复合眼贴膜的研制

以魔芋葡苷聚糖(KGM)、大豆分离蛋白(SPI)和胶原蛋白为主要原料研制高性能复合眼贴膜。选取pH、KGM/SPI质量分数、甘油和单甘酯用量为优化因素,选用正交试验分析法对工艺进行优化,以膜的凝胶强度、失水率和透明度组成的感官性能评价指标为参考,确定复合眼贴膜的最佳工艺参数。结果表明,复合眼贴膜的最佳工艺参数:pH为8,KGM/SPI质量分数为0.95%,甘油用量为2.5%,单甘酯用量为0.1%。此条件下研制出的复合眼贴膜具有良好的成膜性和保水性,使用方便,无毒副作用,绿色安全。     

响应面优化复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂制备处方

目的：研制一款专治口腔溃疡的喷膜剂,并利用响应面法优化复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂处方。方法：以聚乙烯醇（PVA）、嵌段式聚醚F-127(F-127)、聚氧乙烯月桂醚、甘油和乙醇的用量为自变量,以最终成膜效果为因变量,利用单因素实验对各自变量进行分析,选择影响较大的因素进行响应面法优化。同时以茶多酚、芦荟提取物、天冬提取物、金银花提取物的用量为自变量,以复方茶多酚口腔喷膜剂最终效果为因变量,采用响应面分析,得出复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂的药材最佳处方。结果：复方茶多酚口腔溃疡喷膜剂的最优处方为PVA 4.00 g、F-127 2.00 g、聚氧乙烯月桂醚1.05 g、甘油3.90 mL、乙醇44.08 mL、茶多酚1.02 g、芦荟提取物1.02 g、天冬提取物1.06 g、金银花提取物1.03 g。结论：制得产品黏度适宜,成膜性能好,药物含量稳定,给药方便,可在口腔溃疡处持续给药,药物疗效较稳定     

粒状化肥用淀粉基生物降解包膜的研究

针对粒状尿素包膜用材料,由正交试验确定了制备乙酰化淀粉(LSA)/聚乙烯醇(PVA)复合膜的优化配方:以LSA用量为100份基础上,PVA用量85份,纳米二氧化硅用量5份,六次甲基四胺用量14份,甘油用量12份.用对二甲氨基苯甲醛比色法初步研究了LSA/PLA包膜材料对尿素的透过性,并采用电导法研究了包膜化肥在水中的养分溶出情况.结果表明:LSA/PLA复合膜材料具有一定的控制释放性能;LSA/PVA包膜化肥在水中浸泡1个月后相对电导率达到93%左右.     

盐酸小檗碱凝胶剂处方的优选

优化盐酸小檗碱凝胶剂制备工艺处方。采用正交实验法,对HPMC浓度、PEC,400用量和甘油用量三因素进行考查,测定药物溶出度。盐酸小檗碱凝胶剂最佳处方为：盐酸小檗碱0.5,HPMC2.0,PEG400 1.0,甘油4.0.亚硫酸氢钠0.1。     

正交设计法优化黄柏涂膜剂成膜材料的制备工艺

采用L9(33)正交实验,以涂膜剂外观性状及成膜时间为考核指标,对黄柏涂膜剂成膜材料的制备工艺进行了优化.结果表明,在10％ PVA-124用量为10 mL、10％ PVA-1788用量为10 mL、甘油用量为1.5 mL的条件下得到的成膜材料成膜性好、易于涂展、韧性强,黄柏提取物在其中溶解均匀.     

口腔贴膜剂的配方优化及黏附性能测试

采用响应面优化法对口腔贴膜剂配方及黏附性能进行优化,考察了不同配方比例的聚乙烯醇17-88、羧甲基纤维素钠、甘油对终产品加权评分的影响,加权评分项包括贴膜剂外观、体外黏附力、溶解时间。研究发现,聚乙烯醇17-88和羧甲基纤维素钠对贴膜剂终产品加权评分有显著性影响。模型预测值与实测值之间无显著性差异,说明模型预测性良好。     

