柴油降凝剂复配及降凝机理

柴油降凝剂复配是有效提高其在柴油中降凝效果的手段之一。本文主要考察了不同类型柴油降凝剂在0^#柴油中的降凝效果,筛选出其中效果较好的降凝剂进行复配,并考察了不同配比对其降凝效果的影响,最终采用低温原位X射线衍射、低温偏光显微镜和差示扫描量热法对比研究了柴油降凝剂加入前后对柴油蜡晶的生长规律和低温结晶热力学的影响。结果表明,聚甲基丙烯酸酯类降凝剂KT4与聚乙烯-乙酸乙烯酯类降凝剂AH-BSFH复配起到协同作用,具有更好的降凝效果,其最佳复配比例为1∶1。XRD、低温偏光显微镜的分析结果表明,KT4降凝剂主要是通过吸附理论来降凝,AH-BSFH降凝剂主要是通过共晶理论来降凝。DSC分析结果证明,KT4与AH-BSFH按1∶1复配后使蜡晶的固-液相变能下降得更多,提高了降凝剂与蜡的匹配性,从而起到了协同作用。     

有机蒙脱石复合物改性机理的研究

<正> 膨润土是一类非金属矿物,主要矿物成份为层状铝硅酸盐蒙脱石。亲油性有机膨润土是有机化合物与蒙脱石的复合物,为近二、三十年来新开发的一类边缘产品,可用作有机相的防沉剂、增稠、增粘剂,已广泛用于油     

EVA/改性SiO_2纳米复合降凝剂的制备及对含蜡模拟油降凝降黏的效果研究

利用纳米二氧化硅(SiO_2)表面带有羟基的性质,使用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)和硬脂酸对其改性,得到有机纳米二氧化硅(YSiO_2)。采用溶液共混法制备了YSiO_2与乙烯醋酸乙烯共聚物(EVA)降凝剂的复合产物EVA/YSiO_2,以蜡质量分数20%的模拟油为研究对象,通过凝点和流变试验,从宏观上评价EVA/YSiO_2对不同含蜡量模拟油的作用效果,并与EVA、EVA/未改性SiO_2纳米复合降凝剂进行对比,利用偏光显微镜考察加剂前后不同模拟油蜡晶形貌的变化。结果表明:采用加剂量为500×10-6的EVA/YSiO_2纳米复合降凝剂,可使含蜡质量分数20%的模拟油凝点从33℃降至0℃,并大幅降低油样黏度。偏光显微试验结果表明:添加EVA/YSiO_2能有效降低蜡晶尺寸,并促进蜡晶分散。     

EVAS柴油降凝剂的合成及降凝作用

引入第三单体苯乙烯对EVA柴油降凝进行改性研究。在环己烷溶剂中用自由基引发聚合,合成了乙烯-醋酸乙烯酯-苯乙烯三元共聚物(EVAS),测定了对柴油的降凝性能,并与市售EVA降凝剂作了比较。结果显示,改性后的三元共聚物的冷滤点降比EVA提高4℃。同时讨论了降凝机理。     

复合改性蒙脱石的制备及对甲基橙吸附性能的研究

本实验分别用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)和三氯化铁对蒙脱石进行有机改性和无机改性,并探究了其对甲基橙吸附能力的研究。通过实验得出复合改性后的蒙脱石对甲基橙的最佳吸附条件为:吸附时间为75 min,甲基橙的浓度为32 mg/L,复合改性蒙脱石与32 mg/L的甲基橙溶液的最佳固液比为6. 4∶1,在最佳吸附条件下有机-无机复合改性后的蒙脱石对甲基橙的吸附率可达到97. 96%,未改性的蒙脱石吸附率只有57. 41%,复合改性后的蒙脱石对甲基橙的吸附率有显著的提高。     

纳米有机蒙脱石改性环氧树脂的研究

利用长链的有机阳离子改性天然蒙脱石,制备出有机蒙脱石,用于改性环氧树脂。在有机蒙脱石低含量范围,环氧树脂有机蒙脱石复合物的触变性得到了显著改善;同时将固化产物的热降解温度从380．4℃提高至397．4℃。     

