新型含氰侧基氯取代聚芳醚醚酮酮的合成及表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮.用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明,所合成的聚合物为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为229℃,热分解5%的温度(Td)为445℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物能在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂及DCE、THF、CHCl3等普通溶剂中溶解或溶胀.     

新型含氰侧基可溶性聚芳酯的合成与表征

以1,2-二氯乙烷(DEC)为溶剂,将自制的新型含氰基芳二酰氯2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BM-ClPOBN)与各种芳香二酚进行缩聚反应,获得一系列新型含氰侧基聚芳酯.用红外(FT-IR)、元素分析及热失重分析(TGA)等方式对新型聚芳酯的结构与性能进行表征.结果表明,聚合物具有预期结构且热失重分解温度(5%)为385398℃,具有良好的热稳定性.溶解实验表明,聚合物除了可溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等强极性溶剂外,也能在一些普通溶剂如三氯甲烷(CHCl3)、四氢呋喃(THF)及1,2-二氯乙烷(DEC)中,表现出良好的溶解性.     

含间甲基取代新型聚芳酰胺的合成和性能

以一种含间甲基取代新型杂萘联苯结构的芳香二胺:2-(4-氨基苯基)-4-[2-甲基-4-(4-氨基苯氧基)]-2,3-二氮杂萘-1-酮(MM-DA)为单体,制备出一类新型的杂萘联苯型聚芳酰胺,以FT-IR、1H-NMR证明了它的聚合物结构, 其特性粘度为1．72-2．08 dL．g-1,玻璃化转变温度为315-337℃,在氮气气氛中5％热失重温度高于440℃．聚芳酰胺在 DMAc、NMP等极性非质子溶剂中有良好的溶解性．聚芳酰胺膜的拉伸强度为81-99 MPa,断裂伸长率为11．4％-20．8％, 拉伸模量为1．91-2．34 GPa．扭曲非共平面结构的存在使该系列聚芳酰胺耐高温、具有良好的溶解性能和力学性能．     

含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物的合成与表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与4,4’-二氯甲酰基联苯(BClBP)及对苯二甲酰氯(TPC)进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物。用IR、DSC、TG、WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且均为非晶态聚合物;其玻璃化转变温(Tg)度为180~196℃,在N2气氛中热分解5%的温度(Td)为495~508℃,具有突出的耐高温性能。     

一类同时含二甲基、双苯侧基和芴结构聚芳酰胺的合成与性能EI北大核心CSCD

以2-苯基苯酚和9-芴酮为原料,于60℃进行羰基偶合反应得到含双苯侧基芴结构双酚单体9,9-双(3-苯基-4-(4-羟基)苯基)芴,进一步经芳香亲核取代、氧化还原得到一种同时含二甲基、双苯侧基和芴结构的新型芳香二胺单体——9,9-双(3-苯基-4-(4-氨基-2-甲基苯氧基)苯基)芴二胺单体。由该二胺分别与对苯二酸、2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷、4,4-二苯醚二甲酸通过磷酰化缩合反应合成一系列聚芳酰胺,分别利用核磁共振氢谱、红外光谱、X射线衍射对所合成的聚芳酰胺的分子结构和聚集体结构进行了表征,并对聚合物的溶解性、特性黏数、热性能、力学性能等进行了研究分析。研究结果表明,该类含二甲基、双苯侧基和芴结构的聚芳酰胺为无定形态,且具有优异的溶解性能,能溶于二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、吡啶等有机溶剂。聚合物具有良好的热性能和力学性能(空气和氮气中10%的热失重温度均达到450℃以上,玻璃化转变温度在216~234℃,拉伸强度最高达到85. 6 MPa)。刚性扭曲非共平面结构及二取代甲基的存在赋予了该系列聚芳酰胺良好的综合性能。     

新型邻苯基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的合成与性能研究

采用邻苯基取代杂萘联苯型类双酚4－（3－苯基－4－羟基苯基）－2，3－二氮杂萘－1－酮（DHPZ－oP)与对氯苯腈反应制得二腈化合物，进一步水解为二酸，以此新型二酸与三种不同二胺聚合制得的聚芳酰胺均具有较高的耐热性能，其Tg在304℃－327℃，且易溶于非质子极性溶剂中，聚合物的特性粘数为1．06dL/g-1.57dL/g(25℃,NMP)，拉伸强度为73MPa-86MPa,断裂伸长率为9％－13％，拉伸模量为0．9GPa-1.0GPa,电阻系数为10^12-10^16。     

含二氮杂萘酮结构可溶性聚芳酰胺的合成及工艺条件研究

以2-(4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-2,3-二氮杂萘-1-酮(DA)和2,6-萘二甲酸为单体,以无水氯化钙为增溶剂,成功的得到了较高特性粘度的聚芳酰胺.研究了Yamazaki的聚合体系中多种因素对聚芳酰胺特性粘度的影响,得到的较佳工艺条件为单体初始浓度为0.35 mol/L,NMP和Py的体积比为5:1,氯化钙质量用量为溶剂体积的12%,反应温度为110℃,反应时间为4小时,在较佳工艺的条件下所得聚芳酰胺的特性粘度可达1.39 dL/g.     

