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以无水ZnCl2为催化剂,以自制1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,对高交联度的非极性大孔吸附树脂D101进行氯甲基化反应研究。得到该氯甲基化的最佳工艺条件:m(D101)∶m(BCMB)∶m(CCl4)=1∶4∶18.6,溶胀时间12h,反应温度50℃,反应时间14h,以无水ZnCl2为催化剂,在该工艺条件下制得氯质量分数为4%的树脂,为以后树脂的改性、功能化和进一步研究大孔吸附树脂吸附分离规律提供了实验基础。 相似文献
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采用氨基苯酚修饰氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯苯合成了新型超高交联吸附树脂MAPR。通过红外、BET和TGA对树脂进行了表征,并通过静态吸附试验测定了MAPR树脂对邻甲苯胺、邻苯二甲酸、无水对氨基苯磺酸、间苯二酚、乙萘酚的吸附。结果表明:用氨基苯酚修饰的超高交联吸附树脂对碱性物质、酸性物质都具有一定的吸附性能,并对其进行了理论解释。 相似文献
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正由上海森桓机电科技有限公司申请的专利(公开号CN 103172954A,公开日期2013-06-26)"一种超高性能氟化橡胶配方及制备方法",涉及的超高性能氟化橡胶配方为:全氟醚橡胶89.69,共硫化剂TAIC 2.24,101过氧化物硫化促进剂0.90,二氧化硅促进剂7.17。其制备 相似文献
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石墨相氮化碳是一种低成本易获得的可见光响应光催化剂,但由于比表面积小、光生载流子易复合等缺点限制了其应用。为克服传统氮化碳的缺陷,本实验以尿素和三聚氰胺为原料,通过水热预处理改性前体,再用高温煅烧法成功制备出氨基修饰片状氮化碳光催化材料。并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对样品的晶格结构和形貌特征等进行表征。结果表明,成功引入氨基基团的片状氮化碳,比表面积增加且光生载流子复合率显著降低。以罗丹明B和壬基酚溶液的光降解考察材料光催化性能,发现氨基修饰片状氮化碳对其去除率分别为80.69%和50.7%,分别是传统块状氮化碳的2.45倍和2.19倍,是未修饰片状氮化碳的1.26倍和1.21倍。且氨基修饰片状氮化碳材料重复使用5次后仍具有较高光催化活性,光催化性能显著提高。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(n-BA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、苯乙烯(St)和4-叔丁基环己丙烯酸酯(TBCH)为聚合单体,巯基乙醇(β-ME)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,醋酸丁酯(BAC)为溶剂,采用溶液聚合法合成了一系列低相对分子质量的羟基丙烯酸树脂。以氨基树脂作为固化剂,研究了丙烯酸树脂的羟值、酸值及玻璃化转变温度对制成的氨基烤漆漆膜的摆杆硬度、光泽、耐水性、耐酸性及耐碱性的影响。结果表明,当树脂的羟值(以KOH计)为147 mg/g,酸值(以KOH计)为21 mg/g,玻璃化转变温度为25°C时,所制漆膜的综合性能最佳。 相似文献
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弱碱性大孔树脂固定化氨基酰化酶的性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对以弱碱性大孔阴离子树脂二乙胺基乙基羟乙酯(DEAE-E/H)为载体制备得到的固定化氨基酰化酶的性质进行系统研究。结果表明,DEAE-E/H固定化氨基酰化酶具有很好的热稳定性。与自由酶相比,固定化酶的最适反应温度分别由47℃变为57℃,pH值由7.0变为6.5,并且最适反应条件范围明显变宽。Co2+对固定化酶活力具有较强的激活作用,其最佳浓度为1×10-3mol/L。分别对其在间歇和连续操作过程巾的反应进行研究,结果表明,固定化酶具有较高的操作稳定性。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2018,(1)
正一种4-氨基吡啶衍生物及其制备方法与应用,涉及一种化合物。提供一种条件温和、成本较低的4-氨基吡啶衍生物及其制备方法与应用。在N2保护条件下,在Ph_3P和C_2Cl_6中加入CH_2Cl_2,冷却得反应液A;在DiPP-氨基酸和4-AP中加入四氢呋喃,注入缚酸剂,溶解后将四氢呋喃溶液加到反应液 相似文献
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本文详细地介绍了大孔离子交换树脂的结构与特性、用途、合成和孔结构的研究方法等,特别着重致孔剂的性质,用量和交联剂的用量对孔结构(井彡)响,并归纳了大孔树脂孔结构随各因素变化的规律,为设计合成不同孔结构的大孔树脂和吸附树脂提供了依据。 相似文献
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通过静态吸附和动态吸附法研究了水杨酸修饰的超高交联吸附树脂(SYS树脂)对苯酚的吸附行为,实验静态数据分别用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich等温方程拟合,动态数据用准一级动力学和准二级动力学模式拟合。结果表明,SYS树脂在一定的温度下对苯酚既存在物理吸附又存在化学吸附,吸附过程为一级动力学吸附过程。 相似文献
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