原油降凝剂CAA的合成及降凝效果的研究

本文报导了原油降凝剂丙烯酸烷基酯-丙烯酰胺共聚物(简称CAA)的合成方法。研究了反应条件对酯化反应得率的影响,以及对共聚物中丙烯酸酯的烷基侧链碳原子数和共聚物单体的不同配比对降凝效果的影响。     

GYM柴油降凝剂的合成及其降凝效果

叙述了ＧＹＭ柴油降凝剂的合成和在我国几种主要原油生产的柴油中用后的良好降凝、助滤效果。并对ＧＹＭ型和乙烯醋酸乙烯酯型降凝剂的降凝机理进行了对比讨论。     

改性蒙脱石增强增韧环氧树脂纳米复合材料性能研究

采用有机蒙脱石改性环氧树脂,利用插层复合技术制备出了纳米级的环氧树脂／蒙脱石复合材料;测试了其力学性能和热性能。并通过X射线衍射（XRD）、动态力学性能测试（DMA）等手段研究了复合材料的微观结构和动态力学行为。研究结果表明：力学性能实现了增韧增强,抗冲击强度提高了60．67％,抗张强度提高了11．78％,热变形温度也提高了8．7℃。     

蒙脱石有机化对PVA/蒙脱石复合薄膜的性能影响

以精制钠基蒙脱石(Na-MMT)、有机化蒙脱石(OMMT)和聚乙烯醇(PVA)为原料,通过水溶液插层-流延成膜法制备纳米复合薄膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)对复合材料的结构和性能进行表征,重点探讨蒙脱石有机化对PVA/MMT复合薄膜性能的影响。结果表明Na-MMT和OMMT纳米颗粒在PVA基体中均得到了良好分散;有机改性剂的存在促使PVA/MMT复合薄膜的MMT片层间距扩撑更大,但由于其与PVA相容性较差,导致有效插入MMT片层间的PVA分子较少,PVA/MMT复合薄膜的热稳定性改善效果不明显。     

降凝剂与蜡晶作用研究方法综述

近年来,降凝剂与蜡晶相互作用的研究备受关注。从晶体学、热力学和分子模拟技术的角度出发,综述了降凝剂分子与蜡晶分子之间相互作用的研究方法,评价了不同研究方法的特点,提出了我国研制与开发高效降凝剂的几点建议。     

有机蒙脱石增强环氧树脂纳米复合材料的研究

介绍以有机蒙脱石作为增强组分的环氧树脂纳米复合材料的制备及其性能表征。结果表明,十六胺处理的蒙脱石层离以1－100nm尺度分散于环氧树脂基体中,复合材料的物性得到提高,当蒙脱石含量比在3％时,马丁耐热提高9℃,冲击强度提高了122％,但进一步增加蒙脱石的含量比,上述两性能不升反降。     

聚合物/蒙脱石纳米复合材料制备与性能

简要介绍了蒙脱石晶体结构及聚合物/蒙脱石纳米复合材料形成机理 ,重点综述了纳米复合材料的制备方法、性能、发展方向和应用前景。     

蒙脱石有机改性对邻苯二甲酸二丁酯吸附的影响

以钠蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有机改性蒙脱石为吸附剂对水溶液中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)进行了静态吸附对比。考察吸附时间、溶液初始p H等因素对吸附效果的影响,研究了DBP在蒙脱石有机改性前后的两种吸附剂上的吸附机制。结果表明,有机改性后的蒙脱石吸附效果更好,吸附的主要机制是表面吸附,有机改性蒙脱石还存在分配吸附作用。     

润滑油降凝剂T818C的合成及其降凝作用

本文研究了润滑油降凝剂T818C（醋酸乙烯-富马酸酯高聚物）的合成,考察了该降凝剂对国内几种主要基础油的降凝效果,并探讨了其降凝机理。结果表明当加剂量为3g／kg～5g／kg时,T818C降凝剂对环烷基基础油和石蜡基基础油均具有很好的降凝作用。     

