毛细管气相色谱法测定乙酸酐及其杂质含量的研究

采用HP-1毛细管柱对乙酸酐及其杂质进行分离,氢火焰检测器检测,校正面积归一化法对乙酸酐及其杂质进行定量,方法简便快速,准确度及精密度好。     

采用气相色谱法测定乙酸酐

用EC-5毛细管柱进行分离,氢火焰检测器检测,归一法定量的气相色谱法分析乙酸酐含量,方法简便,快速,准确度和精密度均好,弥补了化学分析法的不足。     

工业乙酸酐中乙酸酐含量的测定——气相色谱法

提出了以阿皮松 M/石墨化炭黑为固定相的色谱柱分离 ,热导检测器检测 ,归一法定量的气相色谱法分析乙酸酐含量。方法简便、快速、准确度好、精密度高 ,弥补了化学分析法的不足。     

气相色谱法聚合级丙烯中烃类杂质的测定

用优化后的色谱分析条件分析工业用高纯度丙烯中烃类杂质,采用与标准气对照保留时间进行定性,用峰面积归一化法进行定量。此法一次进样,能较好分离含多组分的烃类杂质,并与原扬州石化标准相比该法具有操作简单、速度快、准确度高、重复性好、检测灵敏度高等特点。     

聚合级丙烯中烃类杂质的测定——气相色谱法

一、前言聚合级丙烯中微量烃类杂质的测定,多采用气相色谱法,国内外文献中曾有过不少报导。经过调查研究和分析对比后,我们认为辽阳石油化纤总公司化工一厂和燕山石化总公司前进化工厂使用的方法与国际标准化     

气相色谱法测定玉米中乙草胺残留量

本文报道了玉米中乙草胺残留量的气相色谱测定法，样品用石油醚－丙酮提取，乙腈液－液分配净化，电子捕获检测器测定。乙草胺的最小检测量为８．６×１０＾－１２克，在玉米中最低检测浓度０．００１毫克／公斤。空白样品添加０．０４－１．００毫克／公斤的平均回收率和变异系数分别为９４．５％和２．６％。     

气相色谱法测定黄瓜中哒螨灵残留量

建立了一种操作简单、快速测定哒螨灵在黄瓜中残留量的气相色谱分析法.黄瓜制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测哒螨灵的残留量,仪器的最小检出量为1.0×10-11g,方法最低检出质量分数为0.01 mg/kg,样本添加回收率在81.6%～107.4%之间,精密度试验结果表明变异系数为2.4%～5.5%.     

气相色谱法测定豆粉中脂肪残留量

为建立快速准确的方法测定豆粉中脂肪酸的残留量,以氢氧化钾甲醇溶液为酯化剂,采用气相色谱法,测定豆粉中残留脂肪酸组成。结果 5种主要脂肪酸能在15 min内基线分离,线性、精密度、重现性良好。此方法简单快捷,可用于豆粉中脂肪酸的残留组成测定。     

气相色谱法测定乙炔中杂质含量

本文利用气相色谱法,采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD)对乙炔中磷化氢、硫化氢进行定量测定。通过改变PFPD的参数,确定最佳工作条件,使乙炔中硫化氢、磷化氢的测定更加准确、便捷。     

气相色谱法测定水产品中溴氰菊酯残留量

建立了气相色谱法检测水产品中溴氰菊酯残留量的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的溴氰菊酯,弗罗里硅土柱和活性炭小柱进行双级柱净化,丙酮/正己烷（3/7）定容,气相色谱仪（ECD）检测,以保留时间定性,外标法定量。在建立的色谱条件下溴氰菊酯有合适的保留时间,峰形尖锐、对称。该方法在1～500μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997。在5、10、20μg/kg 3个添加浓度水平下的回收率在89.3%～102.8%之间,相对标准偏差为4.7%～9.3%,溴氰菊酯的最低检测限为4μg/kg。该方法用于水产品中溴氰菊酯残留的测定快速简便,回收率好。     

