零流电位法在氧化还原滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在氧化还原滴定中的检测原理及应用,通过考察硫酸铈滴定硫酸亚铁铵与硫酸亚铁铵滴定重铬酸钾两个滴定体系,探明了零流电位法在氧化还原滴定中的适用性。通过硫酸亚铁铵滴定重铬酸钾对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.10%,同一电极滴定结果的相对标准偏差(RSD)为0.15%(n=5),五根电极滴定结果的RSD为0.16%。本方法具有较高的准确性、精密度和再现性。     

钯电极在电位滴定中的应用

<正> 金属钯能吸附大量氢,并具有贵金属的特性,在电化学分析中可用作电极材料,但其应用远不如铂广泛。钯电极在电位滴定中作为指示电极目前报导不多。由于电位滴定法具有仪器简单、快速易行等优点,能弥补一些容量化学分析中的缺陷,有日益取代目视容量滴定法的趋势。因此,研究和寻找电位滴定中各种类型的指示电极和参比电极,具有重要的实际意义。在电位滴定试睑中发现,不经特殊处理的钯电极和各种类型的参比电极配合,无论是中和滴定、沉淀滴定或氧化-还原滴定等均能得到满意的结果。这种电极具有坚固耐用、稳定性好、电阻小、灵敏度高,在滴定等当点处响应锐敏、精确等特点。因而研究各种钯电极形状、极化条件和各类参比电极对扩展电位滴定在容量化学     

开路电位法研究高锰酸钾滴定柠檬酸

以开路电位的方法探测了高锰酸钾滴定柠檬酸的电位变化过程。实验发现,高锰酸钾中硫酸含量为5％（体积）,温度为30％时,滴定体积偏大;50℃时滴定体积稍有误差,70℃时滴定体积偏小。若硫酸含量提高至15％（体积）,则滴定体积均偏小。误差原因在于不同酸度条件下,高锰酸钾还原历程不同,5％硫酸时,以两步法还原,而15％硫酸时以一步法直接还原。     

淀粉溶液在电位滴定常量分析中的应用

利用电位滴定法滴定原盐中氯离子含量时,反应生成的氯化银沉淀吸附在电极上影响结果的准确度。本文针对此现象采用加入特定浓度淀粉溶液的方法解决了此问题,为电位滴定仪的推广和应用提供了保障。     

电位滴定法在标定标准滴定溶液中的应用

探讨用自动电位滴定仪标定标准滴定溶液,并与国家标准中以指示剂判定滴定终点的方法进行了比对。结果表明,自动电位滴定法标定EDTA、硝酸银标准滴定溶液,滴定结果准确度高,数据重现性高于标准法,可满足化验室分析工作的需要。     

零流电位法的性能及其能斯特响应的研究

探讨了零流电位法的检测原理,并利用一系列不同混合比例的铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液考察了零流电位法的性能。实验结果表明:零流电位法具有能斯特响应的性能,同时表现出较高的准确性以及良好的精密度和重现性。     

多项目电位滴定系统在工业锅炉水质检测中的应用

在工业锅炉水质检测中采用多项目电位滴定系统实现锅炉水中的pH、碱度、氯离子等多项目的同步检测,检测过程可溯源,检测效率高。该检测方法重复性符合相关标准,与手动测定结果的比对试验的相对平均偏差低于2%,回收率97%~105%。     

CAD 技术在液体发射药组分电位滴定分析中的应用

叙述了在液体发射药组分分析中进行的ＣＡＤ实践,涉及采用瞬态数据记录仪与电位滴定分析仪联机的接口电路设计,以及数据处理编程等计算机数字化测量技术。     

零流电位法研究孔雀石绿与牛血清白蛋白相互作用的结合参数

用一种新的电化学方法一零流电位法（zelocurrentpotentiometry）研究了铅笔芯电极表面的孔雀石绿膜与牛血清白蛋白（BSA）相互作用。在浓度为4×10^-7～4×10^-8mol·L^-1的牛血清白蛋白溶液中,孔雀石绿的零流电位值Ezcp与牛血清白蛋白浓度的对数细[BsA]符合下列线性关系：Escp（V）=O．1424＋0．012log[BSA]（R=0．992,n=5）。由此计算出孔雀石绿与牛血清白蛋白的表观结合常数β为（2．5±1）×10^4L·mol^-1,结合比m为0．8±O．2。     