润滑油降凝剂T818B的合成及其降凝作用

通过先酯化后聚合的方法合成了润滑油降凝剂T818B(醋酸乙烯-富马酸酯高聚物),考察了该降凝剂对国内几种主要基础油的降凝效果,并探讨了其降凝机理。结果表明,当加剂量为3~5 g/kg时,T818B降凝剂对环烷基基础油具有很好的降凝作用,而其对石蜡基基础油的降凝效果不明显;T818B的降凝机理是醋酸乙烯-富马酸酯高聚物分子改变了环烷基润滑油中分子的结晶方向,使其难于聚集形成三维网状结构,从而起到了降凝作用。     

原油化学组分对降凝剂降凝效果的影响

原油的颜色是它本身所含胶质、沥青质的含量,含的越高颜色越深。原油的颜色越浅其油质越好!透明的原油可直接加在汽车油箱中代替汽油!原油的成分主要有:油质(这是其主要成分)、胶质(一种粘性的半固体物质)、沥青质(暗褐色或黑色脆性固体物质)、碳质(一种非碳氢化合物)。石油的性质因产地而异,密度为0.8~1.0g/cm3,粘度范围很宽,凝固点差别很大(30~-60℃),沸点范围为常温到500℃以上,可容于多种有机溶剂,不溶于水,但可与水形成乳状液。组成石油的化学元素主要是碳(83%~87%)、氢(11%~14%),其余为硫(0.06%~0.8%)、氮(0.02%~1.7%)、氧(0.08%~1.82%)及微量金属元素(镍、钒、铁等)。不同产地的石油中,各种烃类的结构和所占比例相差很大,但主要属于烷烃、环烷烃、芳香烃三类。通常以烷烃为主的石油称为石蜡基石油;以环烷烃、芳香烃为主的称环烃基石油;介于二者之间的称中间基石油。在常温常压下,是以气、液、固共存的胶状悬浮体系。分散相和分散介质的含量比与外界因素(温度、压力)有关。当原油中的分散相(或称较凝物)的浓度增大时,原油的流变性为产生异常,即呈现非牛顿特性。下面重点讨论使原油产生异常流变性的物质。     

复配型降凝剂对大庆原油降凝效果的研究

含蜡原油在低温下会析出蜡晶,使原油失去流动性,给原油的开采和运输带来困难。本文通过几种不同的单体进行聚合反应,得到了一种三元聚合物AMS,并和EVA进行复配。考察了复配型降凝剂在不同温度、不同复配比例、以及不同加剂量下对大庆原油的降凝效果。实验结果表明:在加剂温度为60℃时,AMS-EVA复配降凝剂的最佳加剂量为0.5%,可使大庆原油凝点降低10℃。这种复配型降凝剂可以降低大庆原油的黏度,改善其低温流动性。     

聚合物／蒙脱石纳米复合材料的制备及研究现状

文章介绍了蒙脱石的研究前沿——聚合物／蒙脱石纳米复合材料的制备方法、插层剂的选择及其性能。在此基础上对其研究现状进行了概括，这对于充分利用膨润土资源具有重要意义。     

蜡油降凝剂PMST的合成及其降凝效果

以马来酸酐、混合醇和苯乙烯为原料合成了马来酸混合酯-苯乙烯共聚物(PMST)蜡油降凝剂,适宜的酯化条件为:n(混合醇)∶n(马来酸酐)=2∶1,催化剂质量分数1.5%,溶剂质量分数20%,酯化时间3 h;聚合条件:n(苯乙烯)∶n(马来酸混合酯)=1∶1,溶剂质量分数50%,引发剂质量分数1.5%,聚合温度80℃,聚合时间3 h。用红外及核磁分析确证了产物结构。PMST的添加量为0.4%(以蜡油质量计),热处理温度为70℃时,可使实验用蜡油凝点降低26℃,实现高凝点蜡油在常温乃至低温具有较好的流动性。