分光光度法同时测定饮料中微量钙,镁

本文研究用偶氮氟磷Ⅰ为显色剂,用分光光度法同时测定饮料中微量钙和镁的方法,得出了合理的试验条件,用于饮料分析,取得了满意的结果.     

分光光度法测定水中钙镁总量

系统研究了酸性铬蓝 K( ACBK)与钙镁同时作用的显色体系 ,采用 Ca2 、Mg2 摩尔浓度相同的混合标准溶液研究了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素 ,确定了最佳操作条件 .试验表明 ,在 p H=1 0 .2的氨—氮化铵缓冲介质中 ,Ca2 和 Mg2 离子均可与 ACBK显色剂形成 1 :1的配合物 ,在 4 68nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数 ε=7.4× 1 0 3 L.mol- 1 .cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 和 Mg2 的总含量在 0～ 3× 1 0 - 5mol.L- 1浓度范围内符合比耳定律 .在试验了 1 3种常见共存离子干扰的基础上将本法用于 6种水样的硬度测定 ,回收率在 96.5 %～ 99.9%之间 ,结果与 EDTA滴定法颇为一致     

分光光度法测定钼矿尾矿及钙铁榴石中微量镓

以碱熔法制备试样溶液,在盐酸(6 mol/L)介质中,用甲苯-乙酸丁酯(6+4)萃取氯镓酸络阴离子,罗丹明B显色,在最大吸收波长λmax=560 nm处测定微量镓含量,方法准确,选择性好。三氧化二镓在0～10μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律,直线回归方程为:A=0.655c-0.009 3,相关系数r=0.999 5,摩尔吸光系数为1.19×105L·mol-1·cm-1,平均回收率为98.6%～100.4%。     

微量甲醛的分光光度法测定

本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件．该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点．方法的准确度与精密度都较好．     

微量汞的紫外分光光度法测定

应用Hg(Ⅱ)-硫代水杨酸(TSA)-吡啶甲酸(PIC)三元络合物对紫外光具有稳定吸收性质,建立了一种新的微量汞定量分析方法。研究结果表明,反应生成的Hg(Ⅱ)-TSA-PIC(1:1:1)三元络合物,反应灵敏度高,稳定性强,比常用的双硫腙法有更好的选择性,具有较强的抗干扰离子性能。汞的浓度在0～20μg/mL,符合比耳定律。应用本方法对含汞样品进行分析,取得满意结果。     

DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙

在pH 11.0 NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca2 与DBS-偶氮胂(DBS-ASA)形成蓝色络合物,该络合物的组成比为Ca(Ⅱ):(DBS-ASA) = 1:2,最大吸收波长位于610 nm处,表观摩尔吸光系数ε610 nm=1.20×104 L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于茶叶、食盐样品中钙的测定,结果满意.     

导数分光光度法测定水中微量铜

利用导数分光光度法对水中微量铜的测定进行了研究。在ｐＨ３７ ＨＡｃＮａＡｃ 介质中，当表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＬＳ） 存在时，铜与ｍｅｓｏ四（ 对三甲胺基苯基） 卟啉形成１∶２ 的稳定配合物，其最大吸收在４２０ ｎｍ ，较采用导数分光光度法之前的ε＝ ２４ ×１０５ 提高了５倍。铜在０ ～１４ μｇ／（２５ ｍＬ） 内有良好线性关系。相对标准偏差小于３ ％ ，加标回收率在９８ ％～１０３ ％ 之间，可直接测定未经浓缩的饮用水和湖水中的微量铜     

分光光度法测定微量溴酸根的研究

提出了测定微量溴酸根的新方法。研究了在盐酸介质中，溴酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λmax为430nm。表观摩尔吸光系数为2．5×104L.mol-1．cm－1，溴酸根量在10～50μg/25ml范围内服从比耳定律。可用于溴化物试剂中微量溴酸根的测定，相对标准偏差分别为3．0％和2．7％。     

一种含多羟基化合物的螯合树脂对钴、铁离子的吸附性能研究

利用多羟基螯合树脂的结构特性,详细研究了多羟基螯合树脂对Fe3＋、Co2＋两种金属离子的吸附容量、等温吸附等静态吸附性能.结果表明,在适当的温度下,在HAC-NaAC体系中,树脂对两种离子都具有较强的吸附能力,树脂对上述2种离子的交换动力学符合Boyd G.E.方程,即交换由液膜扩散控制,且树脂对两种金属离子的吸附可用Freundlich等温吸附方程来描述.     