零流电位法研究乙醇与聚丝素肽结合反应的动力学方程

采用电化学聚合方法,以丝素肽为单体在铅笔芯电极表面上合成聚丝素肽。用零流电位法研究了聚丝素肽与乙醇结合反应的动力学方程,聚丝素肽与乙醇结合反应符合一级动力学方程：ln（1-τi）=-k[EtOH]0ti（其中1-τi=Ezcp,τi-Ezcp,τ=1/Ezcp,τ=0-Ezcp,τ=1）,速率常数k为4.25×103s-1,半衰期t1/2为1.63×10-4s。     

铜钴离子配位滴定指示剂的应用

4－（6－‘-溴苯噻唑偶氮）－3－羟基苯甲酸[4-(6‘-bromobenzothiazolylazo)-3-hydroxybenzoic acid, 即Br-BTAHA]是Cu^2 ,Co^2 ,Mi^2 的很好的显色剂和酸碱指示剂，用Br-BTAHA作指示剂，以EDTA分别滴定Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 及Co^2 ,Ni^2 ,Cd^2 ,Pb^2 ,Zn^2 ，终点由蓝色突变为绿（或橙色）及黄绿（或橙红）色，终点清晰敏锐。根据Ringbom误差公式计算，Br-BTAHA完全具备配位滴定指示剂的各项必备条件，是一种选择性和准确度均好的指示剂。     

LZD-2零阻电流-电位计在电化学研究中的应用

根据集成运算放大器原理设计的ＬＺＤ－２零阻电流－电位计,输入阻抗高,负载能力强,测量精度高,能有效克服电流电位测量误差。该电位计已在铝合金无铬酸电化学抛光工艺和烧结青铜多孔元件防氧化变色技术研究中应用获得满意效果。     

自动电位滴定在大分子量聚酯多元醇羟值测定中的应用

在目前通用的乙酸酐-吡啶法测羟值的基础上,针对低羟值聚酯多元醇建立了准确度更高的分析方法,并采用自动电位滴定法测定聚酯多元醇的羟值。测试结果表明,该法提高了测试的准确度,并可解决深色和浑浊样品无法手动滴定的问题。     

BTAMB作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

以2－［2－苯并噻唑偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸（BTAMB）为指示剂，研究了配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在pH为4．0～6．0范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

PAR作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚（PAR）为指示剂,配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明：在pH4．3的HAC－NaAc酸性介质中,终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

PAR作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

本文研究了以４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）为指示剂,配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明：在ｐＨ４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ酸性介质中,终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定结果准确可靠。     

用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

电位法在氧化亚铁硫杆菌氧化过程中的应用研究

对氧化还原电位法在氧化亚铁硫杆菌培养过程中的应用进行了探索性的研究,维持总铁浓度为10g／L,通过改变Fe（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）的比例,找出E与Ln（Fe^3＋／Fe^2＋）的线性关系和培养液的处理条件。结果表明,在无菌体系中,当Fe＆3＋／Fe^2＋的比值范围为0．5-10时,二者的线性关系较好,并发现当培养基的消耗小于40％时对E与Fe^3＋／Fe^2＋的关系影响不大。进而考察了在氧化亚铁硫杆菌生物氧化过程中E与Fe^3＋／Fe^2＋的关系,通过加酸对培养液稀释40倍然后加热处理,发现了E与Ln（Fe^3＋／Fe^2＋）的线性关系,进而确定了能斯特方程中的参数Eo和RT／nF的大小。与无菌体系的参数进行了比较,相对误差小于1％。     

电位滴定—线性神经网络法用于工业碳酸钠的测定

尝试用电位滴定—线性人工神经网络法,测定工业碳酸钠生产过程中碳酸钠和碳酸氢钠含量及总碱量,并把测定的总碱量跟GB/T210.2-2004化学滴定法的结果进行比较,认为两种方法的测定结果吻合,而电位滴定—线性神经网络法不一定使用标准溶液,只要网络训练、测试和预测用的溶液浓度相同即可,滴定完毕后不用计算,只需用训练好的网络对测试集样本或未知样本进行仿真预测,即可得到测定结果。测试时既可以求得总碱量,也可以分别求得样品中碳酸钠和碳酸氢钠的含量,可以快速、准确、方便地用于生产过程控制分析。     

手持技术在酸碱滴定中的应用研究

酸碱中和反应是中学化学主要的定量实验,也是学生理解酸碱中和概念最直观的实验,但经常由于酸碱指示剂的选择与实验操作等问题而导致较大的实验误差.本文试图探讨在研究性学习中应用手持技术来判断中和滴定的终点,为酸碱滴定实验做一些探索,让学生掌握手持技术的使用方法,方便以后的各种相关实验的操作,并为手持技术在化学研究性学习中的应用提出一些建议.