β,β′—联萘酚的合成

简述了β,β′－联萘酚的基本性能及合成方法,对引入了醇类物质作反应溶剂液相合成β,β′－联萘酚进行了试验探索,取得了比较满意的结果。     

光活性联二萘酚及其衍生物的合成(一)

联二萘酚作为配体在催化不对称反应方面取得了极大的成功 ,是有机化学家研究的热点。本文详细介绍了通过外消旋体拆分和不对称氧化偶联反应合成联二萘酚及其衍生物的研究进展 ,涉及 6 3个联二萘酚相关化合物     

2,2′-联萘酚及其衍生物的合成研究进展

总结了消旋联萘酚、手性联萘酚的合成进展,以及它们在制备联萘酚衍生物中的应用进展,重点介绍了所用的氧化剂、催化剂等反应条件。指出应加强对联萘酚的合成研究,特别是高效的手性催化合成研究,和手性联萘酚衍生物的合成和应用研究。     

手性醇诱导下联萘酚的固相不对称合成

利用三种含羟基的手性化合物D 葡萄糖缩二丙酮、D 甘露醇缩二丙酮、胆固醇构筑不对称环境,三氯化铁作为氧化剂,固相不对称合成联萘酚,产率最高达91.5%,同时光学收率达14.6%。     

手性催化剂研究进展及其在不对称合成中的应用

手性催化被认为是合成手性化合物最有效的途径,近几十年来一直受到人们的广泛关注.本文介绍了手性催化剂在不对称合成中的重要作用,并详细介绍了近年来生物催化剂、手性金属络合物催化剂、手性有机小分子催化剂(重点介绍手性磷酸催化剂和手性硫脲类催化剂)的相关研究进展,同时也介绍了各类催化剂在不对称催化合成中的应用,为后续的研究提供...     

2,2′-二羟基-1,1′-联萘合成方法综述

综述了 2 ,2′ 二羟基 1,1′ 联萘 (联萘酚 )的合成方法 ,包括外消旋体的合成以及手性合成。参考文献 5 1篇     

不对称合成

瑞典皇家科学院2001年10月10日宣布将诺贝尔化学奖授于美国.诺尔斯.(Knowle W)、日本野依良治(Ryoji Noyori)和美国.夏普雷斯KB(Sharpless K B),以表彰他们在不对称合成方面所取得的卓越成绩.     

手性金属络合物催化剂在不对称合成中的应用

不对称合成是当前有机合成中热门研究领域，利用手性金属络合物催化剂催化不对称硅氢化、烷基化，以烯烃、酮、亚胺、醛等合成手性醇、手性胺、手性酮等具有很好的工业应用前景。本文论述了手性金属络合物催化剂在不对称硅氢化反应及其在二烷基锌对醛的不对称烷基化反应中的应用。     

1,1'-联-2-萘酚的合成和拆分工艺研究

综述了１,１’－联－２－萘酚的基本性能、应用,介绍了国内外最新合成和手性对映体折分方法。     

球磨机中无溶剂高效合成1,1’-联二萘酚

球磨机中机械力化学作用下,β-萘酚经CuCl2·2H2O氧化偶联,无溶剂固态直接合成1,1’-联二萘酚,产率达91%。最佳反应条件为:球磨机转速350 r/min,n(CuCl2·2H2O)∶n(β-萘酚)=2∶1,研磨时间2 h。同时考察了其他Cu(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)的金属盐氧化剂作用的β-萘酚的氧化偶联。     

3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中的应用

从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL（1,1’-联二萘酚）类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高效的对映体选择性,并对该类手性催化剂的发展进行了展望。     

几类重要的不对称反应及新型手性配体

不对称合成是有机合成领域的热点,本文综述了以有机配体——金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展。     

β,β′-联萘酚的合成与拆分

主要研究了β,β′-联萘酚(BINOL)的合成与拆分。由FeCl3催化氧化偶联2-萘酚得到了外消旋的联萘酚,辛 可尼定与氯苄反应得到拆分剂氯化(8S,9R)-(一)-N-苄基辛可尼定。二者在乙酸丁酯中反应拆分得到左旋和右旋的β, β′-联萘酚。实验采用了常规和微波诱导两种方法,通过实验结果对比,微波辐射方法的反应时间比常规方法有了非常明 显的缩短,减少到了原来的1／12,而产品收率提高了10％左右。     

手性催化在不对称合成中的发展

介绍了手性化合物的重要性及其发展情况,从手性分子的制备、手性有机小分子催化的应用等方面总结了手性分子的研究进展,指出了手性分子的发展方向。     

以有机配体--金属配合物作为手性催化剂的不对称合成

不对称合成是有机化学合成领域的热点。本文综述了以有机配体———金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展     

不对称邻二醇的合成及其在有机合成中的应用

综述了对称邻二醇的合成和选择性转换，以及它在立体控制催化剂和天然产物不对称合成等方面的应用。     

过渡金属络合物催化合成联萘酚

使用CuCl 四甲基乙二胺络合物催化β 萘酚氧化偶联,联萘酚产率可达80%以上。考察了金属盐种类、配体用量对联萘酚产率的影响。当采用手性配体L 尼古丁或(1S,2R) 盐酸麻黄碱时,联萘酚产率中等,光学收率较低。     

烯烃不对称环氧化在药物合成中的应用

环氧烷是合成领域中一类重要的中间体,在药物及工业化学品的合成中具有广泛的应用.烯烃通过环氧化反应可以得到环氧烷.本文综述了以烯烃为底物制备环氧烷的相关催化体系,及烯烃的环氧化反应在药物合成中的应用实例.     

手性二烯配体的合成及其应用

随着不对称催化合成的发展,手性双烯配体得到快速的成长。与传统的手性配体相比,手性双烯配体在许多过渡金属化的不对称反应中体现出了更好的反应活性和立体选择性。本论文主要设计并改进了新型手性双烯配体的设计合成。     

手性受载试剂及其在不对称合成中的应用

各种手性受载试剂的制备及其在不对称反应中的应用，例如加成反应、还原反应、甲酰化反应、氨基酸的合成、氧化偶合反应和环氧化反应等。其中大多数反应的对映超量都较高。