纤维纱螯合树脂的合成及其对金离子的提取

利用废报纸中的纤维素与含双烯酮的苯－正己烷混合溶液在70℃下反应1.5h，制备含乙酸乙酰基团的螯合树脂。结果表明，在pH=7.22的水溶液中，纤维素螯合树脂可以有效地吸附金属离子达90％以上，并且螯合树脂可以再生利用。     

Fe(III)改性D401螯合树脂吸附微量砷(V)的研究

制备了Fe(III)负载型D401螯合树脂,研究了pH值、吸附时间、进水As(V)浓度和SO24?/C l-共存离子对Fe(III)负载型螯合树脂去除As(V)的影响,并进行了动力学研究.实验结果及动力学研究表明,Fe(III)负载型D401螯合树脂可将1 mg/L以下的含砷水降至我国饮用水标准0.05 mg/L和美国环保     

螯合树脂去除过氧化氢溶液中的微量金属离子的研究

传统的阴阳离子交换树脂净化过氧化氢溶液存在着金属离子去除不彻底及有安全隐患问题,研究了不同影响因素D401螯合树脂去除过氧化氢中金属离子的规律,研究结果表明:过氧化氢溶液中Ca、Fe、Zn等离子含量大小,对于净化过氧化氢的有一定的影响,特别是采用阴离子交换树脂净化时,过氧化氢分解产生气体趋势增大;溶液的pH值、净化的树脂用量、交换反应时间、交换反应温度等对去除微量金属离子均有一定影响,树脂用量与交换反应时间对净化过程影响较大,而溶液的pH、交换反应温度等因素的影响相对较小,pH值在2～4左右,树脂用量为200～300 mg,温度为283～290 K与交换反应时间1.5～2 h为合适的净化条件;D401可有效去除多种离子共存条件下的微量Ca、Fe、Zn、Al、K、Na等离子,但对于K、Na离子的去除效率不高.与阴阳离子交换树脂结合使用,达到降低过氧化氢的分解和提高净化过程的稳定性的同时,提高净化后产品的质量.     

含硫超高交联螯合树脂的合成与结构表征

通过噻吩与双氯甲基刚性交联剂的聚合与接枝反应制得一类新型含硫超高交联螯合树脂,并通过元素分析、比表面积及孔径测定等方法对其物理化学结构进行分析和表征.结果表明:主链型树脂的比表面积可达330.87 m2/g;经过后交联,树脂聚合更完全,硫含量和比表面积均有所提高;侧链型树脂的硫含量(5.23 mmol/g)明显高于主链型树脂.这些研究为该吸附树脂在废水处理、贵金属分离与富集以及湿法冶金等领域的实际应用提供了必要的性能参数.     

巯基胺型螯合树脂的合成及其吸附性能研究

本文合成了一系列新的巯基胺型树脂,并测定了它们对Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)等金属离子的吸附性能。结果表明,这些树脂对贵金属离子具有良好的吸附性能,其中对Au(Ⅲ)的吸附容量可达1.97g金/g树脂。在Au(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-Mg(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)-Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-Pb(Ⅱ)混合溶液中,该树脂只分别吸附Au(Ⅲ)和Ag(Ⅰ),而几乎不吸附其它金属离子,显示出良好的吸附选择性。     

磁性螯合树脂的悬浮缩聚合成及吸附性能研究

用聚乙烯醇作分散剂，以γ-Fe2O3磁粉为载体、通过聚环氧氯丙烷与己二胺进行悬浮缩聚反应,合成了一种新型的磁性螯合树脂．并研究了它对过渡金属离子的吸附性能。结果表明，该种树脂在pH=4～6的酸度范围内对Cd^2 和Pb^2 等金属离子有良好的吸附性。对混合离子的吸附性能也进行了研究．各金属离子吸附性能有所不同,表明多种金属离子的同时存在对各自的吸附有相互干扰作用。     

在溴化十六烷基三甲基铵存在下水杨基萤光酮光度法测定微量铝

本文提出一种用水杨基萤光酮(SF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度测定微量铝的高灵敏方法。在PH6.4～7.8的KH_zPO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中,铝(111)同SF及CTMAB形成一种稳定的红色配合物,Al(111):SF是1:2,配合物的最大吸收在545nm,表现摩尔吸光系数为1.51×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).铝在0～10微克/50毫升范围内符合比尔定律。加入适量掩蔽剂,许多金属离子可允许一定量存在,只有G_e、G_a和V允许少量,F~-和C_2O_4~(2-)允许毫克量.方法已用于直接测定纯铜、氧化锌中微量铝,先用小体积沉淀分离铁后,测定工业纯铁中微量铝。测定0.014％铝时,相对标准偏差为3.4×10~(-4)。     

阳离子交换树脂催化合成异丁酸正丁酯

以阳离子交换树脂(NKC-9)为催化剂,以异丁酸和正丁醇为原料合成异丁酸正丁酯.通过实验考察了原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应过程的影响.得到了酯化反应工艺条件:n(正丁醇):n(异丁酸)=1.4:1,NKC-9催化剂用量为异丁酸和正丁醇总质量的5%,反应温度≤125℃,反应时间2.5 h,在该条件下异丁酸的转化率达到97.7%,催化剂重复使用5次后,异丁酸的转化率为96.3%.