聚氯乙烯的制备方法

提供具有多孔性使增塑剂吸收性能优良，且压延加工时粘辊少及热稳定性优异的聚氯乙烯的制备方法。在油溶性聚合引发剂存在的条件下，在水性介质中悬浮氯乙烯单体时，作为悬浮分散氯乙烯单体而用的分散剂，使用：（Ａ）平均聚合度为１０００－３０００、皂化度为７０％－９０％的部分皂化聚乙烯醇，（Ｂ）平均聚合度为５００－９００、皂化度为７０％－８０％的部分皂化聚乙烯醇及（Ｃ）平均聚合度为２００－６００、皂化度为２０％－     

氯乙烯聚合物的制备方法

提供一种具有多乳性、增塑剂吸收性优良并且在压延加工时轧辊上粘附物少、热稳定性优良的氯乙烯聚合物的制备方法。在具有油溶性聚合引发剂的条件下，在水性介质中悬浮聚合氯乙烯单体时，为使氯乙烯单体进行悬浮分散而使用的分散剂是：Ａ平均聚合度为１０００～３０００、皂化度７０％～９０％（摩尔分数，下同）的部分皂化聚乙烯醇；Ｂ平均聚合度为５００～９００、皂化度７０％～８０％的部分皂化聚乙烯醇；Ｃ平均聚合度为２００～     

聚氯乙烯的制备方法

介绍了一种PVC树脂的制备方法,在制备过程中不存在因使用低皂化度PVA而产生的聚合稳定性差的问题,制备出的PVC树脂吸收增塑剂优良、鲁眼少。发明的特征为：相对于100质量分的氯乙烯单体,加入的悬浮分散稳定剂为：（a）皂化度70％－85％、平均聚合度1500－2500的部分皂化的聚醋酸乙烯酯0.03-0.08份;（b）皂化度33％－70％、平均聚合度200－1000的部分皂化的聚醋酸乙烯酸0.01-0.05份;（c）2％水溶液的粘度（20℃）为20－20000mPa&;#183;s的羟丙基甲基纤维素0.003-0.02份;(d)平均相对分子质量为400万－－500万的聚环氧乙烷0.001-0.02份。     

聚氯乙烯树脂粉及其制备方法

制备的聚氯乙烯树脂粉的K值为63－74,表观密度D（ g/mL)令人满意,且K和D值满足关系式8.2≤D^D≤11,体积电阻率不低于8&;#215;10^3Ω&;#183;cm,鱼眼数少于5个。制备该聚氯乙烯树脂颗粒的过程中使用的悬浮剂为：（1）复合使用羟丙基甲基纤维素（a）和皂化度为61％－70％（摩尔分数,下同）、平均聚合度为150－350、端基为离子性基团的聚乙烯醇（b）;（2）或者复合使用（a)、(b)和 皂化度为70％－99％、平均聚合度为2800－5000的聚乙烯醇（c） 。由此聚合所得聚氯乙烯树脂颗粒多孔,吸附增塑性能优,表观密度在,成形加工时产率高,制品的体积电阻率大,鱼眼数少,外形美观。     

所用的水性乳液和粘合剂

正本发明涉及一种水乳液,包括以聚合物为分散体、以聚乙烯醇为分散剂的乙烯基不饱和单体单元。含水乳液中游离聚乙烯醇的含量为0.2至20质量份,而含有聚合物的乙烯基不饱和单体单元的含量为100质量份。游离聚乙烯醇的皂化度为80.0～99.5mol%,粘度平均聚合度为200～5000,游离聚乙     

能热老化、模型着色、耐渗色、有透明性和色彩的丙烯基聚合物注射模

这种模是靠注射丙烯基聚合物１００份、松香金属盐０．０３～２份、叔胺基浅色稳定剂０．０１～１份和芳族亚磷酸酯和／或芳族磷基抗氧化剂０．０１～０．５份的模组分得到的。因此,４．０∶９６．０乙烯－丙烯共聚物１００份、硬脂酸钙０．１份、ＰｉｎｅｃｒｙｓｔａｌＫＭ１３００（松香钠盐）０．４份、２－甲基琥珀酸酯－１－（２－羟基醚）－４－羟基－２,２,６,６－四甲基哌啶酮共聚物０．１份和３（２,４－２－叔－丁基酚）亚磷酸酯０．０５份混合,再热熔混合,得到一种组分,它注射模,能热老化、模型着色、耐渗色、有透明性…     

间歇精馏分离2，4－和2，6－二甲基硝基苯

在内径２Ｏ毫米，高１２００毫米的填料精馏柱内，采用间歇精馏的方法对间二甲苯的硝化产物进行了分离实验。实验中考察了回流比和柱顶温度对馏出物组成的影响。实验结果在明：当柱顶压强为０．００２兆帕时，采用回流比７～９，可以分别从柱顶和釜内得到含量大于９８％的２，６－和２，４－二甲基硝基苯。     

高压液相色谱法测定2－萘甲醚中1－萘甲醚、2，2＇－二萘醚和2－萘酚含量

本文建立了以高压液相色谱的二阶等度正相色谱测定２－萘甲醚中１－萘甲醚、２，２′－二萘醚和２－萘酚含量的方法。采用硅胶作为吸附柱，在正己烷中分别加入０．０１％和０．５％异丙醇作为洗脱剂，在ＵＶ－２８０ｎｍ处检测，实现二阶等度分离分析。操作简便，分析数据重复性好，方法多数符合色谱定量分析的要求。     

