纳米羟基磷灰石的微波烧结

由Ca10(PO4)6(OH)2构成的羟基磷灰石（HA）是骨骼和牙齿的主要矿物成份。羟基磷灰石具有极好的生物相容性。常用于骨骼的移植，然而，由于这种陶瓷材料的脆性。使其应用受到一定的限制，已有研究表明，纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能，本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石，然后压成片状，通过微波烧结固化。试样于1100℃下，在短至30min内就能轻易烧结，密度达到理论值的97%，对烧后试样的微观结构分析表明，致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成。微观结构和物理性能。     

纳米羟基磷灰石生物陶瓷的微波烧结

羟基磷灰石(HA)生物陶瓷的组成接近于生物体骨质的无机成分，对人体无毒，与机体有着良好的亲和性，植入人体后易与机体组织及新生骨紧密结合，具有极好的生物相容性和生物活性。从生物相容性的角度考虑，羟基磷灰石是人体硬组织置换种植体最适合的陶瓷材料。但是目前，由于这种陶瓷材料的脆性，使得它不能在受载场合下应用，如人造牙齿或骨，所以力学性能高的致密羟基磷灰石生物陶瓷材料是我们所期望获得的。已有研究表明，纳米晶体结构能提高陶瓷材料的机械性能。本文采用共沉淀法合成纳米羟基磷灰石，然后压成片状，并通过微波烧结固化。试样于1100℃下，在短至30min内就能轻易烧结，密度达到理论值的97％。对烧成后试样的微观结构进行分析，结果表明，致密化后得到的晶体材料仍能保持纳米级尺寸。文中探讨了通过微波烧结法得到试样的相组成，微观结构和物理性能。     

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体

前言羟基磷灰石[Ca10（PO4）6（OH）2]（简称HA）化学组成接近生物体骨质的矿物成分,具有良好的生物活性及生物相容性,可以用来修复损坏或者病变的硬组织,在整形外科及口腔修复方面得到了广泛的应用。人们探索了多种方法合成羟基磷灰石粉体,如固相反应法、化学沉淀法、水热合成法以及溶胶-凝胶（sol—gel）法等。     

纳米羟基磷灰石粉体的制备和低温烧结

对沉淀法制备纳米HAp粉体及低温烧结HAp材料进行了研究. 结果表明：陈化对于防止HAp在高温下分解有重要作用；在陈化前加入一定量的聚乙二醇，可以明显增大纳米HAp粉体的比表面积，降低烧结温度；在普通无压烧结条件下，可在950℃的低温下，获得相对密度达98%左右的HAp材料，致密化温度比商业用粉低数百度. 研究还表明：醇洗不能有效提高纳米HAp的烧结性能.     

羟基磷灰石生物陶瓷材料的研究趋势及展望

本文综述羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)生物陶瓷材料的研究进展,通过调控HA形貌以优化其使用性能。用不同方法制备多孔HA,旨在强化骨传导性和诱导性,同时能实现骨的增强与增韧。设计HA复合材料以弥补单一HA力学性能的不足。从仿生学角度提出HA的研究趋势:合成具有类似于自然骨精细结构的仿生学骨组织材料,实现HA生物陶瓷材料与有机体力学相容性和生物相容性尽可能理想地匹配。     

医用钛合金表面羟基磷灰石/二氧化锆梯度复合涂层的制备

用恒电流沉积方法分别在ZrO(NO3)2电解液和由Ca(NO3)2及NH4H2PO4组成的电解液中制备出羟基磷灰石/二氧化锆(HA/ZrO2)梯度医用复合涂层.通过扫描电镜观察,研究了沉积电流和沉积时间对涂层形貌的影响.结果表明,当沉积电流为11.1 mA,沉积时间为400 s时,在锆电解液中可获得均匀的钛基Zr(OH...     

