标准加入法测定微量铜

目前,国内微量铜的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。本文不用标样而用分析纯的铜溶与硝酸配成含一定量铜的溶液作为标准溶液,在相同试液中加入不同体积的铜标准溶液,用铜的含量和吸光度绘制标准曲线,将际准曲线反向延长与横轴相交,交点到原点的距离即为试样中铜的含量。实验表明,本法可用来校正标样,尤其对一些小型企业来讲,在没有标样的情况下,也可对未知试样     

品红-亚硫酸法测白酒中甲醇条件优化

甲醇含量是白酒检测中一个重要的指标,通常采用品红-亚硫酸分光光度法测其含量,该方法易受反应温度、反应时间等因素影响,对测量条件进行了优化,即氧化时间15 min、还原剂用量1.0 m L、显色时间40 min、测量波长590 nm,在该条件下获得的标准曲线的线性较好,测定的精密度和回收率均符合要求。     

洁厕块产品中总磷含量的测定

采用分光光度法(磷鉬蓝比色法),先通过配制一系列浓度的标准溶液,测定其吸光度,绘制标准曲线。然后测定经过处理的洁厕块试样的吸光度,对照标准曲线方程得出其总磷含量值,从而判定产品是否符合无磷洗涤用品的要求。     

紫外分光光度法测定功能性饮料中的咖啡因含量

采用紫外分光光度法测定四种市售功能性饮料中的咖啡因含量。根据所查阅的大量文献可知,乙酸乙酯提取咖啡因的最佳吸收波长为273nm,是测定功能性饮料中咖啡因含量的最佳条件。通过实验也摸索出了其他最适条件,最佳温度为30℃,最佳时间为15min。用标准溶液测吸光度,绘制出标准曲线,其咖啡因标液浓度与吸光度的线性回归方程为A=0.013 5c+0.011 7,相关线性系数R~2=0.995 8。4种样品分别在最适条件下处理后测定吸光度,得出四个样品中咖啡因含量分别为2.21%、5.43%、1.85%和10.11%。     

采用浊度法检测聚丙烯酰胺

采用浊度法检测聚丙烯酰胺(HPAM)的质量浓度,考察了反应时间、波长、温度及矿化度对吸光度的影响。实验结果发现:最佳测试条件为反应时间25 min,波长472 nm,温度18～25℃;一价金属离子Na+,K+和二价金属离子Mg2+,Ca2+对测试结果基本无影响,而三价Al3+对吸光度有很大的影响,当ρ(Al3+)大于80 mg/L时,吸光度值趋于稳定。在最佳测试条件下,绘制不同水质条件下不同ρ(HPAM)的标准曲线,发现水质不同,对吸光度的影响不同,矿化度越高吸光度的变化值越大。因此,在检测油田注入、采出液中ρ(HPAM)时,可通过模拟实测水样配制反应体系溶液进行测定。研究表明,用浊度法检测ρ(HPAM)范围宽、精确度高、重现性好。     

胶束分光光度法测定茶叶中微量铝含量

在pH=5.0的乙酸-乙酸钠条件下,铝-铬天青S-乙二醇形成三元配合物。测定在最的吸收波长为549 nm处,对浓度在0～7μg/mL范围内的铝标准溶液的吸光度进行测定,结果表明：三元配合物吸光度与铝标准溶液浓度有良好的线性关系,标准工作曲线回归方程为y=0.1519x-0.0371,线性相关系数R2=0.9956,相对标准偏差RSD为2.31%。该法操作简单,显色灵敏、稳定、精密度高。适用于茶叶中铝含量测定的要求。     

硫酸肼标准溶液浊度的影响因素研究

对影响硫酸肼标准溶液稳定性的因素,如存放时间、温度、配制方式等因素。结果表明：标准溶液放置时间长达15d,正常使用温度在5℃以上,温度对吸光度影响很小,配制方式对吸光度无影响。硫酸肼标准液吸光度在pH=6.2～10.2范围内稳定性较好。     

分光光度计法测定中控环氧乙烷的醛含量

研究了乙醛标准样品和环氧乙烷样品的测定条件。结果表明:用于制作工作标准曲线的乙醛标准样品,显色反应温度控制在室温与冰水浴中的测定结果是一致的;环氧乙烷样品的显色反应温度对测定结果影响较大,室温下测定的结果明显略高于在冰水浴中测定的结果。与现行的化分法测定结果比对,冰水浴下的分光光度计法测定结果比化分法测定结果高约2.9×10-6,说明2种方法之间存在系统性差异;工作曲线线性相关系数为0.999 5;相对标准偏差为2.43%~2.63%。     

矿石中微量磷分析的新方法

利用标准加入法原理测定铁矿石中微量磷的含量,到目前为止,尚未见报道。目前国内的分析方法一般是用含量不同的标样进行显色测定吸光度,绘制标准曲线。我们不用标样,而用优级纯的磷酸二氢钾试剂,配成含一定量磷的溶液作为标准溶液,在相同     

受污染滤料总铁含量的测定

采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子标准溶液,盐酸羟胺作为还原剂,邻菲罗啉作为显色剂,通过一系列的条件实验,得到测量铁离子吸光度的最佳条件。由标准曲线及样品的吸光度可以得到溶液的铁浓度。建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于受污染滤料总铁含量的分析方法。     

葡萄籽原花青素含量测定

酸性条件下,原花青素与香草醛反应生成红色产物,由红色产物的吸光度可确定原花青素的含量.实验首先考察了酸对显色的影响,确定以较低浓度的硫酸作催化剂.在此基础上,进一步考察了其他因素的影响,确立了稳定的比色条件:硫酸30%、香草醛4%、反应温度30℃、反应时间15 min,并得出了标准曲线.     

