Ni/Al2O3工业催化剂在CO2/CH4重整反应中的研究

通过浸渍法与溶胶一凝胶法制备了Ni/Al2O3催化剂,其中浸渍一定形状的载体解决了催化剂的成型难点.在微反和工业化示范装置中对其粉体和成型催化剂进行了分别评价,工业催化剂的活性高,稳定性较好.通过XRD、TC-DTA、BET、TEM等表征手段对催化剂进行了表征并对浸渍法工业催化剂反应前后的变化原因进行了分析.     

催化臭氧氧化法中催化剂制备及其催化性能研究进展

近年来,催化臭氧氧化技术由于其诱人的应用前景而得到广大学者的青睐。催化臭氧氧化技术中高效催化剂的制备已成为众多学者的研究热点。文章主要介绍了催化剂制备的几种常见方法(如传统的浸渍法、共沉淀法、溶胶-凝胶法等)和制备方法中使用的新技术(如等离子体技术、超声波技术),并展望了今后催化剂制备的研究方向。     

微波法、超声法和传统方法制备的Cu/MIL-101的比较研究

金属有机骨架(Metal-organic Frameworks,MOFs)材料是目前受到广泛关注的一种新功能材料,由于其具有特殊的拓扑结构、内部排列的规则性以及特定尺寸和形状的孔道,因而在化学工业中有着广阔的应用前景。用微波法、超声法以及溶胶凝胶法、进行负载型Cu/MIL-101材料的制备并进行材料表征,选出最优的负载方法为超声法。     

溶胶-凝胶法制备纳米材料研究进展

溶胶凝胶技术具有其它传统的无机材料制备方法无可比拟的优点,以溶胶凝胶技术制备的产品均匀度好、纯度高、种类多及操作温度低,溶胶-凝胶技术已成为固体材料制备的主要方法。文章阐述了溶胶-凝胶法制备纳米粒子、纳米杂化材料与纳米薄膜的方法,并对溶胶凝胶法的基本原理、过程,以及对控制团聚和粒子的形状、大小的影响因素进行了综述。     

超声浸渍法制备吗啉催化剂及其催化性能

以经过预处理的活性氧化铝为载体,铜、镍为主要活性组分,锌、镁为催化剂助剂,分别采用常规浸渍法和超声浸渍法制备Cu-Ni-Zn-Mg/Al₂O₃负载型吗啉催化剂,通过ICP、XRD、BET和SEM等手段对催化剂的理化性质进行表征,将所制得的催化剂应用于二甘醇(DEG)气相法连续合成吗啉的反应中评价其催化活性。结果表明:相比于常规浸渍法,超声辅助浸渍法制备的吗啉催化剂具有更大的比表面积,其主要活性组分铜和镍的负载量增大并能更好地分散于载体中,催化剂活性明显提高。在反应温度230℃、压力1.7MPa、二甘醇空速0.15h^-1、氨醇比5:1时,新方法二甘醇的转化率达到99.67%,吗啉收率达到90.04%,比传统法二甘醇的转化率提高了19.86%,吗啉的收率提高了27.01%。     

甲烷氧化制合成气LaFeO3催化剂的制备条件考察

采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,考察了合成过程中LaFeO3凝胶形成温度、催化材料焙烧温度、焙烧时间、络合剂种类、镧源种类以及氨基乙酸与硝酸根离子比对催化剂结构及性能的影响.结果发现催化剂最佳制备条件为:凝胶形成温度75 ～85℃;焙烧温度在900℃;焙烧时间10 h;氨基乙酸作络合剂;La2O3作为镧源;氨基乙酸与硝酸根离子比4∶3.     

溶胶凝胶法制备TiO_2薄膜的研究

采用溶胶-凝胶(sol-gel)Ti O2粉末粘结剂刮片法和Ti O2溶胶直接制膜两种方法,分别在铝合金基体上制备Ti O2膜,并研究了膜的光催化性能。使用X射线衍射仪(XRD)对Ti O2膜进行表征;使用分光光度计评价Ti O2膜的光催化性。结果表明:铝合金基体上制备Ti O2膜具有锐钛矿结构,较Ti O2粉体制膜相比,采用Ti O2溶胶制膜,膜的光催化活性更好。     

