首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《Planning》2019,(30):88-91
目的:分析醒脑开窍针刺法联合中药补阳还五汤治疗脑梗死气虚血瘀证的效果。方法:随机从2016年4月-2018年12月本院收治的脑梗死气虚血瘀证患者中抽取80例,按治疗方式分为对照组(中药补阳还五汤治疗,n=40)和研究组(补阳还五汤联合醒脑开窍针刺法治疗,n=40),观察比较治疗效果。结果:研究组总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗前两组ADL、Fugl-Meyer、NIHSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组ADL、Fugl-Meyer均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血细胞比容、血浆黏度、全血还原黏度高切比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血细胞比容、血浆黏度、全血还原黏度高切均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死气虚血瘀证患者接受醒脑开窍针刺法联合补阳还五汤治疗,可显著改善其神经缺损功能、生活能力,疗效突出。  相似文献   

2.
《Planning》2019,(15)
目的:观察补阳还五汤联合阿司匹林治疗气虚血瘀型康复期脑梗死的临床疗效。方法:选择康复期脑梗死患者100例,根据用药不同将患者分为50例对照组(给予阿司匹林),50例观察组(加用补阳还五汤治疗)。比较两组神经功能缺损情况、自理能力、临床疗效及不良反应情况。结果:两组治疗前神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的NIHSS、ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:补阳还五汤联合阿司匹林对于气虚血瘀型康复期脑梗死患者,可改善其神经功能受损情况,提高生活质量。  相似文献   

3.
《Planning》2019,(15):83-84
目的:观察补阳还五汤加减+电针+中频脉冲治疗脑梗死的效果。方法:选择2016年1月-2018年12月本院收治的198例脑梗死患者,按照随机数字表法分为两组,各99例。研究组采取补阳还五汤加减+电针+中频脉冲治疗,对照组采取补阳还五汤加减治疗,对比两组治疗效果。结果:研究组总有效率为91.92%,明显高于对照组的79.80%(P<0.05)。治疗前两组NIHSS评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2周两组均明显改善,研究组NIHSS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组言语不清、肢体乏力麻木、头晕头痛症状积分相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各症状积分均明显改善,但研究组各症状积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组生理职能、躯体疼痛、健康状况、社会功能、精神健康评分相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各评分均明显改善,研究组各评分均高于对照组(P<0.05)。结论:补阳还五汤加减+电针+中频脉冲治疗脑梗死效果明显,改善神经缺损情况,促进相关症状消退,提高生活质量,稳定病情。  相似文献   

4.
《Planning》2017,(9):131-132
目的:观察补阳还五汤联合西药治疗气虚血瘀型脑卒中的临床疗效。方法:选取82例气虚血瘀型脑卒中患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤,观察两组治疗效果及神经功能恢复情况。结果:观察组治疗总有效率为92.68%,优于对照组的75.61%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组ADL评分、NIHSS评分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补阳还五汤联合西药治疗气虚血瘀型脑卒中,疗效确切,可有效改善症状,促进患者神经功能恢复,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
《Planning》2017,(18)
目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取600例急性脑梗死患者,随机分为观察组(补阳还五汤+疏血通注射液)和对照组(疏血通注射液)各300例。对比两组CSS评分、FMI评分、改良Ashworth评分和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组CSS、FMI和改良Ashworth评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CSS、FMI和改良Ashworth评分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);且观察组CSS和改良Ashworth评分均明显低于对照组(P<0.05),FMI评分明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性脑梗死应用补阳还五汤联合疏血通注射液治疗效果较好,对患者神经功能和肢体恢复具有积极作用,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

6.
《Planning》2014,(9):67-68
目的:观察补阳还五汤联合银杏达莫注射液治疗中风后遗症的临床疗效。方法:将98例中风后遗症患者随机分为观察组和对照组各49例。两组均进行调整血压、血脂及功能锻炼等常规治疗,观察组在此基础上加用补阳还五汤,治疗周期均为4周,治疗结束后评定疗效,并对两组患者治疗前后神经功能缺损评分进行比较。结果:治疗结束后,观察组临床总有效率为89.80%,显著优于对照组的69.39%(P<0.05);观察组神经功能缺损评分显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补阳还五汤联合银杏达莫注射液治疗中风后遗症的临床疗效显著,值得在临床进行推广使用。  相似文献   