MES中甲醇含量的测定方法

建立了一种品红亚硫酸比色法测定MES中甲醇含量的方法。甲醇在酸性条件下被高锰酸钾氧化成甲醛,甲醛与品红亚硫酸作用生成蓝紫色化合物,根据颜色深浅与标准系列比较达到测定MES中甲醇含量的目的。经多次实验证明甲醇含量在0～1.0mg/15mL范围内吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程y=0.2037x-0.02833,相关系数γ=0.9986。此法快速、准确、灵敏度高。实测样品中甲醇的回收率为91.3%～103.7%、相对标准偏差(n=6)为1.33%～3.33%。     

水中Cr6+含量的测定

Cr~(6+)与二苯碳酰二肼在酸性条件下反应生成稳定的紫红色络合物,该络合物在波长540 nm处有很强的吸收,据此建立了一种快速测定Cr~(6+)含量的方法——分光光度法。实验中对检测波长、显色时间、显色剂用量以及酸的浓度进行了优化。在最佳条件下,Cr~(6+)的浓度与其吸光度在0. 1～3. 0 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=0. 8119c+0. 0662,R~2=0. 9978。采用标准加入法对四个水样中Cr~(6+)的含量进行测定,结果令人满意。     

氧化品红亚硫酸比色法测定化妆品中甲醇含量

化妆品中所含的甲醇在氧化剂存在下转化为甲醛,与亚硫酸品红试剂反应生成紫色醌型化合物,可用比色法测定含量.该法测定范围为0.01～0.12 mg/mL,r=0.9999,标准偏差小于1%,是一种快捷、准确、简便、无醛类干扰的甲醇测定方法.     

应用苦味酸—一品红亚硫酸法作微量甲醇的限度检查

甲醇的定量方法甚多,习用者有品红亚硫酸(Schiffs试剂)法和变色酸(铬变酸Chromotropicacid)法,这些已为某些国家药典所选定,其中品红亚硫酸法尤为常用,并有较长的应用历史。两法的共同点系采用Deniges氧化法将甲醇氧化成甲醛后加入显色剂进行比色测定。它们均受氧化时间、显色时间、温度、乙醇含量等条件的影响。近年来,关于品红亚硫酸法,曾有过许多试验报告,如杨、李氏证明了有乙醇存在时,乙醇含量对测定有影响,过量乙醇存在使甲醇不能显色。刘、汪氏证实了如有过量的硫酸存在可便乙醛和其它醛类与品红加成物褪色,除去干扰(本文作者据从多数饮料样品检验     

国内专利精选

<正>一种用于检测医用PVC树脂残留氯乙烯单体的方法:C N 114354777A∥罗源军(宜宾海丰和锐有限公司),公开日期:2022-04-15公开了一种用于检测医用PVC树脂残留氯乙烯单体的方法,包括配制氯乙烯标准溶液与氯乙烯比对溶液;配制供试品溶液;设置气相色谱检测条件;利用氯乙烯标准溶液在设定的条件下进行气相色谱检测,求得氯乙烯的标准曲线;利用不含氯乙烯的空白溶液与比对溶液在设定的条件下进行气相色谱检测,得到氯乙烯的定性峰;将供试品溶液在设定的条件下进行气相色谱检测,根据氯乙烯响应值的峰面积,利用标准曲线计算氯乙烯的浓度,并折算成样品中氯乙烯的浓度。本发明采用合适的气相色谱检测条件,以标准曲线法为基础,能够很好地分离并定性定量测定医用PVC树脂制品中的残留氯乙烯单体,该方法简单易行,测定精确度高,重复性好,便于推广使用。     

气相色谱法测定蔬菜中马拉硫磷残留量的不确定度评定

本文采用气相色谱法测定蔬菜中马拉硫磷残留量,从样品称量、标准溶液配制等方面对测定中的不确定度来源进行分析和评定,算出合成不确定度和扩展不确定度。当蔬菜中马拉硫磷残留量为0.10 mg/kg时,扩展不确定度为0.0037 mg/kg。     

生姜中姜辣素含量的测定

Folin酚试剂与姜辣素中的酚基可发生蓝色显色反应。以香草醛为标准样品,用均匀设计法安排实验,考察了Folin酚法测定姜辣素含量的实验中各实验条件对显色反应的影响。以工作曲线的线性相关系数R作为判据,在680nm的条件下进行光度测量,得到了最优条件,在此条件下制作的工作曲线线性相关系数为0.99989。用此工作曲线测定姜辣素的含量,所得结果重现性良好。该法操作简便,准确度高,可用于产品定量检测。     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

研究了双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅的方法.采用双硫腙为显色剂,控制溶液的pH为8.5,在513nm波长处测定吸光度,利用标准曲线求出铅含量.并讨论了溶液pH、反应时间、络合剂用量对吸光度的影响.测定结果表明样品中铅含量5.0 mg/kg,明显高于国家标准0.5 mg/kg.     

植物叶片中硫含量测定方法研究

系统研究硫酸钡比色法测定植物叶片样品中硫含量的最适宜条件。以葡萄叶片硫化物提取液为研究对象,研究保护剂的选择和用量、酸度的选择、氯化钡的形态和用量、反应温度对吸光度大小的影响。结果表明,葡萄叶片提取液2 m L在甘油-乙醇(1∶1)2 m L,10 mg/m L Ba Cl2溶液2 m L,25%HCl溶液2 m L,常温下反应的条件下,测定其470 nm处的吸光度值,标准硫溶液在0~32μg/m L范围内与吸光度呈良好线性关系(R2=0.998 4),平均回收率为99.17%,RSD为1.89%。该方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于植物叶片中硫含量的测定。