新型含氮杂环可溶性聚芳酰胺的合成及表征

利用 5 氨基 1H 1,2 ,4 三氮唑 - 3-羧酸与戊二醛为原料 ,合成了一种带有二羧酸基团的西　　佛碱化合物。以该二元羧酸西佛碱分别与 4 ,4’ -二氨基二苯甲烷、4 ,4’ -二氨基二苯醚、4 ,4’ -二氨基二苯亚砜进行缩聚反应 ,制备了三种新型的聚芳酰胺 ,所得聚芳酰胺可溶于强极性溶剂 ,并具有一定耐热性能。     

含二氮杂萘酮联苯结构新型聚芳酰胺的合成及性能研究

以一种甲氧基取代的新型含杂萘联苯结构的芳香二胺:2-(4-氨基苯基)-4-[3-甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)苯基]-2,3-二氮杂萘-1-酮(OO-DA)为单体,采用Yamazaki体系,分别和3种芳香二酸进行溶液亲核缩聚反应,制得一类新型杂萘联苯型聚芳酰胺树脂,其特性粘度为0.89~1.03dL/g;以FT-IR1、H-NMR表征了聚合物的结构;利用DSC、TGA研究了聚合物的热性能,结果表明聚芳酰胺的玻璃化转变温度为281~307℃,氮气氛中5%热失重温度达440℃以上,800℃时残留质量>55%;在DMAC、NMP等极性非质子性溶剂中有良好的溶解性,所得聚酰胺膜的拉伸强度为69~93MPa,断裂伸长率8.65%~9.47%,拉伸模量1.49~1.78GPa,体积电阻率>1015Ω.cm。     

含天然产物侧基的取代聚乙炔的合成与性能

将天然产物如氨基酸、甾醇、核苷和糖类引入到取代聚乙炔侧链上,利用共轭多烯主链和功能性侧链的协同作用,聚合物表现出光学活性、液晶、刺激响应性、手性识别、生物相容性等新颖性能,在化学传感、信息储存、光学显示、手性探针、药物传递、组织工程等领域具有潜在的应用价值.文中综述了含天然产物分子侧基的取代聚乙炔衍生物的合成与性能,并...     

侧氰基芳醚硅芳炔树脂的制备与表征

在无水三氟甲磺酸锌催化下通过2,6-双-(4-乙炔基苯氧基)-苯腈和二甲基二氯硅烷室温反应制备了侧氰基芳醚硅芳炔树脂(CNSA);采用1H-NMR、FTIR、DSC、TGA等分析测试技术表征了CNSA的结构与性能。结果显示,CNSA树脂具有好的溶解性和宽的加工窗口,可在较低温度(<200℃)下发生固化反应;树脂固化物具有好的热性能,在50~400℃之间无玻璃化转变,在N₂中质量损失5%的温度T_d5达512℃;T300碳纤维平纹布/CNSA(CF/CNSA)复合材料的室温弯曲强度达383.8 MPa,弯曲模量为62.9 GPa。      

新型树状芳-脂共聚酰胺的合成及其荧光性能研究

用溶液缩聚法合成一系列新型的树状芳香-脂肪共聚酰胺.通过红外、核磁等表征了其结构,并对其荧光性能进行了研究.     

Synthesis and characterization of novel liquid crystalline polymers containing cholesteryl pendant groups

In order to investigate the chiral effect of cholesteryl pendant groups on the induction of the cholesteric phase, a new cholesteryl-containing liquid crystalline monomer was synthesized and copolymerized with an achiral comonomer in various molar ratios. The layer-like arrangement of the smectic mesophase with different monomeric compositions of copolymers was investigated using an X-ray diffraction analysis. The cholesteric liquid phase was induced by the chiral segments; the dependence of the reciprocal central reflection wavelength on the mole fraction of the chiral monomer for copolymers was investigated. This paper demonstrates the effect of chiral pendant groups on the induction of the cholesteric phase and layered molecular arrangement of side-chain liquid crystalline polymers.     

端羧基聚乳酸共聚物的合成及表征

以乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在168℃、0.098MPa下直接熔融缩聚生成端羧基聚乳酸共聚物P(LA/SA)、P(LA/CA)和P(LA/AC).用乌氏粘度法、FT-IR、1H-NMR、DSC、TGA及XRD等对共聚物进行了表征.结果表明和PLA相比,3种端羧基共聚物Tg均有不同程度的降低,说明端羧...     

一种醚酐型可溶性聚酰亚胺的合成与表征

以二步法合成了一种醚酐型聚酰亚胺(PI),实验考察了二胺单体配比对PI溶解性的影响,通过差示量热扫描(DSC)、特性粘度([η])、和红外光谱(FTIR)等对PI进行了表征。实验结果表明:所得PI样品在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中的特性粘度为1.16～1.38dL/g,玻璃化温度为258～268℃。经红外光谱测定,样品在1780cm-1、1720cm-1和1380cm-1附近观察到PI特征峰,PI可溶于NMP、DMF、DMAc等强极性溶剂。