7.
《Planning》2017,(22):96-98
目的:观察补阳还五汤加减联合西药治疗气虚血瘀型中风后遗症的临床效果。方法:选择气虚血瘀型中风后遗症患者中选择90例,随机将患者分为对照组和观察组各45例。两组均予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用补阳还五汤治疗,患者对比两组的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率为95.6%,高于对照组的82.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的神经功能缺损评分(NHISS)、日常生活能力评分(ADL)低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用补阳还五汤加减联合西药治疗气虚血瘀中风后遗症,可促进患者神经功能和日常生活能力的恢复,改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得推广应用。  相似文献   

8.
《Planning》2016,(9):1391-1393
目的:观察补阳还五汤联合中风敷脐方外敷治疗中风急性期的临床疗效。方法:将150例中风急性期患者随机分为4组,合用组36例,补阳还五汤组30例,敷脐方组30例和对照组20例。4组均采用西医常规治疗,西医基础治疗是给予吸氧、降血压、改善脑循环、对症营养支持治疗。对照组采用西医基础治疗。合用组在西医基础治疗上加服补阳还五汤(黄芪30 g,桃仁15 g,红花15 g,地龙12 g,当归15 g,赤芍24 g,川芎12 g)治疗,每次200 m L,每天3次;加外敷中风敷脐方(细辛10 g,白芥子10 g,红参10 g,乳香10 g,没药10 g,肉桂6 g)治疗,研为散,每次3 g,敷于肚脐3~4 h,以胶布固定,每天1次。敷脐方在西医基础治疗基础上用中风敷脐方治疗,研为散,每次3 g,敷于肚脐3~4 h,以胶布固定,每天1次。补阳还五汤组在西医基础治疗上加服补阳还五汤。观察4组患者临床临床疗效和临床疗效评分情况。结果:与对照组比较,补阳还五汤组、敷脐方组、合用组临床疗效均有改善,以合用组改善最明显,差异均有统计学意义(P<0.05);4组治疗后临床疗效评分均有降低,与对照组比较,补阳还五汤组、敷脐方组和合用组治疗后评分均明显降低,合用组降低最为明显,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:补阳还五汤联合中风敷脐方外敷治疗中风急性期疗效显著。  相似文献   

9.
《Planning》2013,(2):288-290
目的:探讨补阳还五汤加味麝香治疗脊髓损伤的临床疗效。方法:将64例患者按随机数字表法分为观察组和对照组各32例;观察组在脊髓损伤常规治疗的基础上给予补阳还五汤加味麝香治疗,每天3次,入院后第3天开始服用,连续服用4周,对照组在脊髓损伤常规治疗的基础上给予大活络丸治疗。于治疗前和治疗4周后按国际脊髓损伤神经评分标准(ASIA)对神经的感觉和运动功能进行评分,统计结果。结果:观察组与对照组治疗前后神经功能评分比较,两组在治疗前神经的感觉和运动功能评分无显著差异(P>0.05),而治疗4周后感觉和运动功能评分均有显著差异(P<0.05)。结论:补阳还五汤加味麝香治疗脊髓损伤有较好的临床疗效。  相似文献   

10.
《Planning》2014,(4):503-504
目的:观察TLIF手术方法配合补阳还五汤治疗腰椎退行性疾病的临床疗效。方法:将60例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组。治疗组采用TLIF手术方法配合补阳还五汤加减口服治疗,对照组TLIF手术方法治配合塞来昔布胶囊口服治疗。治疗后随访时间6个月~1 a,用日本骨科学会下腰痛评分系统(JOA评分)对手术前、手术后两周进行疗效评价比较。结果:手术前后JOA评分比较有显著性差异,患者腰痛和下肢放射性疼痛等临床症状均有明显缓解。60例患者平均住院天数为13.4 d,出血量平均为131 mL,随访结束后正侧位X线片显示:60个椎间植骨全部融合,融合率100%,平均融合时间为7个月,均无并发症。结论:TLIF手术方法损伤小,出血少,并发症少,复发率低。早期配合补阳还五汤治疗可以有效改善临床症状,促进伤口愈合。  相似文献   

