聚醚酰胺嵌段共聚物的合成及表征

采用熔融缩聚法合成了聚酰胺(PA)6/聚四氢呋喃(PTEMG)嵌段共聚物,研究了PA6、PTEMG链段的相对分子质量、含量对嵌段共聚物热性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、热重测试等对产物进行分析.结果表明,嵌段共聚物以羧基封端,当PA6、PTEMG链段相对分子质量分别为2 000、1 000时,共聚物的分子序列长度最长,相对分子质量最大;PTEMG链段相对分子质量越小,共聚物的熔点越低;PTEMG链段相对分子质量相同时,随PA6链段相对分子质量的增加,熔点升高;嵌段共聚物中PA6组分的熔融温度范围随着PTEMG含量的增加而逐步变宽;共聚物具有较高的热分解活化能.     

三臂PLLA-b-PDLA嵌段共聚物非等温结晶研究

利用差示扫描量热法(DSC)研究了三臂L-乳酸-b-D-乳酸(PLLA-b-PDLA)嵌段共聚物的非等温结晶及熔融行为。引入单位时间结晶程度来表征非等温结晶速率,运用Avrami和Ozawa等方法分析了三臂PLLA-bPDLA嵌段共聚物的非等温结晶及熔融行为。结果表明:3种三臂PLLA-b-PDLA嵌段共聚物TLD1/0.5、TLD1/1和TLD1/2.5的立构复合晶体最快结晶速率分别为19.9、7.2和4.5%/min,其Ozawa指数均在2~3之间,说明三臂PLLA-b-PDLA嵌段共聚物非等温结晶形成了球晶。另外,聚乳酸立构复合晶体和聚乳酸均聚物晶体的形成与分子链组成、结构和冷却速率有关。其中当冷却速率高于20℃/min时,TLD1/1和TLD1/0.5仅能生成立构复合晶体。     

PEG-PET嵌段共聚物结晶行为的研究

本文通过DSC、WAXS、PLM、SALS等测试方法,对PEG-PET嵌段共聚物的结晶、熔融过程、晶格结构及其球晶形态进行了研究,发现PEG-PET嵌段共聚物在不同的结晶温区分别形成两种均聚物(PEG、PET)所特有的晶格,而不形成新的共晶晶系;由于PEG链段的内增塑作用,使共聚物在较短淬火时间内就能得到PET在同等条件下所不能得到的完整的晶面衍射;而且发现球晶的光轴方向对温度敏感,200℃淬火试样与较低温度淬火试样不同,球晶光轴发生偏转,并形成PET大球晶包PEG微晶的混晶现象。     

乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究

以ＡＩＢＮ为引发剂，用ＣＣｌ４调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的ＰＶＡｃ大分子引发剂（ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３）。以ＣｕＣｌ－ｂｐｙ为催化剂，用ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３引发Ｓｔ，ＭＭＡ和ＢＭＡ等单体的ＡＴＲＰ聚合，得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的ＰＶＡｃ嵌段共聚物。     

聚氨酯相变材料的非等温结晶动力学研究

以聚乙二醇-6000(PEG-6000)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,4-丁二醇(BDO)为原料制备了软段含量为86%的聚氨酯相变材料(PUPCMs)。采用DSC测试手段,并且以Ozawa方程和莫志深方程为主要模型,分析研究了聚氨酯相变材料非等温结晶动力学。结果表明:Ozawa方程与莫志深方程的结果差别较大,而Ozawa方程更加符合实际的结晶过程。     

聚己内酯的非等温结晶动力学的研究

采用示差扫描量热仪和 X 射线衍射仪研究了聚己内酯(PCL)的非等温结晶行为,并采用 Ozawa 方程、Jeziorny 方程分析了 PCL 的非等温结晶动力学。结果表明,在 PCL 结晶初期,Avrami 指数 n≈4,从而表明了 PCL 以均相成核的三维球晶方式生长,同时发现在 PCL 的结晶后期即相对结晶度为98%时存在缓慢的次级结晶,表明次级结晶的出现是过冷度影响的结果。     

生物降解聚丁二酸丁二醇酯／聚乙二醇嵌段共聚物的合成及表征

以2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI）为偶联剂，将端羟基聚丁二酸丁二醇酯预聚物（PBs）与低相对分子质量聚乙二醇（PEG）进行多嵌段共聚，得到PBS／PEG多嵌段共聚物。采用FT-IR、^1H—NMR等方法对产物进行结构表征，同时研究物料配比和偶联剂TDI的用量对共聚物性能的影响及共聚物的吸水率和水解降解行为等。结果表明，PEG的引入使得材料的亲水性显著改善，共聚物的降解速率较纯PBS有大幅度提高。     