纳米羟基磷灰石在药物载体中的应用

综述了纳米羟基磷灰石(HAP)作为药物或基因载体的研究现状及其生物相容性评价,指出了HAP纳米粒子作为药物或基因载体的主要发展趋势及存在的问题。药物或基因载体的研究较多,但是尚未找到一种理想的载体材料。作为一种新的药物基因载体,HAP纳米粒子有高的药物吸附量及良好的生物相容性,有望作为一种新的基因药物载体。     

具有生物活性的羟基磷灰石及其复合材料的研究进展

概述了羟基磷灰石的合成方法以及国内外关于羟基磷灰石复合材料的研究进展,并对其发展方向作了展望。     

海藻酸钠/羟基磷灰石一体化复合支架的制备

采用高碘酸钠对海藻酸钠(SA)进行氧化得到氧化海藻酸钠(OSA),以丁二酸酐对壳聚糖(SC)进行接枝改性得到N–琥珀酰壳聚糖(NSC),并与OSA发生Schiff碱反应生成水凝胶。采用水热合成法制备了微米级、纳米级羟基磷灰石并进行相应表征,并与OSA、SA制备复合水凝胶。利用静电纺丝技术制备了聚ε–己内酯/聚乙二醇细胞分隔膜并表征其形貌特征。采用乳化剂交联法,制备了SA竖直贯通多孔支架并研究了SA浓度、复合纳米羟基磷灰石对支架的影响。通过模块化构建,制备出多层一体化组织工程支架,将各组分材料与人皮肤成纤维细胞共培养以考察支架的生物相容性,采用吖啶橙荧光染色法观察细胞生长情况,细胞增殖定量检测采用CCK–8表征。     

羟基磷灰石和碳酸羟基磷灰石结构和细胞相容性的对比研究

采用湿化学法制备碳酸羟基磷灰石(CHA)。研究了碳酸根替代对晶体结构和表面能的影响,通过细胞培养实验,比较了羟基磷灰石(HA)和CHA表面的细胞贴附和增殖情况,探讨了表面能与细胞相容性的关系。用X射线衍射和红外光谱分析了晶体结构,用接触角测定仪测量接触角,进而计算样品的表面能。结果表明:湿化学法碱性条件下制备的是以B型替代为主的CHA,其表面能的极性分量高于HA表面能的极性分量,成骨细胞能够在材料表面良好黏附和增殖,具有良好的细胞相容性。     

非离子表面活性剂改性羟基磷灰石粉体的制备

采用化学沉淀法将硝酸钙、磷酸氢二铵按摩尔比5:3配成溶液,加入不同质量非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA),使其质量占羟基磷灰石(HA)质量分别为1％、2％、3％、4％、5％,经750℃热处理2 h,从而制取表面活性剂改性的HA粉末.对粉末进行粒度分布测量、FT-IR测试、XRD衍射分析和SEM表征.结果表明:常压60℃下制备改性的HA粉末纯度高,结晶度低.其中PEG改性HA粉末物相为Ca10(PO4)6(OH)2、Ca3(PO4)2和Ca2P2O7,添加3％PEG粉体中位径(D50)为13.55μm,OH-吸收峰最强,HA含量为纯相,结晶程度趋于完善;PVA改性HA粉末物相只有Ca10(PO4)6(OH)2,添加3％PVA粉体中位径(D50)为7.068μm,结晶程度趋于完善,HA粉末的团聚程度最小,比表面积最大为607.4 m2/kg.PVA对HA团聚程度的分散性优于PEG.     

离子液体中天然羟基磷灰石的制备及性能研究

采用氯化胆碱-甘油离子液体溶解鸡骨提取制备天然羟基磷灰石(HAP)。最佳溶解工艺方案:固液比(鸡骨与离子液体质量比)1∶20,溶解温度115℃,溶解时间4 h。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位仪以及溶血实验对提取产物进行检测。结果表明,利用离子液体溶骨制得的HAP结构同人骨组分更相似,具有良好的生物相容性。     

离子液体中天然羟基磷灰石的制备及性能研究

采用氯化胆碱-甘油离子液体溶解鸡骨提取制备天然羟基磷灰石(HAP)。最佳溶解工艺方案:固液比(鸡骨与离子液体质量比)1∶20,溶解温度115℃,溶解时间4 h。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位仪以及溶血实验对提取产物进行检测。结果表明,利用离子液体溶骨制得的HAP结构同人骨组分更相似,具有良好的生物相容性。     

蛇纹石粉体表面改性研究

研究了Span60、硬脂酸、硼酸酯等8种表面活性剂对蛇纹石粉体的改性效果,确定Span60与硼酸酯以1:1复配型表面活性剂(B1S1)作为蛇纹石粉体的改性剂.以活化指数、浊液体积为表征指标,获得了B1S1湿法改性粉体的优化工艺条件:改性剂用量5%、改性温度70 ℃、改性时间30 min.利用SEM观察了粉体改性前后在环己烷中的分散情况.改性粉体红外光谱分析与热分析表明改性剂与粉体表面发生了化学键合与物理吸附,从而使粉体在非极性溶剂中表现出良好的分散性与悬浮稳定性.     