柠檬酸溶胶-凝胶法制备Cu-ZnO-ZrO_2催化剂:pH对其性能的影响

采用溶胶-凝胶法以硝酸盐、柠檬酸为原料,加入氨水调节溶液pH,制备出一系列Cu-ZnO-ZrO_2催化剂。并通过粉末XRD、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、N_2吸附-脱附(BET)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、CO_2程序升温脱附(CO_2-TPD)、SEM、TEM及傅里叶变换红外光谱(FTIR)对干凝胶及催化剂进行了理化性能测试,并在高温高压固定床反应器上进行催化剂活性评价。讨论了溶液pH对干凝胶结构及催化剂性能的影响。结果表明:pH为0.5制备得到的干凝胶中存在未配位的游离羧酸,又有部分羧酸通过羧基与金属离子进行了配位,而pH为4、6、8、10制备得到的干凝胶中不存在游离羧酸,羧酸均通过羧基与金属离子进行了配位。pH的改变调控着Cu~(2+)、Zn~(2+)、Zr~(4+)与柠檬酸之间的配位能力,pH为6时制备得到的催化剂具有较大的比表面积以及铜分散度,比表面积为92.5 m~2/g,铜分散度为18.63%,并表现出较好的CO_2加氢合成甲醇催化性能,CO_2转化率为24.7%,甲醇选择性为42.3%。     

溶胶-凝胶法制备催化剂的研究进展

溶胶 凝胶技术越来越广泛应用于催化剂制备过程,介绍了溶胶-凝胶法的机理、分类以及在催化剂制备中的应用与特点,分析归纳了溶胶 凝胶法制备催化剂过程中金属前驱体、水解、干燥方法和焙烧温度等因素对制得高分散、高比表面积和良好孔径的催化剂的影响。在制备催化剂的过程中,要合理调节和控制这些因素,才能制备高分散性、高纯度和高活性的催化剂。最新研究结果表明,用溶胶 凝胶法制得的催化剂组分更分散,改善晶格氧活性,对异丁烷转化率和氧化产物的选择性均有所改善。     

溶胶-自蔓延法制备La0.8Sr0.2Mn0.8Ni0.2O3催化剂的优化条件

采用溶胶-凝胶-自蔓延法合成较大比表面积的钙钛矿型复合氧化物La_0.8Sr_0.2Mn_0.8Ni_0.2O₃催化剂,研究了pH、苹果酸用量和焙烧温度对催化剂的影响,通过XRD、BET和SEM等分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,pH=3、苹果酸用量为金属离子总物质的量2倍和焙烧温度600 ℃为最佳制备工艺条件。催化剂在低温对CO催化燃烧显示出良好的催化活性。     

超声浸渍法制备负载型镍基催化剂及其催化性能

分别以硅藻土、γ-Al2O3和MgO为载体,采用均相沉淀一超声浸渍法,制备用于1,2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的镍基催化剂,利用SEM和BET对催化剂进行表征,并对催化活性和选择性进行考察.研究表明,超声浸渍法制备的催化剂,表观形貌规整,颗粒大小均匀,具有较大比例利于生成邻苯二酚的中孔结构,表现出良好的活性和选择性.在...     

共浸法制备高分散Ni/CCA催化剂及顺酐加氢性能

为获得高分散的负载型Ni基催化剂,提高催化剂加氢性能,采用共浸法制备了以炭改性Al2O3为载体(CCA)的Ni基催化剂,采用BET、XRD和H2-TPD对催化剂进行表征,以顺酐液相加氢为探针反应研究催化剂加氢性能。结果表明,通过共浸法同时引入活性组分Ni与炭助剂,经一次焙烧后即可获得活性组分Ni高度分散的负载Ni/CCA催化剂,在顺酐加氢反应中表现出高的γ-丁内酯选择性。     

Preparation of Ni/SiO catalyst in ionic liquids for hydrogenation

A series of silica supported nickel catalysts were prepared from nickel nitrate and tetraethyl orthosilicate by the sol-gel method with the imidazolium type ionic liquids as solvents. The catalysts were characterized by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Their catalytic performances for the selective hydrogenation of cinnamaldehyde to hydrocinnamaldehyde were investigated. The results show that the Ni/SiO₂ catalyst prepared with 1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-imidazole tetrafluoroborate ionic liquid as solvent exhibits the highest catalytic activity for the reaction. Under the optimal conditions of catalyst dosage (based on the mass of cinnamaldehyde used) 10%, reaction pressure 2 MPa, temperature 373 K and reaction time 2 h, the conversion of cinnamaldehyde and the selectivity to hydrocinnamaldehyde can reach 97.6% and 98.8%, respectively.     

