基于Nafion/双层L-半胱氨酸-纳米金固定辣根过氧化氢酶的生物传感器

利用滴涂于金盘电极表面的Nafion膜中负电性的磺酸基与L-半胱氨酸阳离子之间的静电作用实现L-半胱氨酸的固定化,然后利用L-半胱氨酸表面的巯基吸附纳米金,荷负电的纳米金再结合L-半胱氨酸阳离子后再吸附纳米金以制备基于多层分子自组装的辣根过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法考察了传感器的电化学特性,用Co(bpy)33 作为电子媒介体,峰电流值与H2O2浓度在2.5×10-5～5.0×10-3mol/L成线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L(S/N=3).该传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好的性能,且具有良好的选择性,能有效排除抗坏血酸、抗尿酸等常见干扰物质对测定的影响.     

亚甲蓝修饰过氧化氢传感器的研究

制作了以亚甲蓝为电子传递体的过氧化氢传感器，该传感器稳定性好、灵敏度高，在２×１０＾－６￣２×１０＾３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系，对氧化氢的响应时间少于２０秒。     

MWNTs与GNPs—CHIT修饰的过氧化氢生物传感器

在玻碳电极（GCE）上自组装一层多壁碳纳米管（MWNTs）,构建负电荷的界面,然后,静电吸附一层阳离子电子媒介体硫堇（Thi）,再由共价键作用自组装一层纳米金（GNPs）,壳聚糖（CHIT）混合溶液的复合薄膜,通过静电吸附辣根过氧化物酶（HRP）制得过氧化氢（H2O2）生物传感器。采用循环伏安法和计时电流法考察了该生物传感器的电化学性质,并研究了该修饰电极对H2O2的催化还原作用。生物传感器的响应电流与H2O2浓度在8．2×10^-6～1．1×10^-3mol／L范围内呈现线性关系,检出限为5．8×10^-7mol／L,达到95％稳态响应时间约为15s。将此生物传感器用于H2O2的检测,结果令人满意。     

基于半胱氨酸／PDDA／纳米金共修饰的过氧化氢生物传感器研究

将L-半胱氨酸、聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)、纳米金及血红蛋白(Hb)自组装到金电极表面,制成了新型过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法和计时电流法对该传感器的性能进行了详细研究.实验发现,该传感器增加了酶的吸附量,响应快、稳定性好,对H2O2表现出良好的响应特性.检测范围为4.2×10-7～3.0×10-3 mol/L,检出限为1.4×10-7 mol/L,并具有抗尿酸、抗坏血酸等干扰的特点.     

小牛胸腺DNA与天青I相互作用研究

应用循环伏安法和紫外光谱技术，分别研究了在天青I或小牛胸腺DNA吸附修饰的玻碳电极上小牛胸腺DNA与天青I的相互作用。由天青I与小牛胸腺DNA作用的电化学及光谱特征数据表明，天青I和小牛胸腺DNA之间存在镶嵌、静电作用。在PBS缓冲液中天青I—DNA的表观结合常数为5．1×10^-4L／mol。     

用α—溴代萘—甘油碳糊伏安传感器测定利眠宁

用石墨粉５０％，α－溴代萘２０％甘油３０％制备了混合粘合剂碳糊为伏安传感器，在０．０３０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，当有０．０４０％ＳＬＳ存在时，利眠宁在－０．８０Ｖ左右产生一灵敏度的阴极溶出伏安峰，在－０．２０Ｖ处富集１５０ｓ，线性范围为１．０×１０＾－８～４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附反应物吸附。     

一次性丁氯喘半导体传感器的研究

本文利用场效应晶体管与药物敏感膜相结合，研制成一种ＰＶＣＥ膜丁氯喘半导体传感器，该传感器具有良好的能斯特响应，传感器的丁氯喘的线性范围为５×１０＾－５－１×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ，检测下限７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应斜率为６０ｍＶ／ｄｅｃ；适宜的ｐＨ范围为２－９。     

