快速、简便、准确可靠.     

HPLC法测定血竭药材中血竭素的含量

本文建立了血竭药材中血竭素的测定方法,采用Agilent TC—C18柱,以乙腈-0．05mol／LKH2PO4（0．1％H3PO4水溶液）=40：60;流速：1．0mlMmin;检测浓度：440nm和270nm,回收率为96．25％～100％之间,RSD为1．67％。实验结果表明该方法简便、快速、精密度高。     

HPLC测定食品中糖分组成

本文探讨了在常温条件下采用高效液相色谱(HPLC)法分离测定食品饮料中的糖分。选用Carbohydrate Analysis柱,乙腈/水作流动相,分离测定了保健品等食品饮料中的鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖等糖分。结果表明,本方法能完全分离食品饮料中上述糖的组分,回收率为99.7～106.3％。相对标准偏差小于1.6％,线性相关系数为0.9983以上。方法简便快速,结果令人满意。     

HPLC法同时测定饮料中柠檬黄和日落黄

本文采用HPLC法同时测定饮料中柠檬黄和日落黄.色谱柱采用Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相A泵乙腈B泵甲醇0.02mol/L乙酸铵=892(V/V),双波长检测254nm和428nm,流速1.0mL/min,室温下检测.线性回归方程Y=0.0113+5.2×10-3X,相关系数r=0.9994,平均回收率为88.8%.此方法具有快速、准确、简单以及灵敏度高等优点,结果令人满意.     

HPLC法测定保健食品中维生素K1

本实验建立了保健食品中维生素K1的测定方法.采用Kromasil C18柱,以纯甲醇为流动相,流速1. 0mLomin-1,检测波长为248 nm.回收率在96～101%之间,RSD(n=6)为2.24%.实验结果表明该方法快速、简便、准确可靠.     

HPLC同时测定饮料中防腐剂、甜味剂、合成色素和咖啡因的研究

本文研究在常温和固定波长条件下对饮料中防腐剂、甜味剂、合成色素和咖啡因等九种添加剂一次分离测定的方法。回收率94.8～107.1%,变异系数小于4％,线性相关系数大于0.9936。     

高效液相色谱法测定面粉中苯磺酰胺

建立了高效液相色谱测定面粉中苯磺酰胺的定量检测方法。样品经甲醇提取、浓缩、N2吹至近干并定溶后,经高效液相色谱检测。