有关钢材分析方法的改进──钢材中Mn、Cr元素含量的联合测定

有关钢材分析方法的改进──钢材中Ｍｎ、Ｃｒ元素含量的联合测定裴献君，贾庭鹏（西安公路学院７１００５４）（西安冶金机械厂７１００７７）１前言随着我国化学工业、汽车工业和道路桥梁建设等的迅速发展，对金属材料在数量和品质上的要求日益提高。所用金属材料必须具...     

精对苯二甲酸装置液体催化剂钴、锰含量分析方法讨论

对电位滴定法测定PTA液体催化剂中锰含量、络合滴定法测定钴含量,以及X射线荧光光谱法测定PTA催化剂中锰含量、钴含量两种分析方法进行实验对比考察,对两种分析方法准确度影响因素进行探讨分析,确立了PTA液体催化剂多种分析检验方法。     

原子吸收法快速测定咪鲜胺锰盐

文章建立了咪鲜胺锰盐的原子吸收分光光度法分析方法。利用盐酸溶液分解样品,用火焰原子吸收法直接测定锰含量,在换算为咪鲜胺锰盐含量,该法简单快速,且准确度和精密度满足测定要求。实验结果表明:咪鲜胺锰盐测定标准偏差为0.0028,变异系数为0.52%。     

容量及分光组合法测定PTA复合催化剂中钴锰

采用容量法以甲基百里香酚兰-氯化钠作为指示剂,使用EDTA标准溶液分析测定钴锰复合催化剂中的钴锰总量,通过分光光度法,以冰醋酸和丙酮为溶剂,以硫氰酸铵为显色剂,测定钴锰复合催化剂中的钴含量,钴离子在2¹6μg/ml范围内符合比尔定律,锰的存在对测定结果无影响,结果表明,该方法可用于替代昂贵的X荧光法、原子吸收和自动电位滴定分析方法。     

催化光度法测定痕量锰的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰,使用高碘酸盐、溴酸盐、氯酸盐、过氧化氢等不同氧化剂氧化有机试剂;催化显色动力学光度法测定痕量锰;协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献33篇。     

当归,党参中锰,锌等微量元素的含量测定

探讨用原子吸收分光光度法测定当归、党参中锰、锌等微量元素含量的分析方法，结果表明该方法具有分析速度快、准确度高、选择性等特性，适合大量样品的测定。     

不同化学元素对建筑钢材性能影响分析

建筑钢材中的化学元素含量决定了钢材的品质,通过透射电镜观察元素对钢组织的影响。设置几组对照实验得出碳元素在一定范围内增加可以增强实验钢的延伸率、强度,减少实验钢的密度;锰元素在一定范围内增加可以减小实验钢的延伸率、强度和密度。本结论可以用于建筑钢材的设计制造,使建筑钢材具有高强度、高塑性。     

三元正极材料中镍钴锰含量的化学分析测定

三元正极材料中镍钴锰的含量直接影响着电极材料的电化学性能,准确测量镍、钴、锰的含量对三元正极材料的研究具有重要的意义。介绍了一种快速、简便的分析方法。首先采用EDTA滴定镍钴锰的总量;其次用硫酸亚铁铵滴定溶液中的锰含量;然后在氨水环境中,使用过硫酸铵将Co~(2+)氧化为Co~(3+),并将二价锰氧化成沉淀物除去,对滤液进行EDTA滴定得到Ni的含量;最后用差减法推出Co含量。该方法操作快速、简便、准确度高。     

以三价状态的锰进行锰的测定

利用锰的氧化还原性质进行锰的测定甚为方便,尤其是先将锰氧化至七价状态,然后用不同还原剂作锰的测定,这一分析方法经很多人的研究改进已臻完善,并被广泛的应用。但在铬、钴含量高时,利用这个方法是有一定困难的,特别是在矿物中作锰的测定时常因对复杂程度估计不足而造成误差。一些学者为克服这个困难曾研究了很多的方法,现在比较广泛和受注意的方法是在络合剂存在下,采用适宜的氧化剂将锰氧化至三价状态,然后用还原剂来滴定。作为络合剂的有偏磷酸盐、焦磷酸盐、磷酸和氟化物等。均能与三价锰生成络合物使三价锰得以稳定。作为氧化剂的有     

哈希DR3900测定矿泉水中微量锰的方法改进研究

用哈希DR3900台式可见光分光光度计,在哈希分析方法"8149"的基础上进行改进,以用于测试矿泉水中锰元素的含量。在仪器上建立新的校准曲线,按实验室标准测定水样中锰的加标回收率为98%~112%,标准偏差为0.97%,相对误差为0.22%。该方法快速准确,仪器操作简便,可用于矿泉水中锰元素的分析。     