基于AHP-熵权法优化复方党参提取工艺

目的：优化复方党参的水煎提取工艺。方法：以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、阿魏酸、党参炔苷的层次分析法（AHP）-熵权法综合评分为考察指标,结合响应面法优化复方党参的水煎提取工艺。结果：实验得到复方党参的最佳提取工艺为加水12倍,浸泡90min,煎煮40min,煎煮2次。结论：本研究优化了复方党参的水煎提取工艺,为后续药效和作用机制研究提供基础。     

超声波提取黄芩药渣中的黄芩苷

为了探索黄芩植物药废渣的再利用价值,首次采用超声波萃取技术对黄芩植物药废渣中的药用有效成分-黄芩苷进行再次提取,考察溶剂浓度、超声提取时间以及溶剂量等因素对黄芩苷提取率的影响。设计正交实验对超声波提取工艺参数进行优化。结果表明超声波最佳提取工艺条件为：15倍量70％浓度的乙醇,在20℃条件下超声提取50min,黄芩苷提取率达6．0％以上。通过试验得出的结论为：黄芩植物药废渣中尚含有一定量的药用有效成分-黄芩苷,具有再资源化利用的价值。     

淀粉/PVA共混物在缓释肥料中的应用

以淀粉与聚乙烯醇(PVA)的共混材料为基材,用复合肥料(尿素)来制备缓释肥料,通过控制淀粉及PVA在环境中的降解速率以达到控制肥料进入环境和被植物吸收的速率,从而达到既不污染环境,又能够提高肥料利用率的目的。以共混工艺为基础,以甘油和水作为增塑剂,分别研究了增塑剂的种类和加入量、淀粉与PVA的配比对缓释肥料力学性能、流变性能及养分释放性能的影响。利用扫描电镜对其结构进行了表征。结果表明,甘油/水质量比为1/1时加工性能良好,缓释性能随着PVA用量增加累计释放率降低。     

正交工艺优化青叶胆水提工艺

獐牙菜苦苷是青叶胆中主要的抗肝损伤成分,是典型的环烯醚萜类成分,是大部分獐牙菜属药用植物中的主要活性成分。采用水提的方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用紫外可见分光光度法测定獐牙菜苦苷含量,以獐牙菜苦苷含量为评价指标,采用正交试验优化最佳的提取工艺。结果表明青叶胆的最佳提取工艺为加水8倍量,回流提取3次,每次1 h。优选出的提取工艺简单、合理,可作为青叶胆的提取工艺。     

壳聚糖-生姜精油复合膜的优化制备

以壳聚糖为复合膜成膜基质,加不同量的生姜精油,以氯化钙为交联剂,甘油为增塑剂,明胶为乳化剂制备复合膜。以厚度、机械性能、不透明度、水蒸气透过系数为考察指标,通过单因素试验找出各个考察因素的优化范围,通过正交试验得到复合膜制备的最佳工艺条件。结果表明,最佳成膜工艺条件为：生姜精油取0.4 mL,甘油取1.5 g,氯化钙取0.3 g,明胶取1.5 g。该工艺条件下制得的复合膜具有厚度较薄,拉伸强度和断裂伸长率较高,不透明度和水蒸气透过系数较低的特点。     

茵栀黄分散片处方优化与溶出度考察

通过本次研究确定茵栀黄分散片的最佳处方,并对其溶出度进行相应的考察。以崩解时限作为研究的考察指标,采用正交试验考察PVPP浓度、CMC-Na用量以及MCC的用量对不同处方茵栀黄分散片崩解时限的影响,根据结果将自制的茵栀黄分散片与市售药物进行体外溶出实验对比,观察与市售药物溶出的不同。通过正交试验优化后得到的最佳处方是:当PVPP浓度为10.0%,CMC-Na用量为9.0%,MCC的用量为40.0%时茵栀黄分散片的崩解时限低于3min,体外溶出比市售片好。本次研究对茵栀黄分散片的处方进行优化,效果较好,达到《中国药典》规定的要求。     

麦芽糖改性聚乙烯醇膜的制备与表征

以麦芽糖为助剂,采用流延成膜法制备了聚乙烯醇(PVA)膜,并分别用红外光谱、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)等手段对PVA膜的结构和性能进行了分析和表征。结果表明:PVA和麦芽糖之间形成了氢键,其相容性良好;麦芽糖为无定形态,PVA膜中的PVA结晶被麦芽糖破坏,麦芽糖可降低PVA的熔点,并可提高PVA膜的分解温度;麦芽糖改性PVA膜的拉伸强度和断裂伸长率均随麦芽糖用量的增加而降低。以甘油和麦芽糖为复合助剂,可改善PVA膜的柔韧性。研究了甘油与麦芽糖复合改性PVA的熔点、热稳定性、水蒸气阻隔性能等,制备了综合性能优异的PVA膜。     