Fe^3＋取Dawson型磷钨多杂酸掺杂聚吡咯H2O2传感器的研制

通过电化学方法Ｆｅ＾３＋取代的Ｄａｗｓｏｎ型磷钨杂多阴离子掺杂于聚吡咯薄膜内，制备成ＰＰＹ／Ｐ２Ｗ１７ＦｅＨ２Ｏ２传感器。研究了它对Ｈ２Ｏ２电化学还原过程的催化作用，催化电流与Ｈ２Ｏ２浓度在７．５×１０＾－５－８．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系，用于水溶液中Ｈ２Ｏ２浓度的测定，结果满意。     

基于功能高分子膜的荧光传感器研究

将荧光试剂荧光素共价连接于聚氯乙烯支链上，首次合成了一种具有荧光敏感功能的高分子材料，用该敏感材料为敏感膜的铜离子荧光熄灭型传感器使用寿命显著延长，对铜离子的检测范围与检测下限分别是２．５×１０＾－５￣１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

可卡因化学传感器的研究

本文报道了一种以十六烷基苄基二甲基铵（ＣＢＤＭＡＣ）－可卡因为活性物，以邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）为增塑剂的化学传感器，性能良好，其线性范围为５．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１，斜率为６０ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，传感器寿命为５０天。     

全固态雷尼替丁传感器的研究

本文研制了一种全固态雷尼替丁传感器，这种传感器是以能将微量水、ＫＣ１粉末，Ａｇ／ＡｇＣｌ丝固化其中的脲醛树脂为基体，外涂ＰＶＣ活性膜而成。对该传感器的性能和应用进行了研究。结果表明该传感器具有良好的稳定性，其Ｎｅｒｎｓｔ响应范围为５×１０＾－４￣１×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５９．７ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，使用寿命不少于６个月，能用于雷尼替丁制剂的含量测定。     

基于氧化亚铜纳米立方体的无酶葡萄糖传感器的研制

采用多元醇水热法制备单晶氧化亚铜纳米立方体并用透射电镜观察其形貌．将其分散在Nation溶液中修饰玻碳电极制成电化学传感器,用于葡萄糖的直接电化学测定。考察了该传感器的电化学特性,同时探讨了pH、工作电位等条件对传感器性能的影响。实验结果表明：在电位为500mV时,该传感器检测葡萄糖的线性范围为9．9×10^-5～1．14×10^-2mol／L,检测下限为3．3×10^-5mol／L。线性相关系数为0．991。该方法快捷、灵敏、分析性能好,操作简便。将其应用于血清中葡萄糖含量的测定,结果令人满意。     

抗生素修饰酚酶生物传感器的研制及性能测试

本文采用抗生素激活酪氨酸酶制得酚酶生物传感器，测量下限为１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，线性区间为５×１０＾－７￣５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，工作的最佳ｐＨ值为５．６，最佳工作电位为－１０００ｍＶ。     

多孔阳极氧化铝的化学修饰及其应用于过氧化氢的测定

多孔阳极氧化铝经化学修饰后吸附细胞色素C,制备了过氧化氢生物传感器电极。多孔阳极氧化铝通过电化学和化学腐蚀阻挡层后,用两步无电沉积方法制备了纳米金修饰的多孔阳极氧化铝电极,再在含有L-半胱氨酸的细胞色素C的溶液中通过吸附制备细胞色素C电极。用循环伏安法和计时电流法测试细胞色素C电极的电化学性能及催化对过氧化氢的还原。结果表明,包覆的细胞色素C电极显示较好的稳定性,在扫描速度为80 mV/s时于-50 mV、-190 mV附近出现一对稳定的氧化还原峰。该电极对过氧化氢具有良好的电催化还原性能,在1.5×10-5 mol/L～4.8×10-4 mol/L浓度范围内,电流与浓度呈良好的线性关系。多孔阳极氧化铝经化学修饰后,可应用于生物传感器。     