PET与PEG嵌段共聚物合成及应用的研究

将聚酯(PET)和聚乙二醇(PEG)进行嵌段共聚,制得PET-PEG 嵌段共聚物,以PEG 加入比例为25% 的共聚物作改性剂,与CDP共混纺丝,所制纤维的抗静电性、染色性和吸湿性均得到改善     

PBS-PTMO嵌段共聚物的合成及其结晶动力学

以丁二酸、丁二醇以及聚四氢呋喃醚(PTMO)为原料制备了w(PTMO)为50%的可生物降解聚丁二酸丁二酯(PBS)-PTMO嵌段共聚物(记作PBSPTMO50)。采用核磁共振氢谱仪,凝胶渗透色谱仪对共聚物进行了表征,利用差示扫描量热仪研究了PBS硬段和软段的非等温结晶动力学。结果表明:PBSPTMO50的数均分子量和重均分子量分别为53 083,152 407,相对分子质量分布指数为2.87;PBSPTMO50有两个结晶峰;Ozawa方程能拟合PBS硬段的非等温结晶过程,但不适合PTMO软段;而莫志深方程能拟合PBS硬段和PTMO软段的非等温结晶过程。     

侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯PBS-b-PBD的合成

以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究了其结构、热稳定性、结晶性能、元素含量,并进行了抑菌性能测试。结果表明:随着聚吡啶二羧酸丁二酯链段的增加,PBS-b-PBD的结晶温度从72.2℃降至67.7℃,PBS-b-PBD在300℃左右开始分解,具有良好的热稳定性;当Br元素质量分数增加到1.64%以上时,抑菌圈效果明显,共聚酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果。     

聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物非等温结晶行为

以聚丁二酸丁二醇酯（PBS）和聚乙二醇硬脂酸酯（PEOST）为原料,采用溶液共混法制备了PEOST质量分数分别为10%（POS-10）和30%（POS-30）的两种合金材料。通过差示扫描量热法（DSC）研究了合金材料的非等温结晶行为,用莫志深（Mo）法分析了PBS的非等温结晶动力学,采用Kissinger法和Friedman法计算PBS的结晶活化能,并用红外（FTIR）和偏光显微镜（POM）进行表征。研究结果表明：PBS先结晶形成结晶微区不利于PEOST结晶,而较高含量的PEOST有利于PBS的结晶。受PBS先结晶的影响,POS-10降温DSC曲线没有出现PEOST的结晶峰,而POS-30在低的降温速率情况下出现了PEOST双结晶峰;升温DSC曲线中两试样均出现了PEOST的熔融峰。在相同的冷却速率下,POS-30的PEOST熔融温度（T_m）和熔融焓（△H_m）大于POS-10;POS-30的PBS结晶峰温度（T_p）、结晶焓（△H_c）大于POS-10,而结晶半峰宽（D）值更小;但两者的T_m和△H_m相当。随冷却速率的增加,PBS的D值增大,而PEOST的D值却降低;冷却速率的增加对PBS的T_m值影响不大,但使PEOST的T_m略有减小。Mo法适合用于共混物中PBS的非等温结晶动力学分析。POS-30的PBS绝对值结晶活化能要大于POS-10。POS-30在红外光谱谱图中出现了PEOST结晶的红外响应峰（1109cm^-1和841cm^-1）而POS-10没有。     

PTT的等温与非等温结晶动力学研究

采用DSC方法对聚对苯二甲酸丙二酯进行等温与非等温结晶动力学研究,利用不同动力学模型对其结晶过程进行分析.结果表明,在等温结晶过程中,Avrami指数n和半结晶时间随着结晶温度的升高而增大,结晶速率常数K随着结晶温度的升高而减小;在非等温结晶的过程中,结晶动力学常数Zc和相对过冷度△Tc随着降温速率的提高而上升,Avr...     