补肾固金方的提取工艺优选

目的:优选补肾固金方的最佳提取工艺。方法:以马钱苷含量、出膏率为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为因素,使用L9(3~4)正交试验,优选出补肾固金方的最佳提取工艺。结果:加水量6倍,浸泡时间2h,提取3h,提取2次为最佳提取工艺。结论:经优化的提取工艺合理可行,适于补肾固金方中药物的提取,为补肾固金方的进一步开发研究提供依据。     

丹芪糖脂清颗粒剂提取工艺优化

通过醇水双提法对丹芪糖脂清颗粒原料药进行提取。以丹参酮Ⅱ_A及丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、葛根素、黄芩苷含量为指标,采用正交试验设计考察乙醇浓度、料液比、提取时间对醇提有效成分的影响;以总黄酮、总皂苷、总多糖含量及干膏率为指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验法优选水提工艺。结果乙醇回流提取最佳条件加15倍量80%乙醇,提取2.5 h时;水回流提取最佳条件为：加20倍量水,浸泡1.5 h,提取1.5 h。     

消痈喷雾剂提取工艺研究

研究了消痈喷雾剂的乙醇最佳提取工艺。采用正交试验,以黄芩苷提取量为考察指标,优选消痈喷雾剂最佳提取工艺。实验结果显示最佳工艺条件是60%乙醇溶液,10,8,8倍溶媒量,提取2 h,提取3次。优选得到的工艺稳定可行,适合工业化大生产。     

山茱萸-白芷美白面膜的制备

以山茱萸、白芷为原料，从中提取有效成分制备撕拉型山茱萸-白芷美白面膜。采用单因素实验和正交试验对面膜配方进行优化，DPPH法对面膜的抗氧化活性进行评价。结果显示面膜最佳配方组成为PVA∶PVP为2.2 g∶1.0 g、钛白粉1.2 g、乙醇0.6 mL、十八醇1.2 g、丙二醇1.0 mL、甘油3.0 g、山茱萸多糖∶白芷提取液为0.1 g∶0.3 mL、乳化剂用量1 g时。按此配方制备得到的面膜均匀度、光滑度、爽滑感、黏度、刺激性、成膜时间等参数最佳，DPPH抗氧化性实验得出，面膜的抗氧化性较好，最大值可达66.32%。     

超临界抗溶剂法制备吲哚美辛微粒的工艺研究

采用超临界CO_2抗溶剂法制备吲哚美辛微粒,以微粒的体积平均粒径为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验优选吲哚美辛微粒的制备工艺,并考察其体外溶出速率及溶出度。结果表明在最优条件下可制备得到粒径明显小于原料的吲哚美辛微粒,SEM显示吲哚美辛微粒呈纤维状;FTIR、DSC及XRD观察结果表明吲哚美辛微粒未发生化学结构的改变;体外溶出测试显示吲哚美辛优选工艺微粒的溶出速率明和溶出度显高于原料药的溶出速率和溶出度。     

黄芩苷不同提取工艺及抗炎活性研究

研究黄芩苷的提取工艺和不同提取工艺抗炎作用的异同。以黄芩苷出膏率为考察指标,应用正交实验设计优化黄芩的超生提取和回流提取工艺;以二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验观察抗炎药效。结果表明以80目黄芩药材粉末,60%乙醇,提取60 min,为回流提取最佳工艺;以80目黄芩药材粉末,40%乙醇,提取90 min,为超生提取最佳工艺。超生提取出膏率高于回流提取出膏率,两者提取物无明显抗炎药效作用差异。     

正交试验优选一种复方中药的提取工艺

采用正交实验,以绿原酸和总皂苷为指标,优选了一种复方保健中药的提取工艺,筛选出的最佳提取工艺为:加水10倍,提取2次,每次1h,且该提取工艺经济、简便。