载氯树脂转型—吸附除Cl~-工艺试验研究

介绍载氯树脂转型及转型液中酸和铀的回收利用的试验研究.试验结果表明转型效果尚好,转型后树脂残Cl-达到要求,转型液中的酸和U都能达到利用回收的目的.     

软锰矿浆烟气同步脱硫脱硝尾液中连二硫酸锰分解特性的研究

针对软锰矿浆烟气脱硫脱硝尾液中MnS2O6的存在会影响副产品质量的问题,对MnS2O6在液相中的分解特性进行了研究.基于液相中MnS2O6的分解产物及碘量法测定SO2的原理,通过测定SO2生成速率表征MnS2O6的分解速率,探讨了H2SO4浓度、MnS2O6浓度、温度及MnSO4、Mn(NO3)2浓度对MnS2O6分解速率的影响.结果表明,MnS2O6分解速率随H2SO4浓度、MnS2O6浓度和温度的升高而增大,随MnSO4浓度的增大而减小,与Mn (NO3)2浓度无关.本征动力学研究结果表明,MnS2O6、H2SO4浓度的反应级数分别为0.8、1.2,活化能为96.9kJ ·mor-1,指前因子为1.61×1010s-1,研究结果可为软锰矿浆烟气脱硫脱硝尾液中MnS2O6的去除提供理论依据.     

提高堆浸液U浓度的途径探讨

为提高铀矿堆浸矿山的浸出液浓度、降低液固比、减少废水排放量、节约原材料等,提出研究多线式喷淋方法.某铀矿企业5 000 t级工业试验结果表明,采用新喷淋方法后,浸出液U浓度从241 mg/L提高到430 mg/L浸出总液固比由7.3降低至4.1.工业生产实践应用结果表明,改进喷淋方法后,浸出液铀浓度提高了59.5%,树脂饱和吸附容量提高了20.3%,淋洗合格液铀浓度提高了23.0%.该方法操作简单、效果好,达到节能减排的目的,有明显的经济和社会效益,可推广应用.     

抑制型离子色谱法同时测定天然水中多种微量阴离子的应用研究

基于离子色谱电导法、采用电化学自动再生抑制器,NaHCO3(6mmol/L)-Na2CO3(4mmol/L)溶液作淋洗液,对水中F-、Cl-、NO-2、PO3-3和SO2-4七种离子进行了有效的分离和同时测定.4,Br-、NO-另外,也考察了NaHCO3-Na2CO3淋洗液的pH、浓度和流速对各阴离子保留时间的影响.本方法与常规的离子色谱法相比较,具有分析系统稳定快、节省试剂、灵敏度高的优点.     

无汞法快速测定化学需氧量探讨

为寻找一种既能缩短时间、降低费用、减少污染,又能满足测定化学需氧量(COD)要求的方法,在硫、磷混酸中以MnSO4作催化剂,AgNO3、KCr(SO4)2·12H2O作Cl-的掩蔽剂,采用重铬酸钾氧化法,无汞快速测定COD.经实验验证,该法的最佳测定条件是MnSO4 0.2g;H2SO4-H3PO4 20mL(H2SO4H3PO4=12体积比);回流时间15min.     

无汞法快速测定化学需氧量探讨

为寻找一种既能缩短时间、降低费用、减少污染,又能满足测定化学需氧量(COD)要求的方法,在硫、磷混酸中以MnSO4作催化剂,AgNO3、KCr(SO4)2.12H2O作Cl-的掩蔽剂,采用重铬酸钾氧化法,无汞快速测定COD。经实验验证,该法的最佳测定条件是:MnSO40.2g;H2SO4-H3PO420mL(H2SO4∶H3PO4=1∶2体积比);回流时间15min。     

H_2SO_4浓度对6061硬质阳极氧化膜层质量的影响

针对低浓度硫酸进行硬质阳极氧化膜层厚度、硬度不均匀,以及膜层致密度较低等现象,研究了H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层均匀性和致密度的影响.结果表明:H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层的均匀性起到很大的影响作用,硬质氧化膜的硬度均匀性、膜厚均匀性随着H2SO4浓度(1-20%)的提高而改善;6061在低H2SO4浓度中通过硬质阳极氧化获得的氧化膜有部分孔蚀残缺现象,而在高H2SO4浓度中获得的氧化膜不存在此种缺陷,并且在高H2SO4浓度中获得的氧化膜较低浓度的更致密.     

H2SO4浓度对6061硬质阳极氧化膜层质量的影响

针对低浓度硫酸进行硬质阳极氧化膜层厚度、硬度不均匀,以及膜层致密度较低等现象,研究了H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层均匀性和致密度的影响。结果表明：H2SO4浓度对铝合金6061硬质阳极氧化膜层的均匀性起到很大的影响作用,硬质氧化膜的硬度均匀性、膜厚均匀性随着H2SO4浓度（1～20％）的提高而改善;6061在低H2SO4浓度中通过硬质阳极氧化获得的氧化膜有部分孔蚀残缺现象,而在高H2SO4浓度中获得的氧化膜不存在此种缺陷,并且在高H2SO4浓度中获得的氧化膜较低浓度的更致密。     

弱碱性树脂分离β-萘磺酸废水吸附平衡研究

研究了β 萘磺酸废水中β 萘磺酸、H2SO4、H2SO3单组分吸附平衡,并以Langmuir,Freundlich模型对其进行模拟.吸附过程的热力学计算及分析结果表明,吸附过程为放热的化学吸附过程,吸附量顺序为H2SO4>NSA>H2SO3,推动力大小顺序为H2SO4>NSA>H2SO3,吸附过程熵增加.以D301R弱碱性树脂为吸附剂,可有效地实现三者的分离.     