高压液相色谱法测定2—萘甲醚中1—萘甲醚,2,2‘—二萘醚和2—萘酚含量

本文建立了高压液相色谱的二阶等度正相色谱测定２－萘甲醚中１－萘甲醚、２，２’－二萘醚和２－萘酚含量的方法，采用硅胶作为吸附柱，在正己烷中分别加入０．０１％和０．５％异丙醇作为洗脱剂，在ＵＶ－２８０ｎｍ处检测，实现二阶等度分离分析，操作简便，分析数据重复性好，方法参数符合色谱定量分析的要求。     

CR—322冷冻无盐凝聚的聚合配方

在７．０ｍ＾３聚合釜中，以氯丁二烯为单体，萘磺酸甲醛缩合物钠盐、石油磺酸钠、４．２份特级松香皂和０．１－０．２份十二烷基硫酸钠为乳化体系，在水／油质量比为１．２５－１．３０，（４０±２）℃下聚合，中控威氏可塑性为０．５００－０．６１０，胶乳经冷冻转鼓（ＦＲ）无盐凝聚等后处理工序，制备了ＣＲ－３２２型氯丁橡胶。结果表明，采用新配方制备的胶乳稳定性适中，适应ＦＲ凝聚工艺技术要求；成品胶物理机械性能符合     

氯乙烯系聚合物的制备方法

提供了氯乙烯系聚合物的制备方法，这种聚合物的表观密度高且孔隙率大，加工性能优良，是一种高品质的氯乙烯系聚合物。该制备方法为：氯乙烯单体、或者氯乙烯单体与其为主体的可共聚的单体混合物，在有搅拌桨的聚合釜内、在油溶性引发剂存在下、在水性介质中聚合时，当聚合转化率为5％－35％时，改变搅拌桨的转速为原来转速的1．05－1．50倍。     

用于铜和不锈钢的缓蚀剂混合物

９５－０５０用于铜和不锈钢的缓蚀剂混合物当缓蚀剂混合物含有Ｎ－烷基或－芳基异奎啉溴化物１．０～３．０、水合肼１．０～２．０、二甲基甲酰胺４．０～６．０和釜渣９０％～９４％时，在含水酸性介质中的耐腐蚀性增强，釜残来自用单乙醇胺洗涤的炼焦气，该缓蚀剂混合...     

氯乙烯系聚合物的制备方法

提供一种聚合稳定性优良的、鱼眼少、质量高的氯乙烯系聚合物的制备方法。（ａ）先把热水和氯乙烯系单体同时加入，或先把热水加入；（ｂ）在上述单体开始加料的同时加入油溶性引发剂、水溶性高分子分散剂水溶液；（ｃ）上述水溶性高分子分散剂是由部分皂化聚醋酸乙烯０．０２～０．０７份（质量份）和水溶性金属盐０．０００２～０．００２份（相对于１００份单体）组成；（ｄ）要在上述（ａ）工序４０％以内的操作时间完成（ｂ）工     

聚合釜尾气系统改造

聚合釜尾气系统改造，提高聚合反应温度２￣３℃，将触媒比量降低０．０１－０．０１５，仅节约触媒经济效益每列每年就在十万元以上。     

有机硅—丙烯酸酯乳液共聚合

以硅氧烷，丙烯酸乙酯为原料，经乳液聚合制备了有机硅－丙烯酸酯共聚物。实验证明，在以丙烯酸乙酯为主的体系中，加入不大于３０％（质量）的硅氧烷进行乳液共聚合，不影响聚合反应的正常进行，当乳化剂液度（［Ｅ］）为（２．０１－１０．０９）×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度（［Ｉ］）为（０．８６－５．２６）×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ时，本体系聚合动力学关系式为Ｒ∝［Ｅ］＾０．６［Ｉ］＾０．５；共聚胶乳粒子的粒径及     

顶空法测定聚氯乙烯中单体含量

本文用顶空气相色谱法测定了聚氯乙烯中残留氯乙类的含量，最小检 为０．０１μｇ／ｇ，相对标准偏差ＲＳＤ＝２．３６％，平均回收率为９７．５％－１０４．２％。     

户外用EPDM电绝缘材料的开发

在１００份ＥＰＤＭ中加入经硅烷偶联剂改性的Ａｌ（ＯＨ）３５３－５６份，硫化剂２，５－二甲基－２，５－二乙烷３．８－４．０份，硅烷偶联剂乙烯基－３三硅烷１．２－１．５份，守偶联剂２的煅烧陶土６０－６５份，增塑剂７．０－７．５份，红丹４－５份等保制备户外用电绝缘材料。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

5—单硝酸异山梨醇酯的合成研究（II）

山梨醇经脱水，酯化，硝酸酯化及皂化，合成了５－单硝酸异山梨醇酯，山梨醇脱水反应：山梨醇与硫酸质量比为１：０．０１４，二甲苯作带水剂，反应温度１４０℃，反应时间３．５ｈ，得异山梨醇（Ｉ）收率６９％，酯化反应：异山梨醇，冰乙酸及对甲基苯磺酸质量比为１：０．４９：０．０３４，溶剂Ｓ兼作带水剂，回流反应，得２－乙酸异山峰果醇酯混合物（ＩＩ），在１０℃，Ⅱ与硝酸质量比为１：０．３６，２ｈ内进行硝酸酯化，得２     

水媒法合成羧甲基纤维素工艺改进

实验室及工业生产上用水媒法制备羧甲基纤维素的最佳工艺条件为：原料配比为棉花：氯乙酸：３０％ＮａＯＨ＝５：６：２６，常温常压，反应约２ｈ。生产的羧甲基纤维素产品取代度高达０．８－２．２粘度可达１Ｐａ．ｓ－３Ｐａ．ｓ，且水溶性好而迅速。