Fe(Ⅲ)-EDTA吸收H2S反应动力学的实验研究

本文采用双搅拌无梯度气液反应器实验研究了Fe(III)-EDTA吸收H2S的反应动力学.建立并求解了H2S吸收数学模型,实验确定 Fe(III)-EDTA吸收H2S的化学反应速度常数为     

羰基硫在耐硫变换中的转化

我厂二期扩建工程包括两套生产系统:合成氨与甲醇.它们共用一个气头,即德士古水煤浆加压气化装置.该装置生产的水煤气中硫含量较高,而硫是氨与甲醇合成的毒物,所以脱硫系统成为两个净化系统非常重要的装置.     

国外羰基硫催化水解的研究动态

本文通过文献指出国外关于羰基硫催化水解的研究主要集中在水解催化剂研制以及反应动力学和反应机理探讨两个方面。一方面,各种高效实用的催化剂应运而生;另一方面,关于动力学和反应机理众说纷纭,莫衷一是。而且反应温区大多选在200℃以上。     

羰基硫催化水解气氛效应及动力学研究进展

羰基硫催化水解是从原料气中间接脱除羰基硫的主要过程,在合成原料气精脱硫技术中起重要作用。从合成原料气主要构成如CO、CO_2、H_2、O_2、水蒸汽、H_2S和羰基硫等对羰基硫催化水解活性的影响,揭示了羰基硫催化水解的气氛效应,并综述了羰基硫催化水解动力学。认为改进催化剂活性组成和孔隙结构以及复杂气氛下动力学是羰基硫催化水解研究的主要领域。     

羰基硫在氢氧化钠水溶液中的水解动力学

常压下、温度20～50℃,测定了鼓泡反应器中羰基硫(COS)在1.3130～4.4038mol/LNaOH水溶液中的水解速率,获得一级快速不可逆反应的水解速率表达式,其表观活化能为59.63kJ/mol.     

Fe(Ⅱ)-EDTA吸收一氧化氮动力学研究

本文提出一种用Fe(Ⅱ)-EDTA溶液同时脱除硝酸尾气中NO_x和合成氨原料气中H_2S的方法,并对Fe(Ⅱ)-EDTA溶液吸收一氧化氮动力学进行了研究.根据络合反应:NO+Fe(Ⅱ)-EDTA(?)Fe(Ⅱ)(NO)EDTA属快速(2,1)级可逆反应的特点,建立起适合于一般形式A+B(?)E的快速(2,1)级可逆反应宏观吸收动力学数学模型,并和现有的其它模型进行比较.将所导出的数学模型与所测得的Fe(Ⅱ)-EDTA吸收NO动力学实验数据拟合,采用Marquardt法搜索、选优,求得Fe(Ⅱ)-EDTA吸收NO动力学关系式.文章还提出了测定数学模型中各个物性参数的实验方法.     

高温煤气中羰基硫的加氢脱除研究进展

综述了加氢转化法脱除高温煤气中COS的研究现状,从加氢转化催化剂镍、钴、钼系,具有转化和吸收双功能的脱硫剂(钙系、锌系、铁系、锰系、复合金属氧化物)以及改性活性炭基催化剂等方面进行了分析,并对相应的脱硫反应条件控制和现存问题进行讨论,提出了改进措施。     

色谱法测定煤气中全硫

0　前　言我公司用煤气作合成氨生产的原料气 ,多年来煤气全硫测定采用汞量法 ,测定结果一直偏低。通过检测分析 ,认为原因之一是转化率不够 (铂丝经常被封裹 ) ;另一个原因是存在明显的滴定误差 ,所用标准溶液浓度小 ,灵敏度小 ,终点不易观察 ;还有一个容易被忽视的 ,也是至关重要的因素 ,是转化后生成的 H2 S沿管程损失问题。总之 ,该方法程序繁多 ,多种误差并存 ,制约了其实用性和准确度。为了改变煤气全硫测定的落后状况 ,及时为工艺控制提供准确的分析结果 ,采用色谱法测定煤气中的全硫应该是很好的选择。1　色谱测定试验1 .1　煤气中…     

还原气氛中γ－906型催化剂上羰基硫水解动力学研究

于３０～７０℃、常压及还原气氛下，采用内循环无梯度反应器研究了Ｔ－９０６型催化剂上ＣＯＳ水解反应过程，实验数据以多元拟线性回归法处理得到本征动力学方程为：ｒｃｏｓ＝４·５９３×１０６ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２ｏ宏观动力学方程为：ｒｃｏｓ＝１·０２５×１０５ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２Ｏ确定了ＣＯＳ和Ｈ２Ｏ的反应级数分别为０．６６和０．０６．关键词：     