11.
《Planning》2017,(23)
目的:观察中西医结合治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的临床疗效。方法:选取100例脑梗死恢复期患者,随机分为对照组与观察组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤加味治疗,比较两组神经功能评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后两组NIHSS评分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:中西医结合治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期患者效果较好,有利于改善神经功能,提高临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

12.
《Planning》2013,(12)
目的:观察加味补阳还五汤对气虚血瘀型慢性心衰患者心功能及血清NT-proBNP水平的影响。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予加味补阳还五汤治疗。结果:治疗后,治疗组能够显著改善心功能LVEF和LVDd指标,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血清NT-proBNP水平明显减低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:加味补阳还五汤能够改善气虚血瘀型慢性心衰患者心功能,降低血清NT-proBNP水平。  相似文献   

13.
《Planning》2013,(8):1170-1172
目的:探讨益气养阴活血代表方芪棱汤对脑缺血再灌注大鼠血液中同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)含量的影响。方法:将80只SD大鼠随机分为空白组、模型组、芪棱汤组及补阳还五汤组。各组于造模前7 d给予灌胃,每只每次20 mL.kg-1,每日2次。空白组予生理盐水,模型组、芪棱汤组及补阳还五汤组以L-蛋氨酸(1 g.kg-1)灌胃,芪棱汤组和补阳还五汤组分别给相应药液。采用改良线栓法复制模型,治疗前及治疗后分别进行神经缺损评分,并检测血中同型半胱氨酸浓度。结果:芪棱汤可明显改善神经缺损评分,疗效优于模型组及补阳还五汤组,差异有统计学意义(P<0.01)。芪棱汤与补阳还五汤干预均能够降低血中Hcy的浓度,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且芪棱汤组的疗效优于补阳还五汤组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:芪棱汤能够降低脑缺血再灌注大鼠血液中同型半胱氨酸浓度,治疗急性脑梗死疗效确切,且效果优于补阳还五汤。  相似文献   

14.
《Planning》2019,(14):101-102
目的:观察中西医结合治疗中风恢复期患者的临床疗效。方法:选取93例中风病恢复期患者,采用掷币法分组,对照组46例予以丁苯酞软胶囊治疗,观察组47例加用补阳还五汤加减治疗,对比两组血液流变学及身体机能恢复情况。结果:观察组全血粘度高切、全血粘度低切、PV、CSS评分及HCT低于对照组,BBS、ADL及Fugl-Meyer高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补阳还五汤联合丁苯酞软胶囊能有效改善中风恢复期患者血液流变学,促进身体机能恢复改善患者预后,值得临床推广。  相似文献   

15.
《Planning》2017,(18):121-122
目的:观察西药联合滋养舒筋汤对帕金森患者运动功能障碍的改善情况。方法:将56例患者随机分为治疗组与对照组,各28例。对照组采用常规西药鸡尾酒疗法治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟滋养舒筋汤治疗。治疗6个月后观察两组运动症状改善情况,并通过UPDRSⅢ评分予以量化。结果:治疗组UPDRSⅢ评分总有效率为92.9%,而对照组为71.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后UPDRSⅢ运动功能的评分较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后运动功能的积分改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:滋养舒筋汤对辅助治疗帕金森运动症状具有明显疗效,值得临床推广。  相似文献   

16.
《Planning》2013,(3):405-406
目的:探讨补阳还五汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛(冠心病心绞痛)的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组40例和观察组40例。对照组采用内科常规方案治疗,观察组在对照组的基础上加用补阳还五汤(具体方药:黄芪30 g,赤芍15 g,当归尾10 g,炙地龙15 g,川芎15 g,桃仁10 g,红花10 g)。结果:观察组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,观察组心电图有效率为75.0%,对照组有效率为52.5%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛持续时间、发作次数、硝酸甘油药物使用量无明显差异,治疗后观察组情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补阳还五汤治疗冠心病心绞痛疗效显著。  相似文献   