新药溴莫普林电位传感器的研制和应用

本文用四苯硼－溴莫普林形成的缔合物作为电活性物质研制了涂碳ＰＶＣ膜溴莫普林电位传感器。该传感器响应线性范围２．０×１０＾－３￣３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为９．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ斜率为５０．１ｍＶ／ｐＣ。此传感器具有材料廉价,制备简单,响应时间短,重现性稳定性好的特点。利用校正曲线法测定片剂中溴莫普林的含量,方法简单,结果准确。     

基于铂纳米颗粒沉积多孔金膜的甲醛传感器

在多孔金膜表面电沉积铂纳米颗粒,制备了多孔金膜／铂纳米颗粒修饰电极。其中多孔金膜是在恒电位氧化后再在抗坏血酸溶液中还原制得的。利用循环伏安法（CV）对甲醛在此传感界面上的电化学行为进行了研究,结果表明,在酸性条件下,该传感器对甲醛表现出较好的电催化性能。在优化条件下,甲醛的峰电流与浓度在1×10^-5mol／L到1×10^-3mol／L范围内呈良好的线性关系,检出限5×10^-6mol／L。     

多壁碳纳米管增效层层自组装构建乙醇生物传感器

以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)为阳离子聚电解质,以乙醇氧化酶(AOD)为带负电的生物分子,结合多壁碳纳米管(MWCNTs),层层自组装(layer-by-layer)制备聚烯丙胺/聚磺化乙烯硫酸盐乙醇(PAA/PVS)3抗干扰膜修饰Pt电极,在此基础上将PDDA与AOD交替组装在修饰好的电极上,构建了电流型乙醇生物传感器.实验结果表明:MWCNTs的引入使电极对H2O2的催化电流明显增大,制成的酶电极可以有效控制酶量的使用,酶膜组装层数为6时最优,对乙醇的灵敏度为2.913 μA/mol/L,在2×10-4～8×10-3mol/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限为1.52×10-5mol/L(S/N=3),并且传感器具有良好的抗干扰能力和稳定性.     

一种新型一氧化氮微传感器的研制

本文报道了Ｎａｆｉｏｎ／Ｎｉ（ｃｈｉｔｉｎ）２修饰一氧化氮（ＮＯ）微传感器的制作和应用,该传感器对ＮＯ具有催化氧化作用,当ＮＯ浓度在８．５×１０＾－８￣１．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内,浓度与电流呈线性关系,相关系数为０．９９９２。该微传感器用于老鼠离体动态脉中ＮＯ的检测,结果令人满意。     

基于Nation和纳米金及明胶修饰的电位型高灵敏IgG免疫传感器的研究

利用滴涂于铂盘表面的Nation膜中负电性的磺酸基与anti—IgG分子中的氨基阳离子之间的静电作用实现抗体的结合，同时通过负电性的纳米金增加抗体的固定量，最后在修饰电极的表面涂敷一层明胶（Gelatin）薄膜进行固定，制成Gelatin／anti—IgG／Au／Nafion／Pt膜，制得非标记免疫传感器．用循环伏安法（CV）和交流阻抗法（Nyquist）对电极逐层修饰过程进行了表征，并对免疫传感器的性能进行了研究．该传感器测定IgG的最低浓度为2．0μg／L，标准曲线的线性范围在5—960μg／L，回归方程为：△E=2．2＋31．7log[IgG]，响应时间为5min．此传感器制备过程简单、稳定性好、灵敏度高、具有良好的选择性，用于生物样品分析，结果令人满意。     

基于碳纳米管修饰的酶生物传感器检测有机磷农药

利用戊二醛交联法将乙酰胆碱酯酶和牛血清白蛋白固定在直接生长于石墨电极基体上生长的碳纳米管电极表面,制备了可应用于检测有机磷农药的新型生物传感器,并确定了最佳工作条件。对农药甲基对硫磷、乐果、敌敌畏响应线性范围、检测限及相关系数分别为1×10^-8～l×10^-3mol/1,5．4×10^-9mol／1,0．9683和1×10^-7～1×10^-3mol／1,8．5×10^-8mol／1,0．9926及l×10^-8～l×10^-3mol／1,7．02×10^-9mol／1,0．9915。所制得的传感器稳定性,重现性较好,重现性达到了97．63％。