气相色谱法测定水产品中硝基苯残留量

本文建立了一种测定水产品中硝基苯残留量的气相色谱-质谱法。样品用乙腈提取,经液液分配后,用中性Al2O3固相萃取柱净化,利用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量。硝基苯的浓度在0.005～1.000μg·mL-1范围内时,其相关系数和回归方程分别为r=0.99994和y=8555.93x-30.11。样品平均加标回收率在71.2%～93.6%之间,相对标准偏差为3.34%～4.18%。方法的最低检出限0.002mg·kg-1。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

利用CP7381毛细管柱,甲醇为溶剂,丙酮为内标物,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇进行分离,进而测定其含量。实验结果表明,本方法回收率为96.36%～104.95%,相对标准偏差为0.64%～3.82%。此方法简便、快速、灵敏,并具有较好的准确度和精密度,适用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定液氯中含碳杂质

用气体采样袋采取液氯气化后的气体供气相色谱仪测定。采用碳分子筛不锈钢填充柱分离样品,氢火焰离子化检测器(FID,配镍转化炉),外标法定量。液氯中含碳杂质主要为一氧化碳、甲烷、二氧化碳。3种组分在15min完成分离分析过程。3种组分的体积浓度分别在一定的范围内与其峰面积呈线性关系。     

气相色谱法测定稻米中甲胺磷残留量

本法应用国产SP-501气相色谱仪、火焰光度检测器测定稻米中甲胺磷农药的残留量。试样以甲醇提取,经中性氧化铝柱层析净化。色谱柱选用DEGS/Chromosorb W AW DMCS,方法灵敏度达10~9克,结果的重现性、稳定性均较满意,方法回收率可达90%以上。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

采用CP7381毛细管柱,以甲醇为溶剂、丙酮为内标物,利用毛细管柱、氢火焰离子检测器检测,测定工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇含量。试验结果表明：本方法测定标准溶液中各杂质组分含量的相对误差为3．11％-4．51％,相对标准偏差为0．93％-1．96％,具有较好的准确度和精密度,可用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定糙米中异菌脲残留量的研究

STUDYONDETERMINATIONOFIPRDIONERESIDUEINUNPOLISHEDRICEBYGASCHROMATOGRAPHY1前言异菌脲,别名异丙定,朴海因,英文名Iprdione,化学名称为是一种广谱性杀菌剂,对葡萄、落叶果树、水果、蔬菜和谷类作物等多种病害,具有良好防治效果。世界上一些国家对其在农产品的残留规定了严格限量。有关糙米中异菌豚残留量的分析方法,国外报道较少,大多是测定水果、蔬菜中残留,国内也没有相应的分析测定方法。本文研究了用气相色谱法分析糙米中异菌肥的残留。样品中残留的异菌服用丙酮提取。提取液加氯化钠水溶液…     

气相色谱法测定大米中有机氯农药残留量

建立了大米中9种有机氯农药毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测方法.应用HP-5弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离各组分,以峰面积外标法定量,取得了较好的效果.实验方法的加标回收率在(89.3～104.2)%,相对标准偏差为(1.36～4.01)%.从而成功地建立了大米中9种有机氯农药残留测定的好方法.     

气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留量

用气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、甲基对硫磷、毒死蜱和对硫磷的残留量.对每种农药作3种不同浓度(0.05、0.1、0.5)mg·kg-1添加回收率实验.结果表明,平均回收率在74.3 %～115 %之间,变异系数在18.6 %以内,最小检测浓度在0.017 2～0.102 mg·kg-1.     

气相色谱法测定青菜中有机磷农药残留量

采用气相色谱法测定青菜中10种有机磷农药残留量。样品用乙腈超声波提取,经弗罗里硅土固相小柱净化,以V二氧甲烷：V丙酮=9：1洗脱,GC—NPD检测,外标法定量。加标量为0．50μg／20g时,回收率在81．0％-111．3％,相对标准偏差在2．2％～6．6％。该方法适用性强,操作简便,色谱杂峰少。