17.
《Planning》2019,(9):153-154
目的:分析在慢性精神分裂症患者中实施病区内易操作易实施康复训练配合奥氮平口服对其社会和认知功能的影响。方法:选取2017年3月-2018年4月本院收治的100例精神分裂症患者。按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组予以奥氮平口服治疗,研究组在对照组基础上配合病区内易操作易实施康复训练。比较两组治疗前后的社会功能(PANSS、SDSS、ADL评分)和认知功能(IQ、WCST评分),以及治疗效果。结果:治疗后,两组PANSS、SDSS评分均低于治疗前,ADL评分均高于治疗前,且研究组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IQ值均高于治疗前,WCST评分均低于治疗前,且研究组IQ值高于对照组,WCST评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为80.00%,高于对照组的62.00%(P<0.05)。结论:在慢性精神分裂症患者应用病区内易操作易实施康复训练配合奥氮平口服,更利于改善患者的社会功能和认知功能,并可提高治疗效果。  相似文献   

18.
《Planning》2019,(8)
目的:观察化疗联合中药治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:选取中晚期胃癌患者90例,随机将其分为对照组和研究组各45例。给予对照组SOX化疗方案治疗,研究组于对照组基础上加用参苡建中汤。对比两组生存质量(EORTCQLQ-C30评分)、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)及疾病控制率。结果:治疗结束后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平及EORTCQLQ-C30分值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。结论:参苡建中汤联合SOX化疗能有效改善中晚期胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量,提高治疗效果。  相似文献   

19.
《Planning》2017,(33):12-15
目的:探讨三级中医药康复治疗脑梗死患者综合临床效果。方法:选取2016年4月-2017年9月在本院治疗的200例脑梗死患者为研究对象,在严格遵循随机分组的前提下,将患者平均分为研究组和对照组,各100例。对照组患者使用常规西医的治疗方法进行治疗,研究组患者在此基础上使用三级中医药康复治疗的方式进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:从第二个周末起,研究组患者的NIHSS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);从第二个周末开始,研究组患者肢体运动功能评分、ADL评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);从第一个月末开始,研究组患者的抑郁评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的社会功能、躯体功能、角色功能、认知功能均高于治疗前,且研究组治疗后均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:三级中医药康复治疗脑梗死具有良好的临床效果,值得进一步推广应用。  相似文献   

20.
《Planning》2019,(28):23-27
目的:分析认知-运动训练双重任务结合音频同步训练对脑血栓患者肢体功能及生活质量的影响。方法:选取2017年7月-2018年8月于本院就诊的214例脑血栓患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,各107例。对照组给予吸氧、抗血小板聚集液等常规治疗。研究组在对照组基础上给予认知-运动训练结合音频同步训练。比较两组临床疗效、日常生活能力及神经功能缺损程度。应用简式Fugl-Meyer运动功能评分评价两组运动功能,比较两组血液流变学指标,用健康状况调查量表(SF-36)对两组治疗前后的生活质量进行评估并比较两组不良反应发生情况。结果:研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)以及改良爱丁堡+斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评分均低于治疗前,且研究组NIHSS与MESSS评分低于对照组(P<0.05),治疗后两组Barthel指数均高于治疗前,且研究组Barthel指数高于对照组(P<0.05)。治疗后两组上肢及下肢运动评分均高于治疗前,且研究组上肢及下肢运动评分优于对照组(P<0.05)。治疗后两组各血液流变学指标均优于治疗前,且研究组各血液流变学指标均明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组各项SF-36生活质量评分均明显高于治疗前,且研究组各项SF-36生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。两组均未产生严重的不良反应。结论:认知-运动训练双重任务结合音频同步训练对脑血栓患者肢体功能及生活质量改善良好,值得进一步研究。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号