共沉淀法制备Ni/Al2O3催化剂的研究

油脂加氢催化剂是以金属镍为活性组分、氧化铝为载体制备的Ni/Al2O3催化剂。在制备催化剂过程中,其合成条件直接影响着催化剂的最终活性。以工业硝酸镍、碳酸钠和自制氧化铝粉为原料,利用共沉淀的方法制备加氢催化剂,考察了反应温度、反应时间、反应液pH及反应过程中搅拌转速对催化剂活性的影响。通过实验数据汇总分析,最终确定制备Ni/Al2O3油脂加氢催化剂的最佳条件：反应温度为85 ℃、反应结束时溶液pH=8.0、反应时间为1.5 h、搅拌转速为600 r/min。在此条件下制备的Ni/Al2O3催化剂,经棕榈油加氢评价后测定的碘值最低。     

HKUST-1掺杂聚醚酰亚胺混合基质膜的制备及性能

为改善超滤膜结构和性能，将金属有机框架材料HKUST-1掺杂于聚醚酰亚胺（PEI）铸膜液中，制备了HKUST-1掺杂聚醚酰亚胺混合基质膜（HKUST-1/PEI）。通过FTIR、SEM、AFM和水接触角测定仪对HKUST-1/PEI的结构、形貌以及表面浸润性能进行了表征。结果表明，HKUST-1纳米材料掺杂质量分数为0.05%的混合基质膜具有较好的性能，在0.1 MPa运行压力下，其纯水通量能够达到1304 L/(m2·h)，对质量浓度为1.0 g/L 牛血清白蛋白（BSA）的截留率在97%以上；在酸性（pH =2）、碱性（pH =12）溶液中浸泡24 h后，对BSA的截留率仅下降约2%（纯水通量基本保持不变），具有良好的耐酸碱性能；在80 ℃高温下膜的纯水渗透通量达到1587 L/(m2·h)且BSA截留率>95%，具有较强的耐高温性能；此外，其通量恢复率达到92%，膜的防污性能得到了极大的改善。     

Co—Mo／MgO作催化剂CVD法制备碳纳米管

研究了催化剂的制备方法对合成碳纳米管的影响,分别采用溶胶凝胶法、浸渍法和燃烧法制备了Co-Mo／MgO催化剂,并以乙炔为碳源,Ar气为保护气,在750-950℃常压下生长碳纳米管。采用TEM对所得产物进行了表征,结果表明,对于Co-Mo／MgO体系,相对浸渍法和燃烧法,溶胶凝胶法是很好的选择,可以得到数量与质量均较好的碳纳米管,并讨论了溶胶凝胶法制备碳纳米管的过程中工艺参数的择优。     

Preparation of Ni/SiO2 catalyst in ionic liquids for hydrogenation

A series of silica supported nickel catalysts were prepared from nickel nitrate and tetraethyl orthosilicate by the sol-gel method with the imidazolium type ionic liquids as solvents. The catalysts were characterized by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). Their catalytic performances for the selective hydrogenation of cinnamaldehyde to hydrocinnamaldehyde were investigated. The results show that the Ni/SiO₂ catalyst prepared with 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazole tetrafluoroborate ionic liquid as solvent exhibits the highest catalytic activity for the reaction. Under the optimal conditions of catalyst dosage (based on the mass of cinnamaldehyde used) 10%, reaction pressure 2 MPa, temperature 373 K and reaction time 2 h, the conversion of cinnamaldehyde and the selectivity to hydrocinnamaldehyde can reach 97.6% and 98.8%, respectively. __________ Translated from Petrochemical Technology, 2007, 36(1): 9–14 [译自:石油化工]     

高稳定性的SiO2/HKUST-1复合膜的制备及氢气分离性能

以多孔二氧化硅片为基底,通过接枝硅烷偶联剂制备高稳定性能的SiO2与HKUST-1复合无机膜.具体做法是将3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷拌接枝在SiO2片上,在SiO2片表面上接枝的氨基可以参与生长HKUST-1膜,从而制备出大面积连续致密的HKUST-1无机膜.通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、单组份及混合组分的渗透流量测试装置对得到的复合无机膜的化学结构、表面形貌、热稳定性和气体分离性能进行了表征.结果表明:制备的复合无机膜具有与其晶体一致的晶相,且连续致密,无缺陷;同时具有很好的热稳定性和机械稳定性.气体渗透流量测试结果显示该复合无机膜对氢气具有很好的选择性,可以用来分离和提纯氢气.     

Preparation of Ni/MgO catalyst for CO2 reforming of methane by dielectric-barrier discharge plasma

A novel plasma-treated Ni/MgO catalyst was prepared by treating coprecipitated NiCO₃–MgCO₃ with dielectric-barrier discharge plasma. The results by XRD, TEM and N₂ adsorption analyses showed that the plasma-prepared Ni/MgO catalyst possessed smaller particle size, enhanced nickel dispersion, and higher specific surface area than a conventionally reduced Ni/MgO catalyst. The plasma-prepared Ni/MgO catalyst also exhibited better catalytic activity for carbon dioxide reforming of methane. More than 20% higher conversions of methane and carbon dioxide were obtained than those over the conventional Ni/MgO catalyst at 700 °C and a space velocity of 96,000 mL/(h?g_cat).