PA1212-b-PEG嵌段共聚物的合成和非等温结晶动力学研究

采用DSC方法研究了PA1212-b-PEG在不同降温速率下的结晶过程,并利用Avrami方程研究了其非等温结晶动力学。在非等温结晶过程中,随着降温速率的增大,结晶温度向低温偏移。综合利用Avrami方程得到Avrami指数为4,说明结晶是以异相成核,三维生长。     

PBT非等温结晶动力学

用差示扫描量热法研究聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）的非等温结晶动力学，并分别用Ozawa,Jeziorny和考虑综合因素法来处理PBT的非等温结晶数据。结果表明，PBT非等温结晶过程与Ozawa动力学方程相吻合，但不符合用Jeziorny方法处理的Avrami动力学方程；综合考虑温度和结晶程度对聚合物结晶速度的影响。PBT非等温结晶过程符合结晶动力学方程。     

聚环状对苯二甲酸丁二酯的非等温结晶动力学

研究了聚环状对苯二甲酸丁二酯(pCBT)的非等温结晶行为。结果表明:pCBT的结晶度随着冷却速率和相对分子质量的增加而增加;冷却速率为2.5~40.0℃/min,采用Avrami模型能很好地描述pCBT的结晶过程;运用Ziabicki模型分析了不同相对分子质量pCBT的结晶能力顺序为pCBT-M2>pCBT-M3>pCBT-M4>pCBT-M1(pCBTM1~pCBT-M4表示采用质量分数分别为0.1%,0.2%,0.4%,0.6%催化剂制备的pCBT),表明相对分子质量适中的pCBT-M2具有最高的结晶能力;采用Friedman微分等转化率法分析了不同相对分子质量pCBT的有效活化能阻,发现有效活化能阻随相对结晶度的增加而增大,pCBT-M2具有最低的活化能阻。     

分子量对两亲性嵌段共聚物PCL-b-PEG结晶与熔融的影响

以聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PCL-b-PEG)为研究对象,用旋涂法制备了PCL-b-PEG薄膜,并采用DSC、XRD和PLM对不同分子量薄膜样品的结晶行为以及形貌进行了系统分析。结果表明:随着分子量的增加,样品的结晶温度先升高后降低,而主要熔融温度逐渐升高;分子量越小,样品的结晶行为与熔融行为越复杂,样品的球晶形貌越不规则;在嵌段共聚物中PEG段可体现自身的结晶行为,但是PCL-b-PEG的总体结晶行为以分子量占比大的PCL为主。     

聚乳酸立构嵌段共聚物的合成与表征

以左旋和右旋丙交酯为原料,通过开环聚合制备了含有左旋和右旋乳酸链段的聚乳酸立构嵌段共聚物.采用红外光谱对其分子结构进行表征,表明共聚物已成功合成;并采用差示扫描量热仪和X射线衍射仪对共聚物的熔点和晶型进行研究,表明所得嵌段共聚物具有立构复合结构;采用乌氏粘度计对共聚物的分子量进行研究,表明共聚物的粘均分子量为25600...     

聚己内酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能 Ⅲ.嵌段共聚物的结…

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

PBT聚酯非等温结晶动力学

用差示扫描量热分析(DSC)法研究聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的非等温结晶动力学,并分别用Ozawa、Jeziorny和综合因素法等三种方法来处理PBT的非等温结晶数据。结果表明,PBT非等温结晶过程与Ozawa动力学方程相吻合,而不符合用Jeziorny方法处理的Avrami动力学方程;综合考虑温度和结晶程度对聚合物结晶速度的影响,PBT非等温结晶过程符合结晶动力学方程:dG(t)/dt=e~(-E/R(T-T_R)+F(T_m-T+α))(1-G(t))~nG(t)~m。     

基于差示扫描量热法的PBT非等温结晶行为研究

研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的非等温结晶动力学。结果表明:PBT的结晶过程存在温度依赖性,结晶时以生成较稳定的α晶为主,而在较慢的降温速率下同时伴随着β晶的生成。利用Jeziomy模型得到起始结晶阶段Avrami指数的平均值为4.21,说明起始结晶过程可能倾向于有均相热成核的三维球晶生长,且结晶速率常数随着降温速率的增大而下降;使用Ozawa模型不能很好地描述PBT的结晶行为,可能是由于不同的降温速率导致体系中晶核数量与密度存在差异;莫志深模型分析表明,在单位时间内达到更高的结晶度所需降温速率快,增大降温速率有利于聚合物结晶,莫志深法能很好地描述PBT的非等温结晶过程;Kissinger模型分析与实验结果一致,计算得到PBT的非等温结晶活化能为-193.4 kJ/mol。