羟基磷灰石粉体的制备及生物活性研究

以磷酸氢二铵、硝酸钙和氢氧化钠为起始原料,采用溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石。采用XRD、红外光谱(FTIR)、紫外吸收光谱等测试技术研究了所得样品的物相组成和生物相容性。结果表明,在pH值为10、Ca/P(摩尔比)为1.7、烧结温度为1100℃、烧结时间为2 h时可获得纯度高、纳米尺寸的纯六方晶系结构的羟基磷灰石粉体。吸附实验表明,羟基磷灰石对不同氨基酸的吸附强度不同,供试的两种氨基酸中,羟基磷灰石对L-谷氨酸有显著吸附作用,表明所得羟基磷灰石有较好的生物相容性,是一种良好的骨替代材料。     

点阵结构羟基磷灰石支架的数字光处理制备及性能

由创伤、骨肿瘤切除、交通事故等原因引起的骨缺损使骨支架的需求增加。增材制造技术在制造个性化复杂结构骨支架方面具有突出优势。采用数字光处理(DLP)技术成形出金刚石结构、菱形十二面体结构和八角桁架结构3种点阵结构的羟基磷灰石[Ca_(10)(PO_4)_6OH_2,HA]陶瓷素坯,进而成功烧结出孔隙率为70%的3种点阵结构HA陶瓷支架,烧结后孔径最小为200～300μm。结果表明,1 300℃烧结后的HA陶瓷部分分解为了β-磷酸三钙,且陶瓷晶粒之间结合致密。力学强度模拟与实际结果相符,八角桁架点阵结构的平均抗压强度最大,为3.16 MPa。经体外细胞实验表明,HA陶瓷骨支架表面有利于骨间充质干细胞(r BMSCs)良好的铺展粘附,DLP制备的HA陶瓷具有良好的生物相容性。DLP技术成形高精度点阵结构HA陶瓷骨支架在骨组织工程中有望得到广泛的应用。     

沉淀法制备羟基磷灰石反应条件控制研究

为了方便快速地获得高纯度羟基磷灰石,本研究以（NH4）2HPO4和Ca（NO3）.24H2O为原料,利用沉淀法制备纳米级羟基磷灰石粉末。对温度、pH值、分散剂添加比例、钙磷比、烧结温度等反应控制条件进行了研究,对钙磷比及烧结温度做了详细的讨论。结果表明：此法可以得到分散性、均匀性好,纯度高、颗粒小、晶形完整的纳米级羟基磷灰石。     

沉淀法制备羟基磷灰石反应条件控制研究

为了方便快速地获得高纯度羟基磷灰石,本研究以(NH4)2HPO4和Ca(NO3)2.4H2O为原料,利用沉淀法制备纳米级羟基磷灰石粉末。描述了制备过程。对温度、PH值、分散剂添加比例、钙磷比、烧结温度等反应控制条件进行了研究,对钙磷比及烧结温度做了详细的讨论。结果表明:此法可以得到分散性、均匀性好,纯度高、颗粒小、晶形完整的纳米级羟基磷灰石。     

沉淀法制备羟基磷灰石反应条件控制研究

为了方便快速地获得高纯度羟基磷灰石,本研究以(NH4)2HPO4和Ca(NO3)2·4H2O为原料,利用沉淀法制备纳米级羟基磷灰石粉末,并描述了制备过程。对温度、pH值、分散剂添加比例、钙磷比、烧结温度等反应控制条件进行了研究,并对钙磷比及烧结温度做了详细的讨论。结果表明,此法可以得到分散性、均匀性好,纯度高,颗粒小,晶形完整的纳米级羟基磷灰石。     

滤料表面电动电位的研究

根据流动电位与表面ξ电位的关系研制了一套测定滤料表面ζ电位的装置,经测定计算出了常用六种水处理滤料的表面ζ电位。结果表明:磁铁矿、沸石、石英砂、陶粒砂、核桃壳、无烟煤表面ζ电位分别为-60.85mV、-25.45mV、-24.37 mV、-21.49 mV、-14.24mV、-14.17mV。用红外光谱分析说明了各种滤料表面ζ电位存在差异的原理。