不同混煤燃烧过程中硫污染物释放特性试验

为了降低电厂燃用高硫贫煤硫污染物的排放,在高硫贫煤中分别掺入低硫贫煤和低硫烟煤组成混煤.利用一维燃烧试验台,对不同混煤的硫析出特性进行研究.结果表明:在贫煤-贫煤混煤燃烧过程中,各单煤SO2析出基本没有相互影响,H2S析出较复杂;在贫煤-烟煤混煤燃烧过程中,随着烟煤掺入比例的加大,SO2析出也随之提前.     

硫酸改性污泥活性炭对水中Cr6+的吸附

用硫酸改性污泥活性炭考察硫酸浓度及改性时间对活性炭吸附容量的影响,在最佳改性条件下研究了振荡时间、初始浓度、pH值对活性炭吸附Cr6+的影响.并对改性前后污泥活性炭吸附Cr6+的等温吸附特性、动力学模型进行分析.结果表明:采用体积比为1∶5的硫酸,改性2 h,活性炭对Cr6+吸附容量达9.44 mg/g,较原污泥活性炭提高了53%;改性前后污泥活性炭对Cr6+的吸附均符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型.     

二次资源富硼渣提取铀的实验研究

富硼渣是含铀硼镁铁矿经高炉分离之后得到的产品之一 .通过将富硼渣作为二次资源、用离子交换法提取铀的实验研究 ,认为从富硼渣的硫酸浸出液中提取铀是基本可行的     

膨润土酸活化的催化裂化活性

本文是在一定的酸化温度、酸用量、酸化时间下,用1.0～4.0N浓度的硫酸对临安膨润土进行活化,并进行化学成份的分析和微反催化活性(Micro-Activity简称MA)的测定,结果表明:在3.0N酸浓下,微反初活性最高。     

磷尾矿酸解过程介微观反应机理

随着世界磷矿资源的稀缺和贫化程度的加深,磷尾矿的回收利用越来越受到重视.采用扫描电镜、X射线衍射、表面能谱、透射电子图像分析等现代测试方法,对磷尾矿的酸解动力学过程介微观现象进行了研究.研究结果表明,尾矿颗粒处于湍流状态、被一定浓度的液相主体包围着,反应从外表面到内部逐步深入;随着反应的进行,反应界面不再是一个面,而是逐渐形成一些硅骨架孔洞,随后扩散过程和化学反应过程同时存在,液相一边沿孔隙扩散,一边与孔壁上的物质进行反应,反应后的液相产物扩散至液相主体,固相产物沉积、阻塞孔洞、随局部过饱和度的变化发生CaSO4.0.5H2O到CaSO4.2H2O、CaSO4的转化,阻碍了物流的进一步扩散,直至反应完全,最后剩下充满复杂孔洞的硅质残骸及钙质覆盖膜.     

锌灰制活性氧化锌工艺的研究

以炼锌厂废锌灰为原料,经硫酸浸取,用络合滴定法测定浸出液中锌含量以考察不同条件下锌的溶出;用分光光度法测定溶液中铁的含量,并考察使用不同氧化剂的除铁效果．实验结果表明：锌灰在３３３Ｋ温度下用浓度为２０ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸浸取４ｈ,反应终了溶液的ｐＨ值控制在１７左右,则锌灰中锌的溶出率可达９３３４％;以过氧化氢及次氯酸盐为氧化剂的除铁效果较好     

萃取料浆液相游离硫酸质量浓度快速分析

介绍了湿法磷酸料浆液相中游离硫酸质量浓度快速分析法及其原理。     

软麻油的制备及其性能

以豆油为原料,将其分别与一定浓度的硫酸、次氯酸钠溶液、浓硝酸等氧化剂进行部分氧化改性,从而改变豆油的结构与组成,改善其亲水性能,再加入乳化剂等助剂制得合格的苎麻纺织专用软麻油.根据用户对稳定性或水溶性的要求不同,分别用2.25 mol/L的稀硫酸或30%次氯酸钠溶液作为改性剂,对应的加入量按豆油与改性剂质量比为100:1或10:1,前者采用不加热下逐滴加入,而后者采用加入后煮沸的方法制得软麻油.达到减少乳化剂的用量,降低软麻油的生产成本的目的.     

有机酸与U（VI）络合作用研究实验

将已知浓度的标准铀溶液加入到一定浓度的有机酸溶液中进行混合,经过一定时间的振荡反应后,测定混合溶液中的铀浓度,以确定有机酸对六价铀的络合能力。实验研究数据看出,测定铀浓度与已知铀浓度误差较小,因此可以表明常温中性条件下,有机酸与六价铀能够发生反应,有机酸对六价铀有着较强的络合能力。