配位滴定法测定硫酸锰

前言 工业硫酸锰的主要技术指标是MnSO_4·H_2O含量。目前,采用的分析方法是:GB1622—86氧化还原滴定法。该法要在220℃～240℃下,加入硝酸铵时,此时要逸出对人体有害的NO_2,且分析样所需标准溶液硫酸亚铁铵的标定必须与样品的测定同时进行,样品分析时间长。为此我们研究了以配位滴定法测定硫酸锰含量。     

用结晶紫的催化氧化动力学方法测定茶叶中的痕量锰

本文研究了锰离子对高碘酸钾氧化结晶紫退色反应的催化效应及其动力学条件,从而建立了痕量锰的催化光度分析方法。测定范围为0～0.5微克/25毫升,检测限为4.7×10~(-10)克/毫升。用本法测定茶叶中的痕量锰取得满意的结果。     

微波消解-FAAS法测定丹参中的微量元素

采用微波消解技术,用FAAS法建立测定丹参药材中Ca、Fe、Mg、Mn、Cu、Zn 6种微量元素的含量测定的方法。结果表明,丹参中所含微量元素含量丰富,其中钙,镁的含量较高,其次为铁和铜,锰和锌的含量相对较低;加标回收率在96.2%~105.0%之间,各元素的相对标准偏差(RSD)小于2%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可以为丹参的进一步研究提供科学依据。     

锰盐存在下的酸碱测定

中和法,是容量分析中常见的一种分析方法。在一种或几种锰盐与酸、碱共存于一种物料中,就不得不考虑锰元素对测定方法的选择。在电解二氧化锰生产过程中,硫酸锰电解液中H_2SO_4含量的测定,以及电解配制液和电解终液中H_2SO_4含量的测定,由于Mn~(2+)离子的存在,使用标准碱液滴定H_2SO_4时,若指示剂采用甲基橙,随着样液酸度的降     

高碘酸钾目视比色法测定混炼胶中锰含量

本文用高碘酸钾目视比色法测定混炼胶中锰含量与目前采用的高碘酸钠分光光度法测定混炼胶锰含量进行了对照试验。实验证明,本方法操作简便、快速、所需试剂少、精密度和准确度均较高,可用于混炼胶中锰含量的测定。     

由测锰废液回收银和汞

水体中微量锰的常用测定方法有两种——原子吸收分光光度法和过硫酸盐氧化比色法。其中,过硫酸盐氧化比色法所需的设备简单、操作方便,测定精确度也比较高,已被环境监测者广泛采用。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人称作特殊试剂)含有硫酸汞和硝酸银,不仅费用高,而且有毒性。据文献[2]记载,在测定水体锰含量的过程中产生的废液含有AgNO_31.75g/1,HgSO_4 3.75g/l。若随便弃去,必然会造成环境污染和物质浪费,为此,应妥善处理这种废液。下面就测锰废液回收银、汞的过程介绍如下:     

ICP-OES法测定钴白合金中主元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定了钴白合金中主元素钴、铜、铁、镍和锰的含量。结果表明:采用混酸(王水+氢氟酸+高氯酸)溶解钴白合金样品效果良好;钴、铜、铁、镍和锰元素的线性良好,相关系数R~2在0.99958～0.99991之间,加标回收率在97.80%～102.31%之间,相对标准偏差(RSD)均不大于2.81%。建立了可实现多元素的快速测定钴白合金中钴、铜、铁、镍和锰含量的分析方法。与X-荧光光谱法对照结果表明,测试结果令人满意。     

微波消解-原子吸收法同时测定铁矿石中的锰铜锌铅

提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。采用在密闭容器中,用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品,样品溶解完毕泄压后,加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。     

微波消解-原子吸收法快速测定汽油中的锰铅铁

提出了微波消解-原子吸收法测定汽油中锰、铅、铁的分析方法。汽油样品用硝酸和少量高氯酸(混酸)做溶剂经过60℃水浴预处理后。在密闭容器中进行消解,样品溶解完毕泄压后,定容,用原子吸收仪器自有的快速序列分析功能的同时测定锰、铅、铁的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于汽油中锰、铅、铁的测定。     

测定锰矿中锰和氧化钙的连续操作法

锰矿中(特别是碳酸锰)除了测定锰以外,一般还要测定氧化钙。测定氧化钙的方法,一般是先将铁,铝,锰等分离,然后作草酸钙的沉淀,以容量法测定。锰的测定则多用氧化锌法或高硫酸铵法,但也有把锰变为二氧化锰,再以亚铁盐或草酸定量。这个几乎被忘记了的方法,根据我们的试验,如用标准锰矿来标定所用的滴定溶液,亦可得到符合要求的结果。我们提起使锰变成二氧化锰来测定锰,是为了利用测定氧化钙时所必需除去的锰(呈二氧化锰的形态),将它溶解在一定量的草酸溶液中,然后以高锰酸钾回滴,这样可以比任何测定锰的方法都可节省时间2～3倍。现将分析手续略述如下。