羰基硫脱除技术研究现状及进展

论述了脱除羰基硫的各种方法,包括还原法、水解法、吸收法、吸附法、光解法及氧化法等,展望了COS脱除技术的研究趋势。指出ZrO2与TiO2、Al2O3混合制备新的多组分催化剂,以及引入铁一类助剂来降低催化剂表面的亲水性进而降低催化剂的失活程度是COS脱除技术研究可能的新方向。     

沼气中羰基硫的深度脱除

沼气深度脱硫对于以沼气为制氢原料的分布式燃料电池电站十分重要。采用浸渍法制备了Zn O/γ-Al2O3、Cu O/γ-Al2O3及Cu/γ-Al2O3,实验研究了上述金属氧化物脱硫剂以及商业Fe2O3脱硫剂对沼气中羰基硫(COS)的深度脱除性能。结果表明,Cu基脱硫剂对COS的脱除性能优于Zn O/γ-Al2O3和Fe2O3,其可在250~400℃的温度下将COS脱除到10 ppb以下,能够满足分布式PEMFC电站对脱硫的要求,并达到在其沼气重整器的原料气体预热段完成深度脱硫的目标。Cu O/γ-Al2O3的硫容在250℃达到了最大的0.185 mmol?g?1。对Cu O/γ-Al2O3的脱硫机理进行了分析。固相产物中Cu S的存在说明了COS在Cu O/γ-Al2O3上的吸附为化学吸附,而Cu2O和Cu的存在则说明了沼气中的CH4与CO2在250℃以上的温度下发生了重整反应,Cu2O和Cu为该反应生成的H2和CO的还原产物。气相产物中检测到的H2S,可能是由COS的加氢反应生成的。还考察了沼气中水分对COS深度脱除的影响。Cu基脱硫剂的性能会受到水分的不利影响,但随着温度的升高,该影响呈减小的趋势。     

γ-Al_2O_3催化剂上羰基硫水解反应本征及宏观动力学研究

1 前言以煤、焦、渣油等为原料所制取的原料气中,羰基硫(COS)总是作为有机硫的主要形态与H_2S并存的。由于羰基硫化学性能比较稳定,很难以常规方法脱除,因而工业上多以氢解催化转化技术将其脱除;近几年来,在氢解技术的基础上,又开发了羰基硫水解转化新技术。氢解和水解反应的化学方程式如下:     

液相低碳烯烃中羰基硫转化吸收双功能脱硫剂的性能

制备了K2 O-CuO-NiO/γ-Al2 O3羰基硫(COS)转化吸收双功能脱硫剂,并以丙烯为原料,考察脱硫剂在不同条件下脱除液态丙烯中COS的性能,结果表明,与传统的水解-脱硫工艺相比,该脱硫剂可一步脱除烯烃中的COS,具有脱硫净化度高、硫容大和工艺简单等优点.     

改性氧化铁脱硫剂脱除羰基硫性能的研究

制备了一种采用碳酸盐活性组分浸渍改性的氧化铁脱硫剂,考察了活性组分负载量、原料气空速、水汽含量以及氧气含量对改性脱硫剂活性的影响.结果表明,在室温(10～30℃)、常压、原料气空速1000 h-1、原料气中水汽含量1%以及无氧的条件下,改性后氧化铁脱硫荆的COS硫客达到3%,且改性后脱硫剂对硫化氢和二硫化碳的脱除能力也有一定的提高.对新鲜和失活脱硫剂进行红外光谱表征,结果表明,COS在脱除过程中氧化生成的硫酸盐毒化了表面碱性羟基活性住是脱硫剂失活的直接原因.     

采用羰基硫水解工艺优化高含硫天然气脱硫操作模拟研究

针对某高含硫天然气净化厂原料气有机硫中COS脱除效率较低的问题,在原工艺中增加COS催化水解设施,并采用Aspe Plus模拟软件结合优化模型,优化工艺过程,研究结果表明:吸收压力、吸收温度、溶液循环量、吸收塔板数对气体净化度和脱硫选择性有重要影响;增加COS水解设施后,在产品气质量全面达标的前提下,脱硫选择性提高7....     

Fe(CO)_5为原料合成几种铁羰基化合物

以Fe(CO)5为起始原料直接或间接合成了Fe(CO)4I2、Fe3S2(CO)9、Fe3(CO)12、Fe2S2(CO)6、Cp2Fe2(CO)4和CpFe(CO)2X(Cp=环戊二烯基;X=Cl,I)7种典型的羰基铁化合物。比较系统的阐述了这几种化合物的合成方法以及产物红外光谱的差异,首次发现用Fe(CO)4I2和Na2S快捷合成Fe3S2(CO)9化合物的新方法,并用单晶衍射法证实了该化合物。